Leetinooli ampullid, 25x0,5 ml

Kasutusjuhend Leetinooli ampullid, 25x0,5 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Lectinol Mada. Toimeaine: Mistletoe ekstrakt. Kasutusvaldkonnad: Palsetiivse ravi jaoks (toetav ravi) mõtestatud ärritusravi mõttes pahaloomulistes kasvajates.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Lektiinool
Sissepritselahendus
Toimeaine: Mistletoe ekstrakt

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Kuid selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, lektinooli tuleb korralikult kasutada.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie kaebused halvemad või paranemist ei toimu, peate kindlasti arsti külastama.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on lektiinool ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peate enne lektiinooli kasutamist kaaluma?
3. Kuidas lektiinooli rakendada?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida lektiinooli?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on lektiinool ja mida ta seda kasutatakse?

Leetinool on taimne ravim tsütostaatiliste omadustega.

Kasutusvaldkond:
Palsetiivse ravi jaoks (toetav ravi) mõtestatud ärritusravi mõttes pahaloomulistes kasvajates.

2. Mida peate enne lektiinooli kasutamist kaaluma?

Leetinooli ei tohi kasutada, kui te

• ülitundlik (allergiline) petturtoe ettevalmistuste või ühesuguse lektiinooli koostisosa vastu, \ t,
• valgu ülitundlikkus,
• kroonilise progresseerumise infektsioonide jaoks (nt TBC).

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Leetinooliga:
Leetinool ei tohiks põletikulistes nahapiirkondades (veeni põletik) või pihustatakse kiiritamisväljadesse. Hematoloogilise ja lümfisüsteemi kasvajahaiguste ning immunogeensete kasvajate (nt neerurakkude kartsinoomi, pahaloomulise melanoomiga) puhul tuleb taotlus läbi viia ainult pärast meditsiinilist soovitust ja tihedat kontrolli all, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed.

Lapsed:
Kuna lektiinooliga ei ole piisavalt uurimisi, ei tohi preparaati kasutada alla 12-aastastel patsientidel.

Vanemad inimesed:
Vanemate inimeste jaoks ei ole rakendusele erilisi piiranguid.

Kui kasutate lektiinooli teiste ravimitega:
Leetinooli kasutamisel ei ole koostoimeid teada. Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid.

Rasedus ja imetamise periood:
Raseduse ja imetamise ajal ei tohi Lektinooli kasutada seetõttu, et seni pole piisavalt teadmisi. Enne kõigi ravimite võtmist / rakendamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Erilisi ettevaatusabinõusid ei nõuta.

3. Mis on lektiinol taotleda?

Kasutage alati Lektinooli täpselt nii, nagu see infolehes suunatud. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:
Enne ravi alustamist lektiinooliga muutub üheksaLIG teostas intrakutaanset eelnevalt testimist 0,1 ml 1: 100 lahjendatud lektiinooli lahusega, et välistada mis tahes eelnevalt olemasolev ülitundlikkus. Selleks lahjendatakse 0,1 ml lektiinooli kõigepealt 10 ml füsioloogilises soolalahuses ja seejärel 0,1 ml lahjendatud lahust pihustatakse nahale. Näitab üles 30 Protokoll pärast süstimist NO naha pöörlemine või punetus, mille läbimõõt on alla 2 cm, saab kohe alustada terapeutilise annuse manustamisega. Pro süstimine peaks olema 0,5 ml (1 ampulli) antakse.
Leetinooli manustatakse kaks korda nädalas 3 - 4 päeva kaugusel (nt esmaspäeval ja neljapäeval või teisipäeval ja reedel).

Taotluse liik:
Pideva rakenduse puhul soovitatakse subkutaanset süstimist kõhu naha all, reiedel või õlavarras. Intravenoosne süstimine peab toimuma nii arst kui ka infusioon 250 ml füsioloogilise soolalahusega.

Rakenduse kestus:
Ravi kestus peaks olema vähemalt kolm kuud ja seda saab jätkata vastavalt vajadusele. Järgmises teraviskeemi on tõestatud: 3 kuu ravi tsükleid iga ühe kuu pausiga. Ravi jätkamisel ei ole uuendatud edusammud. Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib lektiinoolil olla kõrvaltoimed, mis ei pea üksteisest tekkima.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Subkutaanses süstel võib süstekohal sageli esineda ajutine punetus ja turse. Väga harva, külmavärinad, kõrge palavik, peavalu, pecannous kaebused, ortostaatilised vereringehäired ja allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Erijuhised:
Ravi vajavate ülejääkide puhul tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi. Palun võtke ühendust oma arstiga. Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutab seda oluliselt või teate kõrvaltoimeid, mida käesolevas informatsioonis ei ole täpsustatud.

5. Kuidas lektiinooli hoida?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi ravimit kasutada pärast anuma / karbil määratud kõlblikkusaega vastavalt "kasutatavale.

Säilitamise tingimused:
Hoida jahutamist ja transportimist (2 ° C -8 ° C).

6. LISAINFORMATSIOON

Mis sisaldab lektiinooli:
Toimeaine on:
1 ampulli 0,5 ml süstelahusega:
Vesilahus Abstraktne 1: 1,1-1,5 valmistatud katkematutest Mistlikestistest lehtedega 0,02 - 0,07 mg normaliseeritakse 15 ng aktiivne stagniin, mis määrati ajektiinina I

Teised koostisosad on:
Naatriumkloriid, naatriummonohüdrogeeni fosfaat dodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumadetaat, povidoon K < 18, süstevesi

Nagu lektiinooli välimus ja pakendi sisu:
Süstimislahus lektiinooli on selge, värvitu vedelik selge klaas ampullid. Algsed pakendid 5 ampulliga 0,5 ml N1-ni. Originaalpakendid 25 ampulliga 0,5 ml N3-ni

Farmatseutiline ettevõtja:
RottaParm | Madaus GmbH, 51101 Köln
Tel.: 0221/8998-0; Faks: 0221/8998-711
E-post: [email protected]

Vastuvõtu valdaja ja tootja:
Madaus GmbH, 51101 Köln

See teabeteave muudeti viimati märtsis 2010.

allikas: Infolehe teave
Staatus: 08/2015