Aqua Ad Iniectabilia Berlin Chemie infusionsg., 6x1000 ml

Kasutusjuhend Aqua Ad Iniectabilia Berlin Chemie infusionsg., 6x1000 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Aqua Ad InECabilia Berliini keemia, vedelik. Rakendused: ravimite lahustamiseks ja lahjendamiseks ja lahjendamiseks vastavate ravimite kasutamise teabe andmetel.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

AQUA AD InECabilia Berliini keemia, vedelik
Toimeaine: süstevesi süsteedades

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.

Mis selles infolehes on

1. Mis on Aqua reklaami Iniectabilia Berlin-Chemie ja mida see seda kasutatakse?
2. Mida peaksite kaaluma enne Aqua reklaami infeiecabilia Berliini keemia kasutamist?
3. Kuidas Aqua reklaami incovecasterble Berliini keemia rakendada?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas Aqua reklaami IniecASastabilia hoida Berliini keemia?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Aqua Ad InECabilia Berliini keemia ja mida ta seda kasutatakse?

AQUA AD INIERKABILIA BERLIN-CHEMIE on lahusti ja lahjendi ja seda kasutatakse ravimite lahustamiseks ja lahjendamiseks vastavalt vastava ravimite kasutamise teabele.

2. Mida peaksite kaaluma enne Aqua reklaami infeiecabilia Berliini keemia kasutamist?

AQUA AD Iniectabilia Berliini keemiat ei tohi kasutada:
Kohaldamispiirkondade teabe kohaselt ei ole toote suhtes spetsiifilist vastandit.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne Aqua reklaami infeiecabilia Berlin-Chemie'i rakendamist. AQUA AD INIECTABILIA BERLIN-CHEMIE ei ole mõeldud ainsaks intravenoosseks rakendamiseks. Kui Aqua Ad InECabilia Berlin-Chemie on kogemata rakendatud, tuleb vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid korrigeerida vastavalt vastavatele laboratoorsetele parameetritele. Kui massiivne hemolüüs esineb, intensiivravi tuleb alustada kohe.

AQUA AD INIECTABILIA rakendamine Berliini-Chemie koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui rakendate teisi ravimeid hiljuti kasutanud teisi ravimeid või kavatsete rakendada teisi ravimeid. Kohaldamisvaldkondade teabe kohaselt ei ole toote suhtes spetsiifilisi koostoimeid teiste vahenditega.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Raseduse ja imetamise riskid sõltuvad lisatud ravimite olemusest.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Mõju autojuhtimisele ja masinate teenindamise võimele sõltuvad lisatud ravimite tüübist.

3. Kuidas AQUA AD Incasterble Berliini keemiat rakendada?

Seda ravimit manustatakse arsti või meditsiinitöötajate poolt. Annustamine sõltub ravimi informatsioonist, mis tuleb lahendada või lahjendada. Taotluse liik sõltub lisatud ravimi lahustumise või lahjendamise juhistest. Ravim tuleb lahustada või lahjendada vahetult enne taotluse. Kui teave taotlusvaldkondade kohta ei ole ajapiiranguttaotluse jaoks.

Kui kasutasite suuremat hulka Aqua reklaami infeiecabilia Berliini keemiat kui sa peaksid:
Üleannustamine on väga ebatõenäoline, kuna see ravim on mõeldud ainult ravimi lahustamiseks või lahjendamiseks.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, pöörduge oma arsti poole.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Siiski, kui kokkutõmbed, annustamissoovitused ja vihjed ei ole oodata toote spetsiifilisi kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Teil on võimalik ka kõrvaltoimeid otse föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudile DEPT. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on Aqua reklaami incassasastabilia Genela keemia?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi ravimit kasutada pärast tegelikku kuupäeva ega "Verw." Välispakendile täpsustatud ja säilitamisjoonele vastavalt "kasutatavale" või "to". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi. AQUA AD InECabilia Berliini keemiat võib kasutada ainult siis, kui lahendus on selge ja värvitu ning mahuti ja sulgemine on kahjustamata. Kummi pistikupudelite pistikupudelid enne läbitorkimist. Ilma säilitusaineteta. Seega ainult ühekordne eemaldamine. Kasutage vedelikku kohe pärast konteineri purustamist. Visake ülejäänud varud ära.

Pärast valmistamise valmistamise ettevalmistamist:
Mikrobioloogilistel põhjustel tuleb kasutusvalmis preparaadid kohe kasutada. Kui te ei kasutata kohe, on salvestusajad ja tingimused kasutaja vastutusel. Tavaliselt ei tohiks teiste komponentidega segusid säilitada rohkem kui 24 tundi temperatuuril 2 ° C - 8 ° C, kui neid ei toodeta kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Aqua Reklaam Iniectabilia Berlin-Chemie sisaldab:
Aktiivse koostisosa on: süstevesi. 1000 ml vedelikku sisaldab: 1000 g süstevett süstimiseks.

Nagu Aqua Ad Iniectabilia Berlin-Chemie välimus ja pakendi sisu:
Selge, värvitu vedelik. Aqua Ad Iniectabilia Berlin-Chemie on saadaval klaasist valmistatud plastpudelites või plastist ampullidest pakendites: 20 plastikust ampulli 10 ml vedelikku (N3), 20 pudelit 50 ml vedelat (N3), 20 pudelit 100 ml vedela (N3), 6 pudelit 1000 ml vedelikku (N2). Turul ei pruugi olla kõik pakendi suurused.

Meditsiinitöötajatele mõeldud järgmine teave:
Lahustades erinevaid ravimeid samas vedelikus, on oluline pöörata tähelepanu võimalikele vastuoludele.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
BERLIN-CHEMIE AG
Glienker Weg 125
12489 Berliini

See infoleht muudeti viimati oktoobris 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 04/2016