-52%

EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valutabletid, 20 tk

Name: EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valutabletid, 20 tk
Brand: BERLIN-CHEMIE AG
SKU: 06158908
Price: 3.27 EUR
Availability: InStock

EUDORLIN extra Ibuprofen Schmerztabl.

Tootjad: BERLIN-CHEMIE AG

Toote kood: 06158908

Annustamine: Filmtabletten

Sisu: 20 St

Reward Points: 46

Kättesaadavus: Laos

~~$8.11~~

$3.92

10 St 20 St

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

-52%

Kasutusjuhend EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valutabletid, 20 tk

EUDORLIN^® Ekstra ibuprofeeni valuvaigistid

Toimeaine: ibuprofeen.

Kasutusalad:
Kerge kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi. Mitte kauem kui 4 päeva ilma arstiga nõu pidamata kasutada.

Riskide ja kõrvaltoimete kohta lugege infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Berlin-Chemie AG, 12489 Berliin.

Üksikasjalikud juhised EUDORLIN ekstra ibuprofeeni valutabletid, 20 tk kohta

Kasutusvaldkond

Ravim on palavikuvastaste omadustega põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim/valuvaigisti, NSAID).
Näidustused selle ravimi kasutamiseks
- Sümptomaatiline ravi
  - kerge kuni mõõdukas valu
  - Palavik

Toimeained / koostisosad / koostisosad

400 mg ibuprofeeni
Karboksümetüültärklis, A-tüüpi naatriumsool, abiaine (+)
Hüpromelloosist abiaine (+)
Makrogool 4000 abiaine (+)
Magneesiumstearaat (Ph. Eur.) [pflanzlich] abiaine (+)
Maisitärklise abiaine (+)
Povidone K30 abiaine (+)
Ränidioksiid, tugevalt dispergeeritud abiaine (+)
Titaandioksiidi abiaine (+)

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta
- kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline
- kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist varem olnud allergiline reaktsioon, näiteks:
  - Hingamisteede ahenemisest tingitud õhupuudus (bronhospasm)
  - Astmahood
  - Nina limaskesta turse
  - Nahareaktsioonid (nt punetus, punetus või sarnased) jne.)
- seletamatute verehaiguste korral
- kui teil on või on varem esinenud korduvaid mao-/kaksteistsõrmiksoole haavandeid (peptilised haavandid) või verejooksu (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandi või verejooksu episoodi)
- kui teil on anamneesis seedetrakti verejooks või perforatsioon (perforatsioon), mis on seotud eelneva raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d)
- kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivne verejooks
- kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni häire
- kui teil on raske südamepuudulikkus (südamepuudulikkus)
- raseduse viimasel 3 kuul
Lapsed
- Valuvaigisteid ei tohi anda alla 6-aastastele või alla 20 kg kaaluvatele lastele, kuna nendes sisalduv annus ei ole tavaliselt sobiv.

annust

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu siin on kirjeldatud või nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annust
- Kui arst ei ole teisiti määranud, on soovitatav annus:
  - Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6 - 9 aastat)
    - Ühekordne annus: ½ õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    - Maksimaalne ööpäevane annus (24 tundi): 1½ õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 600 mg ibuprofeenile)
  - Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10 - 12 aastat)
    - Ühekordne annus: ½ õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    - Maksimaalne ööpäevane annus (24 tundi): 2 õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
  - Kehakaal (vanus): >/= 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud)
    - Ühekordne annus: ½–1 õhukese polümeerikattega tablett (vastab 200–400 mg ibuprofeenile)
    - Maksimaalne ööpäevane annus (24 tundi): 3 õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)
- Kui olete võtnud maksimaalse ühekordse annuse, oodake enne järgmise annuse võtmist vähemalt 6 tundi.
- Eakad inimesed ja patsiendid, kellel on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand
  - Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega.
- Neeru- või maksafunktsiooni kahjustus
  - Kerge kuni mõõduka neeru- või Lkuldi funktsioneerimiseks ei ole vaja annust vähendada.
- Kasutamine lastel ja noorukitel
  - Kui lapsed ja noorukid peavad seda ravimit võtma kauem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.

Kasutamise kestus
- Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Ärge kasutage seda ravimit rohkem kui 3 päeva lastel ja noorukitel, 3 päeva palaviku korral ja 4 päeva täiskasvanutel, kellel on valu, ilma arstiga nõu pidamata.
- Kui teil on tunne, et toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate rohkem kui ette nähtud
- Võtke ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin toodud annustamisjuhistele. Kui tunnete, et valu ei leevendu piisavalt, ärge suurendage ise annust, vaid konsulteerige arstiga.
- Üleannustamise võimalikud sümptomid on:
  - kesknärvisüsteemi häired, nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvusekaotus (ka krambid lastel)
  - Seedetrakti sümptomid nagu kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, verejooks seedetraktis
  - Maksa ja neerude funktsionaalsed häired
  - Vererõhu langus
  - vähenenud hingamine (hingamisdepressioon)
  - naha ja limaskestade sinakaspunane värvus (tsüanoos)
- Spetsiifilist antidooti pole.
- Kui kahtlustate üleannustamist, teavitage sellest viivitamatult arsti. Sõltuvalt mürgistuse tõsidusest võib arst otsustada, millised meetmed võivad olla vajalikud.

Kui te unustate annuse võtta
- Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tulu

Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.

Patsiendi märkmed

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
- Enne selle ravimi võtmist pidage nõu arstiga, kui teil on mõni järgmistest seisunditest.
- Ohutus seedetraktis
  - Vältida tuleb selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas niinimetatud COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
  - Eakad patsiendid
    - Vanematel inimestel tekivad pärast MSPVA-de kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti verejooks ja perforatsioon maos ja sooltes, mis võivad olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve.
  - Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid
    - Kõigi MSPVA-dega ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal.
    - Seedetrakti verejooksu, haavandumise ja perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuste suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti kui need on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima saadaoleva annusega. Nendel patsientidel tuleb kasutada kombineeritud ravi mao limaskestaga, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riskikaaluda tuleks kaitsvate ravimite (nt misoprostooli või prootonpumba inhibiitorite) samaaegset kasutamist.
    - Kui teil on esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
    - Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivse meeleolu raviks, või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASA.
    - Kui teil tekib ravimi võtmise ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    - MSPVA-sid tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
- Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
  - Põletikuvastased/valuvaigistid, nagu ibuprofeen, võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi vähese suurenenud riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
  - Peate enne selle ravimi võtmist arutama oma ravi oma arsti või apteekriga, kui
    - kui teil on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameatakk, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (kitsastest või ummistunud arteritest tingitud halb vereringe jalgades või jalgades) või mis tahes tüüpi insult (sealhulgas miniinsult või mööduv isheemiline atakk (TIA),
    - Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või teil on perekonnas esinenud südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
- Nahareaktsioonid
  - Väga harva on MSPVA-ravi kasutamisel teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom).
  - Selliste reaktsioonide risk näib olevat suurim ravi alguses, kuna enamik neist reaktsioonidest tekkis ravi esimese kuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusnähtude ilmnemisel tuleb selle ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
- Muud märkused
  - Seda ravimit tohib kasutada ainult pärast riski/kasu suhte hoolikat kaalumist
    - teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollagenoos). Suureneb risk mitteinfektsioosse meningiidi (aseptilise meningiidi) sümptomite tekkeks.
  - Vajalik on eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve
    - kui teil on varem esinenud seedetrakti häireid või kroonilist põletikulist soolehaigust (haavandiline koliit, Crohni tõbi)
    - kõrge vererõhu või südamepuudulikkusega
    - kui teil on neeru- või maksafunktsiooni kahjustus
    - kohe pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi
    - allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid
  - Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Esimeste raske ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast selle ravimi võtmist peate selle koheselt lõpetama ja pöörduma arsti poole.
  - Selle ravimi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb veritsushäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
  - Kui samaaegselt kasutatakse ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid, võib atsetüülsalitsüülhappe väikeses annuses antikoagulantne (trombide teket vältiv) toime nõrgeneda. nad peaksid seetõttu ärge sel juhul kasutage ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhiseta.
  - Kui te võtate samaaegselt ravimeid, mis pärsivad vere hüübimist või langetavad veresuhkru taset, peaksite ettevaatusabinõuna laskma kontrollida vere hüübimist või veresuhkru taset.
  - Kui ravimit manustatakse pikema aja jooksul, on vajalik regulaarne maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimine.
  - Kui ravimit võetakse enne operatsiooni, tuleb arsti või hambaarstiga nõu pidada või sellest teavitada.
  - Mis tahes tüüpi valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu korral võib seda süvendada. Kui see juhtub või kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja ravi katkestada. Patsientidel, kes kogevad sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata (või selle tõttu) peavaluravimite regulaarsele kasutamisele, tuleks kahtlustada ravimite ülekasutamise peavalu (MOH) diagnoosi.
  - Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).
  - Vältige selle ravimi kasutamist, kui teil on tuulerõugete (varicella) infektsioon.
- Lapsed ja noored
  - Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
- Kuna selle ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu väsimus ja peapööritus, võib reageerimisvõime üksikjuhtudel muutuda ning väheneda võime aktiivselt osaleda liikluses ja töötada masinatega. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma ohutu käepidemeta!

Rasedus

Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
- Raseduse esimesel 6 kuul võite ibuprofeeni kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
- Ravimit ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna see suurendab ema ja lapse tüsistuste riski.
Viljakus
- Ravim võib kuuluda ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
Laktatsioon
- Vaid väikesed kogused toimeainet ibuprofeeni ja selle laguprodukte erituvad rinnapiima. Kuna kahjulikud tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole lühiajalise kasutamise korral tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada. Kui aga on ette nähtud pikem kasutamine või suuremad annused, tuleks kaaluda varast võõrutamist.

Vihjed

Riskide ja kõrvaltoimete kohta lugege infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Valu või palaviku korral mitte kasutada ilma arsti nõuanneteta kauem kui infolehel märgitud!

EUDORLIN Extra Ibuprofen valuvaigistid (pakendi suurus: 20 tk) on saadaval ainult apteekides ja neid saab osta apteegi postimüügiletist.

Mitmesugust

- Ravim ei sobi lastele ja alla 14-aastastele noorukitele kõrge toimeainesisalduse tõttu. - Valuvaigistite pikaajaline, suurtes annustes, mittesihipärane kasutamine võib põhjustada peavalu, mida ei põhjusta ravimi suurenenud kogusravida sellega.- Üldjuhul võib valuvaigistite harjumuspärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, viia püsiva neerukahjustuseni, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht.- Tugeva valu korral ülakõhus, veri väljaheide või verd oksendamine, tuleb seda tehaRavimite kasutamine tuleb viivitamatult katkestada ja pöörduda arsti poole - Nägemishäirete korral tuleb viivitamatult teavitada arsti ja ravimit enam võtta - kui ilmnevad infektsiooni nähud või ravimi kasutamise ajal halveneb, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. - Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed, nagu väsimus ja peapööritus, võib mootorsõiduki juhtimise või masinate käsitsemise võime üksikjuhtudel olla piiratud. Suuremal määral kehtib see alkoholi samaaegsel tarvitamisel Teraapia jälgimine: - Pikaajalise kasutamise korral on vajalik regulaarne maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimine. - Võib esineda raskeid üldisi ülitundlikkusreaktsioone. Need võivad väljenduda näoturse, keele turse, kõri sisemise turse koos hingamisteede ahenemisega, õhupuudus, tahhükardia, vererõhu langus ja isegi ähvardav šokk. Nende sümptomite ilmnemisel on vajalik viivitamatu arstiabi, mis võib ilmneda isegi esimesel kasutuskorral.

Tootja: BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berliin