EMLA kreem, 30 g

Kasutusjuhend EMLA kreem, 30 g

Olulised märkused (kohustuslik teave):

EMLA kreem Rakendused: kohaliku analüüsi vahend (lokaalanesteetikum).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Emla koor
Aktiivsed koostisosad: lidokaiin ja prilokaiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte. See ravim on saadaval ilma retseptita. Kuid selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, EMLA tuleb kasutada korralikult.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit. Vt 4. jagu.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on EMLA ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peate enne EMLA rakendamist kaaluma?
3. Kuidas EMLA rakendada?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas ESLA säilitab?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on EMLA ja mida ta seda kasutatakse?

1.1 EMLA on kohaliku analüüsi keskkond (Lokaalanesteetikum).

1.2 EMLA rakendatakse:
Täiskasvanu:

• sest valu kontrolli enne mehaanilist haava puhastamine jalgade haavandid (haavand Cruris).

Täiskasvanute ja noorukite 12 aastat:

• valu kontrolli enne kateetrite kasutuselevõttu veresoontesse (i.v. kateetri), vere kogumise ja kirurgiliste protseduuride nahapinnale (vt lõik 3.2 "Annus" Alajaotus "Taotlus nahale" ja &
• sest valukontrolli suguelundite limaskesta väiksemate kirurgiliste protseduuride jaoks limaskesta pind,
• toetada konkreetset kohalikku uimastamise meetodit (Infiltratsioon anesteesia) suguelundite limaskestade.

Lapsed:

• Vastsündinute 0-2 kuud, 3-11 kuud ja lapsed 1-11 aastat: valu analüüsile enne veresoonte kateetrite kasutuselevõttu (IV kateetri), vere kogumise ja kirurgiliste protseduuride nahapinnal ( vaata abs

2. Mida peate enne EMLA rakendamist kaaluma?

2.1 EMLAt ei tohi kasutada:

• kui te olete ülitundlik (allergiline) toimeainete atokaiini ja prilokaiini või mõne muu koostisainete suhtes,
• Kui te olete ülitundlik teiste analüüsi vahenditega (aamiidi tüübi kohalikud anesteetikumid.

Lisaks ei tohi EMLA kõrva kõrva või sisemise kõrva kõrva või sisemise kõrva ees kasutada teiste operatiivsete sekkumiste ees kõrvakanali või sisemise kõrva ja teiste kirurgiliste sekkumiste ees kõrvakanali või sisekõrva kahjustamisel Sisekõrva ei saa kindlusega välistada.

2.2 Eriline ettevaatus on spetsialist Empla,
Kui olete kaasasündinud või omandatud verejooksu häire (Methemoglobineemia) või konkreetse ensüümi puudumine (Glükoosi-6-fosfaat dehüdrogenaas) kannatavad. Sellistel juhtudel on suurenenud risk, et metmoglobiini kontsentratsioon veres muutub liiga kõrgeks. Seetõttu ei tohi EMLA-d neid juhtudel kasutada. Metamoglobineemia on haigus, mis on muundanud osa verevärvi hemoglobiinist metmoglobiini. Kui esineb liiga palju methemoglobiini, ei saa verd enam rikkustg Pakkumine hapnikuga. Selle tunnused on naha sinakas halli värvimuutus huulte ja sõrmede piirkonnas, rahutus, iiveldus, pearinglus ja peavalu. EMLA ei tohiks rakendada avatud haavade peale, välja arvatud jala haavandi mehaanilise puhastamise ettevalmistamine (ULCUS CRURIS). Taotlus enne jala haavandite puhastamist peab toimuma meditsiinilise järelevalve all. Tänu EMLA potentsiaalselt suurema kasutuselevõtu tõttu värskelt raseeritud naha kaudu on oluline järgida soovitatud tähiseid annuse, nahaga puhtalt ja kokkupuuteperioodi osas. Te ei tohiks olla EMLA naha elusvaktsiinidega vaktsineerimise ees (nt tuberkuloosiõli) Rakenda, sest see ei ole ohutu, kui vaktsiin vaatab siis. Kuigi kliinilised uuringud näitavad, et selle vaktsineerimise vormi mõju ei mõjuta EMLA rakendamist, tuleb kontrollida sellise vaktsiini tõhusust. Kui soovite enne vaktsineerimist enne vaktsineerimist rakendada, pidage nõu oma arstiga. Kui teil on raske maksafunktsiooni piiramise ajal, võib EMLA kasutada ainult erikaitsega, sest kaks toimeainet lidokaiini ja prilokaiini maksas metaboliseeritakse. Palun küsige oma arstilt. Kui teil on konkreetsel kujul naha põletik (Atoopiline dermatiit) kannatab 15 kuni 30 minuti jooksul lühem kokkupuuteaeg 15 kuni 30 minutit. Üle 30 minuti tekkis kokkupuuteaeg võib kaasa tuua nende patsientide kohalike veresoonte reaktsioonide suurenenud esinemise, eelkõige manustamiskoha vähendamisele ja mõnel juhul individuaalsetele kohalikele, punkriformide muutustele (PEECHIA) ja põletikulise naha verejooksu (purpura) (Vt ka osa 4 "Mis kõrvaltoimed on võimalikud"). Silma läheduses tuleks EMLA-d rakendada ainult erilise hoolega, sest see ärritab silmad. Lisaks võivad sarvkesta vigastused tulla, kui silmalaud on uimastatud ja seetõttu on Langeflex puudu. Kui EMLA kogemata puutuvad silma, loputage silma kohe palju leige veega. Kaitske silmi, kuni saate tunda midagi uuesti või uuesti. Kui teil on teatud ressursse südame rütmihäirete vastu (III klass antiarütmika, nagu amiodaroon), võivad nad kasutada ainult EMLA-d meditsiinilise jälgimise all (valikuliselt EKG seirega). Mõlema ravimi mõju südamele võib suureneda.

Lapsed - EMLA ei tohi kasutada:

• enne 37. nädalat raseduse nädalat sündinud enneaegsete imikute jaoks.
• imikutele kuni 12 kuud, kui EMLA koos ravimitega, mis soodustavad metimoglobiini moodustumist (nt Sulfoonamiidi) rakendatakse (vt lõik 2.3 ", kui kasutate EMLA teiste ravimitega“).
• alla 12-aastaste laste suguelundite limaskestade puhul.

Vastsündinutel ja imikutel on nooremad kui 3 kuud kuni 12 Tunnid pärast EMLA kasutamist täheldatakse methemoglobiini kontsentratsiooni suurenemist veres (vt lõik 2.3 "EMLA kasutamisel teiste ravimitega"). See kasv oli ajutine ja tal ei olnud olulist mõju tervisele. Enne dellwarteni eemaldamist lastel, kes kannatavad teatud nahapõletikku (atoopiline dermatiit), soovitatakse 30 minutit saadetise aega (Lisateave vt eespool). Uuringutega ei saanud uuringud tõestada EMLA tõhusust vere kogumises vastsündinute kreenist.

2.3 Kui kasutate EMLA koos teiste ravimitega:
Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid. EMLA võib tugevdada teatud ravimite metmoglobiini moodustuvat toimet. See on z. B. Sulfoonamiide, nitroglütseriini, metoklopramiidi, fenütoiini, Dagsi (vt ka lõik 2.2 "Eriline ettevaatus EMLA kasutamisel on vaja"). Seetõttu tuleks vältida EMLA samaaegset rakendamist ja neid ravimeid. See kehtib eriti kuni 12 kuu imikute kohta. Mõned ained, mis on lebene tooted on (nt nitritid ja nitraadid) võib põhjustada ka teket methemoglobiini. See võib võimendada rakendades samaaegselt EMKÜ. Manustamisel suurtes annustes EMKÜ, z. Näiteks samaaegse ravi mitmete nahapiirkondadel ja täiendavaid lidokaiini manustamisega ja / või prilokaün erinevas rakenduse tugevdamist mürgisust kogu keha tuleb arvestada. See kehtib ka rakendades samaaegselt EMKÜ ja muude vahenditega valu jaotus (lokaalsed anesteetikumid) või aineid, millel on sarnane keemiline struktuur (nt I klassi antiarütmikumid nagu tokainiid ja meksiletiin). Eriuuringutes vastastikuste lidokaiini (üks kahest toimeainete EMKÜ) koos ravimitega südame arütmia vastu (Antiarütmikumid III klassi, nagu amiodaroon) ei ole läbi viidud, kuid see on ikka ettevaatlik (vt lõik 2.2 "Eriline ettevaatus kohaldamise EMKÜ on vaja"). Kui te kasutate ravimeid toimeaine tsimetidiin reguleerida maohappe tootmise või kui te olete beeta-blokeeritud, siis ei tohi suurendada annust EMKÜ ilma arsti poole. Võimalik suure annuse, võib olla olemas rikastamine üks toimeainete EMKÜ veres pikema aja jooksul.

2.4 Rasedus, imetamine ja procilability:
Piisav kogemusi kohaldamise EMKÜ raseduse ja imetamise ajal ei ole praegu saadaval. Siiski võib eeldada, et lidokaiini ja prilokaün kanti suur hulk rasedad naised ja fertiilses eas.

Rasedus:
Lidokaiini ja Prilokaiin toimeainetega EMKÜ, läbib platsentat. Seni aga ei puu- kahjulike mõjude ajal täheldati taotluse raseduse ajal. Kuigi nahal kasutatamisel võib eeldada ainult toimeainete väikese üleminekuga vereringesse, tuleb EMLA kasutamisel olla ettevaatlik raseduse ajal.

Latting:
Lidocaiine ja tõenäoliselt prilocaine, kaks toimeainet EMLA toimeainet, lähevad rinnapiima. Annuse puhul, nagu on näidatud punktis 3.2 "Annus", tehakse seda sellistes väikestes kogustes, et ohtu kõrvaltoimete rinnaga lapse peetakse madal. Vältida tuleb imikuga kokkupuudet ravitud nahaga. Kui te pole kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

2.5 Masinate juhtimine ja võimalus:
Soovitatavates annustes kasutamisel ei mõjuta EMLA-d juhtimisvõimet ja masinate käsitsemise võimet.

2.6 Oluline teave EMLA spetsiifiliste koostisosade kohta:
Polü (oksüetüleen) -54-hüdrogeenitud kastoorõli võib põhjustada nahaärritust.

3. Kuidas EMLA rakendada?

Kasutage alati EMLA täpselt nii, nagu see infolehele suunatud. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

3.1 Taotluse liigid:
Kasutamiseks nahal või suguelundite limaskesta.

3.2 Annus:
Koori rakendamise ja eemaldamise aeg viidatakse kokkupuuteperioodina. 1 g EMLA vastab 30-g toru umbes 3,5 cm kaugusel pressitud koor. Inimesed, kes regulaarselt rakendavad või eemaldavad koor, peaksid tagama, et ülitundlikkuse tekkimise vältimiseks väldib otsest kokkupuudet kreemiga.

Taotlus nahal:
Ravitatava naha hooldusele rakendatakse paksu kreemi kihti. EMLA tuleb rakendada tihenduskate all. (Torud 5 g on tegadermm kõnniteedena.) Enne protseduurile tuleb tavalisi desinfitseerimismeetmeid jälgida ja eemaldada plaaster ja kreem nahast. Pärast plaastri ja koor eemaldamist on valu kestus vähemalt üks tund.

Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat:
Minimaalne kokkupuute periood on 1 tund. Maksimaalne kokkupuute periood on 5 tundi. Pärast pikemat kokkupuuteperioodi, valu nihutamise mõju. Naha siirdamise taotlemisel a osana a Kliinikel on kokkupuute periood 2-5 tundi. Kui kasutatakse värskelt raseeritud naha, z. Näiteks laserkarvade eemaldamiseks (eneseaustav patsiendi kaudu), maksimaalne kokkupuude aeg on 5 Tundi.

Lapsed:
Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat ja väikelapsed 1 kuni 5 aastat: minimaalne kokkupuute periood on 1 tund. Maksimaalne kokkupuute periood on 5 tundi. Pärast pikemat kokkupuuteperioodi, valu nihutamise mõju. Enne dellwarteni eemaldamist lastel, kes kannatavad teatud nahapõletikku (atoopiline dermatiit), soovitatakse 30-minutilist kokkupuuteperioodi.

Vastsündinute 0-2 kuud ja imikutele vahemikus 3 kuni 11 Kuud:
Kokkupuute periood on 1 tund. Imikutele vahemikus 3 kuni 11 Kuud, koor ei tohiks nahale jääda rohkem kui 4 tundi. Vastsündinutele ja imikutele kuni 2 kuud, koor ei tohiks jääda nahale rohkem kui 1 tund. Pärast maksimaalse annuse rakendamist tuleb vastsündinutele ja imikutele kinni pidada vähemalt 8 tunni ajavahemikku kuni 3 kuud enne korduvat rakendust. Sest tõendeid enneaegsetel imikutel sündinud enne 37. rasedusnädalat, samuti samaaegse kohaldamise EMKÜ koos ravimitega, mis edendavad Methemoglobiini (nt sulfoonamiidid), imikutele kuni 12 kuud vt lõik 2.2 "Erilist ettevaatust kasutamisel EMKÜ on vajalik“.

Järgnev tabel näitab kasutatava ühekordse annuse kogust ning maksimaalset annust (maksimaalne annus) ja töödeldava naha analisatsiooni maksimaalne suurus:

Imikud 0 - 2 kuud: umbes 0,5 g kreem 5 cm² krainal või Enne verekogumist (venpunktion), 1 g kreem 10 cm² Naha reaalne,
Imikud 3-11 kuud: umbes 0,5 g koor 5 cm² krainal või Enne vere eemaldamist (venpunktion), 2 g kreemi 20 cm² Naha reaalne,
Väikelapsed 1 - 5 aastat: umbes 1 g koor 10 cm²-i või Enne vere kogumist (venpunktion), 10 g kreemi 100 cm² Naha reaalne,
Lapsed 6-11 aastat: umbes 1 g kreem 10 cm² kraadi või enne vere eemaldamist (venpunktion), 20 g koor 200 cm² Naha reaalne,
Teismelised 12-aastased ja täiskasvanud: umbes 1,5 g koor 10 Cm² krainad, umbes 2 g koor vere kogumises (Veno punktsioon), näiteks 1,5-2 g kuni 10 cm² Naha kasutamiseks naha siirdamisel kliiniku jäämise osana, umbes 1 g kreemi 10 cm2 nahale värskelt raseeritud nahale kasutamiseks z. B. Laser karvade eemaldamiseks (Patsiendi poolt isekantav), 60 g kreem 600 cm² SkinAreal (see vastab 30 x 20 cm pindalale, umbes DIN-A4-lehe suuruse kohta).

Taotlus enne jala haavandi mehaanilist haava puhastamist (ULCUS CRURIS):
Täiskasvanud: EMLA rakendamine enne jala haavandi mehaanilist haava puhastamist tuleb teostada meditsiinilise järelevalve all. Enne mehaanilise haava puhastamist ULCUS CRURIS, paks kiht kreemi kantakse pinnale puhastada ja kaetud kõnniteel sobiva suurusega. Seda kasutatakse umbes 1 kuni 2 g kreemi / 10 cm2 kuni maksimaalselt 10 g kreemi. Kokkupuute periood on 30 kuni 60 minutit. See saavutab kõige patsientide usaldusväärse analüüsi. Pärast plaastri eemaldamist tuleb haava puhastamine kohe alustada. EMLA sai mehaanilise haava puhastamiseks kuni 15 korda üle 1-2 Järgida võib täheldada ilma efektiivsuse kaotuseta, suurenenud esinemise või kõrvaltoimete erilise raskusega. Sellegipoolest ei tohiks EMLA kasutada kohaliku valu kompenseerimiseks enne mehaanilist haava puhastamist mitte rohkem kui 10 korda. Kui kasutatakse enne jalahaavandi mehaanilist haava puhastamist, on EMLA mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks. Pärast seda tuleb toru kasutamata puhata ära ära visata.

Rakendus suguelundite limaskesta:
Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat: EMLA kasutamine suguelundite limaskesta võib teostada ainult meditsiinilise järelevalve all. EMLA ei tohiks rakendada alla 12-aastastele lastele suguelundite limaskesta suhtes. Kohalike naha muutuste kirurgilise ravi puhul selline. B. Suguelundite tüükade eemaldamine (kondülomata akuminaata) ja enne lokaalanesteetikumide süstimist kohaldage mõjutatud limaskestale umbes 5 kuni 10 g kreemi. Dst tõhus kestus on 5 kuni 10 Minutit. Pärast pikemat kokkupuuteperioodi, valu nihutamise mõju. Rakenda 10 g kreemi külgmise vaginaalse võlvile emakakaelakatlastel. Kokkupuute periood on 10 minutit. Pärast ettenähtud kokkupuuteperioodi lõppu tuleb ravi kohe alustada. Plaaster ei ole vajalik.

Taotlus suguelundite nahale:
Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat: EMLA kasutamine suguelundite nahale võib toimuda ainult meditsiinilise järelevalve all.
Suguelundite nahk meestel: enne kohaliku anesteetikumide süstimist rakendage ravitava nahapinna paksune kihi Empre Cream ja katta sobiva suuruse suurus. Seda kasutatakse umbes 1 g kreemi / 10 cm2. Kokkupuute periood on 15 Min.
Naiste suguelundite nahk: enne lokaalsete anesteetikumide süstimist rakendage paks EMLA kreemi kihti naha paleele, mida töödeldakse ja kaetakse sobiva suurusega kõnniteega. See on umbes 1-2 g koor / 10 cm2. Kokkupuute periood on 60 min.
Termilise küünal või suguelundite tüükade diathermal (Meetodid suguelundite tüükade eemaldamiseks soojuse järgi) oli naissoost suguelundite nahale kokkupuuteperioodil 60 kuni 90 Emla kreemiga üksi pole usaldusväärset anesteesiat.

Taotlus Märkused:

1. Rakenda ravikeskusele piisavalt kreemi. Kasutamata kreemide jäägid tuleb pärast rakendust ära visata.
2. TegDerMMTMi kasutamisel eemaldage ühest suletud plaastrist keskelemendi kile.
3. Eemaldage plaastri märgistatud alaosa.
4. Katke kreem, mida rakendatakse paksu kihis tegadermmi või muu kõnniteega.
5. Tegdermmi kasutamisel eemaldage paberiraam. Vajutage hoolikalt plaastri nurki. EMLA tuleb rakendada vähemalt 1 tund enne kavandatud meetme algust. Plaasterist lahkumisel jääb toime paar tundi. Valu kontrolli enne mehaanilise haava puhastamine jalgade haavandi, EMLA rakendatakse 30 kuni 60 minutit enne protseduuri algust.
6. Eemaldage plaaster, pühkige koor ja valmistage patsiendid ette nähtud toime jaoks valmistama.

Naha valu asendamise kestus on umbes 1 tund pärast plaastri eemaldamist. Jaga haavandi mehaanilise haava puhastamisega tuleb alustada kohe pärast plaastri eemaldamist. Palun rääkige oma arstiga, kui teil on mulje, et EMLA mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

3.3 Kui olete kasutanud suuremat summat EMLA-d kui peaksite:
Harvadel juhtudel võib see tulla metemoglobineemiasse. Te peate kohe oma arsti poole pöörduma. Üleannustamise tunnused võivad olla huulte tuimus ja suu ümber, pearinglus ja mõnikord hägune. Lisaks võib see põhjustada rahutusi ja värisemist ning raskete juhtumite häireid närvi ja südame-veresoonkonna süsteemi häireid. Ravi nende sümptomite tuleb teha igal juhul arst.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võivad EMLA-l olla kõrvaltoimeid, kuid nad ei pea üksteist esinema. Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Võimalikud kõrvaltoimed:
Kui kasutatakse puutumatul nahal:
Naha ja Wee haigusedrhide koe:

• Sageli: ajutised kohalikud reaktsioonid töödeldud naha reaalsed, näiteks. B. Kahvatu, punetus ja veekogumised koes (turse).
• Vahel: algne, kerge põletamine, sügelus või soojuse tunne ravitud naha reaalne.
• Harva: individuaalsed kohalikud ja täidised punased või põletikulised punased punased muutused töödeldud ihuallikus (Peteechia või purpura), eriti pärast nahapõletikku (atoopiline dermatiiti) pärast laste pikaajaline ravi

Üldised haigused ja kaebused administratsiooni kohas:

• Harv: metmoglobineemia; Ärritus sarvkesta pärast juhuslikku silmakontakti; Allergilised reaktsioonid (kõige raskematel juhtudel anafülaktilise šoki)

Kui kasutatakse suguelundite limaskesta:
Kaebused administratsioonil:

• Sageli: ajutised kohalikud reaktsioonid töödeldud naha reaalsed, näiteks. Nagu kahvatu, punetus ja veekogumised koes (turse); Esmane, tavaliselt kerge põletamine, sügelus või soojuse tunne töödeldud isaallikus.
• Aeg-ajalt: kohalikud ebaproportsionaalsed, näiteks. B. Tingling töödeldud isaal.
• Harva: allergilised reaktsioonid (kõige raskematel juhtudel anafülaktilise šoki).

Kui seda kasutatakse enne jala haavandi mehaanilist haava puhastamist (Jalad haavand):
Kaebused administratsioonil:

• Sageli: ajutised kohalikud reaktsioonid töödeldud naha reaalsed, näiteks. B. Kahvatu, punetus või vee kogunemine koesse (turse); Nahareaktsioonid (esialgne, tavaliselt lihtne põletamine, sügelus või manustamise kuumutamine).
• Vahel: töödeldud naha ärritus puhtalt.
• Harva: allergilised reaktsioonid (kõige raskematel juhtudel anafülaktilise šoki).

Kohalikud reaktsioonid, näiteks. Kahvatu või punetusena on põhjustatud ravimi otsene mõju veresoontele. Seetõttu on need ajutiselt ajutiselt ajutiselt ajutiselt ajutiselt. Koe vesi kogunemine (turse) on põhjustatud naha tiheduse kate kõnniteel.

Erijuhised:
Koos tõsiste kõrvaltoimete kahtlusega, nagu näiteks. B. Allergilised reaktsioonid või väljendunud metmoglobineemia õhupuudusega, siis tuleb kohe pärast naha või limaskestadelt välja pühkida. Palun informeerige oma arsti kohe.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Teil on võimalik ka kõrvaltoimeid otse föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudile DEPT. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on EMLA?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi ravimit kasutada pärast katseklambri ja välimise karpi määratud aegumiskuupäeva.

Säilitamise tingimused:
Ärge külmutage.

6. Lisateave

6.1 Mida EMLA sisaldab:
Toimeained on: lidokaiin ja prilokaiin. 1 g kreem sisaldab: 25 Mg lidokaiin ja 25 mg prilokaiin. Teised koostisosad on: Polü (oksüetüleen) -54-hüdrogeenitud kastoorõli, karbomeeri 974p, naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks, puhastatud veeks.

Nagu EMLA välimus ja pakendi sisu:
EMLA on õli-vees emulsioon, mis sisaldab toimeaineid lidokaiini ja prilokaiini suhe 1: 1. See on pakitud alumiiniumtorudesse. EMLA on pakendis 1 toru kuni 5 g koor + 2 Tegaderm, 5 5 g 5 g koor + 12 TegaDermi ja 1 toru kuni 30 g koor Saadaval.

6.3 Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
AstraZeneca GmbH
22876 Pdeli
Telefon: 0 41 03/70 80
Faks: 0 41 03/708 32 93
E-post: [email protected]

Tootja Tegaderm:
AstraZeneca
15185 Södertälje
Rootsi

See teabeteave viimati muudetud juulis 2013.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 03/2016