EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valu -10 tk

Kasutusjuhend EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valu -10 tk

Üksikasjalikud juhised EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valu -10 tk kohta

Kasutusala

• Ravim on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/valuvaigistav, NSAID), millel on palavik -pälvivad (hüprotsed) omadused.
• Selle ravimi rakendamisvaldkonnad
  • Sümptomaatiline ravi
    • kerge kuni mõõdukas valu
    • Palavik

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeen
Karboksümetüülalar, naatriumsoola tüüpi lisaaine (+)
Hüpromelliline abisaine (+)
Macrogol 4000 lisaained (+)
Magneesiumtrepp (Ph. Eur.) [pflanzlich] HEID -aine (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Povidon K30 lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Titan Dioksiidi heki aine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mõne muu komponendi suhtes
  • allergilistes reaktsioonides pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist minevikus, näiteks:
    • Hingamüra, kitsendades hingamisteed (bronhospasm)
    • Astmarünnakud
    • Nina limaskesta turse
    • Nahareaktsioonid (nt punastamine, sosistamine või. Ä.)
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu)
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral seoses varasema raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID)
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks
  • raske maksa või neeru talitlushäire korral
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkus) korral
  • viimase 3 raseduse kuu jooksul
• Lapsed
  • Valuvaigijaid ei tohi anda alla 6 -aastastele lastele ega alla 20 kg kehakaaluga, kuna sisaldav annus tavaliselt ei sobi.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud siin või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Annus
  • Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav annus:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6–9 aastat)
      • Üksik annus: ½ kilega kandes tablett (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 1,5 kilega kandes tabletid (vastavad 600 mg ibuprofeenile)
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10–12 aastat)
      • Üksik annus: ½ kilega kandes tablett (vastab 200 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 2 kilega kaetud tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
    • Kehakaal (vanus): >/= 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12 -aastasest ja täiskasvanutest)
      • Üksik annus: ½ - 1 kilega kanitatud tahvelarvuti (vastab 200 - 400 mg ibuprofeenile)
      • Maksimaalne päevane annus (24 tundi): 3 kilega kaetud tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
  • Kui olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
  • Vanemad ja varasema kõhu- või kaksteistkümnendi haavandiga patsiendid
    • Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega.
  • Piiratud neeru- või maksafunktsioon
    • Kui neeru- või maksafunktsioon on pisut piiratud, ei leiutatud annuse vähendamisterlich.
  • Rakendus lastel ja noorukitel
    • Kui see ravim on vajalik lastele ja noorukitele rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiiniline nõu.

 

• Rakenduse kestus
  • Ainult lühiajalise rakenduse jaoks. Ärge rakendage seda ravimit laste ja noorukite suhtes ilma meditsiinilise nõuandeta, mitte kauem kui 3 päeva palavikuga ja mitte rohkem kui 4 päeva valuga täiskasvanutel.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või siin antud annustamisjuhistele. Kui tunnete, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige arstilt.
  • Üleannustamise võimalikud sümptomid on:
    • kesknärvihäired, nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvuse puudumine (lastel ka krambid)
    • Seedetrakti kaebused nagu kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, verejooks seedetraktis
    • Maksa ja neerude funktsionaalsed häired
    • Vererõhu langus
    • vähendatud hingamine (hingamisdepressioon)
    • naha ja limaskestade Blauroti värvimine (tsüanoos)
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).
  • Kui kahtlustate üledoosi, teavitage viivitamatult arsti. Mürgituse tõsiduse kohaselt võib see vajalike meetmete üle otsustada.

 

• Kui olete selle võtmise unustanud
  • Ärge võtke kaks korda rohkem summat, kui olete varasema tarbimise unustanud.

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Võtke söögikordade ajal või pärast seda kilega kaetud tabletid rohke vedelikuga (nt klaasi vett).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku perioodi lühima kaudu.
  • Enne selle ravimi võtmist küsige arstilt nõu, kas teil on üks allpool nimetatud haigustest.
  • Ohutus seedetraktis
    • Selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), tuleks vältida.
    • Vanemad patsiendid
      • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
    • Seedetrakti, haavandite ja läbimurrete verejooks
      • Kõigi MSPVA -dega töötlemisel teatati seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooksu, samuti surmaga lõppemisega. Need esinesid varasemate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal teraapia ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad madala annusega atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riskitOL või prootonpumba inhibiitor).
      • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
      • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid, näiteks varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks ASS-i raviks.
      • Kui teil on ravimi ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • Seedetraktihaigusega patsientidel tuleks NSAID -i kasutada ajaloo ajaloos ettevaatlikult (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Inhibeerivad ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käsikäes käia südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
    • Enne selle ravimi võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeerne arteriaalne kattehaigus (jalgu või jalgade vereringehäired kitsastatud või suletud arterite tõttu) või mis tahes insult) (sealhulgas mini insuldi või ajutine isheemiline rünnak, "tia"),
      • Kuulu, diabeet või kõrge kolesterooli või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajatena.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiedicine dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom).
    • Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni tunnuste korral tuleks see ravim katkestada ja arstiga viivitamatult konsulteerida.
  • Muu info
    • Seda ravimit tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisel
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral. Mitte-nakkusliku meningiidi (aseptiline meningiit) sümptomite tekke oht on suurenenud.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist
      • seedetrakti häirete või põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
      • kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse korral
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimite suhtes, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede hingamisteede haigused kitsenesid
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Esimesel märgil pärast selle ravimi võtmist peate tõsise ülitundlikkuse reaktsiooni kohta lõpetama selle kohe võtmise ja külastama arsti.
    • Selle ravimi toimeaine Ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Kui ibuprofeeni sisaldavad ravimid sisaldavad ravimeid, võib mõjutada madala doosiga atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toimet (verehüüvete tekkimise ennetamine). Sel juhul peaks teil olema ibuprofeeni sisaldavad ravimidärge kasutage munaravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
    • Kui võtate ka ravimeid vere hüübimise pärssimiseks või veresuhkru vähendamiseks, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
    • Kui ravim on püsivalt vastupidav, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
    • Kirurgiliste sekkumiste tegemisel tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude jaoks võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (valuvaigistite nefropaatia).
    • Selle ravimi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (tuulerõugete nakkus).
  • Lapsed ja noorukid
    • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on oht neerufunktsiooni häirete tekkeks.

     

• Vesisus ja võime kasutada masinaid
  • Kuna seda ravimit suurema annuse kasutamisel võivad esineda kesknärvilisi kõrvaltoimeid, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõimet muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liiklus liikluses ja hallata võib halveneda. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

   

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Esimese 6 raseduse kuu jooksul saate ibuprofeeni kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
  • Viimase 3 raseduse kuu jooksul ei tohi ravimit kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Paljunemisvõime
  • Ravimist võib saada ravimtoodete rühm (mitteteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, pole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik. Kui on ette nähtud pikem kasutamine või tarbimine suuremate annuste kasutamine, tuleks siiski kaaluda varajast tiibu.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Eudorlin Extra Ibuprofen-PAIN-tahvelarvutid (paki suurus: 10 pc) on apteegis ja neid saab osta oma post-tellimuse apteegis Apodiscounteer.

Mitmesuguseid

- Ravim ei sobi liigse ainesisalduse tõttu alla 14 -aastastele lastele ja noorukitele. -Pika suure annuse, valuvaigistide määramata kasutamise korral võivad peavalud esineda, mida ei pruugi ravida ravimi suurenenud kogustesvõib põhjustada valuvalude tavapärase tarbimise, eriti mitme valu leevendamise koostisosade ühendamisel, neerupuudulikkusega neerukahjustustega. Neerupuudulikkuse ohuga. Arsti tuleb visuaalsete häirete korral viivitamatult teavitada ja ravim ei tohi enam enam mitte tuleb võtta - Kuna kõrvaltoimeid, nagu väsimus ja pearinglus, võivad tekkida ravimi kasutamisel suurema annuse korral, saab mootorsõiduki juhtimise või masinate kasutamise võimalust üksikjuhtudel piirata. See kehtib suurenenud ulatuses samaaegse alkoholi naudingu korral. - võivad ilmneda tugevad üldised ülitundlikkuse reaktsioonid. Võite kommenteerida kui näo turset, keele turset, kõri sisemist turset hingamisteede kitsenemisega, õhupuuduse, südame, südamerõhu langemisega langeb ähvardava šoki juurde. Kui ilmub üks neist nähtustest, mis võib juba esialgse rakenduse korral ilmneda, on vaja viivitamatut meditsiinilist abi.

Tootja:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker WEG 125, 12489 Berliin