LOILERi tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend LOILERi tabletid, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Loraderm 10 mg tabletid. Toimeaine: loratadiin. Rakendusvaldkonnad: kasutatakse allergilise tingimusliku ninaga kaebuste käsitlemiseks (nt heinapalavik) ja kroonilise, idiopaatilise urtikaaria (taru tundmatu põhjus.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Loraderm 10 mg tabletid
Aktiivse koostisosa: Loratadin

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu teie arsti või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 7 päeva pärast paremini ega isegi hullem, pöörduge oma arsti poole.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on Loraderm ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne Loradermi võtmist arvestama?
3. Kuidas võtta Loradermi?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas Loraderm hoiab?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Loraderm ja mida ta seda kasutatakse?

Loraderm on osa antihistamiinide rühmast. Looraderm muutub allergilise tingimusliku ninaga kaebuste raviks (nt. \ T Hay palavik) ja krooniline, idiopaatiline urtikaaria (Hesselucht tundmatu põhjus.

2. Mida peaksite kaaluma enne Loradermi võtmist?

Loradermi ei tohi võtta, kui need on allergilised loratadiini või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, millele on osutatud 6. jaos nimetatud.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne Loradermi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga:

• kui teil on raske maksakahjustus.
• kui kavatsete teha nahakatse. LORADERMi rakendamine tuleks katkestada vähemalt 48 tundi enne nahakatsete rakendamist, nagu antihistamiinid nagu Loraderm muul viisil vältida või nõrgendada positiivseid reaktsioone nahakatse.

Võttes Loraderm koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit teiste ravimite kasutamisel hiljuti kasutanud teisi ravimeid või kavatsevad võtta teisi ravimeid. Kliinilistes uuringutes ei kirjeldatud koostoimeid.

Võttes Loradermi koos toidu ja jookidega:
Alkoholi mõju ei suurendata Loradermi võtmisega.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Loomkatsetes ei leitud loratadiini puuvilja kahjustavaid mõjusid. Üle 1000 Sünnid pärast allaneelamist raseduse ajal ei olnud loratadiini kaudu sündimata kahjustamata märke. Ettevaatusabinõuna tuleks loradermi tarbimist raseduse ajal siiski võimalikult palju vältida. Loratadin läheb rinnapiima. Seetõttu ei ole laktatsiooni ajal laktatsiooni ajal heidutatud Loradermi tarbimine.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Mõnes isikud, see võib tulla pearinglus väga harvadel juhtudel, mis on mõjutatudvõib põhjustada autojuhtide või masinate teenindamise võimet. Seetõttu on soovitatav oodata teie individuaalset vastust Loradermi tuludele enne sõiduki või teenindamise masinate juhtimist.

Looderm sisaldab laktoosi:
Palun võtke Lorader alles pärast konsulteerimist oma arstiga, kui olete teadaolevalt teatavate suhkrute talumatuse all kannatanud.

3. Kuidas võtta Loradermi?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et Loradermi mõju on liiga tugev või liiga nõrk. Soovitatav annus on: täiskasvanud ja lapsed üle 12 aasta: 1-aeg iga päev 1 tablett Lornaderm (vastab 10 mg loratadiinile). Lapsed 2 kuni 12 aastat: kehakaaluga üle 30 kg: 1-aeg iga päev 1 tablett Lornaderm (vastab 10 mg loratadiinile). Kehakaaluga 30 kg ja allpool: tablett annuse paksusega 10 mg on mõeldud kehakaalu all olevate laste jaoks 30 kg ei sobi. Loraderi efektiivsus ja ohutus alla 2-aastastel lastel ei ole tõestatud. Raske maksakahjustusega patsiendid: See on esialgne annus 1 Tablett Lornaderm (vastab 10 mg loratadiinile) soovitas igal teisel päeval täiskasvanutel ja kehakaaluga lastel üle 30 kg. Annuse kohandamine vanematel patsientidel või neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Taotluse liik:
Võtma. Tablett võib võtta sõltumatult söögikordadest.

Kui te võtate suurema koguse Loradermi kui peaksite:
Loratadiini üleannustamises kirjeldati uimasust, kiirendatud südamelööki (tahhükardia) ja peavalu. Kui olete võtnud liiga palju tablette Loradermi, võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga. Üleannustamise korral tuleb viivitamatult alustada ravile orienteeritud ja tugipõhine ravi ja jätkata nii kaua kui vaja. Vees lahustunud aktiivsöel võib manustada. Võib kaaluda mao loputamist. Loratadiini ei eemaldata vere voodipesu (hemodialüüsi) ja see ei ole teada, kas loratadiin eritub peritoneaaldialüüsi poolt. Pärast erakorralist ravi peab patsient endiselt jääma meditsiinilise järelevalve all.

Kui te unustate Loradermi võtta:
Ärge võtke kahekordset summat, kui te unustate eelmise võtmise. Kui olete unustanud tableti õigeaegse sisselaskeava, võtke see võimalikult kiiresti. Seejärel jätkake soovitatavat.

Kui te lõpetate Loradermi võtmise:
Tema haigus võib halveneda.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmisel sagedusel:

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Oluliselt kõrvaltoimed või tähemärgid, millele peate pöörama tähelepanu ja meetmeid, kui neid mõjutavad:
Kui sa oled ühest pärimisestnd-nimega kõrvaltoimed on mõjutatud, ärge võtke Loradermu kaugemale ja otsige oma arsti võimalikult kiiresti.

Immuunsussüsteem:
Väga harv: ülitundlikkusreaktsioonid (sh Quincke turse ja anafülaksia)

Närvisüsteem:
Sageli: närvilisus
Väga harv: pearinglus, krambid

Kardiovaskulaarne:
Väga harv: kiirendatud südamelöök (tahhükardia), südamepekslemine või südamevõrgud (südamepekslemine)

Seedetrakti:
Väga harv: iiveldus, suukuivus, mao limaskesta põletik (Gastriit)

Maksa ja sapi trakt:
Väga harv: maksakahjustus

Naha ja nahaaluskoe:
Väga harv: lööve, juuste väljalangemine (alopeetsia)

Üldised häired:
Sageli: peavalu, väsimus, uimasus
Aeg-ajalt: unetus, söögiisu

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida Loradermi?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast seda, kui see on kasutatud blisterpakendil ja kokkuklapitavad kastis vastavalt "kuni». Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Loraderm sisaldab:
Toimeaine on loratadiin. Tablett sisaldab 10 mg loratadiini. Teised koostisosad on: laktoosmonohüdraat, maisitärklis ja magneesiumstearaat.

Nagu Loradermi välimus ja pakendi sisu:
Looraderm on valge tablett luumurduga ja on saadaval pakkides 20 tükki, 50 tükki ja 100 tükki.

Farmaatsiaettevõtja:
Dermapharm AG
Lil-Dagover Ring 7
82031 Roheline mets
Tel: 089/641 86 0
Faks. 089/641 86 130
E-post: [email protected]

Tootja:
MIBE GmbH Meditsiin
München Straße 15
06796 BREHNA
(Dermapharm AG tütarettevõte)

See infoleht muudeti hiljuti veebruaris 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2016