DOLESTAN Forte tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend DOLESTAN Forte tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised DOLESTAN Forte tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

• Ettevalmistus on antihistamiinide rühmast pärit unerohud.
• Seda kasutatakse unehäirete lühiajaliseks raviks.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

50 mg difenhüdramiinvesinikkloriid
43,75 mg difenhüdramiin
Tselluloose graanulid lisamaterjal (+)
Tselluloose pulbri heki aine (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Kartuli paksuse lisaaine (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui Need on difenhüdramiinvesinikkloriidi, teiste antihistamiinide või ühe teise ravimi komponendi suhtes ülitundlikud,
  • ägeda astmaga,
  • rohelise tähega (Engwinkeli glaukoom),
  • neerupealise nööri (phöocromocytom), teatud kasvajate jaoks,
  • kui eesnäärme nääre on suurenenud uriini moodustumisega, on,
  • epilepsias,
  • kaaliumi või magneesiumi puudusega,
  • aeglase südamelöögi (Bradycardia) korral,
  • teatud südamehaiguste korral (kaasasündinud QT sündroom või muud kliiniliselt olulised südamekahjustused, eriti koronaararterite vereringehäired, erutushäired, rütmihäired, rütmihäired),
  • kui ravimite kasutamine, mis laiendab ka nn QT intervalli EKG-s või põhjustavad hüpokaleemiat,
  • alkoholi või niinimetatud "MAO inhibiitorid" (depressiooni ravis),
  • raseduse või imetamise ajal.
• Ravim ei sobi kuni 14 -aastaste laste ja noorukite raviks. Noortele on saadaval madala doosiga ravimi kuju.

annus

• Võtke ravimit alati täpselt selle juhise järgi. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on täiskasvanutele tavaline annus 1 tablett (vastab 50 mg difenhüdramiinvesinikkloriidile).
• Seda annust ei tohiks ületada.
• Piiratud maksa- või neerufunktsiooniga patsiendid peaksid saama väiksemaid annuseid.
• Isegi vanematel või nõrgenenud patsientidel, kes on eriti tundlikud, on soovitatav vajadusel annus kohandada.
• Ravim ei sobi kuni 14 -aastaste laste ja noorukite raviks. Noortele on saadaval madala doosiga ravimi kuju.

 

• Rakenduse kestus
  • Ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Üldiselt peaks see olema vaid mõni päev ja see ei ületa 2 nädalat.
  • Unehäirete jätkamiseks pöörduge palun arsti poole!
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Difenhüdramiiniga üledoosid võivad olla ohtlikud - eriti lastele ja väikelastele. Sel põhjusel, kui kahtlustatakse üledoosi või mürgistust, tuleb arst kohe teavitada (nt mürgistuse hädaabikõne)!
  • Difenhüdramiiniga üledoosid sõltuvad peamiselt kesknärvisüsteemi häirete neeldunud kogusest (segadus, ärrituse olekud, liigsed krambid, teadvuse ülemäärane ülejääk kuni koomani, hingamishäired hingamisteede vahustamiseni) ja südame-veresoonkonna süsteem).
  • Lisaks võivad tekkida suurenenud lihaste refleksid, palavik, kuivad limaskestad, visuaalsed häired, kõhukinnisus ja uriini eritumise häired.
  • Samuti on täheldatud rabdomüolüüsi (raskeid lihaseid).

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Tabletid võetakse õhtul 30 minutit enne vedeliku (veega) magama minekut.
• Seejärel tuleks tagada piisav magamisaeg (7–8 tundi).

Patsientide teave

• Eriti ettevaatus selle võtmisel on vajalik,
  • kui teil on üks järgmistest haigustest:
    • piiratud maksafunktsioon,
    • kroonilised kopsuhaigused või astma,
    • teatud mao talitlushäire (Pylorus stenoos või Cardia ahalaasia).
  • Pärast korduvaid unerohi pikema aja jooksul võib põhjustada tõhususe kaotuse (tolerants).
  • Nagu teiste unerohtude puhul, võib selle ettevalmistuse võtmine põhjustada füüsilise ja vaimse sõltuvuse tekkimise. Sõltuvuse oht suureneb koos ravi annuse ja kestusega. See risk on suurenenud ka alkoholi-, narko- või narkomaaniaga patsientidel.
  • Selle ravimiga ravi lõpetamisel võivad unehäired ajutiselt uuesti ilmuda. Seetõttu on soovitatav ravi lõpetada annuse järkjärgulise vähenemisega.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Pärast selle ravimi võtmist ei tohi sõidukeid juhtida ega ohtlikke masinaid kasutada. Ka järgmisel päeval võivad jääkväsimus ja halvenenud reaktsioonivõime avaldada negatiivset mõju juhtimisvõimalusele või masinatega töötamise võimele, eriti pärast ebapiisavat magamisaega.

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.
• Seda ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal võtta.

Vihjed

Pärast korduvat tarbimistaluvuse arendamist on võimalik. Füüsilise ja psühholoogilise sõltuvuse risk suureneb ravi annuse ja kestusega ning suureneb sõltuvusega anamneesiga patsientidel. Jube unetus on võimalik äkilise katkestamise kaudu. Ravi kestus võimalikult lühike, tavaliselt vaid paar päeva ja 2 nädalat. Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.

Tootja:  Holsten Pharma GmbH, Hahnstraße 31-35, 60528 Frankfurt AM Main