AMBROXOL acis mahl, 100 ml

Kasutusjuhend AMBROXOL acis mahl, 100 ml

Üksikasjalikud juhised AMBROXOL acis mahl, 100 ml kohta

Kasutusala

Ambroksool ACIS -i mahla (paki suurus: 100 ml) kasutatakse bronhi ägedate ja krooniliste haiguste ja sitke limaga kopsude ja kopsude kasutamiseks.

• Veeldib karmi bronhide lima
• Teeb köhimist maha
• Toob kaasa tõhusa sümptomite leevendamise
• Täiskasvanutele ja 2 -aastastele lastele
• Ideaalne lastele (vaarikamaitse) või neelamisraskusega inimestele

Tegevusviis

Mis on Ambroxol ACIS mahl (paki suurus: 100 ml) ja kuidas valmistus töötab?

Ambroksool ACIS mahl (paki suurus: 100 ml) stimuleerib õhukese bronhide lima tootmist ja veeldatud, kleepudes bronhide lima. Lisaks soodustab ambroksool ACIS -i mahla (paki suurus: 100 ml) mukoviljaarse kliirensi: toimeaine aktiveerib hingamisteede virvenduse epiteeli zilite liikumise, mis tugevdab bronhide lima eemaldamist. Köha on märkimisväärselt lihtsam.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ambroxol ACIS mahl (paki suurus: 100 ml) sisaldab:

15 mg ambroksoolvesinikkloriid
13,68 mg ambroksool
Glütserooli lisaaine (+)
Hüetelloosi lisaaine (+)
1,75 g sorbitooli lisamaterjal (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
5,75 mg bensoehappe lisamaterjal (+)
Vaarika aroomi hekimaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui nad on ülitundlikud (allergilised) toimeaine ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes.

annus

Ambroxol ACIS - i mahla rakendussoovitus (paki suurus: 100 ml):

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Soovitatav annus on:
  • Lapsed kuni 2 aastat: ainult meditsiinilise juhendamise osas
    • 2,5 Ml lahus võetakse kaks korda päevas (mis vastab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
  • Lapsed 2 kuni 5 aastat:
    • 2,5 Ml lahus võetakse 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
  • Lapsed 6–12 aastat:
    • 5 Ml lahus võetakse 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
  • Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast:
    • Reeglina võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 korda päevas 10 ml lahust (mis vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidile ).
    • Täiskasvanute ja noorukite annus 12 -aastaseltt võib suurendada tõhususe tõhusust, kui manustati 20 ml lahust kaks korda päevas (mis vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).
    • 12 -Aastastele ja vanematele noortele ja täiskasvanutele on soovitatav võtta suurem annus köhamahl 30 mg/5 ml -ga.

 

• Rakenduse kestus
  • Kui teie kliiniline pilt halveneb või paranemist tekib 4–5 päeva pärast, peaksite pöörduma arsti poole.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Üleannustamise erilisi sümptomeid pole veel teatatud. Juhusliku üledoosi või ravimi muutmise korral täheldatud haigusnähtud nõustuvad soovitatud annuses esinevate kõrvaltoimetega. Üleannustamise korral pöörduge arsti poole, kuna võib olla vajalik haiguse tunnuste ravi.

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Kui olete unustanud selle ravimi võtta või olete liiga vähe võtnud, jätkake ravimi võtmist järgmisel korral, nagu on kirjeldatud annustamisjuhistes.

 

• Kui tühistate tarbimise
  • Kui ravi enneaegselt tühistati, võivad sümptomid süveneda.

Võtmine

• Ravim on lahendus.
• See võetakse lisatud annustamisabi abil üle või hoolimata söögikordadest.
• Puhastage annustamisabi pärast kasutamist sooja veega loputades.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Väga vähestel juhtudel on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (kümme) (kümme), ajalises seoses lima eraldusvõimega ainete (nt ambroksoolhüdrokloriidiga) kasutatavate ainete kasutamisega. Enamikul juhtudel saab neid seletada patsientide ja/või sellega kaasneva ravimi aluseks oleva haigusega. Lisaks Stevens-Johnsoni sündroomi või kümne, ebaspetsiifilise gripilaadsete sümptomite varajases staadiumis nagu B. Palavik, kehavalud, riniit, köha ja kurguvalu. Need mittespetsiifilised gripilaadsed algsed sümptomid võivad sümptomaatilist ravi valesti tekitada köha ja külma ravimiga. Seetõttu tuleks meditsiinilised nõuanded saada kohe, kui nahk või limaskesta kahjustused ümber korraldatakse ja ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine tuleks lõppeda.
  • Piiratud neeru- ja maksafunktsiooniga patsiendid
    • Kui teil on piiratud neerufunktsioon või tõsine maksahaigus, võib seda ravimit võtta ainult meditsiinilise juhendamisel. Mis puutub iga maksaga metaboliseeritud ravimisse ja seejärel neeru kaudu eritub, siis võib oodata maksas moodustatud ambroksooli metaboliidi (metaboliidi) akumuleerumist, kui neerufunktsioon on väga piiratud.
    • Mõnedes Bronchi haruldastes haigustes, millega kaasneb liigne sekretsiooni kogumine (nt Malignes Zilieni sündroom), tuleks seda sekretsiooni võimaliku sekretsiooni ravimit kasutada ainult meditsiinilise kontrolli all.
  • Lapsed
    • Alla 2 -aastastel lastel võib ravimit rakendada ainult meditsiinilise juhendamise korral.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Puuduvad tõendid liikluse mõjutamise ja masinate kasutamise võimaluse kohta; Vastavaid uuringuid ei ole tehtud.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige Enne selle ravimi võtmist nõu saamiseks arst või apteeker.
• Rasedus
  • Ambroxol jõuab sündimata lapseni. Te ei tohiks seda ravimit raseduse ajal võtta, eriti mitte esimese 3 kuu jooksul.
• Rinnaga toitmine
  • Aktiivse koostisosa ambroksool ühendab loomakatsetes rinnapiima. Imetamise ajal taotlust ei soovitata.
• Viljakas/lapsepõlvevõime
  • Mittekliinilised uuringud ei ole andnud tõendeid kahjuliku mõju kohta väetamise või lastehoiu võimele.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Kui ravim kombineeritakse köharavimitega (nt kodeiin), võib piiratud köharefleksi tõttu tekkida ohtlik sekretsioon, nii et selle kombineeritud ravi vajadus tuleks eriti hoolikalt paigutada. Rakendusi (annusintervall) laiendatakse.

Tootja:  acis Arzneimittel GmbH, Lil-Dagover Ring 7, 82031 Grünwald