Isotoonilised NaCl lahus ampullid, 10x2 ml

Kasutusjuhend Isotoonilised NaCl lahus ampullid, 10x2 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM 9,0 mg / ml. Kohaldamisvaldkonnad: sobivate ravimite lahendamiseks ja lahjendamiseks.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM 9,0 mg / ml, lahusti parameralise tootmiseks
Toimeaine: naatriumkloriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud või täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiinitöötajad.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne end paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on isotooniline naatriumkloriidi lahendus JENAPARM ja mis seda kasutatakse?
2. Mida peaks enne isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kasutamist tähelepanu pöörama?
3. Kuidas kasutada isotoonilist naatriumkloriidi lahust JENAPARM?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahendus lasta jnapharm?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM ja mida see kasutatakse?

Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM on ravim parameralise tootmiseks. Sobivate ravimite lahustamiseks ja lahjendamiseks kasutatakse isotoonilist naatriumkloriidi lahust JENAPARM.

2. Mida peaksite kaaluma Jenapharm enne isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kasutamist?

Isotoonilist naatriumkloriidi lahust JENAPARM't ei tohi kasutada, kui need on allergilised naatriumkloriidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud punktis 6.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti, apteekriga või meditsiinitöötajatega enne isotoonilise naatriumkloriidi lahuse rakendamist JENAPARM. Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM't tuleks kasutada, eriti kui see andis suuremate mahtude, mis on ettevaatlikult hüpokaleemia, hüperreemia, hüperreemia ja haiguste korral, millel on piirav naatriumvarustus, näiteks südamepuudulikkus, üldine turse, hüpertensioon, eklampsia, raske neerud puudulikkus.

Isotoonilise naatriumkloriidi lahuse rakendamine JENAPARM koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / rakendate teisi ravimeid hiljuti võetud / rakendatud / rakendatud / kasutage teisi ravimeid. Kavandatud kasutuse korral ei ole oodata koostoimeid.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu oma arsti või apteekriga kõigist ravimitest nõu. Rakenduses raseduse ja imetamise korral ei ole selle ravimi piiranguid.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Seni ei ole märke selle kohta, et isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM mõjutab võime aktiivselt osaleda liikluses osalemiseks või masinate käsitsemiseks. Sama kehtib töötamise kohta ilma turvalise ooteta.

Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM sisaldab naatriumi:

• 2 ml ampulli: isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM sisaldab naatriumi, kuid vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kohta 2 ML ampulli, i. See on peaaegu "naatriumivaba".
• 10 ml ampulli: 10 ml ampulli sisaldab 1,54 mmol (35,38 mg) Naatrium. Kui teil on vaja täita soolalahuse dieediga, peaksite seda arvesse võtma.

3. Kuidas on isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM rakendada?

Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARMi rakendab tavaliselt arsti poolt. Küsige oma arsti, apteekri või meditsiinitöötajatelt, kui te pole kindel. Teie arst põhineb tavaliselt järgmistel annustamissoodustustel: süstimispreparaatide rakendamiseks on vaja 0,9% naatriumkloriidi lahust. Kui ei ole ette nähtud teisiti, toimub isotoonilise naatriumkloriidi lahus JENAPARM toimub vastavalt kasutusjuhendile või suspendeeritava ravimi kasutamise juhistele või suspendeerimiseks. Kasutage ainult selgeid lahendusi puutumata konteinerites. See säilitusaine vaba lahusti on mõeldud ainult üheks eemaldamiseks. Taotlus tuleb teha kohe pärast ampulli avamist. Kasutamata jäägid tuleb ära visata. Parenteraalsed ravimid tuleb enne kasutamist visuaalselt kontrollida. Kasutada võib ainult selgeid lahendusi ilma osakesteta. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et isotoonilise naatriumkloriidi lahuse mõju JENAPARM on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti, apteekri või meditsiinitöötajatega.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Kavandatava kasutuse puhul ei ole oodata kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahendus lasta jnapharm?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast kokkuklapitava kasti ja ampulli kehtivusaja lõppu. Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM sisaldab:
Toimeaine on: naatriumkloriid. 1 ampulli sisaldab 2 ml või 10 Ml lahustit. 1 ml lahustit sisaldab 9,0 mg naatriumkloriidi. Teine koostisosa on: süstevesi. Teoreetiline osmolaarsus: 309 mOSM / L, pH: 5,5 kuni 7,0.

Nagu isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM vaatab ja pakendi sisu:
Isotooniline naatriumkloriidi lahus JENAPARM on selge, värvitu vedelik (parameralise tootmise lahusti) 2 Ml või 10 ml selge klaas ampullid. Ravim on saadaval pakendina 10 ampulli 2 ml lahusti ja pakendi kümne ampulli 10 ml lahusti. Turul ei pruugi olla kõik pakendi suurused.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
MIBE GmbH Meditsiin
München Straße 15
06796 BREHNA
Tel.: 034954 / 247-0
Faks: 034954 / 247-100

See infoleht muudeti viimati 2014. aasta juunis.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 01/2017