Mucosolvan Eelise komplekt, 1 p

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Mucosolvan ® köha mahla 30 mg / 5 ml ja Mucosolvan ® Retard kapslid 75 mg. Aktiivse koostisosa: Ammaroksoolvesinikkloriid. Rakendusvaldkonnad: Mõõteravi ja bronhi ja kopsude ägeda ja krooniliste haiguste ravi lõpetada karm limaga.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


ADVANCE SET SISU:
1 x Mucosolvan ® köha mahla 30 mg / 5 ml, 100 ml
1 x Mucosolvan Retard kapslid 75 mg, 20 tk
1 x kaisus sokid


Mucosolvan ® köha mahla 30 mg / 5 ml


Kasutusjuhised: Informatsioon kasutajatele
Mucosolvan Köhasiirup
30 mg / 5 ml
Lahendus võtta
Aktiivse koostisosa: Ammaroksoolvesinikkloriid

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.
Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 4-5 päeva pärast paremini või isegi hullem, pöörduge oma arsti poole.

Mis selles infolehes on
1. Mis on limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml ja mida ta taotleb?
2. Mida peaksite enne MUCOSolvhan Hussensaft 30 võtmist 30 Märkus Mg / 5 ml?
3. Kuidas võtta limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml ja mida ta taotleb?

MUCOSolvaan köha mahla 30 mg / 5 ml on ravim jaoks lima lahuse hingamisteede haiguste tugeva limaga (Expectersans).
MiCOsolvlaani köha mahla 30 mg / 5 ml kantakse limaskesta raviks ravi ägedate ja krooniliste haiguste Bronchi ja kopsude karm lima.

2. Mida peaksite enne MUCOSolvhan Hussensaft 30 võtmist 30 Märkus Mg / 5 ml?

MUCOSOVAN HUSTENSAFT 30 mg / 5 ml ei tohi võtta,
Kui see on ülitundlik (allergiline) toimeaine ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud punktis 6.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
Seoses ambroksoolhüdrokloriidi kasutamisega oli rangete nahareaktsioonide aruanded. Kui teil on sinuga lööve (kaasa arvatud limaskestad suus, kaela, nina, silmad ja suguelundite piirkond), lõpetage limaskesta Hussaft 30 mg / 5 ml kasutamine ja tooge teile arsti nõu kohe.

Häired neerude ja maksafunktsiooniga patsiendid:
Kui teil on piiratud neerufunktsiooni või raske maksahaigusega, võib limaskesta Hussaft 30 mg / 5 Ainult meditsiinilise avalduse kohta. Nagu iga ravimi puhul, mis metaboliseeritakse maksa ja seejärel eritub neeruga, on väga piiratud neerufunktsiooni juuresolekul oodata maksas moodustunud ambroksooli metaboliidi (metaboliidi) kogunemist.

Mõningates Bronchi haruldaste häirete puhul, millega kaasneb liigne sekretäri kogumine (nt Maligne Zilien'i sündroom), kasutati limaskesta Hrustnsaft'i ainult 30 mg / 5 ml võimaliku salajase vaheaja tõttu ainult meditsiinilise kontrolli all.

Lapsed:
MUCOSOVAN HUSTENSAFT 30 mg / 5 mlf kasutatakse alla 2-aastastel lastel ainult meditsiiniaruandes.

MUCOSolvhan Hussaft 30 mg / 5 ml koos teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või olete hiljuti võtnud / rakendanud / rakendama või kavatsevad võtta / kasutada teisi ravimeid.

Ambroxol / Antitabiva:
Ühe üheaegselt kasutatav kasutamine limaskesta köha mahla 30 mg / 5 ml ja köha stiilis ained (antsussuses), mis on tingitud piiratud köha refleksi, luuakse ohtlik sekretär, nii et samaaegse rakenduse tohib läbi pärast hoolikat kasu kasu.

Rasedus, imetamine ja rasedus:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Ambroxol jõuab sündimata lapsele. Raseduse ajal ei tohiks te seda ravimit võtta, eriti mitte esimese 3 kuu jooksul.
:
Imetamine
Toimeaine Ambroxol läbib loomkatse rinnapiima. Rakendus laktatsiooni ajal ei ole soovitatav.

Sertifikaat / Ingineability:
Mittekliinilised uuringud ei andnud mingeid märke hangete või tasuvuse kahjuliku mõju kohta.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Puuduvad tõendid selle mõjutamise mõjutamisele ja masinate teenindamise võimele; Vastavaid uuringuid ei ole läbi viidud.

3. KUIDAS MUCOSOVAN HUSTENSAFT 30 mg / 5 ml?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.
Soovitatav annus on:

Kuni 2-aastased lapsed: ainult meditsiiniavalduses
1,25 ml lahust on hõivatud kaks korda päevas (vastab 15 mg ambroksoolhüdrokloriid / päevas).

Lapsed 2 kuni 5 aastat:
1,25 ml lahust võetakse 3 korda päevas (vastavalt 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi / päevas).

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
2,5 ml lahust võetakse 2 3 korda päevas (Vastab 30 45 mg ambroksoolvesinikkloriidi / päevas).

Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat:
Üldiselt esimese 2-3 päeva jooksul, 3 korda päevas iga päev 5 ml lahust (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidi / päevas) Seosed, siis 2 korda päevas iga 5 ml lahust (Vastab 60 mg merevaigu oksolüdrokloriidi / päevas.

Annuses täiskasvanute ja noorukite 12 aastat, suurenemine efektiivsuse võib läbi viia manustamist 2 korda päevas iga 10 ml lahust (vastab 120 mg ambroksooli vesinikkloriidi / päevas.

Annustamine	Vanaduse päevane annus
0 - 2 Aastat: ainult meditsiiniavalduses	2 x 1,25 ml
2 - 5 Aastat	3 x 1,25 ml
6 - 12 Aastat	2 - 3 x 2,5 ml
12 Aasta pärast: Esimesel 2-3 päeva Pärast seda	3 x 5 ml 2 x 5 ml

Taotluse tüüp ja kestus:
MUCOSolvaani köha mahla 30 mg / 5 ml on lahendus.
MUCOSOVAN köha mahla 30 mg / 5 ml muutub või sõltumatu sööki, kasutades lisatud doseerimisabi (mõõtekapp) hõivatud.
Sooja veega loputamises puhastage mõõtevõll.

Kui teie kliiniline pilt muutub halvemaks või paranemist 4 - 5 päeva pärast paranemist, peaksite konsulteerima arstiga.
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et limaskesta köha mahla toime 30 mg / 5 ML liiga tugev või liiga nõrk.

Kui teil on suur hulk limaskestatensimahl 30 mg / 5 ml, mis on võetud, kuna need peaksid: \ t:
Siiani ei ole üleannustamise eritase nähtuseid. Juhusliku üleannustamise või narkootikumide kontrolliga täheldatud haiguse nõudmised langevad kokku soovitatava annuse käigus tekkiva kõrvaltoimetega (vt 4. peatükk). Võltsoosi korral pöörduge arsti poole, sest haiguse märkide ravi võib olla vajalik.

Kui te unustate limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml:
Kui olete unustanud, et võtta limaskestalaani HUSTENSAFT 30 mg / 5 ml, või võtnud liiga vähe, kasutage limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 järgmisel korral ML jätkub, nagu on kirjeldatud annustamisjuhistes.

Kui te lõpetate limaskesta köha köha mahla 30 mg / 5 ml:
Enneaegse ravi lõpetamise korral võivad sümptomid süvendada.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võivad limaskesta köhimismahlil olla 30 mg / 5 ml kõrvaltoimeid, kuid nad ei pea üksteist esinema.
Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Kõrvalmõjud:

Immuunsüsteemi haigused
Harv: Ülitundlikkusreaktsioonid
Ei ole teada: allergilised reaktsioonid anafülaktilistele šokile, angioödeemile (naha kiiresti arenev turse, nahaaluse koe, limaskesta või limaskestade all oleva kudede all) ja sügelus.

Naha ja nahaaluse koe haigused
Harva: lööve, nõgestõbi
Tundmatu: Tõsised nahareaktsioonid (sh erüteem multiformne, Stevensjohnsoni sündroom / mürgine epidermaalne nekrolüüs ja akuutne üldine anti-tegelik pustuloos)

Närvisüsteemi haigused
Sageli: maitsehäired

Seedetrakti haigused
Sageli: iiveldus, suus tuimus
Aeg-ajalt: oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired, kõhuvalu, suukuivus
Harv: kuivus kurgus
Väga harv: suurenenud sülje voolu

Hingamisteede haigused, rindkere ja mediastiinum
Sageli: kurtus tunne kurgus
Tundmatu: hingeldus (ülitundlikkusreaktsiooni tunnused)

Üldised haigused ja kaebused administratsiooni kohas
Aeg-ajalt: palavik, limaskesta reaktsioonid

Vastumeetmed
Ülitundlikkusreaktsiooni esimestes märgistustel ei pruugi limaskesta hussaft 30 mg / 5 ml uuesti võtta.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurtgeorgiesingerlee 3, D53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Sa ei tohi seda ravimit kasutada pärast kõlblikkusaega täpsustatud märgistusel ja välispakendil "kasutatavaks kuni". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused
See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi.

Märkus vastupidavuse kohta pärast pausi
Pärast pudeli purustamist on vastupidavus veel 6 kuud. Ärge kõrvaldage seda ravimit reovees. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Milline limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml sisaldab:
Toimeaine on:
Juuresbroxoolhüdrokloriid
5 ml lahust sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.

Teised koostisosad on:
Bensoehape, hüdroksüetüültselluloosi, sukraloosi-, lõhna- ja maitseained, puhastatud vesi.

Hints:
MiCOSolvaan Hussaft 30 mg / 5 ml sobib diabeetikutele. 5 ml lahus vastab 0-le.
Mucosolvhan Hussaft 30 mg / 5 ml ei sisalda alkoholi.

Kuidas limaskesta Hussensaft 30 mg / 5 ml paki vaade ja sisu:
MiCOSolvaan köha mahla 30 mg / 5 ml on värvitu vedelik, millel on pruun-klaaspudelis puhune lõhn lapsekindel kruvikork.
MUCOSolvaani köha mahla 30 mg / 5 ml on 100 ml pakendid ja Saadaval 250 ml.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja

Farmatseutiline ettevõtja
Sanofiaventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.mucosolvlan.de

Tootja
Boehringer Ingelheim España S.A.
Prat de la riba, 50
08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)
Hispaania

See teabeteave viimati muudetud juunis 2017.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 07/2017



Mucosolvan ® retard kapslid 75 mg


Kasutusjuhised: Informatsioon kasutajatele
Retard kapslid 75 mg
Kõvakapsli, aeglustunud
Rakendus täiskasvanutele ja noorukitele 12 aastat
Aktiivse koostisosa: Ammaroksoolvesinikkloriid

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.
Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 4-5 päeva pärast paremini või isegi hullem, pöörduge oma arsti poole.

Mis selles infolehes on
1. Mis on limaskesta retard kapslid 75 mg ja mida sa kasutad?
2. Mida peaksite võtma enne MUCOSolvani retard kapslite võtmist 75 Märkus mg?
3. KUIDAS MUCOSIVANI RETARD Kapsleid 75 mg võtta?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Millised on limaskesta retard kapslid kauplustes 75 mg?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on limaskesta retard kapslid 75 mg ja mida sa kasutad?

MiCOSolv retard kapslid 75 mg on ravim jaoks lima lahuse hingamisteede haiguste karm lima (Expectersans).
MiCOSolv-retard kapslid 75 mg kantakse limaskestalauge ravi ägedate ja krooniliste haigustega Bronchi ja kopsude karm lima.

2. Mida peaksite võtma enne MUCOSolvani retard kapslite võtmist 75 Märkus mg?

MiCOSolvhan retard kapslid 75 mg ei tohi võtta,

• kui see on ülitundlik (allergiline) toimeaine ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud punktis 6.
• alla 12-aastastele lastele.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.

Seoses ambroksoolhüdrokloriidi kasutamisega oli rangete nahareaktsioonide aruanded. Kui teil on sinuga lööve (kaasa arvatud limaskestad suus, kaela, nina, silmad ja suguelundite piirkonnad), lõpetage limaskesta retard kapslite kasutamine 75 mg ja tuua teid kohe arsti poole.

Häired neerude ja maksafunktsiooniga patsiendid:
Kui kuulete akteri neerufunktsioon või raske maksahaiguse kannatused, limaskestalaan võib olla 75 Mg saab võtta ainult meditsiinilise avalduse suunas. Nagu iga ravimi puhul, mis metaboliseeritakse maksa ja seejärel eritub neeruga, on väga piiratud neerufunktsiooni juuresolekul oodata maksas moodustunud ambroksooli metaboliidi (metaboliidi) kogunemist.

Mõningates Bronchi haruldaste häirete puhul, millega kaasneb ülemäärase sekretäri kogumise (nt Maligne Zilien'i sündroom), tuleks limaskesta retardikapsleid kasutada 75 mg võimaliku salajase koormuse tõttu ainult meditsiinilise kontrolli all.

Lapsed:
Mucosolv-retard kapslid 75 mg ei sobi alla 12-aastastele lastele kõrge toimeainesisalduse tõttu. Selle vanuserühma jaoks on limaskestalaste mahl saadaval 30 mg / 5 ml ja limaskestalaan tilgad 30 mg / 2 ml.

Võttes limaskesta retard kapslid 75 mg koos teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või olete hiljuti võtnud / rakendanud / rakendama või kavatsevad võtta / kasutada teisi ravimeid.

Ambroxol / Antitabiva:
Samaaegne kasutamine limaskesta retard kapslid 75 mg ja köha ained (antsussused), ohtlik sekretär võib tekkida tõttu piiratud köha refleksi, nii et samaaegse rakenduse tohib läbi pärast hoolikat kasu kasu.

Rasedus, imetamine ja rasedus:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Ambroxol jõuab sündimata lapsele. Raseduse ajal ei tohiks te seda ravimit võtta, eriti mitte esimese 3 kuu jooksul.

Latting:
Toimeaine Ambroxol läbib loomkatse rinnapiima. Rakendus laktatsiooni ajal ei ole soovitatav.

Sertifikaat / Ingineability:
Mittekliinilised uuringud ei andnud mingeid märke hangete või tasuvuse kahjuliku mõju kohta.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Puuduvad tõendid selle mõjutamise mõjutamisele ja masinate teenindamise võimele; Vastavaid uuringuid ei ole läbi viidud.

3. KUIDAS MUCOSIVANI RETARD Kapsleid 75 mg võtta?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat:
Tavaliselt 1 limaskesta retard kapsli 75 mg on tavaliselt 1 korda päevas (Vastavad 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi / päevas.

MiCOsolvani retard kapslid 75 mg on seotud või sõltumatu sööki seni nii palju vedelikku (nt vesi, tee või puuviljamahla.

Kui teie kliiniline pilt muutub halvemaks või paranemist 4 - 5 päeva pärast paranemist, peaksite konsulteerima arstiga.
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et limaskesta retardikapslite mõju on 75 mg liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema koguse limaskesta retard kapslid 75 mg kui ette nähtud:
Siiani ei ole üleannustamise eritase nähtuseid. Juhusliku üleannustamise või narkootikumide kontrolliga täheldatud haiguse nõudmised langevad kokku soovitatava annuse käigus tekkiva kõrvaltoimetega (vt 4. peatükk). Võltsoosi korral pöörduge arsti poole, sest haiguse märkide ravi võib olla vajalik.

Kui te unustate MUCOSolvani retardikapslite võtta 75 mg:
Kui olete üks kord unustanud, et võtta limaskesta retard kapslid 75 mg või on võtnud liiga vähe, jätkake MUCOSolvani retard kapslite 75 mg järgmisel korral, nagu on kirjeldatud doseerimisjuhistes.

Kui teil on EinnahME alates limaskesta retard kapslid 75 mg Tühista:
Enneaegse ravi lõpetamise korral võivad sümptomid süvendada.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võivad limaskesta retardikapslid sisaldada 75 mg kõrvaltoimeid, kuid nad ei pea üksteisest tekkima.
Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Kõrvalmõjud:

Immuunsüsteemi haigused
Harv: Ülitundlikkusreaktsioonid
Ei ole teada: allergilised reaktsioonid anafülaktilise šoki, angioödeemi (naha kiiresti arenev turse, nahaaluskoe, limaskesta või kudede all oleva nahaga membraani all) ja sügelus

Naha ja nahaaluse koe haigused
Harva: lööve, nõgestõbi
Tundmatu: Tõsised nahareaktsioonid (sh erüteem multiformne, Stevensjohnsoni sündroom / mürgine epidermaalne nekrolüüs ja akuutne üldine anti-tegelik pustuloos)

Seedetrakti haigused
Sageli: iiveldus
Aeg-ajalt: oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired, kõhuvalu
Väga harv: suurenenud sülje voolu

Hingamisteede haigused, rindkere ja mediastiinum
Tundmatu: hingeldus (ülitundlikkusreaktsiooni tunnused)

Üldised haigused ja kaebused administratsiooni kohas
Aeg-ajalt: palavik, limaskesta reaktsioonid

Vastumeetmed:
Ülitundlikkusreaktsiooni esimestel märke ei pruugi limaskesta retard kapslid uuesti võtta.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurtgeorgiesingerlee 3, D53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Millised on limaskesta retard kapslid kauplustes 75 mg?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast blisterpakendi ja välimise karpi kõlblikkusaega "kasutatavaks kuni". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Ärge hoidke 30 ° C.
Ärge kõrvaldage seda ravimit reovees. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Millised limaskesta retardikapslid sisaldavad 75 mg:
Toimeaine on: ambroksoolvesinikkloriid.
1 kõvakapslit, aeglustunud, sisaldab 75 mg ambroksooli vesinikkloriidi.
Teised koostisosad on:
Kapsli sisu: Crospovidoon, Carnauba vaha, stearüülalkohol, magneesiumstearaat
Kapsli kate: želatiin, puhastatud vesi, titaandioksiid (E 171), Iron oksiidid (E 172)
Kapsli kiri: Schellack, titaandioksiid (E 171)

Nagu limaskesta retard kapslid 75 mg pakendi sisu ja sisu:
Kõva kapslid oranži alusega ja punakaspruuniga pealkirjaga "MUC 01"

MiCOSolvan retard kapslid 75 mg on pakendis 10 Kõvakapslid, aeglustunud, 20 kõva kapslit, aeglustunud ja 50 Raske kapslid, aeglustunud.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja
Farmatseutiline ettevõtja
Sanofiaventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.mucosolvlan.de

Tootja
Delpharm Reims
10 rue kolonel charbonneaux
51100 Reims
Prantsusmaa

See teabeteave viimati muudetud juunis 2017.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 07/2017