FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray suuõõnsus, 15 ml

Kasutusjuhend FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray suuõõnsus, 15 ml

Üksikasjalikud juhised FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray suuõõnsus, 15 ml kohta

Kasutusala

• Toimeaine on koridor. Flurbiprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (NSAID). Need ravimid mõjutavad valu, turset ja temperatuuri tõusu.
• Pihusti kasutatakse lühikese leevendamiseks selliste kurguvalu sümptomite korral nagu kurgu limaskesta põletik, valu, turse ja neelamisraskused.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

8,75 mg põlde
9,58 mg Betaxi lisamaterjal (+)
Tsitroonhappe 1-vee lisamaterjal (+)
Dinatrium vesinikfosfaat 12-vee lisamaterjal (+)
0,33 mg hüdroksüpropüül -beetaksi lisaaine (+)
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
Sahhariin, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
23 mg naatriumiioonide riski materjal (+)
Naatriumioonide koguarv (+)
Kirsi aroomi hekimaterjal (+)
Maitsmise korrigentsi lisamaterjal (+)
0,22 mg etanooli lisamaterjal (+)
Triatsetiini lisaaine (+)
Propüülen glükooli lisaaine (+)
Askorbiinhappe lisamaterjal (+)
DL-alfa-tokoferooli heki aine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Pihustit ei tohi kanda, kui teie
  • allergiline koridoride, muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID), atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu komponendi vastu on,
  • enne seda, pärast mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSAID) või atsetüülsalitsüülhappe võtmist, on allergiline reaktsioon, näiteks: B. astma, õhupuudus, sügelus, jooksev nina, lööbed, tursed,
  • on mao/soolestiku piirkonnas haavand või verejooks (maohaavandite kahe- või mitu esinemist)
  • kunagi oli tõsiselt surmav põletik (koliit),
  • kunagi kannatanud vere hüübimishäirete või verejooksu all pärast NSAID
  • raseduse viimase kolme kuu jooksul
  • on tõsine südame-, neeru- või maksa nõrkus.

annus

• Rakendage seda ravimit alati täpselt arsti või apteekriga konsulteerides. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Soovitatav annus on:
  • Täiskasvanud alates 18 -aastasest
    • Vajadusel piserdage 3–6 tunni tagant 3–6 tunni tagant 3 pihusti.
    • Kasutage 24 tunni jooksul maksimaalselt 5 purki.
    • Annus (3 pihustit) sisaldab 8,75 mg koridori.
  • Ärge rakendage seda ravimit alla 18 -aastaste laste või noorukite suhtes.

 

• Pihustus on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.
• Kandke võimalikult vähe annuseid võimalikult lühikese aja jooksul, nagu on vaja sümptomite leevendamiseks. Kui suus toimub ärritus, tuleks ravi koridoridega tühistada.
• Ärge rakendage seda ravimit kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst pole seda välja kirjutanud.
• Kui te ei tunne end paremini ega veelgi halvemini või kui tekivad uued sümptomid, rääkige arsti või proviisoriga.

 

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite
  • Rääkige oma arsti või apteekriga või pöörduge kohe lähima haigla poole. Üleannustamise kaebused võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu või harvem kõhulahtisus. Võimalikud on ka kõrvade, peavalude ja seedetrakti verejooksu helisemine.

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Ainult suuõõne rakendamiseks.
• Pihustage ainult tagumisse kurku.
• Ära hinga pihusti ajal sisse.
• Ärge kandke 24 tunni jooksul rohkem kui 5 purki (15 pihustit).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne pihusti kasutamist rääkige arsti või proviisoriga, kui teie
    • võtke juba veel üks mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID) või atsetüülsalitsüülhapet,
    • on põletikulised mandlid (tonsilliit) või usuvad, et neil on bakteriaalne valuline põletik (kuna nad võivad vajada antibiootikume),
    • on vanemad (kuna kõrvaltoimed võivad esineda suurema tõenäosusega),
    • On astma või kunagi allergiate all kannatanud,
    • Nahahaigused, mida nimetatakse süsteemseteks erütematoosideks või segatud kollagenoosiks,
    • On kõrge vererõhk,
    • on eelajalooga soolehaigustega (haavandiline koliit, Crohni tõbi),
    • Kellel on südame-, neeru- või maksaprobleeme,
    • oli löök,
    • esimese 6 raseduse kuu jooksul või rinnaga toitmise ajal,
  • Ravimi rakendamise ajal
    • Murta pritsi kasutamine esimeste nahareaktsioonide (lööbe, naha koorimise, põie moodustumise) või muude allergilise reaktsiooni tunnustega ja pöörduge kohe arsti poole.
    • Teavitage oma arsti ebaharilikkun sümptomid maos (eriti verejooks).
    • Rääkige arstiga, kui te pole parem, olete halvemad või uued sümptomid.
    • Koridore sisaldavate ravimtoodete kasutamist võib olla seotud pisut suurenenud südameatakkide (südameatakki) või insuldidega. Iga risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
  • Lapsed ja noorukid
    • Seda ravimit ei tohiks kasutada alla 18 -aastastel lastel ja noorukitel.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • See ravim ei tohiks mõjutada teie võimet sõidukit vedada ega masinaid kasutada. Pärast NSAARS -i võtmist on aga pearinglus ja visuaalsed häired võimalikud kõrvaltoimed. Ärge sõitke autoga ega kasuta masinaid, kui teid mõjutatakse.

Rasedus

• Ärge rakendage seda ravimit, kui olete raseduse viimase 3 kuu jooksul.
• Kui olete raseduse esimese 6 kuu jooksul või imetate, rääkige enne selle ravimi kasutamist arstiga.
• Flurbiprofeen kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. Pärast ravimi peatamist on efekt pöörduv. On ebatõenäoline, et selle ravimi aeg -ajalt kasutamine mõjutab võimalust rasestumiseks. Enne selle ravimi võtmist rääkige ikkagi oma arstiga, kui teil on probleeme rasestumisega.

Vihjed

Tootja:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau