IBUTOP 400 mg valuvaigistid õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend IBUTOP 400 mg valuvaigistid õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised IBUTOP 400 mg valuvaigistid õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk kohta

Kasutusvaldkond

• Ibutop 400mg valuvaigistid (pakendi suurus: 50 tk) on põletikuvastane ja valuvaigistav ravim (mittesteroidne põletikuvastane/valuvaigisti). See sisaldab toimeainena ibuprofeeni.
• Ravimit kasutatakse
  • kerge kuni mõõdukas valu, nagu peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu;
  • Palavik.

Toimeviis

Eriline asi Ibutop 400mg valuvaigistite kohta (pakendi suurus: 50 tk):

Ibutop 400mg valuvaigistid (pakendi suurus: 50 tk) sisaldab toimeainena ibuprofeeni, millel on põletikuvastane toime.
See leevendab kerget kuni mõõdukat valu ja omab ka palavikku alandavat toimet.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibutop 400mg valuvaigistid (pakendi suurus: 50 tk) sisaldab:
400 mg ibuprofeeni
Karboksümetüültärklis, A-tüüpi naatriumsool, abiaine (+)
Hüpromelloosist abiaine (+)
Macrogol 6000 abiaine (+)
Magneesiumstearaat (Ph. Eur.) [pflanzlich] abiaine (+)
Maisitärklise abiaine (+)
Ränidioksiid, tugevalt dispergeeritud abiaine (+)
Talgi abiaine (+)
Titaandioksiidi abiaine (+)

Vastunäidustused

• Ravimit ei tohi võtta
  • kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline;
  • kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist varem esinenud astmahood, ninakinnisus või nahareaktsioonid;
  • seletamatute vereloome häirete korral;
  • kui teil on või on varem esinenud korduvaid mao-/kaksteistsõrmiksoole haavandeid (peptilised haavandid) või verejooksu (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandi või verejooksu episoodi);
  • kui teil on anamneesis seedetrakti verejooks või perforatsioon, mis on seotud eelneva raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d);
  • kui teil on ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivne verejooks;
  • kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
  • kui teil on raske südamepuudulikkus (südamepuudulikkus);
  • raseduse viimasel trimestril;
  • alla 20 kg (6-aastastele) lastele, kuna see annustamistugevus tavaliselt toimeaine sisalduse tõttu ei sobi.

annust

• Võtke ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud või nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Soovitatav annus on:
    • Kehakaal (vanus): 20 kg - 29 kg (6 - 9 aastat)
      • Ühekordne annus tablettide arvuna: 1/2 õhukese polümeerikattega tabletti
      • maksimaalne ööpäevane annus tablettide arvus: kuni 1 1/2 õhukese polümeerikattega tabletti
    • Kehakaal (vanus): 30 kg - 39 kg (10 - 12 aastat)
      • Ühekordne annus tablettide arvuna: 1/2 õhukese polümeerikattega tabletti
      • max Päevane annus tablettide arvus: 2 õhukese polümeerikattega tabletti
    • Kehakaal (vanus): > 40 kg (lapsed ja noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud)
      • Ühekordne annus tablettide arvuna: 1/2 - 1 õhukese polümeerikattega tablett
      • maksimaalne ööpäevane annus tablettide arvuna: 3 õhukese polümeerikattega tabletti
  • Wkui olete võtnud maksimaalse ühekordse annuse, oodake enne järgmise annuse võtmist vähemalt 6 tundi.
• Täiskasvanu
  • Kui täiskasvanud võtavad seda ravimit rohkem kui 3 päeva palaviku ja üle 4 päeva valu tõttu või kui sümptomid süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.
• Lapsed ja noored
  • Kui lapsed ja noorukid peavad seda ravimit võtma kauem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, tuleb pöörduda arsti poole.

• Ravi kestus
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks võimalikult lühikese aja jooksul.
• Palun pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on tunne, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui te võtate rohkem kui ette nähtud
  • Võtke seda ravimit vastavalt arsti juhistele või vastavalt siin juhistele.
  • Üleannustamise sümptomiteks võivad olla kesknärvisüsteemi häired, nagu peavalud, pearinglus, unisus ja teadvusekaotus (sh krambid lastel), samuti kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Võimalikud on ka verejooksud seedetraktis ning maksa- ja neerufunktsiooni häired. See võib põhjustada ka vererõhu langust, hingamisraskust (hingamisdepressioon) ning naha ja limaskestade sinakaspunast värvumist (tsüanoos).
  • Spetsiifilist antidooti pole.
  • Kui kahtlustate selle ravimi üleannustamist, teavitage sellest oma arsti. Olenevalt mürgistuse raskusastmest saab ta otsustada vajalike meetmete üle.

• Kui te unustate annuse võtta
  • Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

• Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tulu

Ibutop 400mg valuvaigistite (pakendi suurus: 50 tk) soovitatav kasutamine

• Palun neelake õhukese polümeerikattega tabletid alla tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.
• Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav seda ravimit võtta koos toiduga.

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks võimalikult lühikese aja jooksul.
  • Ohutus seedetraktis
    • Vältida tuleb selle ravimi samaaegset kasutamist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas niinimetatud COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Eakad patsiendid:
      • Vanematel inimestel tekivad pärast MSPVA-de kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon, mis võivad olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve.
    • Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid:
      • Kõigi MSPVA-dega ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal.
      • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuste suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti kui need on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima saadaoleva annusega.
      • Nii neile kui ka nendega kaasasolevatele patsientideleeurLex-2 et Kaaluda tuleks ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski, tuleks kaaluda kombineeritud ravi mao limaskesta kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).
      • Kui teil on esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhusümptomidest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
      • Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivse meeleolu raviks, või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASA.
      • Kui teil tekib ravimiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
      • MSPVA-sid tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
    • Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
      • Põletikuvastased/valuvaigistid, nagu ibuprofeen, võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi vähese suurenenud riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.
      • Peate enne selle ravimi võtmist arutama oma ravi oma arsti või apteekriga, kui
        • kui teil on südamehaigus, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (valu rinnus) või teil on olnud südameatakk, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (halv vereringe jalgades või jalgades kitsaste või ummistunud arterite tõttu) või mis tahes insuldi tüüp (sh mini - oli insult või mööduv isheemiline atakk ("TIA").
        • Kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või teil on perekonnas esinenud südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.
    • Nahareaktsioonid
      • Väga harva on MSPVA-ravi kasutamisel teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide risk näib olevat suurim ravi alguses, kuna enamik neist reaktsioonidest tekkis ravi esimese kuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb Aktren Forte kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
      • Vältige selle ravimi kasutamist, kui teil on tuulerõugete (varicella) infektsioon.
    • Muud märkused
      • Seda ravimit tohib kasutada ainult pärast riski/kasu suhte hoolikat kaalumist:
        • teatud kaasasündinud verehaiguste korral (nt äge vahelduv porfüüria);
        • teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos), kuna neil patsientidel on suurem risk aseptilise meningiidi tekkeks.
      • Eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve on vajalik:
        • kui teil on neerufunktsiooni kahjustus, kuna see võib jätkuvalt halveneda;
        • maksafunktsiooni häirete korral; Maksafunktsiooni häire suurendab neerutoksilisuse ja -kahjustuse, samuti raskete, potentsiaalselt surmaga lõppevate maksareaktsioonide tekke riski;
        • kohe pärast suuri kirurgilisi sekkumisi;
        • allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid.
      • Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Esimeste raske ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel pärast Aktren Forte võtmist tuleb ravi katkestada. Sümptomite järgi, peavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed algatama pädevad isikud.
      • Selle ravimi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb veritsushäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
      • Kui samaaegselt kasutatakse ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid, võib atsetüülsalitsüülhappe väikeses annuses antikoagulantne (trombide teket vältiv) toime nõrgeneda. Sel juhul ei tohi te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhiseta.
      • Kui te võtate samaaegselt ravimeid, mis pärsivad vere hüübimist või langetavad veresuhkru taset, peaksite ettevaatusabinõuna laskma kontrollida vere hüübimist või veresuhkru taset.
      • Kui seda ravimit manustatakse pikema aja jooksul, on vaja regulaarselt jälgida maksa, neerufunktsiooni ja verepilti.
      • Kui seda ravimit võetakse enne operatsiooni, tuleb arsti või hambaarstiga nõu pidada või sellest teavitada.
      • Mis tahes tüüpi valuvaigistite pikaajaline kasutamine peavalu korral võib seda süvendada. Kui see juhtub või kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja ravi katkestada. Patsientidel, kes kogevad sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata (või selle tõttu) peavaluravimite regulaarsele kasutamisele, tuleks kahtlustada ravimite ülekasutamise peavalu (MOH) diagnoosi.
      • Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).
      • MSPVA-de kasutamisel võivad ravimitega seotud kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedekulglat või kesknärvisüsteemi, suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi.
• Lapsed ja noored
  • Dehüdreeritud lastel ja noorukitel on neerufunktsiooni häire oht.
  • Pange tähele jaotises "Vastunäidustused" olevat teavet".

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
  • Kuna ravimi suuremate annuste kasutamisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu väsimus ja peapööritus, võib reaktsioonivõime üksikjuhtudel muutuda ning väheneda võime aktiivselt osaleda liikluses ja töötada masinatega. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma ohutu käepidemeta!

Rasedus

• Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
• Rasedus
  • Kui selle ravimi kasutamise ajal avastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Ibuprofeeni võib raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse viimasel trimestril, kuna see suurendab ema ja lapse tüsistuste riski.
• Laktatsioon
  • Vaid väikesed kogused toimeainet ibuprofeeni ja selle laguprodukte erituvad rinnapiima. Kuna kahjulikud tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole lühiajalise kasutamise korral tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada. Kui aga on ette nähtud pikem kasutamine või suuremad annused, tuleks kaaluda varast võõrutamist.
• Viljakus
  • See ravim kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vihjed

Ibutop 400mg valuvaigistid (pakendi suurus: 50 tk) tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ibutop 400mg valuvaigistid (pakendi suurus: 50 tk) sobivad alates 6 aastast (alates 20 kg).

Pakendi infolehel märgitud ööpäevast soovitatavat tarbimiskogust ei tohi ületada.

Küsige oma arstilt või apteekrilt riskide ja kõrvaltoimete kohta.