Dolormin Lastele ibuprofeeni mahla 20 mg / ml, 100 ml

Kasutusjuhend Dolormin Lastele ibuprofeeni mahla 20 mg / ml, 100 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Dolormin Lastele ibuprofeeni mahla 20 mg / ml. Toimeaine: ibuprofeen. Rakendused: palaviku ja valguse jaoks mõõduka valu.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Dolormin ® lastele Ibuprofeeni mahla 20 mg / ml*
Suukaudne peatamine**
Kasutamiseks lastel üle 5 kg kehakaalu (6 kuud ja vanemad) ibuprofeeni
* Allpool lühendatud AS Dolormin lastele.
** Järgmine tekst mahlana

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.
> Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
> Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
> Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
> Kui te ei tunne 3 päeva pärast paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga
Mis selles infolehes on
1. Mis on lastele dolormiin ja mida see kasutatakse?
2. Mida peaksite enne lastele lastele tähelepanu pöörama?
3. Kuidas võtta lastele dolormiini?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida lastele dolormiini?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on lastele dolormiin ja mida see kasutatakse?

Dolormin Lastele, valuvaigistava ja palavik-alandava meditsiini (mittesteroidse anti-phlogistikum / anti-reuma, Nsar) on. Dolormin Lastele kasutatakse seda lühiajalise sümptomaatilise ravi jaoks: \ t:
> kerge kuni mõõdukas valu.
> Palavik.
Lapsed üle 5 kg kehakaalu kohta (6 kuud ja vanemad).

2. Mida peaksite enne lastele lastele tähelepanu pöörama?

Anna oma lapseleDolormin Mitte lastele, kui teie laps
> Allergiline ibuprofeeni suhtes, muud mittesteroidsed põletikuvastased inhibiitorid, allraroti ac või üks osa 6. Teised koostisosad Dolormin Lastele on.
> Pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist minevikus koos õhupuudusega, astmahooned, nina limaskesta naha ja limaskesta (angioödeem) või nahareaktsioonid (nt punetus, tarud jms) reageeris.
> kannatab ebaselged vere moodustumise häired.
> kannatab mao- või soole haavandite all või mao verejooksul või minevikus kannatanud (vähemalt 2 Erinevad tõestatud haavandite või verejooksu episoodid).
> Varem seoses eelmise raviga mittesteroidsete antirheumatika / anti-phlogicastikaga (NSAR) oli seedetrakti verejooksu või perforatsiooni.
> oli aju verejooks (tserebrovaskulaarse verejooksuga) või muu aktiivne verejooks.

raske maksa- või neerukahjustus on.

südame nõrkus (südamepuudulikkus) kannatab.
> Hiljuti oli suur vedeliku kaotus (oksendamise, kõhulahtisuse või vedeliku neeldumise puudumise tõttu).
Dolormin Lastele ei tohi võtta:
> Kui olete viimase 3 kuu jooksul raseduse
Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne teid Dolormin Võtke lastele. Kõrvaltoimeid võib vähendada madalaima efektiivse annuse rakendamisel sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühema perioodi jooksul. Kui teie laps kannatab tõsiste haiguste all ja / või regulaarselt ravimid, nt. B. Antibiootikumid, ravim seesl siirdamisühendite või vere hõrenevate ravimite vältimiseks peaksid need olema enne Dolormin Küsi lastel osalevad arst.

Ohutus seedetraktis:
Samaaegne rakendamine Dolormin Vältida tuleks teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega laste jaoks, sealhulgas nn Cox-2 inhibiitoreid (tsüklooksügenaas-2 inhibiitoreid). Kui teie laps kasutab samal ajal muid mittesteroidseid põletikuvastaseid inhibiitoreid (NSAR), Dolormin Lastele rakendatakse ainult osalevate arstide juhiste kohaselt. Ravida valu kõhupiirkonnas Dolormin Lastele ainult pärast konsulteerimist arstiga.
Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete verejooks (Perforatsioonid): Seedetrakti, haavandite või perforatsioonide verejooks esines kõigi NSAR-de ravi ajal isegi surmaga lõppeva väljundiga. Nad esinesid varasemate hoiatusnäidete või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal ravi ajal. Seedetrakti verejooksude, haavandite või purunemiste esinemise oht on suurendava NSAR-annuse suurendamisega, eelkajaga patsientidel, eriti verejooksu või läbimurde tüsistustega (vt lõik 2: "Mida peaksite enne võtmist või haldamist võtma Dolormin Märge lastele? ") Ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima kättesaadava annusega. Nende patsientide ja patsientide puhul, kes vajavad kaasasoleva ravi madala doos atsetüülsalitsüülhappega (perse) või muud ravimid, mis võivad suurendada ohtu seedetrakti haiguste, kombineeritud ravi mao limaskesta kaitse ravimitega (nt misoprotool või prootonpumba inhibiitorid) peetakse. Kui teie lapsel on seedetrakti kõrvaltoimete ajalugu, peate teatama kõik ebatavalised sümptomid kõhus (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses. Ettevaatust on soovitatav, kui teie laps saab ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: Suukaudsed kortikosteroidid, verega seotud ravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite raviks, nagu perse (vt lõik 2: \ t "Võttes Dolormin lastele koos teiste ravimitega"). Kui tegemist on teie lapsega ravi ajal Dolormin Lapsed tulla seedetrakti verejooksu või haavandid, tuleb ravi maha arvata. NSARi tuleks kasutada patsientidel, kellel on seedetrakti haigusega patsientidel (koliiti ulcerosa, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4: "Millised kõrvaltoimed on võimalikud?").

Mõju kardiovaskulaarse süsteemi:
Põletikuvastase toimeaine / valuvaigistide nagu ibuprofeeni võib kaasas olla veidi suurenenud südame massiivi või insuldi risk, eriti kui neid kasutatakse suured annused. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust. Sa peaksid ravima ravi enne rakendamist Dolormin Teie arsti või apteekriga lastele arutada, kas teie või teie laps

> Südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (Südame puudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus), on / on / on / on / on südameinfarkt, möödaviidu kasutamine, perifeerse arteriaalse tihendushaiguse (vereringehäired jalgade või jalgade tõttu kitsenenud või suletud arterite tõttu) või mis tahes lööki ( Sealhulgas mini-insult või ajutine ichemious rünnak, "TIA") oli / oli.
> Hüpertensioon, diabeet või kõrge kolesteroolitase tasemel on / on / on / on oma pere kohtuprotsessis südamehaigused või löögid või kui nad on suitsetajad.
Nahareaktsioonid:
Nsari ravi seas on väga harva teatatud tõsise nahareaktsioonide suhtes, millel on punetus ja villimine, mõned saatuslik väljund (eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnson sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom; vt lõik 4: "Millised kõrvaltoimed on võimalik? "). Kõrgeim risk selliste reaktsioonide tundub olevat ravi alguses: Reaktsioonid toimusid enamikul juhtudel esimesel ravikuul.
Esimesel märgis lööve, limaskesta defektid või muud tunnused ülitundlikkusreaktsiooni suhtes Dolormin Võetud lastele valimisse ja konsulteerige kohe arstiga. Windpoxi infektsiooni ajal (Varicelle infektsioon) Peaks meid võtma alates Dolormin lastele vältida.

Muud märkused:
> Dolormin Lastele tuleks kasutada ainult kasulikkuse riskisuhte range tasakaalu all:
> Teatud sünnipäraste vere moodustumise häirete puhul (nt Vahelduv porfüüria).
> Teatavate autoimmuunhaiguste (süsteemse lupus erütematosoodid ja segamise kollageenoosi). Eriti hoolikas jälgimine arsti poolt on vaja:
> Krooniliste põletikuliste soolehaiguste (koliiti ulcerosa, Crohni tõbi).
> Hüpertensiooni või südame jõudluse nõrkus (Südamepuudulikkus).
> Halvenenud neerude või maksafunktsiooniga.
> Keha veepuudusega (dehüdratsioon).
> Vahetult pärast suuremaid kirurgilisi protseduure.
> Allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimite, astma, heinapalaviku), krooniliste nina limaskesta künniste või krooniliste hingamisteede hingamisteede hingamisteede haiguste.
> Raskete ägeda ülitundlikkusreaktsioonid (nt Anafülaktiline šokk täheldatakse väga harva. Alguses ülitundlikkusreaktsiooni pärast võtmist Dolormin Lastele peate lõpetama teie lapse ravi kohe ja pöörduma arsti poole. Sümptomid vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama ekspertide poolt.
> Ibuprofeen, toimeaine Dolormin Lastele võib trombotsüütide funktsioon (trombotsüütide agregatsioon) ajutiselt ajutiselt inhibeerida. Seetõttu tuleks vere hüübimishäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
> Kui teie laps üheaegselt hõivab narkootikume vere hüübimise või veresuhkru vähendamiseks, vere hüübimise ja veresuhkur tuleb kontrollida ettevaatlikult. | Pikema alalise manustamise puhul Dolormin Lapsed vajavad maksa väärtuste, neerufunktsiooni ja verepildi regulaarset kontrolli.
> Võttes Dolormin Lastele enne kirurgilisi protseduure, arsti või hambaarsti tuleks konsulteerida või teavitada.
> Kõigi valuvaigisterite pikem rakendamine peavalude vastu võib süvendada neid. Kui see on nii või seda kahtlustatakse, tuleb saada arstiabi ja ravi võib katkestada. Peavalu diagnoosimise diagnoosimine ravimite kasutamisel (ravimite liigkasutamise peavalu, Moh) tuleb kahtlustada sagedaste või päevade peavalu all kannatavad patsientidel, kuigi (või lihtsalt sellepärast) nad tegutsevad regulaarselt peavalude vastu.
> Üldiselt on valuvaigisterite tavaline tarbimine, eriti mitme valuvaigistava aine ühendamisel püsiva neerukahjustuse puhul neerupuudulikkuse riskiga (analgeetikumide serpentry) juhtima.
Rääkige oma arstiga kõigil nendel juhtudel. NSARi kasutamisel võib suurendada alkoholi toimeainega seotud kõrvaltoimete samaaegset tarbimist, eriti seedetrakti või kesknärvisüsteemi kohta. NSAR võib katta infektsioonide ja palaviku sümptomid.

Lapsed:
Dehüdrites on neerukahjustuse oht (kuivatatud) lapsed.

VõttesDolormin Lastele koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui teie laps aktsepteerib / kehtib teiste ravimitega, hiljuti võetud / rakendatud või teiste ravimite võtmiseks / kasutamiseks. Hiljemikute ravimite või valmistamisgruppide mõju võib samaaegselt raviga Dolormin mõjutada lastele.

Mida peate enne ravimi võtmist kaaluma?
Dolormin Lastele võivad teised ravimid mõjutada või kahjustada. Näiteks:
> Farmaatsiatooted, mis toimivad tavaliselt karastamisel (d. H. lahjendatakse verd / vältida vere hüübimist, nt atsetüülsalitsüülhapet, varfariini, tiklopidiini).
> Ravimid, mis vähendavad kõrget vererõhku (AKE inhibiitorid nagu B. Captapriil, beeta blokeerija selline. B. Atenolooli sisaldavad ravimid, angiotensiin II retseptori antagonistid. B. Losartaan).
Efekti ja / või kõrvaltoimete tugevdamine:
> Järgmiste ravimite samaaegne rakendamine võib suurendada nende ravimite kontsentratsiooni veres:
> Digoksiini (vahendid südamejõu tugevdamiseks).

Fenütoiin (keskmise krampide raviks).
> Liitium (agendid psühhiaatriliste haiguste raviks). Seerumi liitiumapeeglite, seerumi digoksiini ja serumpentoini peeglite kontroll on kasutatud ettenähtud viisil (Maksimaalne üle 3 päeva) ei ole tavaliselt vajalik.
> Vere kliiniline inhibiitor.

Metotreksaat (tähendab vähi või teatud reumaatiliste haiguste raviks): võtke Dolormin Lastele mitte 24 tunni jooksul enne või pärast metotreksaadi manustamist. See võib põhjustada suurenenud metotreksaadi kontsentratsioone ja suurendada selle soovimatute mõjude suurenemist.
> Atsetüülsalitsüülhape ja muud põletikuvastased valuvahendid, kaasa arvatud COX-2 inhibiitorid (mittesteroidsed põletikuvastased inhibiitorid), selektiivsed serotoniini salvestus inhibiitorid (Keskmine depressiivsete meeleolude raviks), samuti kortisoonpreparaadid (glükokortikoidid): seedetrakti haavandite ja verejooksu oht suureneb.
> Samenecid või sulfinpürazonit sisaldavad ravimid (podagra raviks mõeldud aine): need võivad ibuprofeeni eritumist edasi lükata. See võib põhjustada ibuprofeeni rikastamist organismis, tugevdades selle soovimatuid mõjusid.
> CYP2C9 inhibiitorid (nt Vorikonasool ja flukonasool): Ibuprofeeni üheaegne tarbimine koos CYP2C9 inhibiitoritega võivad viidata Ibuprofeeni (CYP2C9 substraadi) lagunemist maksas, mis võib põhjustada vere taset suurenemist. Küsige oma arsti või apteekri poole, kas tuleb kaaluda annuse vähendamist.
Mõju kinnitamine:
> Tühjendajad (diureetikumid) ja vererõhu ravimite (antihüpertensivessiivid).
> ACE inhibiitor (keskmise südamepuudulikkuse ja hüpertensiooni raviks): neerufunktsiooni häire tekkimise risk suureneb.
> Atsetüülsalitsüülhape madala annusega: madala servaga atsetüülsalitsüülhappe toime vere koagulandi trombotsüütidele võib kahjustada (Vt 2. jagu: "Hoiatused ja ettevaatusabinõud").
Muud võimalikud interaktsioonid:
> Zidovudin (AIDSi raviks mõeldud ravimid): HIV-positiivsete hemofiilia patsientidel esinevate liigeste ja hematomas suurenenud verejooksu oht.
> Ciklosporiin (tähendab immuunvastuse pärssimist, näiteks pärast siirdamist ja reumaatilist ravi): neerukahjustuste oht.
> Takroliimus: neerukahjustuste oht.

Kaalium-tõhus veetusvahendi (teatud diureetikumide): üheaegne allaneelamine võib põhjustada kaaliumpeegli suurenemist veres.
> Sulfonüüluuread (veresuhkru vähendamise vahendid): Kuigi Ibuprofeeni ja sulfonüüluureate vahelised koostoimed, erinevalt teistest NSAR-i, ei ole eelnevalt kirjeldatud, soovitatakse enne samaaegset kasutamist kontrollida veresuhkru taset.
> Vere kliinilised inhibiitorid: Ibuprofeeni ja vere hüübivate ravimite vahelise interaktsioonide kohta on individuaalseid juhtumeid. Samaaegse raviga on soovitatav kasutada koagulatsiooni oleku juhtimist.
> Quinolon antibiootikumid: Patsiendid, kes võtavad NSA ja kinoloonide võib olla suurenenud risk krambivõnnetuste.
Mõned teised ravimid võivad ravida ravi Dolormin Lastele ka mõjutavad või mõjutavad ennast. Seetõttu peaksite enne taotluse rakendamist Dolormin Lastele koos teiste ravimitega alati saada nõu oma arsti või apteekri.

VõttesDolormin Lastele koos toiduainete, jookide ja alkoholiga:
See ravim on konkreetseltr on välja töötanud laste lühiajalise kasutamise. Sa peaksid olema rakenduse ajal Dolormin Lapsed, ärge jooge alkoholi võimalikult.

Rasedus, imetamine ja rasedus:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
See ravim oli spetsiaalselt välja töötatud laste lühiajaliseks rakendamiseks. Teavitage oma arstile, kui te võtate Dolormin rasestuda lastele. Raseduse esimese 6 kuu jooksul saate seda ravimit pärast konsulteerimist võtta ainult arstiga. Ärge võtke seda ravimit raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna ema ja lapse tüsistusoht on suurem oht.

Latting:
Ibuprofeen ja selle lagunemisvahendid lähevad ainult rinnapiima väikestes kogustes. Kuna ebasoodsad tagajärjed imikutele ei ole veel teada saanud, ei ole soovitatud annuse lühiajaline tarbimine imetada rinnaga toitmise katkestamiseks.

Sertifikaat / Ingineability:
See ravim kuulub ravimite rühma (NSAR), mis võib mõjutada naiste viljakust. See mõju on pärast ravimi katkestamist pöörduv (pöörduv).

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Lühiajalise võtmise korral Dolormin Lastele soovitatavad annused ei ole oodata.

Dolormin Lastele sisaldab ibuprofeeni mahl sahharoosi: ravim sisaldab sahharoosi (5 ml mahla sisaldab umbes 0,13). See on oluline, kui teie laps peab vastama diabeedi dieedile. Palun sisesta Dolormin Lastele oma lapsele pärast konsulteerimist oma arstiga, kui te teate, et teie laps kannatab teatud suhkrute talumatuse all.

3. Kuidas võtta lastele dolormiini?

Määrake alati selle ravimi laps, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või vastavalt arstile või apteekriga tehtud lepingule. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.
Soovitatav annus on:
Kehakaal (või vanadus); Ühekordne annus; Kokku päevane annus
5-6 kg lapsed (6-8 kuud); 2,5-5 ml (vastab 50-100 mg ibuprofeenile); kuni 7,5 ml (vastab kuni 150 mg ibuprofeenile)
Lapsed 7-9 kg (9-12 kuud); 2,5-5 ml (vastab 50-100 mg ibuprofeenile); Kuni 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
Lapsed 10-15 kg (1-3 aastat); 5 ml (vastab 100 mg ibuprofeenile); Kuni 15 ml (vastavalt kuni 300 mg ibuprofeenile)
Lapsed 16-20 kg (4-6 aastat); 7,5 ml (vastab 150 mg ibuprofeenile); 22,5 ml-ni (vastab kuni 450 mg ibuprofeenile)
21-29 kg lapsed (7-9 aastat); 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile); kuni 30 ml (vastab kuni 600 mg ibuprofeenile)
Lapsed 30-43 kg (10-12 aastat); 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile); kuni 40 ml (vastab kuni 800 mg ibuprofeenile)

Kui teie laps on võtnud maksimaalse ühekordse annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmisele sisselaskele. Raputage pudelit enne kasutamist tugevalt! Täpse annuse jaoks on pakend mõõtekapp kogusemärkidega. 5 ml mahla vastab 100 mg ibuprofeenile. Ärge ületage soovitatavat annust

Piiratud neerufunktsioon:
Neerufunktsiooni kergemini mõõduka piiramise patsientidel ei ole annuse vähendamine vajalik (raske neerupuudulikkusega patsientidel vt lõik 2).

Piiratud maksafunktsioon:
Patsientidel, kellel on lihtsam mõõduka maksafunktsiooni piiramine, ei ole vaja annuse vähendamist (raske maksakahjustusega patsiendid, vt lõik 2).

Lapsed:
Alla 6-kuulised lapsed või kehakaal peaks alla 5 kg Dolormin Ärge võtke lastele, siiani ei ole selle vanuserühma lastega piisavalt kogemusi.

Taotluse liik.
Dolormin Lastele võib võtta sõltumatult sööki. Patsientidel, kellel on tundlik kõht, on soovitatav, et Долормин võtta lapsi söögi ajal.

Rakenduse kestus:
Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Kui lastel on selle ravimi tarbimine vajalik rohkem kui 3 päeva jooksul või kui sümptomid halvendavad, tuleks saada arstiabi. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et 2 Dolormin Lastele liiga tugevad või liiga nõrgad. Ärge suurendage annust iseseisvalt.

Kui teil on suurem kogus Dolormin lastele antakse, kui nad peaksid:
Võta Dolormin lastele vastavalt arsti juhistele või Pärast pakendi infolehes määratud annustamisjuhiseid. Kui te tunnete, et ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ei suurenda annuse iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt. Üleannustamise sümptomid võivad tekkida

> Kesknärvishäired nagu peavalud, pearinglus, pearinglus ja teadvusetus (lastel ka krambid).
> samuti kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks
> Verejooksu seedetraktis ja
> Erinevused maksa ja neerude võimalik. Lisaks sellele võib see
> Vererõhu langus, hingamisteede (hingamisteede depressioon) ja naha ja limaskestade tera värvus (tsüanoos) tulevad.

Konkreetset antidoote puudub (antidoot). Kahtlustatava üleannustamisega Dolormin Lastele, võtke kohe ühendust oma arstiga. See võib otsustada vastavalt mürgistuse raskusele vajalike meetmete üle.

Kui unustasite oma lapse annuse Dolormin Anda lastele:
Ärge andke oma lapsele kaks korda annust, et kompenseerida unustatud annust. Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Kui te vaatate, et teie lapsel on üks järgmistest kõrvaltoimetest, arutage seda oma arstiga, kes seejärel otsustab edasise menetluse üle.

Võimalikud kõrvaltoimed:
Järgmiste kõrvaltoimete loendamine hõlmab kõiki tuntud kõrvaltoimeid ravi all Ibuprofeeniga, kaasa arvatud need, mis on suure annuse pikaajalise ravi all reuma võimsuse jaoks. Sagedusinformatsioon, mis läheb kaugemale väga haruldastest sõnumitest, on seotud lühiajalise rakendusega kuni igapäevase annusetega maksimaalselt 1200 mg ibuprofeeni suukaudsete ravimvormide jaoks (= 60 ml Dolormin lastele) ja maksimaalselt 1800 Mg suposiitide jaoks. Tuleb arvesse võtta järgmisi soovimatuid farmatseutilisi toimeid, et need on valdavalt annusest sõltuvad ja erinevad patsiendist patsiendile. Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed hõlmavad seedetrakti. Mao / kaksteistsõrmiksoole haavandid (Peptilised ulcera), perforatsioonid (läbimurrete) või seedetrakti verejooksu, mõnikord surmaga lõppenud, võivad esineda eriti vanematel patsientidel (vt 2. jagu: "Eriline ettevaatusvõtmisel Dolormin Lapsed on vajalikud "). Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, puhitus, kõhukinnisus, seedekaebused, kõhuvalu, taskulamp tool, verejooks, haavandiline stomatiit (oraalse vooder põletik haavand moodustumisega), süvenemine koliidi ja Crohni tõbi (Vt 2. jagu: "Eriline ettevaatusvõtmisel Dolormin Lastele on vaja ") on teatatud vastavalt taotlusele. Harva sageli täheldati mao limaskesta põletikku. Eelkõige sõltub seedetrakti verejooksu tekkimise oht annusest ja rakenduse ajast. NSAR-ravi puhul teatati turse, hüpertensiooni ja südamepuudulikkust. Ravimid Dolormin Lastele võib olla seotud südame rünnakute kergelt suurenenud riskiga ("südameatakk") või lööki.

Sageli (võib muret kuni 1-st töödeldud):
> Seedetrakti kaebuste nagu kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja väikese seedetrakti verekaod erandkorrasvõib põhjustada aneemia (aneemia.
Aeg-ajalt (võib muret kuni 1 100-st töödeldud):
> Ülitundlikkusreaktsioonid lööbe ja naha noogaga.
> Astmahooned, võimaluse korral vererõhu langusega.
Ülitundlikkusreaktsioonide ja astmahoomiste puhul tuleb arsti kohe teavitada jaDolormin Lastele ei saa enam võtta.
> Kesknärvishäired, nagu peavalud, pearinglus, unetus, põnevus, ärrituvus või väsimus.
> Visuaalsed häired. Sellisel juhul peate Dolormin Laste seadistamine ja kohe arsti poole.
> Seedetrakti haavandid, teatud tingimustel verejooksu ja läbimurrega, mõnikord surmaga, limaskesta põletik (haavandiline stomatiit), tugevdamine koliidi või Crohni tõbi, mao limaskesta põletik (Gastriit).
> Erinevad löögid.
Harva (võib muret kuni 1000 töödeldud):
> Kõrvriit (tinnitus).
> Võib esineda ka neeru maitse kahjustusi (Papilla Nephroes) ja suurenenud uriinihappe kontsentratsioonid veres.
Väga harv (võib olla kuni 1 10 000-st töödeldud):
> Väga haruldane on infektsiooniga seotud põletiku halvenemine ajalises seoses teatavate põletikuvastaste ravimite (mittesteroidse põletikuvastase põletikuvastase) rakendamisega (nt nekrotiseeriva fasciidi väljatöötamine) on kirjeldatud. Kui kasutate Dolormin Laste infektsiooni märke (nt punetus, turse, ülekuumenemine, valu, palavik) esinevad või halvemad, peate kohe arsti külastama.
> Väga harva all ibuprofeeni kasutamine, sümptomid mitte-nakkuse põhinev meningiit (aseptilise meningiidi) täheldati nagu peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik, kaela jäikus või teadvuse. Suurenenud risk tundub olevat patsientidele, kes juba põevad teatud autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne erythematoses, segamise kollagenoos.
> Vere moodustumise häired (aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, paakide topid, agranulotsütoos). Esimesed märgid võivad olla: palavik, kurguvalu, pealiskaudsed haavad suus, grippitaoline ebamugavustunne, tugev šokk, ninaverejooks ja naha verejooks.
> Sellistel juhtudel tuleb ravim kohe peatada ja arsti poole pöörduda. Igasugune valu või palavik-alandavate ravimitega iseseisev ravi tuleb ära jätta.
> Rasked üldised ülitundlikkusreaktsioonid. Võite ennast väljendada nii: näo turse, keele turse, sisemine kõri- turse clinication hingamisteede, õhu ole, süda hunt, vererõhu langus kuni eluohtlikku šokki.
> Kui üks nendest nähtustest, mis võib juba esmakordselt esineda, on vaja kohest arstiabi.
> Psühhootilised reaktsioonid, depressioon.
> Südamepekslemine (südamepekslemine), südamelihase nõrkus (Südame puudulikkus), südameatakk.
> Hüpertensioon (arteriaalne hüpertensioon).
> Söögitoru põletik (söögitoru) ja kõhunäärme (pankreatiit) põletik).
> Membraanitaoliste ajendamise koolitus õhukeses ja käärsooles (soole, diafragroogmilised piirangud).
> Maksa düsfunktsioonid, maksakahjustus, eriti pikaajalises teraapias, maksapuudulikkus, ägeda eluiga (Hepatiit).
> Rasked nahareaktsioonid nagu lööve punetuse ja blistriga (nt Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom, erüteem exudatovum multiformne). Lööve esmakordsel esinemisel, limaskesta kahjustused või muud ülitundlikkusreaktsioonide märgid, peate Dolormin Laste seadistamine ja kohe arsti poole.
> Juuste väljalangemine (Alopeetsia).
> Uriini eritumise ja suurenenud vee säilitamise vähendamine koes (turse), eriti hüpertensiooniga patsientidel või neerufunktsiooniga patsientidel.
> Nephrootiline sündroom (veekogumine kehasse turse ja tugev valkude eritumine uriinis).
> Tuleohtlik neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), mida võib kaasas olla äge neerukahjustusega. Uriini eritumise vähendamine, vee kogunemine kehasriba (Turse) ja üldine halb enesetunne võib esineda neeruhaiguse väljendus neerupuudulikkusele. Kui mainitud sümptomid ilmuvad või halvemad, vajate Dolormin Loomine lastele ja pöörduge kohe arsti poole.

Erandjuhtudel võib tuulerõhu haiguse ajal esineda raskete naha infektsioonide ja pehmete kudede tüsistuste esinemist (varicella infektsioon). Kui tugevam valu ülakõhus, verevalumid, veres tooli ja / või musta värvimise tooli tekkida, nii et teil on vaja Dolormin Loomine lastele ja teavitage kohe arsti. Pikema alalise manustamisega tuleb maksa väärtusi regulaarselt kontrollida. Teine koostisosa ALLURAROT AC võib vallandada allergilisi reaktsioone.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid
Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser Allee 3
D-53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de
Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida lastele dolormiini?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit rakendada pärast pudelil määratud aegumiskuupäeva ja välispakendil "kasutatav kuni". Aegumiskuupäev viitab määratud kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi. Vastupidavus pärast konteineri esimest avamist on 6 kuud. Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei rakenda. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Dolormin Lastele sisaldab:
Toimeaine on ibuprofeen. 5 ml suspensioon 100 mg ibuprofeeni võtmiseks.
Teised koostisosad on:
Atsesulfam-kaalium, glütserool, naatriumbensoaat (E211), polüsorbaat 80, Sahharoos, maisitärklis, puhastatud vesi, ksantaankumm, sidrunhape, allraroti ac (E129), närimiskoht koosneb kunstliku arbuus aroomi, loodusliku ja kunstliku arbuus aroomi ja magusa segu aroomi.
Nagu Dolormin Lastele vaadeldakse ja pakendi sisu:
Suukaudne suspensioon.
Dolormin Laste jaoks on roosa suspensioon saadaval 100 ml, 150 ml ja 200 ml-ga.

Farmatseutiline ettevõtja:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (tasuta)

Tootja:
McNeil Ibérica, S.L.u
Antigua Carretera Nacional II km, 32,800
E-28805 Alcala de Henares (Madrid)

See teabeteave muudeti viimati septembris 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 03/2017

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.