Ambroxol ACis 60 mg, 20 tk

Kasutusjuhend Ambroxol ACis 60 mg, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Ambroxol ACis 60 mg kihisevates tabletid. Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid. Rakendusvaldkonnad: Bronchi ägedate ja krooniliste haiguste laengutamiseks ja kopsude karm limaga kopsudes.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Ambroxol ACis 60 mg kihisevates tabletid, kasutamiseks noorukitel 12 aastat ja täiskasvanutest
Aktiivse koostisosa: Ammaroksoolvesinikkloriid

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne end paremini või isegi halvem 4 kuni 5 päeva pärast, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettide ja mida nad kasutavad?
2. Mida peaksite enne Ambroxol Acis'i võtmist pöörama 60 mg kihisevatele tablettidele?
3. Mis on Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettidena?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas Ambroxol ACIS salvestada 60 mg kihiseva tablette?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettide ja mida sa kasutad?

Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tabletid on farmatseutiline lahus hingamisteede haiguste jaoks, millel on karm lima (Expectersans). Rakendusvaldkond: bronhide ägedate ja krooniliste haiguste limaskesta vabastamiseks ja kopsude karm limaga kopsudes.

2. Mida peaksite enne Ambroxol Acis'i võtmist arvestama 60 mg kihiseva tablette?

Ambroxol ACis 60 mg kihisevate tablettide puhul ei tohi võtta, kui need on allergilised ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud punktis 6.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Rääkige oma arsti või apteekriga enne Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide võtmist. Seoses ambroksoolhüdrokloriidi kasutamisega oli rangete nahareaktsioonide aruanded. Kui lööve tekib sinuga (Kaasa arvatud limaskestad suus, kaela, nina, silmad ja suguelundite piirkond) Palun lõpetage Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide rakendamine ja viivitamatult arsti poole pöörduge. Histamiini talumatuse patsientidel on ettevaatlik. Nendel patsientidel tuleb vältida pikemaajalist ravi, sest ambroksool võib mõjutada histamiini metabolismi ja viia sallimatuse fenomena (nt peavalu, voolavad kühvlid, sügelus.

Häired neerude ja maksafunktsiooniga patsiendid:
Kui teil on piiratud neerufunktsiooni või raske maksahaiguse all, võib Ambroxol ACI-d kasutada ainult 60 mg kihisevates tablettides erikaitsega (s.o suuremate kõrvaldamise vahemaade või vähendatud annuse vähenemise korral) (Vt ka 3. jagu). Raske neerupuudulikkuse korral tuleb oodata maksas moodustunud ambroksooli kogunemist. Mõnes haruldastes Bronchi haigustele, mis tegelevad liigse sekretäri kogumisega (nt. B. Malikid Zilien sündroom), Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettide tuleks rakendada, sest võimalik salajane paus ainult meditsiinilise kontrolli all.

Lapsed:
Ambroxol ACis 60 mg kihisevad tabletid ei sobi alla 12-aastastele lastele kõrge toimeaine sisalduse tõttu.

Aambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettidest koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / rakendate teisi ravimeid hiljuti võetud / rakendatud / rakendatud / kasutage teisi ravimeid.

Ambroxol / Antitabiva:
Kombineeritud kasutamine Ambroxol ACis 60 mg kihiseva tablettide ja köha ainete (antsussussu) tõttu piiratud köha refleksi, ohtlik secta sulatamine võib tekkida, nii et märge tuleks teha eriti hoolikalt selle kombinatsioonravi.

Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide võtmine koos toidu ja jookidega:
Puuduvad erilised omadused kaaluda.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Kuna inimestel puudub piisav kogemus, peaksite raseduse ajal rakendama Ambroxol Acis 60 mg kihisevaid tablette ainult arsti paigutusel ja alles pärast seda, kui see on ettevaatlik kasu riski tasakaalustamine. Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide toimeaine läheb rinna hingeõhk. Kuna puuduvad piisavad kogemused inimestel on olemas, siis peaksite Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablette võtma laktatsiooni ainult arsti paigutusel.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Puuduvad erilised omadused kaaluda.

Ambroxol ACis 60 mg kihisevates tabletid sisaldavad aspartaami ja naatriumi:
See ravim sisaldab aspartami kui fenüülalaniini allikana ja võib olla kahjulik, kui neil on fenüülketooneuria. Kiirnev tablett sisaldab 7,62 mmol (175 mg) naatriumi. Kui teil on vaja täita soolalahuse dieediga, peaksite seda arvesse võtma.

3. Kuidas võtta Sinambroxol Acis 60 mg duši tablette?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Annustamine:
Teie arsti Ambroxol Acis'e suhtes kohaldatakse järgmist teavet 60 mg kihisevates tablette ei ole ette nähtud erinevalt. Palun hoidke ennast rakenduse juhistes, sest Ambroxol ACis ei saa tegelikult toimida 60 mg kihisevate tablettide puhul. Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat: Üldiselt esimese 2 - 3 päeva 3 korda päevas iga 1/2 kihiseva tableti (vastavalt 3 korda 30 mg ambroxol vesinikkloriidi) hõivatud, siis 1/2 on 2 korda päevas ESCORT tablett (vastab 2 korda 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi) hõivatud. MÄRKUS. Täiskasvanute avastamis võib efektiivsuse suurenemine valikuliselt olla võimalik 2 korda päevas 60 mg ambroksoolvesinikkloriidi (vastab 120 mg merevaigu oksolüdrokloriidi / päevas) manustamisega.

Taotluse tüüp ja kestus:
Ambroxol Acis 60 mg kihisevad tabletid võetakse pärast sööki klaasis külma või kuuma veega lahustunud. Pärast kuuma vee lahustamist enne joomist laske jahtuda meeldiva temperatuuriga. Tableti saab jagada samades annustes. Kui teie kliiniline pilt muutub halvemaks või paranemist 4 - 5 päeva pärast paranemist, peaksite konsulteerima arstiga. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema koguse Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettidena, kui peaksite:
Ambroxooli üleannustel ei ole täheldatud tõsiseid sümptomeid. Lühikese rahutuse ja kõhulahtisuse jaoks on teatatud. Juhusliku või etteantud üleannustamise korral võib tekkida suurenenud süljestumine, longus, oksendamine ja vererõhu tilgad. Võtke ühendust arstiga. Ägedad meetmed, nagu vallandamine oksendamine ja mao niisutamine, ei kuvata üldjuhul ja kaaluda äärmiselt üleannustamise. Ravi on soovitatav üleannustamise esinevate tähemärkide kohaselt.

Kui te unustate Ambroxol Acis 60 mg kihiseva tablette võtta:
Kui sa mõtledsen peab võtma Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettide või liiga vähe, palun jätkake Ambroxol ACIS 60 mg kihisevate tablettide tarbimist, nagu on kirjeldatud doseerimisjuhistes.

Kui te lõpetate Ambroxol Acis 60 mg kihisevate tablettide võtmise:
Palun ärge katkestage ravi Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablettidega ilma arstiga konsulteerimata. Teie haigus võib selleks halveneda.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Aeg-ajalt (võib muret kuni 1 100-st töödeldud):

• Palavik
• Iiveldus, kõhuvalu, oksendamine.

Harva (võib muret kuni 1000 töödeldud):

• Ülitundlikkusreaktsioonid
• Lööve, taru.

Tundmatu (sagedus põhineb olemasolevatel andmetel ei ole hinnata):

• Allergilised reaktsioonid anafülaktilise šoki, angioödeemi anafülaktilise šokiga (naha kiiresti arenev turse, nahaaluskoe, limaskesta või kudede all limaskesta all) ja sügelus.
• Rasked nahareaktsioonid (kaasa arvatud erüteem multiformne, Stevens-Johnsoni sündroom / toksiline epidermaalne nekrolüüs ja äge üldine anti-anti-anti-anti-anti-tegelik pustuloos).

Vastumeetmed:
Ülitundlikkusreaktsiooni esimestel märketel ei tohi ambroxol Acis 60 mg kihisevates tablette uuesti võtta.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebileht: Vaata http://www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas salvestada 60 mg röstimist tablette?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Hoida originaalpakendis. Hoidke toru kindlalt suletud, et kaitsta sisu niiskuse ja valguse eest. Ärge hoidke üle 25 ° C. Te ei tohi kasutada ravimpreparaadi pärast kõlblikkusaega määratud toru ja kokkuklapitavad kasti. Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis ambroxol ACIS sisaldab 60 mg kihiseva tablette:
Toimeaine on: ambroksoolvesinikkloriid. 1 kihisev tablett sisaldab 60 mg merevaigu oksolüdrokloriidi. Teised koostisosad on: Naatriumdivesiniksitraat, naatriumvesinikkarbonaat, povidoon K25, Sahariin naatrium 2 H2O, aspartaam, makrogool 6000, lõhna- ja maitseained (Oranž).

Nagu Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tabletid Vaata ja pakendi sisu:
Ambroxol Acis 60 mg kihisevates tabletid on valged, ümmargused, BPlane kihisevad tabletid ühekülgse kaitsega. Ambroxol Acis 60 mg kihiseva tablette on saadaval 10 ja 20 kihiseva tableti pakendites. Turul ei pruugi olla kõik pakendi suurused.

Farmatseutiline ettevõtja:
acis Arzneimittel GmbH
Lil-Dagover Ring 7
82031 Roheline mets
Telefon: 089/44 23 246 0
Faks: 089/44 23 246 66
E-post: [email protected]

Tootja:
MIBE GmbH Meditsiin
München Straße 15
06796 BREHNA

See infoleht muudeti viimati 2016. aasta juunis.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2017