IBUFXAL ACUTE 200, 50 tk

Kasutusjuhend IBUFXAL ACUTE 200, 50 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Ibufxal ägeda 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Toimeaine: ibuprofeeni rakendused: lihtne mõõdukalt tugev valu, nagu pea, Hambaravi, kontrolli valu; Palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete lugemiseks lugege infolehte ja küsige oma arstilt või apteekrist!


Märkus meie farmatseudid:
See ravim ei ole mõeldud pidevaks kasutamiseks. Seda ei tohiks rakendada pikka aega ega suuremaid annuseid ilma meditsiiniliste konsultatsioonideta. Sel põhjusel jätame endale õiguse vajaduse korral tellimuse koguse lühiajalise sümptomaatilise ravi vajaduste kohta (max 2 pakendit inimese kohta) Kohanda, kui puuduvad vastuolulised meditsiinilised juhised.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks
IBÜFXAL Äge 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rakendus lastel 6 aastat, noorukid ja täiskasvanud
Toimeaine: ibuprofeen

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 4 päeva pärast paremini ega isegi hullem, pöörduge oma arsti poole.

Mis selles infolehes on

1. Mis on ibufxal äge 200 ja mida ta taotleb?
2. Mida peaksite enne ibufxal ägeda 200 võtmist võtma MÄRGE?
3. Kuidas võtta ibufxal äge 200?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas on ibuhxal ägeda 200?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on ibufxal äge 200 ja mida ta seda kasutatakse?

IbühExal äge 200 on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne anti-phlogistikum / anti-reumaatiline aine).

IbühExal Acute 200-d kasutatakse aadressil:

• süttib mõõdukalt tugeva valu, nagu peavalud, hambavalu, regulatiivne valu
• Palavik

2. Mida peaksite enne ibufroxali ägeda 200 võtmist võtma MÄRGE?

IbühExal äge 200 ei tohi võtta

• kui te allergiline ibuprofeeni või ühe sektsiooni vastu 6 selle ravimi koostisosad on
• kui olete minevikus reageerinud hingamisteede stressi, astma, nina limaskestade või nahareaktsioonidega pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastase / anti-flogicsi (NSAR) võtmist
• kui teil on seletamatud vere moodustumise häired
• olemasolevates või viimase kõhuga / kaksteistsõrmiksoole haavandis (peptiline haavand) või verejooksu (vähemalt kaks erinevat episoodi tõestatud haavandite või verejooksu)
• seedetrakti verejooksul või läbimurves (perforatsioon) ajaloos, mis on seotud eelmise raviga NSA-ga
• kui teil on aju verejooks (tserebrovaskulaarne verejooksu) või muu aktiivne verejooks
• kui teil on raske maksa või neerukahjustuse all
• teiste NSARide võtmise ajal, kaasa arvatud selektiivsed tsüklooksügenaas 2 inhibiitorid, kuna kõrvaltoimete suurenemise tõttu suurenevad riskid
• viimase 3 kuu jooksul raseduse (vt lõik "Rasedus, imetamine ja hanked / sünnituse")
• kui teil on südame südamehaiguse haiguse (südame isheemiatõbi) haiguse all või tõsine südamelihaste nõrkus (südame ebapiisav
• kui olete rasked Austraaliasokupatsiooni (dehüdratsioon) kannatab (põhjustatud oksendamisest, kõhulahtisusest või ebapiisav vedeliku tarbimisest)
• alla 20 kg kehakaalu kohta (6 aastat) lastele (6 aastat), kuna see annuse paksus ei sobi toimeaine suurema mahu tõttu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne ibufxali ägeda 200 võtmist.

• kui olete teatud sünnipärane vere moodustumise häired (nt Ägeda katkendlikud porfüüria kannatused
• kui teil on teatud autoimmuunhaigusi (süsteemne luupus erütematosoodid ja segamise kollageenoos
• kui teil on seedetrakti häired või krooniline luure (koliiti ulcerosa, Crohni tõbi
• kui teil on piiratud neeru- või maksafunktsiooni all
• kui dehüdratsioon (dehüdratsioon)
• kui olete kõrge vererõhu all ja / või südamelihaste nõrkus all (Südamepuudulikkus) kannatab või on kunagi kannatanud
• kui teil on allergia (nt nahareaktsioonid teiste ravimite, astma, heinapalaviku), krooniliste limaskestade kõri või krooniliste hingamisteede hingamisteede haiguste (nagu astma) kannatavad, sest siis on suurenenud riskide tekkimise overprepaigi Nrantsuse reaktsiooni olemasolu
• vere koagulatsioonihäirete korral
• kohe pärast suuremaid kirurgilisi protseduure

Kõrvaltoimeid võib vähendada madalaima efektiivse annuse rakendamisel sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühema perioodi jooksul. Ibüftaalse ägeda 200 pikaajalise kasutamise korral on vaja selle maksa väärtuste, neerufunktsiooni ja verepiltide regulaarset kontrolli. Ibufxal äge 200 on üks ravimite rühma (NSAR), mis võib mõjutada naiste viljakust. See mõju on pärast ravimi katkestamist pöörduv (pöörduv).

Ohutus seedetrakti
Ibüftaalse ägeda 200 samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete reuma-vastaste reuma (NSAR), sealhulgas niinimetatud tsüklooksügenaas-2 inhibiitoritega.

Kõrgemad patsiendid
Vanematel patsientidel sageduse kõrvaltoimeid pärast NSARi rakendamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid seedetraktis, mis võib joosta surmavat.

Verejooks, haavandid ja läbimurded (perforatsioonid) seedetraktis
Verejooks, haavandid või perforatsioonid seedetraktis, mis võib olla surmav, teatati kõigi NSA-de ravi ajal. Nad toimusid eelmiste hoiatusmärkidega või ilma Tõsised sündmused seedetraktis preishistory igal ajal ravi.

Seedetrakti verejooksude, haavandite või perforatsioonide risk on kõrgem, kui NSARi annus kasvab, kui nad varem kasutasid haavandina, eriti kui verejooksu või läbimurdeid tekkisid tüsistustena ja vanemate patsientidena. Sa peaksid alustama ravi madalaima kättesaadava annusega. Rääkige oma arstiga, kuna kombineeritud ravi kaitse ravimitega (nt Võib kaaluda misoprotool või prootonpumba inhibiitorit.

See kehtib ka siis, kui nad võtavad samaaegselt madala doosiga atsetüülsalitsüülhappe või muude toimeainetega, mis tõenäoliselt suurendavad seedetrakti haiguste riski.

Kui minevikus esines seedetrakti kõrvaltoimed, eriti kõrgemal vanuses, peaksite aru kõik ebatavalised sümptomid kõht (eriti seedetraktis verejooksu), eriti ravi alguses arstile. Ettevaatust on soovitatav, kui rakendate ravimeid samal ajal, mis võib suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. Kortikosteroidid võtta, vere segadussemed nagu varfariin, selektiivsed serotoniini salvestus inhibiitorid või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid nagu atsetüülsalitsüülhape.

Kui tegemist on IBÜFXALiga ägeda 200-ga ravi ajal verejooksu või haavandite puhul seedetraktis, tuleb ravi lõpetada.

Mõju südame ja aju veresoonte (kardiovaskulaarse ja tserebrovaskulaarse mõju)
Farmaatsiatooted nagu ibufroksaalne äge äge 200 võivad olla veidi suurenenud risk südame rünnakud ("südameatakk") või Insult seotud. Iga risk on suurema tõenäosusega suured annused ja pikemad püsivad ravi. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust. Kui teil on südameprobleemide all või minevikus insultis või arvate, et teil oleks oht nendele haigustele (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterool või suitsetajad), siis tuleb ravida oma ravi oma arutelu arstiga või apteekriga.

Nahareaktsioon
Väga harva teatatud ravi ajal NSAhi tõsiste nahareaktsioonidega punetuse ja veega, millest mõned olid surmavad (eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom, vt lõik 4). Kõrgeim risk selliste reaktsioonide tundub olevat ravi alguses, kuna need reaktsioonid toimusid enamikul juhtudel esimeses ravikuu. Kui süvendi, limaskestade või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märke esimene esinemine peab lõpetama ibufroxali ägeda 200 ja kontrollige oma arsti kohe. Windpoxi infektsiooni ajal on soovitatav ägeda ibuhxali ägeda rakenduse 200.

Lisainformatsioon
Vere hüübimisvastased inhibiitorid (nt atsetüülsalitsüülhape / Aspirin, varfariin, tiklopidiin), ravim hüpertensiooni vastu (ACE inhibiitor, z. B. Kaptropriil, beetaurepceptori blokeerija, angiotensiin II antagonistid) ja mõned teised ravimid võivad mõjutada ibuprofeeni ravi või sellise ise kahjustatud ravi. Seetõttu peaksite enne IBuprofeeni kasutamist alati meditsiiniliste nõuannete järele jõudma samaaegselt teiste ravimitega.

Raskete ägeda ülitundlikkusreaktsioonid (nt Anafülaktiline šokk täheldati väga harvadel juhtudel. Ülitundlikkusreaktsiooni esimeste märke pärast IbÜfxali ägeda 200 võtmist tuleb ravi tühistada. Sümptomid vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama ekspertide poolt.

Sa peaksid juua piisavalt ravi ajal, eriti palaviku, kõhulahtisuse või oksendamise puhul. On oht neerufunktsiooni piirangud dehüdreeritud lastele ja noorukitele. Valuvaigisterite pikaajalise kasutamise korral võivad peavalu tekkida, mida ei tohi ravida ravimi suurenenud annustega. Üldiselt on valuvaigisterite tavaline tarbimine, eriti mitme valuvaigistava aine kombineerimisel püsiva neerukahjustuse jaoks neerupuudulikkuse oht (Analgeika nefropaatia) plii. Nsar nagu ibuprofeen võib varjata infektsioonide ja palaviku märke.

Võttes ibüfxal ägeda 200 koos teiste ravimitega
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / rakendate teisi ravimeid hiljuti võetud / rakendatud / rakendatud / kasutage teisi ravimeid. Järgmiste ravimite mõju võib olla ägeda samaaegse raviga IBÜFXALiga 200 mõjutab.

Tugevuse ja / või kõrvaltoimete tugevdamine

• Digoksiini (keskmise südamepuudulikkuse ja südame rütmihäirete raviks), liitiumi (teatud psüühiliste häirete raviks mõeldud ained): nende toimeainete veretasemete suurenemine. Veretasemete kontrollimine ei ole tavaliselt kasutatud (maksimaalselt üle 4 päeva.
• Vere hüübimise inhibiitorid nagu varfariin
• Metotreksaat (tähendab vähi ja teatud reumaatiliste haiguste raviks): võimendatud kõrvaltoimed.
• Atsetüülsalitsüülhape ja muu põletikuvastane valu tähendab (mittesteroidsed reumavastased), samuti glükokortikoidid (Kortisooni või kortisoonitaoliste ainete sisaldavad ravimid): seedetraktis on suurenenud haavandite oht ja verejooks.
• Vereplaadi agregatsiooni inhibiitorid ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni raviks mõeldud ravimid): seedetraktis on verejooksu oht.
• Ginkgo Biloba võib tugevdada NSARide verejooksu ohtu.
• Narkootikum selliste seenhaiguste vastu. B. Vorikonasool või flukonasool (CYP2C9 inhibiitorid): suurenenud ibuprofeeni salvestamine. Ibuprofeeni annuse vähendamist tuleks kaaluda eriti ibuprofeeni suure annuse manustamisel.

Mõju kõlamine

• dehüdreerimine ravimid (diureetikumid) ja ravimite vererõhu vähendamiseks (antihüpertoonika). Lisaks võib olla ka neerude suurenenud risk.
• ACE inhibiitor (ravimid südamelihase nõrkuse ja kõrge vererõhu raviks). Lisaks suureneb neerufunktsiooni rikke tekkimise oht.
• Atsetüülsalitsüülhape madala annusega: samaaegselt kasutamiseks ibuprofeeniga, koagulatsiooni Väikese annuse atsetüülsalitsüülhappe mõju (antitrombootiline) võib kahjustada.
• Kolestüramiin, meditsiin kolesterooli peegel vähendamiseks. Ibuprofeeni ja kolestüramiini samaaegne tarbimine võib vähendada ibuprofeeni tarbimist seedetraktis.
• Mifepriston, meditsiinilise raseduse lõpetamise ravim. NSARSi ei tohi võtta 8-12 päeva pärast MifePristoni võtmist, kuna NSARS võivad vähendada Mifepristoni mõju.

Muud võimalikud interaktsioonid:

• Zidovudin (HIV / AIDSi raviks ravimed): HIV-positiivsete vereliidete verejooksu suurenemine suurenenud verejooksu risk.
• Ciklosporiin (ravimid immuunvastuse allasurumiseks): On tõendeid neerukahjustuste kohta.
• Takroliimus: Kui mõlemad ravimid manustatakse samal ajal, võib tekkida neerukahjustus / üleannustamine.
• Sulfonüüluuread (antidiabeetika): Kuigi Ibuprofeeni ja sulfonüüluureate vahelised interaktsioonid, erinevalt teistest NSAR-i vahel ei ole seni eelnevalt kirjeldatud, on soovitatav samaaegne tarbimine, veresuhkru tasemete kontroll.
• Samplecid ja Sulfi Npyrazon (meditsiin podagra raviks): võib viivitada Ibuprofeeni eritumist
• Kaalium-tõhus veetusvahend (teatud diureetikumid): võib põhjustada hüperkaleemiat (liiga palju kaaliumi veres
• Quinolon antibiootikumide: Võib esineda suurenenud risk krambide võime.
• Veri hüübimise inhibiitorid (nt atsetüülsalitsüülhape, varfariin, tiklopidiin), hüpertensiooni (AKE inhibiitorid, nt. B. Captopriil; Beata retseptori blokeerija; Angiotensiin II antagonistid; Vesi Tab Letten) ja mõned teised ravimid võivad mõjutada ravi ibuprofeeniga või kahjustada ühe ise.

Seetõttu peaksite enne IBuprofeeni kasutamist alati meditsiiniliste nõuannete järele jõudma samaaegselt teiste ravimitega.

Võttes arvesse ibüfxal ägeda 200 koos toidu ja jookidega
Ibüfxali ägeda 200 kasutamise ajal ei tohiks alkoholi juua võimalikult.

Rasedus, imetamine ja hanked / Randitavus
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Kui ibufroksaalse ägeda ägeda 200 võtmise ajal tuvastatakse rasedus, peaksite sellest arsti teavitama. Raseduse esimese 6 kuu jooksul võite pärast arstiga konsulteerimist võtta ainult ibuprofeeni. Viimase 3 Raseduse kuud ei tohi raseduse ajal võtta 200 ema ja lapse tüsistuste suurenenud riski suurenemise tõttu.

Imetamine
Ravim Ibuprofeen ja selle lagunemissaadused langevad ainult rinnapiima väikestes kogustes. Kuna imikule kahjulikud tagajärjed ei ole seni teada saanud, ei ole soovitatava annuse lühiajaline kohaldamine vaja rinnaga toitmise katkestamiseks.

Sertifitseerimis- / käiguvahetus
See ravim kuulub ravimite rühma (NSARS), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See mõju on pöörduv, katkestades ravimi kasutamist.

Maanteed ja masinate kasutamine
Kuna Ibufroxal AKuT 200 kõrvaltoimeid nagu väsimus, pearinglus ja nägemishäired võivad esineda individuaalsetel juhtudel, reaktsioonivara ja võime aktiivselt osaleda maanteeliikluses ja masinate käsitsemise võime. See kehtib tugevdatud mõõtmetega koos alkoholiga.

3. KUIDAS IBUFXAL ACUTE 200?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Ärge võtke IBUFROXALi ägedat 200 ilma meditsiiniliste või hambaravide nõuandeta enam kui 4 päeva. Kui lastel on 20 kg kehakaalu kohta (6 Aastad) ja noorukitel Selle ravimi rakendamine on vajalik rohkem kui 3 päeva jooksul või kui sümptomid halvendavad, tuleb saada arstiabi.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:

Lapse vanus	Kehakaal	Ühekordse annuse	Maksimaalne päevane annus
6 - 9 Aastat	20 - 29 kg	1 Filmi tablett (mis vastab 200 mg ibuprofeenile)	3 Õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 600 mg ibuprofeenile)
10 - 12 Aastat	30 - 39 kg	1 Filmi tablett (mis vastab 200 mg ibuprofeenile)	4 Õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 800 mg ibuprofeenile)
Lapsed ja noorukid 12 aastat ja täiskasvanutest	üle 40 kg	1-2 Õhukese polümeerikattega tabletid (vastavalt 200-400 mg ibuprofeenile)	6 Õhukese polümeerikattega tabletti (vastab 1200 mg ibuprofeenile)

Kui te võtate maksimaalse ühekordse annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmisele sisselaskele.

Annus vanemas inimesi
Erilist annuse kohandamist ei ole vaja.

Rakenduse liik
Võtke ibufxal ägeda 200 seni palju vedelikku (nt klaas vett) sööki ajal või pärast seda. Tundliku kõhuga patsientide puhul on soovitatav IBÜFXAL akuutselt 200 ajal
Sööma.

Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et IBÜFXAL ägeda 200 mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema koguse ibüftaalse ägeda 200-st, kui sa peaksid
Leia kohe arsti.
Sümptomid pärast ibuprofeeni üleannustamise võib hõlmata järgmist:
Peavalu, pearinglus, pearinglus, teadvusetus (lastel ka müoklooniline krampide), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetraktis verejooks, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, vererõhu langus, hingamise vähenemine (Hingamisteede depressioon) ja naha värvimine naha

Kui te unustate võtta ibufxal äge 200
Ärge võtke kahekordset annust, kui te unustate eelmise allaneelamise. Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Järgmised kõrvaltoimed hõlmavad kõiki Ibuprofeeni raviga seotud kõrvaltoimeid, kaasa arvatud kõrge annuse pikaajalise ravi all reuma võimsusega. Ülesanded, mis lähevad kaugemale väga haruldastest sõnumitest, viitavad igapäevase annuse lühiajalisele kasutamisele maksimaalselt 1200 mg ibuprofeeni annustamisvormide puhul ja maksimaalselt 1800 mg suposiitidele.

Kui teil tekib üks järgmistest rasketest kõrvaltoimetest, siis te ei jätkata ibufroxal ägeda 200 ja informeerige oma arsti kohe:

• Lööve ja sügelus
• Astmahoob
• raskete ülitundlikkuse reaktsioonid. Neid võib iseloomustada näo, keele ja kõri turse, hingamisteede, hingamisteede stressi, südame huntide ja vererõhu languse kitsenemisega eluohtliku šokiga.
• Verehariduse häired. Esimesed märgid võivadolles: palavik, kurguvalu, pinna-like haavad suus, gripilaadsed kaebused, tugev reostus, ninaverejooks ja naha verejooks. Kõik analgeetiliste või palaviku lõigatud ravimitega isehooldusravi tuleb ära jätta.
• Halvenemise infektsiooniga seotud põletikule: kui Ibufroksaalsete ägedate ägeda 200 tähemärki tekivad või halvenevad 200 tähemärki
• Visioon
• tugevam ülemine kõhuvalu, verejooks, veres tooli tooli või musta värvimisega (testuhl)
• vähendatud uriini eritumine ja veekogude kogumine kehas (Turse)

Muud võimalikud kõrvaltoimed
Tuleb arvesse võtta järgmisi kõrvaltoimeid, et need on valdavalt annusest sõltuvad ja erinevad patsiendist patsiendile. Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed hõlmavad seedetrakti. Haahaavandid mao ja kaksteistsõrmiksoole (peptiline haavand), läbimurdeid või verejooksu seedetraktis, mõnikord saavad surmavad, eriti vanematel patsientidel (vt lõik 2. "Hoiatused ja ettevaatusabinõud"). Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, puhitus, kõhukinnisus, seedehäired, kõhuvalu, tery tool, verejooks, haavandiline stomatiit (Suukaudse limaskesta põletik haavandi moodustumisega), \ t Soolehaiguste igav koliidi ulceosa ja Crohni tõbi (vt lõik 2. Hoiatused ja ettevaatusabinõud ") on teatatud vastavalt taotlusele. Vähem sageli põletikuti mao limaskesta (gastriit) täheldati. Farmaatsiatooted nagu IbÜfxal äge 200 võivad olla seotud veidi suurenenud risk südame rünnakud ("südameatakk") või lööki.

Sageli (1 kuni 10 töödeldi 100-st)

• Kaebused seedetrakti piirkonnas, nagu kõrvetised, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja kerge seedetrakti verejooks, mis võib põhjustada aneemia (aneemia) erandjuhtudel

Aeg-ajalt (kell 1 kuni 10 töödeldi 1000-st)

• Peavalu, pearinglus, magav osiveerimine, põnevus, ärrituvus või väsimus
• Ülitundlikkusreaktsioonid lööve ja sügeluse ja astmahoogudega (võib-olla vererõhu langusega)
• Visioon
• Haavandid seedetraktis, mõnel juhul verejooksu ja läbimurde
• haavandiline stomatiit, koliidi ja Crohni tõbi süvenemine, mao limaskestaliit (gastriit)

Harva (1 kuni 10 töödeldi 10 000-st)

• Ohr müra (tinnitus)
• Neeru maitse kahjustus (papilla nekroos), eriti pikaajalise ravi jaoks
• suurenenud kuseteede kontsentratsioon veres

Väga harv (vähem kui 1 10000-ga töödeldud)

• vähendatud uriini eritumine ja vee kogumine kehas (turse). See võib olla neeruhaiguse tunnused, mõnikord ka neerupuudulikkus.
• nefrootiline sündroom (vedeliku kogunemine kehasse turse ja tugeva valgu eritumise uriinis), põletikuline neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), mis võib kaasneda akuutse neerukahjustuse häire
• Maksafunktsiooni häired, maksakahjustus, eriti pikaajalise ravi, maksapuudulikkuse, ägeda eluiga (Hepatiit)
• Hümeraalsed häired, agranulotsütoos (märgid: nakatumine sümptomitega nagu palavik ja üldise seisundi või palaviku tugev halvenemine kohapeal piiratud infektsiooni märgadega, näiteks kurgu / kurgu / suu või kuseteede põletik)
• rasked nahareaktsioonid nagu lööve punetuse ja blistrisaga (nt Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom), juuste väljalangemine (alopeetsia)
• individuaalsetel juhtudel võivad tugevad naha infektsioonid tekkida pehmete kudede tüsistuste ajal WindPoxi infektsiooni ajal
• Infektsiooni (aseptilise meningiidi) põhjal meregulatiit (aseptiline meningiit), nagu tugevad peavalud, iiveldus, oksendamine, palavik, kaela jäikus või teadvus. Suurenenud risk tundub fpatsientide eksisteerimiseks juba teatud immuunsüsteemi haiguste korral (Süsteemne lupus erütematosoodid ja segamise kollageenoos) Kannatama.
• rasked ülitundlikkusreaktsioonid
• Halvenemine Infektsiooniga seotud põletik
• psühhootilised reaktsioonid, depressioon
• Hearika, südamelihase nõrkus (südamepuudulikkus), Südameatakk
• kõrge vererõhk
• Söögitoru põletik ja kõhunääre
• Membraanitaoliste ajendamise koolitus soolestikus

Kõrvaltoimete sõnum
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de, vaade. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida IBÜFXALi ägedat 200?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast välimise karpi ja konteineri (blister) täpsustatud aegumiskuupäeva "kasutatavaks kuni". Aegumiskuupäev viitab määratud kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mida ibufxal äge 200 sisaldab
Toimeaine on: ibuprofeen
1 Filmi tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.

Teised koostisosad on:
Mikrokristalliline tselluloos, Croskarmello naatrium, hüpromelloos, makrogool 400, magneesiumstearaat (pH. EUR.), Kõrge dispergeerimise ränidioksiid, talk, titaandioksiid (E 171)

Kuidas ibufroxal äge 200 välimus ja pakendi sisu
Ibufxal ägeda 200 on valged, ümmargused, rullitud õhukese polümeerikattega tabletid.
IBÜFXAL Äge 200 on saadaval pakendis 10, 20 ja 50 õhukese polümeerikattega tabletti.

Farmatseutiline ettevõtja
Hexal Ag
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Faks: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Tootja
Salutas Pharma GmbH
Otto-Von-Guicke-allee 1
39179 Bar Life

See infoleht muudeti hiljuti 2014. aasta märtsis.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 07/2014