LIVOCAB Direk Kombi 4 ml silma.+5 ml ninapihusti, 1 lk

Kasutusjuhend LIVOCAB Direk Kombi 4 ml silma.+5 ml ninapihusti, 1 lk

Üksikasjalikud juhised LIVOCAB Direk Kombi 4 ml silma.+5 ml ninapihusti, 1 lk kohta

Kasutusala

Livocabi otsene kombinatsioon allergia silmatilgadega & ninapihusti, 4 ml + 5 ml (paki suurus: 1 pck) kasutatakse allergilise reaktsiooni raviks heinapalaviku, maja tolmu ja lemmikloomade allergia korral. Tänu ülitõhusale toimeainele levokabastiinile piisab väikestest kogustest väga kiireks ja pikaks ajaks. Sümptomite märgatava paranemise saab kindlaks teha vaid 10–15 minuti pärast. Seetõttu LivoCAB otsene kombinatsioon allergiaga - silmatilkudega & ninapihusti, 4 ml + 5 ml (paki suurus: 1 pck) ideaalne abistaja ägedal juhul, nii et ei oleks vaja täiendavaid profülaktilisi ravimeid.

Tegevusviis

Aktiivse koostisosa levokabastiin, mis sisaldub LivoCAB otseses kombinatsioonis allergiaga - silmatilkudega & ninapihusti, 4 ml + 5 ml (paki suurus: 1 pck) , seega surutakse allergilised kaebused kohe stseenis alla. Kuna rakenduse kohta kasutatakse ainult vähimatki toimeainet, Livocab kombineeritud otse allergiaga - silmatilkudega & ninapihustiga, 4 ml + 5 ml (paki suurus: 1 pck) on eriti hästi talutav ja on eriti hästi talutav ja hästi talutav ja hästi talutav ja hästi talutav ja hästi talutav ja eriti talutav. ei tööta üksikjuhtudel väga vähe sedatiivset. LivoCAB otsene kombinatsioon allergiaga - silmatilkudega & ninapihusti, 4 ml + 5 ml (paki suurus: 1 pck) on heaks kiidetud kasutamiseks imetavates emades ja lastes alates 1 aastast.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Silmatilk:
1 ml suspensioon sisaldab 0,5 mg levokabastiini vastavalt 0,54 mg levokabastiinvesinikkloriid. 1 tilk sisaldab umbes 0,015 mg levokabastiini

Muud koostisosad:
Bensollikooniumkloriid, naatriumpiloamet (Ph.EUR.), Propylenglükool, dinatrogeenfosfaat, naatriumdihüdrogeenfosfaat 1 H2O, hüpromelloos, polüsorbaat 80, vesi süstimise eesmärgil

Ninasprei:
1 ml suspensioon sisaldab 0,5 mg levokabastiini vastavalt 0,54 mg levokabastiinvesinikkloriid. 1 pihusti (umbes 0,1 ml suspensioon) sisaldab umbes 0,05 mg levokabastiini

Muud koostisosad: Bensollikooniumkloriid, naatriumi lüüasaamine (Ph.EUR.), Propylenglükoli, dinatrogeenfosfaat, naatriumdihüdrogeenfosfaat 1 H2O, hüpromelloos, polüsorbaat 80, puhastatud vesi

Vastuolud

Ravimit ei tohi kasutadan Kui olete levocabastiini või muude komponentide suhtes ülitundlik.

annus

Lastele mõeldud annus alates ühest aastast, noored ja täiskasvanud
Silmatilk:
Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus kaks tilka silmatilku silma kohta kaks korda päevas. Tugevamate sümptomite korral saab annust suurendada 1 tilga silma kohta kuni 4 korda päevas.
Ninasprei:
Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus 2 -ninasprei pihust ninasõõrme kohta 2 korda päevas. Tugevamate sümptomite korral saab annust suurendada 2 pihustini ninasõõrme kohta kuni 4 korda päevas.
Annustamine neerufunktsiooni häiretega patsientidele:
Kui teil on neerude talitlushäire, peaksite annuse poole võrra vähendama, kuna toimeaine levokabastiin eritub peamiselt neeru kaudu
Kahe rakenduse vaheline aeg määratakse ravimi mõjuga. Kasutage ravimit koos esimeste konjunktiivi allergilise ärrituse märke või allergilise nohu esimeste märkide jaoks. See annab teile parimad ravitulemused.
Rakenduse kestus sõltub sümptomite tüübist ja käigust. Te ei pea arvestama ajaliste piirangutega. Kui soovitatud annusest ei ole piisav, peaksite oma arsti poole pöörduma.
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.
Kui olete kasutanud suuremat kogust ravimit kui peaksite:
Kui neelate kogemata kogu pudeli sisu, võite tunda end unine. Sel juhul pöörduge arsti poole ja jooge palju vett.
Kui olete taotluse unustanud:
Ärge rakendage topeltannustust, kui olete eelmise taotluse unustanud.
Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

Järgmistes rakendustes on pihustuspudel.
Tavaliselt kasutamiseks valmis.

Patsientide teave.

Silmatilk.
Silmatilgad ei mõjuta üldiselt kontsentratsiooni, tähelepanu ja liiklust.
Ninasprei.
Ninapihustus ei mõjuta üldiselt kontsentratsiooni ja tähelepanu.
Ninapihusti kasutamisel teatati üksikjuhtudel selliseid kaebusi nagu väsimus, väsimus, kurnatus, pearinglus või nõrkus. Need võivad olla tingitud ka allergilistest sümptomitest ise. Sellistel juhtudel on võime juhtida ja tegutseda.
Masinad tuleb halveneda ja on vaja olla ettevaatlik. MÄRKUSmuud asjad, mida alkohol võib nende transporti veelgi halvendada.
Ravimid tuleks kõrvaldada vastavalt vastavatele piirkondlikele nõuetele.
Seetõttu küsige oma apteekrilt, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei vaja. See meede aitab kaitsta keskkonda.

Rasedus

Enne kõigi ravimite kasutamist / kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõu.
Rasedus
Loomade uuringud ei ole andnud tõendeid embrüo või loote tekke kahjulike mõjude kohta. Kuid inimestel pole kogemusi.
Kui olete rase või arvate, et olete rase, peaksite ravimit kasutama ainult pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse esimese kolme kuu jooksul ei tohiks te ravimit kasutada.
Rinnaga toitmine
Kui arst ei anna teile muid soovitusi, saate ravimit imetamise ajal kasutada.

Vihjed

Benzallooniumkloriid võib põhjustada pehmete kontaktläätsede värvimuutuse. Seetõttu ei tohiks LivoCAB -ga töötlemise ajal otseseid pehmeid kontaktläätsi kanda. Pange tähele paketi sisestamist!

Mitmesuguseid

- Silmatilgad: rasked ja eriti pehmed kontaktläätsed tuleks ravi ajal kanda ainult pärast silmaarstiga konsulteerimist (mitte kunagi ravimi sisestamise ajal). Nendel juhtudel võib mootorsõiduki vedamise ja masinate kasutamise võimalust kahjustada.