FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg Lollipops, 24 tk

Kasutusjuhend FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg Lollipops, 24 tk

Üksikasjalikud juhised FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg Lollipops, 24 tk kohta

Kasutusala

• Ravim sisaldab koridorit. Flurbiprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (NSAID). Need ravimid mõjutavad valu, turset ja temperatuuri tõusu.
• Ravimit kasutatakse kurguvalu sümptomite leevendamiseks nagu kurgu limaskesta põletik, valu ja turse.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

8,75 mg põlde
Atsesulfam, kaaliumsoola lisamaterjal (+)
0,013 mg Cochenillerot HEID -aine (+)
0,08 mg kollase oranži heki aine (+)
2 034 g isomalti lisamaterjal (+)
Macrogol 300 riskimaandus (+)
427,5 mg malitooli hekimaterjal (+)
Õunaaroomi heki aine (+)
Limonaarse lisaained (+)
Tsitraalne lisaaine (+)
Tsitronelloli lisaaine (+)
Levomentholi lisaaine (+)
Dekanaalse abi aine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete allergiline (ülitundlik) koridoride või muude komponentide vastu,
  • on allergilised (ülitundlikud) atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA -de suhtes,
  • kunagi pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu n võtmistSar astma, ootamatult keeruline sissehingamine ja/või väljahingamine või õhupuudus, ärritunud nina, näo turse või sügelev lööve (nõges lööve),
  • omada või tekkida haavand või verejooks (maohaavandite kahe- või korduv esinemine) mao/soolestiku piirkonnas,
  • pärast verejooksu või läbimurdete MSPVA -de võtmist seedetrakti piirkonnas on kannatanud raske surmaga lõppenud põletik või verehaigused,
  • kandke muid MSPVA-sid (näiteks tselekoksiib, ibuprofeen, diklofenac-natrium jne),
  • raseduse viimase kolme kuu jooksul,
  • On või olnud südame-, neeru- või maksa nõrkus,
  • on alla 12 aasta.

annus

• Rakendage seda ravimit alati kirjeldatud viisil. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Täiskasvanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast. Ärge kandke alla 12 -aastastel lastel imemise tahvelarvuteid.
  • Võtke 1 imemise tablett ja laske neil aeglaselt suus sulada.
  • Liigutage pulgakommi suus imemise ajal.
  • Lollipop peaks hakkama saama 30 minuti jooksul.
  • Seejärel võtke vajadusel 1 imemise tahvelarvuti iga 3–6 tunni järel.
  • Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 5 pulgakommi.

 

• Rakenduse kestus
  • Need pulgakommid on mõeldud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.
  • Kandke võimalikult vähe pulgakommi võimalikult lühikese aja jooksul, nagu on vaja sümptomite leevendamiseks.
  • Ärge kandke ravimit rohkem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst pole seda välja kirjutanud. Kui te ei tunne end paremini ega veelgi halvemini, või kui ilmnevad uued sümptomid, näiteks bakterinfektsioon, rääkige oma arsti või apteekriga.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite,
  • rääkige oma arsti või apteekriga või pöörduge kohe lähima haigla poole. Üledoosi kaebused võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu või haruldane kõhulahtisus, kõrvade helisemine. Võimalikud on ka peavalud ja seedetrakti verejooks.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Võtke 1 imemise tablett ja laske neil aeglaselt suus sulada.
• Liigutage pulgakommi suus imemise ajal.

Patsientide teave

• Vajalik on erihooldus rakenduses
  • Enne nende pulgakommide võtmist rääkige oma arstiga, kui teil kunagi oli astma, bakteriaalne infektsioon (kollakasroheline lima, mis põhjustab köha, kellel on valusad siinused, kurguvalu), neil on neeru- või maksaprobleeme, neil on probleeme südamega Et teil on nende haiguste suurenenud risk (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), on kõrge vererõhk, krooniline autoimmuunhaigus (sealhulgas süsteemsed erütematoodid), omavad regulaarset peavalu, on regulaarne peavalu, regulaarne peavalu. Kõik tõsised nahahaigused (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom) on vanemad, kuna leiate siin loetletud suurema tõenäosusega kõrvaltoimeid.
• Erihoiatused
  • Selliste ravimite kasutamist võib seostada pisut suurenenud südameatakkide (infarkti) või löökide riskiga. Iga risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (3 päeva).
  • Kui teil on südameprobleemid, teil on eelmine insult või arvate, et teil võib olla nende haiguste oht (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või olete suitsetajad), peaksite ravima oma ravisee arutab teie arsti või apteekri.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Ravim ei tohiks mõjutada teie võimet sõidukit kasutada ega masinaid kasutada.

Rasedus

• Ravim kuulub ravimite rühma, mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist pöörduv. On ebatõenäoline, et ravim mõjutab aeg -ajalt kasutamisel rasestumise võimalust. Enne selle ravimi võtmist rääkige ikkagi oma arstiga, kui teil on probleeme rasestumisega.
• Ärge rakendage seda ravimit, kui olete raseduse viimase 3 kuu jooksul. Kui olete raseduse esimese 6 kuu jooksul või imetate, rääkige enne selle ravimi kasutamist arstiga.
• Enne kõigi ravimite kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.

Vihjed

Tootja:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau