Colibiogeeni lapsed N, 50 ml

Kasutusjuhend Colibiogeeni lapsed N, 50 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Colibiogeni lastelahendus. Rakendused: raadio- ja fermentatsioon düspepsia (Miscarry), halbade (ebapiisav seedimine), meteorism (kõhupuhitus); Romeld sümptomite kompleks (Südameprobleemid kõhupuhituse tõttu), funktsionaalne kõhulahtisus, lapse ärritatud soole sündroom (kõhulahtisus ja ev. Kõhukinnisus kõhuvalu ilma orgaanilise põhjuseta).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Colibiogeenilapsed, lahendus
Toimeaine: 1 ml lahus sisaldab: rakuvaba lahust 1,3 × 108 Lysed Escherichia coli, pagasiruumi lavesid.

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on colibiogeeni lapsed ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne colibiogeni laste võtmist arvestama?
3. Kuidas kolibiogeensed lapsed võtavad?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas kolibiogeensed lapsed hoiavad?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on colibiogeenilapsed ja mida ta taotleb?

Kolibiogeenilapsed on soole limaskesta terapeutiline ja immunoterapeutiline.

Kasutusvaldkonnad:
Goldening ja fermentatsioon düspepsia (Miscarry), halbade (ebapiisav seedimine), meteorism (kõhupuhitus); Remheld sümptomite kompleks (südameprobleemid kõhupuhituse tõttu), Funktsionaalne kõhulahtisus, lapse ärritatud soole sündroom (kõhulahtisus ja ev. Kõhukinnisus kõhuvalu ilma orgaanilise põhjuseta).

2. Mida peaksite kaaluma enne colibiogen laste võtmist?

COLIBIOGENI LASTE EI OLE VÕTTA:
Vastunäidustused ei ole teada.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne COLIBIOAN'i laste rakendamist.

Võttes colibiogeenilapsi koos teiste ravimitega:
Koostoimed ei ole teada. Teavitage oma arsti või apteekrit, kui teie laps võtab / kehtib teiste ravimitega, hiljuti võetud / rakendatud ravimite suhtes või kavatseb kasutada / kasutada teisi ravimeid.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Puuduvad väärtuse ei ole teada.

Colibiogeenilapsed sisaldavad:
See ravim sisaldab laktoosi ja glükoosi. Palun andke kolibiogeenilapsed pärast konsulteerimist oma arstiga, kui te teate, et teie laps kannatab teatud suhkrute talumatuse all.

3. Kuidas võtta colibiogen lapsi?

Alati täpsustage see ravim, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt vastavalt arstile või apteekriga tehtud lepingule. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Soovitatav annus on: 1 × iga päev 5 ml (= 1 tl), Rasketel juhtudel kuni 3 × iga päev 5 ml (= 1 teelusikatäit) 1/2 Võtke tund enne sööki.

Pange tähele järgmist teavet:

• Kasutage iga võtmisega värske teelusikatäis!
• Ärge jooge pudelist!
• Sulgege pudel kohe pärast eemaldamist!

Kui olete kasutanud suuremat kogust kolibiogeenilapsi kui peaksite:
Kui 1 või 2 individuaalset annust võeti juhuslikult rohkem kui ette nähtud, ei ole see tavaliselt kahjustav folsellisel juhul pange manustamine vastavalt doseerimisjuhistele või arsti poolt ette nähtud. Kui see ravim oli oluliselt ületatud, võivad tekkida kõrvaltoimed. Sellisel juhul teavitage oma arstile. See võib vajaduse korral otsustada vajalike meetmete üle.

Kui colibiogeenilapsi võtmine on unustatud:
Ärge andke kaks korda rohkem, kui eelmine allaneelamine on unustatud. Pange sisselaskeava või rakendus, kuna see on selles infolehes määratud või arsti poolt ette nähtud.

Kui tühistate kolibigeenlaste kingituse:
Palun ärge katkestage ravi. Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Kõrvaltoimed ei ole teada.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Teil on võimalik ka kõrvaltoimeid otse föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi juurde. Farmacovigilanz Kurt-Georg-Kieser Ailee 3 53175 Bonn Koduleht: http://www.bfarm.de vaade. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida colibiogeenilapsi?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Nad võivad olla see ravim pärast kokkuklapitava kasti või Märgise märgitud aegumiskuupäev "kasutatav" ei kasuta enam. Aegumiskuupäev viitab määratud kuu viimasele päevale.

Kõlblikkusaeg pärast purustamist või ettevalmistamist:
Kolibiogeenilapsed on puhtalt bioloogiline ravim ilma säilitusaineteta. Sisulises konteineris on colibiogeenilapsed vastupidava perioodi jooksul kuni 3 nädala jooksul külmkapis (toatemperatuuril 2 nädalat). Hägusus või lõhna muutmine näitab roojanemist eemaldamist.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis kolibiogeeni lapsed sisaldavad:
Toimeaine on: 1 ml lahust sisaldab: rakuvaba lahus 1,3 × lahust 108 Lysed Escherichia coli, tüvilaiendid. Teised koostisosad on: laktoos, glükoos, naatriumkloriid, oranž aroom, looduslikud aminohapped, samuti puhastatud vesi.

Kuidas kolibiogeensed lapsed välja näeb ja pakendi sisu:
Kolibiogeenilapsed on kollane, selge lahus. Kolibiogeen-lapsed on saadaval 50 ml lahusega originaalpakendites.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Laves-Arzneimittel GmbH
Barbarastraße 14
D-30952 Ronnenberg

See infoleht muudeti viimati läbi: juuni 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2016