IBUTOP valugeel, 50 g

Kasutusjuhend IBUTOP valugeel, 50 g

Üksikasjalikud juhised IBUTOP valugeel, 50 g kohta

Kasutusala

Ibutopi valugeel (paki suurus: 50 g) on valu vähendav ja põletikuvastane ravim naha sisse hõõrumiseks.

Tegevusviis

Ibutop valugeeli eriline asi (paki suurus: 50 g):

Aktiivse koostisosa ibuprofeenil, mis sisaldub ibutop valugeelil (paki suurus: 50 g) on põletikuvastane toime ja see leevendab valu.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ibutopi valugeel (paki suurus: 50 g) sisaldab:

1 g ibutop valugeel sisaldab 50 mg ibuprofeeni.

Teised komponendid on: 2-propanool, Poloxamer 407, dimetüülbisorbiid, keskmise ahelaga triglütseriidid, mõru apelsiniõli, lavendliõli, puhastatud vesi

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada
  • kui olete ülitundlik (allergiline) toimeaine ibuprofeeni, ravimi muud komponendid või muu valu ja reuma vastu (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid);
  • naha avatud, põletiku või naha nakkuste, samuti ekseemi või limaskestade korral;
  • õhukindlate ühenduste all;
  • raseduse viimasel kolmandikul.

annus

• Rakendage ravimit alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • Geeli kasutatakse 3 korda päevas. Sõltuvalt ravitava valuliku piirkonna suurusest on vaja 4–10 cm pikkust geeli ahelat vastavalt 2–5 g geeli (100–250 mg ibuprofeen).
  • Maksimaalne päevane annus on 15 g geeli vastavalt 750 mg ibuprofeenile.

• Rakenduse kestus
  • Praktiseeriv arst otsustab ravi pikkuse üle. Reeglina piisab taotlusest üle 2–3 nädala. Rakenduse terapeutilist eelist väljaspool seda perioodi ei ole tõestatud.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite
  • Kui soovitatud annus ületatakse nahal kasutamise ajal, tuleks geel eemaldada ja veega maha pesta. Liiga suurte koguste või ravimi juhusliku tarbimise kasutamisel tuleb arstist teatada.
  • Spetsiifilist antidooti (vastumürk) pole.

Võtmine

• Ainult väliseks kasutamiseks! Ära võta!
• Geelist saab hauuesti lausutud ja naha sisse hõõrutud.
• Aktiivse koostisosa suurenenud tungimine naha kaudu saab saavutada, kasutades ondoforeesi (elektroteraapia eriline vorm). Geeli tuleb rakendada katoodi all (miinus poolus). Voolutugevus peaks olema 0,1 - 0,5 mA 5 cm2 elektroodiliidese kohta, rakendusaeg umbes 10 minutit.

Patsientide teave

• Ravimi kasutamisel on vaja erilist ettevaatust
  • Ettevalmistust ei tohiks kasutada alla 14 -aastastel lastel ja noorukitel, kuna selle vanuserühma jaoks pole piisavalt uuringuid.
  • Patsiendid, kes kannatavad astma, heinapalaviku, nina limaskesta turse (niinimetatud nina polüübid) või krooniliselt obstruktiivsed hingamisteede haigused või kroonilised hingamisteede infektsioonid (eriti koos heinapalavikulaadsete nähtustega) ja patsientidega, kellel on valu ja rematismi kasutamine Ravim (niinimetatud analoogiliste sallimatus/analgeetiline astma), kohalik naha- ja limaskesta turse (nn Quincke-EDEM) või urtikaaria, mis on pigem ohustatud kui teised patsiendid.
  • Nendel patsientidel võib ravimit kasutada ainult teatud ettevaatusabinõude ja otsese meditsiinilise kontrolli all. Sama kehtib ka patsientide kohta, kes reageerivad ka ülitundlikult teiste ainete suhtes, näiteks: B. Nahareaktsioonide, sügeluse või nõgesepalavikuga.
  • Tuleks tagada, et kätega lapsed ei võtaks ühendust ravimiga riivitud nahapiirkondadega.
  • Kaebuste korral, mis kestavad rohkem kui 3 päeva, tuleks arstiga nõu pidada.

• Vesisus ja töömasinad
  • Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

Rasedus

• Enne ravimi kasutamist küsige arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Kui ravimi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiimasse ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkemine lühidalt vajalik.
  • Päevane annus 15 g geeli ei tohiks siiski ületada ja pikka aega kasutamisel tuleks kaaluda varajast võõrutamist. Imiku registreerimise vältimiseks ei pruugi rinnaga toitmine ravimit rindkere piirkonnas rakendada.

Vihjed

• Ravimi kasutamisel on vaja erilist ettevaatust
  • Ettevalmistust ei tohiks kasutada alla 14 -aastastel lastel ja noorukitel, kuna selle vanuserühma jaoks pole piisavalt uuringuid.
  • Patsiendid, kes kannatavad astma, heinapalaviku, nina limaskesta turse (niinimetatud nina polüübid) või krooniliselt obstruktiivsed hingamisteede haigused või kroonilised hingamisteede infektsioonid (eriti koos heinapalavikulaadsete nähtustega) ja patsientidega, kellel on valu ja rematismi kasutamine Ravim (niinimetatud analoogiliste sallimatus/analgeetiline astma), kohalik naha- ja limaskesta turse (nn Quincke-EDEM) või urtikaaria, mis on pigem ohustatud kui teised patsiendid.
  • Nendel patsientidel võib ravimit kasutada ainult teatud ettevaatusabinõude ja otsese meditsiinilise kontrolli all. Sama kehtib ka patsientide kohta, kes reageerivad ka ülitundlikult teiste ainete suhtes, näiteks: B. Nahareaktsioonide, sügeluse või nõgesepalavikuga.
  • Tuleks tagada, et kätega lapsed ei võtaks ühendust ravimiga riivitud nahapiirkondadega.
  • Kaebuste eest, mis on pikemad 3 päeva jooksul tuleks konsulteerida arstiga.

• Vesisus ja töömasinad
  • Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.