Dolormin Lastele ibuprofeeni mahla 40 mg / ml, 100 ml

Kasutusjuhend Dolormin Lastele ibuprofeeni mahla 40 mg / ml, 100 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Dolormin Lastele Ibuprofeeni mahla 40 mg / ml. Toimeaine: Ibuprofeen. Rakendusvaldkonnad: Mõõdukalt tugeva valu valguse korral - nagu peavalud ja hambavalu; Palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.



INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Dolormin ® lastele Ibuprofeeni mahla 40 mg / ml
Suukaudne suspensioon
Kasutamiseks lastel 10 kg kehakaalu kohta (1 aasta ja vanemad), noorukid ja täiskasvanud
Ibuprofeen

Nad alustavad selle ravimi võtmist, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.
> Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
> Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
> Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
> Kui te ei tunne end paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga:
- lastel ja noorukitel 3 päeva pärast.
- täiskasvanutel palavikus pärast 3 päeva ja valu pärast 4 aastat Päeva.

Mis selles infolehes on
1. Mis on Dolormin Lastele ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne võtmist või haldamistDolormin Märkus lastele?
3. Mis on Dolormin lastele võtta?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Mis on Dolormin Ladustamine lastele?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Dolormin Lastele ja mida ta seda kasutatakse?

Dolormin Lastele, valuvaigistava, põletikuvastase ja palaviku alandava meditsiini jaoks (mittesteroidne anti-phlogistikum / anti-reuma, NSAR) on analgeetikum).

Dolormin Lastele rakendatakse:
> valgus kuni mõõdukalt tugev valu - nagu peavalud ja hambavalu; Palavik.
Kasutamiseks lastel 10 kg kehakaalu kohta (1 aasta ja vanemad), noorukid ja täiskasvanud

2. Mida peaksite enne võtmist või haldamistDolormin Märkus lastele?

Dolormin Lapsed ei saa võtta, kui teie või teie laps:
> Allergiline Ibuprofeenile, Alloraroti AC või ühele käesoleva ravimi mõnele koostisosadele, millele viidatakse punktis 6.
> Minevikus õhupuudus, astmahooned, nina limaskesta turse, naha turse ja limaskesta (Angioödeem) või nahareaktsioonid on reageerinud pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete steroidsete steroidide võtmist.
> kannatavad ebaselged vere moodustumise häired.
> Mao / Disodenary haavand (peptiline ulcera) korduvalt esines korduvalt olemasolevates või minevikus või verejooks (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite või verejooksu episoodi) kannatavad.
> Seedetrakti verejooksul või läbimurre (perforatsioon) esines eelmise raviga seotud ajaloos mittesteroidse põletikuvastase / anti-phlogistika (NSAR.
> oli aju verejooks (tserebrovaskulaarse verejooksuga) või muu aktiivne verejooks.
> Raske maksa- või neerufunktsiooni häired on.
> kannatab tõsise südamepuudulikkuse (südamepuudulikkuse) all.
> Keha (dehüdratsiooni) suures vees (dehüdratsioon), mis on põhjustatud oksendamisest, kõhulahtisusest või liiga madala vedeliku tarbimise tõttu.

Dolormin Lastele ei tohi võtta,
> Kui teie laps kaalub vähem kui 10 kg või on noorem kui aasta, kuna see annuse paksus ei sobi toimeaine sisalduse tõttu.
> Kui olete viimase kolme kuu jooksul raseduse.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne teid Dolormin jaoks Rakenda lapsi. Kõrvaltoimeid saab vähendada madalaima efektiivse annuse võtmisega sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühema perioodi jooksul.

Ohutus seedetraktis:
Samaaegne tarbimine Dolormin Vältida tuleks teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega laste puhul, sealhulgas nn Cox-2 inhibiitoreid (tsüklooksügenaas 2 inhibiitorid.
Eakad patsiendid:
Eakate patsientide puhul kahjulikud mõjud pärast NSARi kohaldamist, eriti maol ja soole piirkonnas verejooksu ja läbimurdeid, mis võivad olla eluohtlikud. Seetõttu vanematel patsientidel on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist. Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete verejooks (perforatsioonid) verejooks: Seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide, ka surmaga lõppeva väljundi verejooksu veritsemine teatati kõigi NSA-de ravi ajal. Nad toimusid eelmiste hoiatussümptomitega või ilma Tõsised sündmused seedetraktis ajaloos igal ravi ajal. Seedetrakti verejooksude, haavandite ja vahearuannete esinemise oht on suurenenud NSAR-i annuse suurendamisega ajaloo haavanditega patsientidel, eriti tüsistustega või läbimurrega (vt lõik 2: " Долормин 4 | Lapsi ei tohi võtta ") ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima kättesaadava annusega. Nendel patsientidel ja patsientidel, kes saavad kaasasoleva ravi madala annusega atsetüülsalitsüülhappega (perse) või muud ravimid, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski, peaks olema kombinatsioonravi mao limaskesta kaitse ravimitega (nt misoprotool või prootonpumba inhibiitorid) peetakse. Kui seedetraktis on kõrvaltoimete ajalugu, eriti kõrgemal vanuses, peaksite teatama kõigist ebatavalistest sümptomitest kõhus (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses. Ettevaatust on soovitatav, kui ravimid rakendatakse samal ajal, mis võib suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks. B. Suukaudsed kortikosteroidid, vere hüübimise ravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini salvestus inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite raviks, nagu perse (vt lõik 2: "VõttesDolormin lastele koos teiste ravimitega "). Kui seda tehakse ravi ajal Dolormin Lapsed tulla seedetrakti verejooksule või haavanditesse, tuleb ravi maha arvata. Nsari tuleks kasutada patsientidel, kellel on seedetrakti haigusega patsientidel (koliidi ulcerosa, Crohni haigus), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4).

Mõju kardiovaskulaarse süsteemi:
Põletikuvastase toimeaine / valuvaigistide nagu ibuprofeeni võib kaasas olla veidi suurenenud südame massiivi või insuldi risk, eriti kui neid kasutatakse suured annused. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust. Sa peaksid ravima ravi enne rakendamist Dolormin Teie arsti või apteekriga lastele arutada, kas teie või teie laps
> südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (Südame puudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus), on / on / on / on / on südameinfarkt, möödaviidu kasutamine, perifeerse arteriaalse tihendushaiguse (vereringehäired jalgade või jalgade tõttu kitsenenud või suletud arterite tõttu) või mis tahes lööki ( Sealhulgas mini-insult või ajutine ichemious rünnak, "TIA") oli / oli.
> Hüpertensioon, diabeet või kõrge kolesteroolitase tasemel on / on / on / on oma pere kohtuprotsessis südamehaigused või löögid või kui nad on suitsetajad.

Nahareaktsioonid:
NSAR-ravi seas on väga harva teatatud punetuse ja villimisega tõsistest nahareaktsioonidest, mõned surmaga lõppenud väljumise (eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja mürgine epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom; vt lõik 4). Kõrgeim risk selliste reaktsioonide tundub olevat olemas alguses teraapia, kuna need reaktsioonid toimusid enamikul juhtudel esimesel ravikuul. Lööve esimene märk, limaskesta defektid või muud ülitundlikkuse reaktsiooni märgid peaksid Dolormin Mahaarvatakse lastele ja arstiga konsulteeritakse kohe. Tuulepaneeli nakkuse ajal (Varicella infektsioon) peaks teid võtma Dolormin lastele vältida.

Muud märkused:
Dolormin Lastele tuleks võtta ainult kasulikkuse riskisuhte range kaaluga:
> Teatavate sünnipäraste vere moodustumishäirete (nt ägeda katkendliku porfüüria puhul).
> Teatavate autoimmuunhaiguste (süsteemse luupus erütematosoodide ja segamise kollageenide segamine).

Eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine on vajalik:
> Halvenenud neerude või maksafunktsiooniga.
> Keha veepuudusega (dehüdratsioon).
> Vahetult pärast suuremaid kirurgilisi protseduure.
> Allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimite, astma, heinapalaviku), krooniliste nina limaskesta künniste või krooniliste hingamisteede hingamisteede hingamisteede haiguste.
Raskete ägeda ülitundlikkusreaktsioonid (nt Anafülaktiline šokk täheldatakse väga harva. Raske ülitundlikkusreaktsiooni esmaste tunnuste puhul pärast Dolormin Lastele peate kohe ravi lõpetama. Sümptomid vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama ekspertide poolt. Ibuprofeen, toimeaine Dolormin Lastele võib trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni) ajutiselt inhibeerida. Seetõttu tuleks vere hüübimishäiretega patsiente hoolikalt jälgida. | Pikema alalise manustamise puhul Dolormin Lapsed vajavad maksa väärtuste, neerufunktsiooni ja verepildi regulaarset kontrolli. Võttes Dolormin Lastele enne kirurgilisi protseduure, tuleks konsulteerida arsti või hambaarstiga või teavitama. Kõigi valuvaigisterite pikem rakendamine peavalude vastu võib süvendada neid. Kui see on nii või seda kahtlustatakse, tuleb saada arstiabi ja ravi võib katkestada. Peavalu diagnoosimise diagnoosimine ravimite kasutamisel (ravimite liigkasutamise peavalu, Moh) tuleb kahtlustada sagedaste või päevade peavalu all kannatavad patsientidel, kuigi (või lihtsalt sellepärast) nad tegutsevad regulaarselt peavalude vastu. Üldiselt võib valuvaigisterite alaline tarbimine, eriti mitme valuvaigistava toimeaine kombineerimisel, võib põhjustada püsiva neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohtuga (valuvaigistid nefropaatia). NSARi kasutamisel võib suurendada alkoholi toimeainega seotud kõrvaltoimete samaaegset tarbimist, eriti seedetrakti või kesknärvisüsteemiga seotud aineid. NSAR võib maskeerida infektsioonide ja palaviku sümptomeid.

Lapsed ja noorukid:
Dehüdrites on neerukahjustuse oht (kuivatatud) lapsed ja noorukid. Pange tähele juhiseid 2. jaos: "Dolormin Lapsi ei tohi võtta".

Vanemad inimesed:
Vanematel patsientidel on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist.

VõttesDolormin Lastele koos teiste ravimitega:
Informeerige oma arsti või apteekrit, kui teie või teie laps hõivata / rakendasid teisi ravimeid hiljuti võetud / rakendatud / rakendatud / rakendatud muud ravimid.

Mida peate enne ravimi võtmist kaaluma?
Dolormin Lastele võivad teised ravimid mõjutada või kahjustada neid. Näiteks:
> Farmaatsiatooted, mis toimivad tavaliselt karastamisel (d. H. lahjendatakse verd / vältida vere hüübimist, nt atsetüülsalitsüülhapet, varfariini, tiklopidiini).
> Ravimid, mis vähendavad kõrget vererõhku (AKE inhibiitorid nagu B. Captapriil, beeta blokeerija selline. B. Atenolooli sisaldavad ravimid, angiotensiin II retseptori antagonistid. B. Losartaan).
2 Dolormin lastele ja digoksiini jaoks (Tähendab südame võimsuse tugevdamist), fenütoiini (krambivarvaliste raviks mõeldud aine) või liitiumi (vaimse vaimsete häirete raviks mõeldud ained) võivad suurendada nende ravimite kontsentratsiooni veres. Seerumi liitiumi kontroll Peegel, seerumi digoksiini ja seerumi fenütoiini peegel ei ole tavaliselt kasutatud (maksimaalselt 4 päeva). Dolormin Lastele võivad dewatering ja vererõhu alandavate ravimite (diureetikumide ja antihüpertensiivsed) mõju nõrgendada. Dolormin Lastele võib ACE inhibiitorite mõju (südamepuudulikkuse ja hüpertensiooni raviks) mõju nõrgendada. Samaaegse kasutamisega võib neerufunktsiooni talitlushäire tekkimise oht jätkuvalt suurendada. Samaaegne manustamine Dolormin Lastele ja kaaliumi säästva dewatering agendid (teatud diureetikumide) võivad põhjustada suurenemist kaaliumi peegel veres. Samaaegne manustamine Dolormin Lastele teiste põletikuliste ja valu ressursside rühma mittesteroidsed põletikuvastased või glükokortikoidid, risk seedetrakti haavandid või verejooksu suureneb. Trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid ja teatud antidepressandid (Selektiivsed serotoniini salvestamise inhibiitorid / SSRI) võivad suurendada seedetrakti verejooksu riski. Kingitus Dolormin 24 tunni jooksul enne või pärast metotreksaadi manustamist võib põhjustada metotreksaadi suurenenud kontsentratsiooni ja selle kõrvaltoimete suurenemist. Siklosporiini neerukahjustava mõju oht (agent, mida kasutatakse transplantaatide vältimiseks, aga ka reumaatilises ravis), suurendatakse teatud mittesteroidse põletikuvastase manustamise samaaegsel manustamisel. Seda toimet ei saa välja jätta kombinatsiooni tsüklosporiini ibuprofeeniga. Pidekiidi või sulfinpürazooni sisaldavad ravimid (podagra raviks mõeldud aine) võib viitada Ibuprofeeni eritumist. See võimaldab rikastada Dolormin Lapsed kehas, millel on tema soovimatu mõju tugevdamine. NSAR võib suurendada vere koagulatsiooni inhibeerivate ravimite toimet, näiteks varfariini. Samaaegse raviga on soovitatav kasutada koagulatsiooni oleku juhtimist. Kliinilised uuringud on näidanud NSA ja sulfonüüluureate vahelist koostoimeid (veresuhkru vähendamise vahendid). Kuigi Ibuprofeeni ja sulfonüülreagude vahelised interaktsioonid ei ole eelnevalt kirjeldatud, on samaaegse kasutamise ajal soovitatav veresuhkru taseme kontroll. Takroliimus: neerukahjustuse oht suurendatakse, kui mõlemat ravimit manustatakse samaaegselt. Zidovudin: On tõendeid suurenenud verejooksu oht liigesetes (Hemaridthroses) ja Hematomas HIV-positiivse hemofiilia patsientidel ("Blood"), mis üheaegselt kohaldada zidovudin ja ibuprofeeni. Chinoloni antibiootikumid: Patsiendid, kes võtavad NSAM-i ja kinoloonidena, võib suurendada krampli riski. CYP2C9 inhibiitorid (nt eel-iconazole ja flukonasool): ibuprofeeni üheaegne tarbimine koos CYP2C9 inhibiitoritega võib viidata Ibuprofeeni (CYP2C9 substraadi) lagunemist maksas, mis võib põhjustada suurenenud vere taset. Küsige oma arsti või apteekri poole, kas tuleb kaaluda annuse vähendamist. Mõned teised ravimid võivad ravida ravi Dolormin Lastele ka mõjutavad või mõjutavad ennast. Seetõttu peaksite enne taotluse rakendamist Dolormin Lastele koos teiste ravimitega alati saada nõu oma arsti või apteekri.

VõttesDolormin Lastele koos toiduainete, jookide ja alkoholiga:
Rakendamisel Dolormin Lastele, kui võimalik, ei tohiks alkoholi olla purjus.

Rasedus, imetamine ja hanked / Randitavus
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate raseduse või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Tahendamisel Dolormin Lastele raseduse leiti, nii et arst teavitatakse. Ibuprofeeni saab ainult raseduse esimese 6 kuu jooksul ainult pärast konsulteerimist oma arstiga. Viimase 3 kuud raseduse võib Dolormin lastele, mis on suurenenud ema ja lapse tüsistuste suurenenud ohtude tõttu.

Latting:
Ravim Ibuprofeen ja selle lagunemissaadused langevad ainult rinnapiima väikestes kogustes. Kuna negatiivsed tagajärjed imiku ei ole veel teada, lühiajalise tarbimise soovitatud annuse ei ole vaja katkestada rinnaga toitmine.

Sertifitseerimis- / käiguvahetus
Dolormin Lastele kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed anti-reuma), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See mõju on pärast ravimi katkestamist pöörduv (pöörduv).

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Lühiajalise võtmise korral Dolormin Lastele soovitatavad annused ei ole oodata. Seal onDolormin Lastele suuremate doseerimise kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete nagu väsimus ja pearinglus võib tekkida, reaktsiooni vara saab muuta individuaalsetel juhtudel ja võime aktiivselt osaleda maanteeliikluse ja hooldusmasinate võib mõjutada. See kehtib veelgi enam kombinatsioonis alkoholiga. Seejärel saate enam kiiresti ja otstarbekalt piisavalt kiiresti reageerida ootamatute ja ootamatute sündmuste jaoks. Ärge sõitke antud juhul auto või muudes sõidukites! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Dolormin Laste sorbitooli ja sahharoosi sisaldab:
Dolormin Lastele võib võtta ainult pärast konsulteerimist arstiga, kui on teada, et nad või nende laps kannatavad teatud suhkrute sallimatuse all. 2,5 ml Dolormin Lastele sisaldavad 0,75 g sahharoosi (suhkur) vastavalt ca. 0,06 leivaühiku (BE). Kui teie või teie laps peab vastama diabeedi dieedile, peaksite seda arvesse võtma.

3. Mis on Dolormin lastele võtta?

Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud viisil või täpselt pärast arsti või apteekriga tehtud lepingut. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Soovitatav annus on:
Kehakaal (või vanus)	Ühekordse annuse	Maksimaalne päevane annus
10-15 kg * (lapsed: 1 - 3 aastat )	2,5 ml (vastab 100 mg ibuprofeenile)	7,5 ml (vastab 300 mg ibuprofeenile)
16 - 19 kg * (Lapsed: 4-6 aastat)	2,5 ml (vastab 100 mg ibuprofeenile)	10 ml (vastab 400 mg ibuprofeenile)
20 - 29 kg (lapsed: 7 - 9 aastat)	5 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)	15 ml (vastab 600 mg ibuprofeenile)
30 - 39 kg (lapsed: 10-11 aastat)	5 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)	20 ml (vastab 800 mg ibuprofeenile)
40 kg (noorukid 12 aastat ja täiskasvanutest)	7,5 ml (vastab 300 mg ibuprofeenile)	30 ml (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
* Selle kaaluklaasi lastele on saadaval ka üksikasjalikuma annuse saamiseksDolormin Lastele Ibuprofeeni mahla 20 mg / ml saadaval.

Vastav annustamisintervalli sõltub sümptomitest ja maksimaalsest kogu hambaraviannusest. See ei tohiks langeda alla 6 tunni. Soovitatavat annust ei tohiks ületada.

Annus vanemas inimesed:
Erilist annuse kohandamist ei ole vaja.

Taotluse liik:
Võtma. Raputage pudelit enne kasutamist tugevalt! Täpse annuse jaoks kui pakend on mõõtekapp koos koguse markeritega. 5 ml mahla vastab 200 mg ibuprofeenile. Dolormin Lastele võib võtta sõltumatult sööki. Patsientidel, kellel on tundlik kõht, on soovitatav, et Dolormin võtta lapsi söögi ajal.

Rakenduse kestus:
Ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

Lapsed ja noorukid:
Kui lapsed ja noorukid nõuavad selle ravimi tarbimist rohkem kui 3 päeva jooksul või kui sümptomid halvendavad, tuleb saada arstiabi.

täiskasvanud
Küsige oma arstilt nõu, kui teDolormin Lapsed palaviku rohkem kui 3 päeva või raviks valu kauem kui 4 päeva või kui sümptomid halvemad.

Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et 2 Dolormin Lastele liiga tugevad või liiga nõrgad.

Kui teil on suurem summa Dolormin lastele / hallata, nagu nad peaksid:
Võtke / manustamine Dolormin Lastele vastavalt arsti juhistele või infolehes nimetatud doseerimisjuhistele. Kui te tunnete, et puudub piisav valu leevendamine, siis ei suurenda annuse iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt. Kuna üleannustamise sümptomid, kesknärvisüsteemi häired, nagu peavalu, pearinglus, pearinglus ja teadvusetus (lastel ka krambid) ja kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Lisaks verejooksu seedetrakti ja funktsionaalsed häired maksa ja neerud on võimalik. Lisaks võib see põhjustada vererõhu langust, hingamise vähendamist (Hingamisteede depressioon) ja naha ja limaskestade värvuse (tsüanoos) Blora värvusega. Konkreetset antidoote puudub (antidoot). Kahtlustatava üleannustamisega Dolormin Lastele, võtke kohe ühendust oma arstiga. See võib otsustada vastavalt mürgistuse raskusele vajalike meetmete üle.

Kui te kasutate / manustate Dolormin Unustasid lapsi:
Kui olete unustanud allaneelamise / manustamise kord, siis te ei võta rohkem kui tavaline soovitatav summa järgmisel kingituses. Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Võimalikud kõrvaltoimed
Järgmiste kõrvaltoimete loendamine hõlmab kõiki tuntud kõrvaltoimeid ravi all Ibuprofeeniga, kaasa arvatud need, mis on suure annuse pikaajalise ravi all reuma võimsuse jaoks. Sagedusinformatsioon, mis läheb kaugemale väga haruldastest sõnumitest, on seotud lühiajalise rakendusega kuni igapäevase annusetega maksimaalselt 1200 mg ibuprofeeni suukaudsete ravimvormide jaoks (vastab 30 ml-ni Dolormin lastele ) ja maksimaalselt 1800 mg suposiitidele. Tuleb arvesse võtta järgmisi soovimatuid farmatseutilisi toimeid, et need on valdavalt annusest sõltuvad ja erinevad patsiendist patsiendile. Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed hõlmavad seedetrakti. Mao / kaksteistsõrmiksoole haavandid (Peptilised ulcera), perforatsioonid (läbimurded) või verejooksud, mõnikord surmavad, eriti vanematel patsientidel (vt lõik 2). Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, seedekaebused, kõhuvalu, tery tool, verejooks, haavandiline stomatiit, koliidi süvenemine ja Crohni tõbi (vt lõik 2) \ t on teatatud vastavalt taotlusele. Hahanes täheldati harvem, gastriit (mao limaskestaliit) täheldati. Eelkõige sõltub seedetrakti verejooksu tekkimise oht annuse vahemikust ja rakenduse ajast. NSAR-ravi puhul teatati turse, hüpertensiooni ja südamepuudulikkust. Ravimid Dolormin Lastele võib olla kerge suurenenud südame juhtumite risk ("Südametalli") või ühendatud lööki.

Sageli (võib muret kuni 1-st töödeldud):
> Seedetrakti kaebuste nagu kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja väikese seedetrakti verekaod, mis võivad põhjustada aneemia (aneemia) erandjuhtudel.

Aeg-ajalt (võib muret kuni 1 100-st töödeldud):
> Ülitundlikkusreaktsioonid lööbe ja naha noogaga.
> Astmahooned, võimaluse korral vererõhu langusega. Ülitundlikkusreaktsioonide ja astmahoomiste puhul tuleb arsti kohe teavitada jaDolormin Lastele ei saa enam võtta.
> Kesknärvishäired, nagu peavalud, pearinglus, unetus, põnevus, ärrituvus või väsimus.
> Visuaalsed häired. Sellisel juhul peate Dolormin Laste seadistamine ja kohe arsti poole.
> Seedetrakti haavandid (peptilised ulcera) teatavatel asjaoludel verejooksu ja läbimurrega, mõnikord surmaga, limaskesta põletik, haavandilise stomatiidi tugevdamine, koliidi tugevdamine või Crohni tõbi, mao mucoosaliit (gastriit).
> Erinevad löögid.

Harva (võib muret kuni 1000 töödeldud):
> Kõrvriit (tinnitus).
> Võib esineda ka neeru maitse kahjustusi (Papilla Nephroes) ja suurenenud uriinihappe kontsentratsioonid veres.

Väga harv (võib olla kuni 1 10 000-st töödeldud):
> Väga haruldane on infektsiooniga seotud põletiku halvenemine ajalises seoses teatavate põletikuvastaste ravimite (mittesteroidse põletikuvastase põletikuvastase) rakendamisega (nt nekrotiseeriva fasciidi väljatöötamine) on kirjeldatud. Kui kasutate Dolormin Laste infektsiooni märke (nt punetus, turse, ülekuumenemine, valu, palavik) esinevad või halvemad, peate kohe arsti külastama.
> Väga harva, ibuprofeeni kasutamisel täheldati mitteinfektsioonipõhise meningiidi (aseptilise meningiidi) sümptomeid nagu tugev peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik, kaela jäikus või teadvus. Suurenenud risk näib olevat olemas patsientidel, kes juba kannatavad teatud autoimmuunhaiguste all (süsteemne luupus erütematooside, segamise kollageeni.
> Vere moodustumise häired (aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, paakide topid, agranulotsütoos). Esimesed märgid võivad olla: palavik, kurguvalu, pealiskaudsed haavad suus, grippitaoline ebamugavustunne, tugev šokk, ninaverejooks ja naha verejooks. Sellistel juhtudel tuleb ravim kohe peatada ja arsti poole pöörduda. Igasugune valu või palavik-alandavate ravimitega iseseisev ravi tuleb ära jätta.
> Rasked üldised ülitundlikkusreaktsioonid. Te saate ennast väljendada: näo turse, keele turse, sisemise kõri turse hingamisteede, õhu mitte, südame hunt, vererõhu langus eluohtlik šokk. Kui üks nendest nähtustest, mis võib juba esmakordselt esineda, on vaja kohest arstiabi.
> Psühhootilised reaktsioonid, depressioon.
> Südamepekslemine (südamepekslemine), südamelihase nõrkus (Südame puudulikkus), südameatakk.
> Hüpertensioon (arteriaalne hüpertensioon).
> Söögitoru põletik (söögitoru) ja kõhunäärme (pankreatiit) põletik).
> Membraanitaoliste ajendamise koolitus õhukeses ja käärsooles (soole, diafragroogmilised piirangud).
> Maksa düsfunktsioonid, maksakahjustus, eriti pikaajalises teraapias, maksapuudulikkus, ägeda eluiga (Hepatiit).
> Rasked nahareaktsioonid nagu lööve punetuse ja blistriga (nt Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom, erüteem exudatovum multiformne). Lööve esmakordsel esinemisel, limaskesta kahjustused või muud ülitundlikkusreaktsioonide märgid, peate Dolormin Laste seadistamine ja kohe arsti poole.
> Juuste väljalangemine (Alopeetsia).
> Uriini eritumise ja suurenenud vee säilitamise vähendamine koes (turse), eriti hüpertensiooniga patsientidel või neerufunktsiooniga patsientidel.
> Nephrotic sündroom (veekogudes keha turse ja tugev valk erituminen).
> Tuleohtlik neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), mida võib kaasas olla äge neerukahjustusega.
Uriini eritumise vähendamine, vee kogunemine kehas (Turse) ja üldine halb enesetunne võib esineda neeruhaiguse väljendus neerupuudulikkusele. Kui mainitud sümptomid ilmuvad või süvendavad, nii et teil on vaja Dolormin Loomine lastele ja pöörduge kohe arsti poole. Erandjuhtudel võib tuulerõhu haiguse ajal esineda raskete naha infektsioonide ja pehmete kudede tüsistuste esinemist (varicella infektsioon). Kui tugevam valu ülakõhus, verevalumid, veres tooli ja / või musta värvimise tooli tekkida, nii et teil on vaja Dolormin Loomine lastele ja teavitage kohe arsti. Pikema alalise manustamisega tuleb maksa väärtusi regulaarselt kontrollida. Teine koostisosa ALLURAROT AC võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid
Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser Allee 3
D-53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de
Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on Dolormin Ladustamine lastele?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast kokkuklapitava kasti määratud aegumiskuupäeva ja pudeli etiketti vastavalt "kasutatavale kuni". Aegumiskuupäev viitab määratud kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi. Pärast pudeli purustamist onDolormin 12 kuu jooksul stabiilne. Ravimite kõrvaldamine tuleb läbi viia vastavalt piirkondlikele spetsifikatsioonidele. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei rakenda. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Dolormin Lastele sisaldab:

Toimeaine on: ibuprofeen. 5 ml peatamine 200 mg ibuprofeeni võtmiseks.

Teised koostisosad on:
Sahharoos, glütserooli taimsed, sorbitoolilahendus 70% (mittekristalliseeruv) (pH. EUR. EUR.), Cornstarh, naatriumbensoaat, ksantaankumm, sidrunhape, polüsorbaat 80 köögivilja, Puhastatud vesi, ALLURAROT AC (E129), lõhna- ja maitseained (looduslik ja kunstlik arbuus aroom ja magus segu aroom).

Nagu Dolormin Lastele vaadeldakse ja pakendi sisu:
Dolormin Lastele on roosa suspensioon saadaval plastpudelis ja 100 ml pakendites ja 150 ml. Suspensiooni täpne annus (2,5 ml, 5 ml, 7,5 ML ja 10 ml) on iga polüpropüleeni mõõtekork (sertifitseeritud meditsiiniseadme) pakend).

Farmatseutiline ettevõtja:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Place 2
41470 Neuss
Tel.: 00800 260 260 00 (tasuta)

Tootja:
McNeil Ibérica, S.L.U.
Antigua Carretera Nacional II, km 32,800
28805 ALCALA de Henares (Madrid)
Hispaania

See infoleht muudeti viimati septembris 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 10/2016