Metifex 200 mg kaetud tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend Metifex 200 mg kaetud tabletid, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Metifex 200 mg, kaetud tablett. Toimeaine: Etatsridinlactate monohüdraat. Rakendused: määramata kõhulahtisuse ennetamiseks ja raviks, nt. Suve- ja reisikuulud.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Metifex 200 mg, kaetud tablett
Toimeaine: etatsridiinlaktsiini monohüdraat

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Kuid selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, Metifex 200 mg tuleb kasutada korralikult.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie kaebused halvemad või paranemise pärast 3 päeva pärast paranemist ei näe te kindlasti arsti juurde.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on Metifex 200 mg ja mis seda kasutatakse?
2. Mida sa pead teadma enne Metifexi 200 mg võtmist?
3. Kuidas võtta Metifexi 200 mg?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida Metifexi 200 mg?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on Metifex 200 mg ja mida ta taotleb?

Metifex 200 mg on akuutsete kõhulahtisusehaiguste ennetamise ja ravimise vahend. Metifex 200 mg kasutatakse mittevastava kõhulahtisuse ennetamiseks ja raviks, nt. Suvi ja reisikuulud.

2. Mida peate enne Metifexi 200 mg võtmist kaaluma?

Metifexi 200 mg ei tohi võtta, kui see on ülitundlik (allergiline) etatsridiinlaktilise monohüdraadi või Metifexi 200 mg muu koostisaine vastu.

Eriline ettevaatus on vajalik hoolus Metifexiga 200 mg:
Terapeutilises rakenduses tuleks piirang kohaldada seda Metifexi 200 mg toitumismeetmeid ei asendata ja kui 3 päeva pärast ei toimunud märkimisväärset paranemist, konsulteeritakse arstiga konkreetse ravi alustamiseks. Eelkõige kõhulahtisuse korral, mis on seotud vere petitsioonide või temperatuuri tõusuga, tuleb konsulteerida arstiga. Seedetrakti spetsiifilised infektsiooni- ja invasioonhaigused, nagu Salmonella infektsioon, Ruhr, koolera ja Amöbiasis, nõuavad arsti erilist kohtlemist. Metifex 200 mg põhjustab karmistu kollase värvuse mao ja soolesisaldus.

Lapsed:
Metifexi 200 mg ei tohi kasutada alla 10-aastastel lastel ja lastel, kuna puuduvad piisavad uurimised.

Metifexi 200 mg võtmisel teiste ravimitega:
Etatsridiinlaktsiinlaadi monohüdraadi koostoimed teiste vahenditega ei ole veel teada. Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid.

Rasedus ja imetamise periood:
Rasedus:
Inimesed ei ole andmeid rakendanud Metifexi 200 mg raseduse ajal ja ainult ebapiisavad loomkatsed. Seetõttu ei tohi te raseduse ajal Metifexi 200 mg võtta, välja arvatud juhul, kui arst peab seda selgelt seisukohal.

Latting:
See ei ole teada, kas Metifex 200 mg läheb rinnapiima. Seetõttu ei tohi te laktatsiooni ajal Metifexi 200 mg võtta, välja arvatud juhul, kui arstit ei ole selgelt nõutav.
Enne kõigi ravimite võtmist / rakendamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

liiklusmasinate raskusaste ja kasutamine:
Erilisi ettevaatusabinõusid ei nõuta.

Oluline teave teatavate Metifexi teiste koostisosade kohta 200 mg:
See ravim sisaldab glükoosi ja sahharoosi. Palun võtke Metifex 200 mg alles pärast konsulteerimist oma arstiga, kui tunnete teatud suhkrute talumatust.

3. KUIDAS METIFEXi 200 mg võtta?

Võtke alati Metifex 200 mg täpselt nii, nagu see infolehes suunatud. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: teismelised üle 10-14 Aastaid saavad iga päev 2 korda 1 tablett (400 mg etatsridiinlaktiini monohüdraati). Täiskasvanud ja noorukid üle 14 Aastatel võtta 3 korda 1 tablett 1. ja 2. haiguse päeval (600 mg etatsridiinlaktiini monohüdraati). Haiguse 3. päevast päevast saab 2 korda 1 tabletti (400 mg etatsridiinlateninaatmonohüdraati) vähendada iga päev. Raskemate haiguste puhul, igapäevase 3 korda 1 tableti annus (600 mg etatsridiinlaktiini monohüdraati), mida hoitakse mitme päeva jooksul. Ennetamiseks on soovitatav iga päev 1 tarbimine Tablett (200 mg etatsridiinlaktiini monohüdraati).

Taotluse liik:
Palun kasutage Metifexi 200 mg tabletti seni koos vedelikuga pärast söömist. Kui reisite, siis alustate ennetava ravi mõne päeva enne selle käivitamist. Äge kõhulahtisusega tuleb ravi kohe alustada. Tavaliselt ei nõuta spetsiaalset toitumist.

Rakenduse kestus:
Üldiselt on ägedate juhtumite puhul piisav 2-3-päevane tarbimine soolestiku normaliseerimiseks. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et Metifexi 200 mg mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema hulga Metifexi 200 mg, kui peaksite:
Üleannustamise nähtused pärast etacridinlacti monohüdraadi võtmist ei ole teada täiskasvanud ega noored. Kuna toimeaine registreeritakse ainult keha minimaalsetes kogustes, ei ole üleannustamise nähtused oodata.

Kui te unustate Metifexi 200 mg võtta:
Palun ärge võtke rohkem kui soovitatav tablettide arv järgmise staabi ajal, kuid jätkata kasutamist, nagu on kirjeldatud doseerimisjuhistes.

Kui tühistate Metifexi võtmise 200 mg:
Erilist juhiseid ei ole.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib metifeksil olla 200 mg kõrvaltoimeid, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Sageduslik teave kõrvaltoimete kohta põhineb järgmistel kategooriatel.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Võimalikud kõrvaltoimed:
Seedetrakt: ülakõhus, iivelduses või oksendamisel täheldati väga harva survet.
Immuunsüsteem: Väga harvadel juhtudel võib esineda ülitundlikkus ühe koostisosa suhtes. Sellisel juhul ei tohiks preparaati enam võtta.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalse instituudi ravimite ja meditsiiniseadmete jaoks, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieser? 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida Metifexi 200 mg?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi ravimit kasutada pärast aegumiskuupäeva täpsustatud alumiiniumfooliumi läbi-push-pakendi ja kokkuklapitavad kasti vastavalt "kuni". Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale. SÄILITAMISE TINGIMUSED: Selle ravimi jaoks ei ole vaja eritingimusi.

6. Lisateave

Mis Metifex 200 mg sisaldab:
Toimeaine on: etatsridiinlaktilise monohüdraat. 1 kaetud tablett Metifex 200 mg sisaldab 200 mg etatsridiinlaktaadi monohüdraati. Teised koostisosad on: maisitärklis, tselluloosi pulber, talk, karboksümetüültärklis naatrium (tüüp C) (Ph.EUR.), Hochdeisers ränidioksiid, magneesiumstearaat (PH.EUR.), Polüvinüülatsetaat 110000, sahharoosi (suhkur), araabia kummi, želatiin, glükoosi siirup, kaltsiumkarbonaat, raudoksiidi hüdraat (Värvi E 172), Macrogol 6000, valge toon, titaandioksiid (Värvi E 171), Koposoon, Povidoon K 25, kinolingelb (värv E 104), montanglycol vaha, makrogool glütserool hüdroksüsaate (Ph.EUR.), Puhastatud vesi.

Kuidas Metifex 200 mg Pakendi sisu ja sisu sisu:
Kollase kaetud tablett (dražee). Metifex 200 mg on saadaval 20 kaetud tableti ja 50 kaetud tableti pakendites.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1A
D-17498 MESEKKAGEN
Telefon: 038351 / 5369-0
Faks: 038351 / 5369-25
E-post: [email protected]
Internet: www.cheplapharm.com

See teabeteave muudeti viimati aprillis 2015.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2016