Naatriumkloriid 10% pruuni infusionsg. Kontsentraat, 20x100 ml

Kasutusjuhend Naatriumkloriid 10% pruuni infusionsg. Kontsentraat, 20x100 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Naatriumkloriid 10% pruun, kontsentreerige. Rakendused: Raske metaboolsete leelistade raviks (leeliselise ülejääk või Piirang) ja pediaatrias (lastel) ammoniaagi suurenenud kontsentratsiooni vähendamiseks veres (hüperammoneemia) raskete kaasasündinud metaboolsete häirete tõttu.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Naatriumkloriid 10% pruun, kontsentreerige infusioonilahuse tootmiseks
Toimeaine: naatriumkloriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
• See ravim on teile isiklikult ette nähtud. Ärge andke seda teistele edasi. See võib kahjustada teisi inimesi, isegi kui neil on samad kaebused.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See infoleht sisaldab:

1. Mis on naatriumkloriid 10% pruun ja mida see kasutatakse?
2. Mida peate enne naatriumkloriidi kasutamist kaaluma 10% pruunist?
3. Kuidas naatriumkloriidi rakendada 10% pruun?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas naatriumkloriid säilitada 10% pruun?
6. LISAINFORMATSIOON

1.Mis on naatriumkloriid 10% pruun ja mida see kasutatakse?

Naatriumkloriidi 10% pruun on naatriumkloriidi (soolalahus) kontsentreeritud lahus infusioonilahuste tootmiseks või rikastamiseks (lahused, mis on varustatud otse kehasse Venotentropi kaudu) naatriumkloriidi abil. See toimib naatriumkloriidi. Naatriumkloriidi 10% pruuni kantakse naatriumkloriidi toitele:

• Vähendatud naatriumi tasemed veres (hüponatremia),
• Vähendatud kloriidi tasemed veres (hüpokloremia), \ t),
• Vedeliku ülejääk vähendatud soolade kontsentratsiooniga veres (hüpotoonne hüperhüdratsioon).

2.Mis peate enne naatriumkloriidi kasutamist kaaluma 10% pruunist?

Naatriumkloriidi 10% pruuni ei tohi kasutada:

• suurenenud naatriumagriidi peegli (hüperreemia),
• kloriidi tasemed veres (hüperkloraemia).

Eriline ettevaatus on vajalik kaitse naatriumkloriidi kasutamise 10% pruun on vajalik:

• vähendatud kaaliumi tasemed veres (hüpokaleemia),
• Haigused, millel on naatriumvarustus, näiteks südamepuudulikkus (südamepuudulikkus), vedeliku kogunemine koesse (üldistatud turse), vedeliku kogunemine kopsudesse (Pulmonaalne turse), hüpertensioon (hüpertensioon), rasedusega seotud haigused, millel on kõrge vererõhk, krambid ja vedeliku kogunemine koes (eclampsia), neerude raske funktsionaalsed häired (neerupuudulikkus), \ t),
• Ravi kortikoidide või ACTH (hormoonid, mis vähendavad naatriumi eritumist), vt järgmine osa,
• Veres (metaboolse atsidoosi) Surgoillatsioon).

Elektrolüütide taseme kontrollimine veres ja vee tasakaalu ja happe alus olekut.

Naatriumkloriidi kasutamisel 10% pruuni teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate või rakendate teisi ravimeid või hiljuti võetud või rakendatud ravimeid, isegi kui see ei ole retseptfarmaatsiatooted on eriti tuntud oma arstile, kas nad on neerupealiste hormoonidega (Kortikoidid) või ravimid, mis mõjutavad neerupealiste vabastamise funktsiooni (nn ACTH), kuna need vahendid võivad vähendada naatriumkloriidi ja vee eritumist.

Rasedus ja imetamise periood:
Enne kõigi ravimite võtmist või kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Eklampsie juures on ettevaatlik ettevaatlik.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Naatriumkloriidi 10% pruunil ei mõjuta autojuhtimise võimet tegutseda masinate teenindamise võimet.

3. Kuidas kohaldada naatriumkloriidi 10% pruuni?

Seda ravimit rakendatakse teile arsti või meditsiinitöötajate poolt.

Taotluse liik:
Naatriumkloriidi 10% pruun tarnitakse intravenoosse infusioonina (VIOT-rotari kaudu) pärast lahjendamist sobivas kandjalahuses.

Annustamine:
Õige annus määrab teie arsti määrab. Teie arst arvutab teie naatriumkloriidi nõue, mis põhineb teie seerum-naatriumis peegel ja kehakaal.

Maksimaalne päevane annus:
Maksimaalne päevane kogus sõltub parandusvajadustest. Täiskasvanud rakendab 3-6 mmol naatriumi suunist kehakaalu kilogrammi kohta, 3-5 mmol naatriumi lastele kg kehakaalu kohta.

Maksimaalne infusioon ja tilli kiirus:
Maksimaalne infusioon ja tilguti kiirus sõltub teie kliinilisest seisundist.

Kui teie naatriumi kontsentratsioon on krooniline madal, annab arst teile naatriumkloriidi 10% pruuniks madala infusioonikiirusega, et vältida ajukahjustusi (vt "Kui olete saanud suurema koguse naatriumkloriidi 10% pruunina kui sa peaksid").

Lapsed ja noorukid:
Hüpertone naatriumkloriidi lahuseid kasutatakse eranditult lastel ja noorukitel sümptomaatilise hüpnonateemiaga. 6 Mmol / l naatriumkloriidi kg kehakaalu kohta põhjustab naatriumkloriidi suurenemise maksimaalselt 10 mmol / l. Naatriumkloriidi kontsentratsiooni ei tohi suurendada rohkem kui 10 mmol / l / päevas ja mitte ületada maksimaalset kontsentratsiooni 125 mmol / l. Samamoodi peaks naatriumkloriidi kontsentratsiooni suurenemine olema hüperriaemia vältimiseks aeglane.

Kui olete saanud suurema koguse naatriumkloriidi 10% pruuni, kui peaksite:
Kõrgema kontsentreeritud lahuse kiire tarnimiseks võib põhjustada ägeda mahu koormust. Üleannustamise võib palgata palk, suurenenud naatriumi tase veres (hüperreemia), suurenenud kloriidi taset veres (hüperkloremia), suurenenud soola kontsentratsiooni veres (hüperosmolaarsus) ja häirete happe-baasi leibkonna, eriti hapestamine verd (Atsidoos), plii. Kroonilise madala naatriumi kontsentratsiooniga patsientidel võib naatriumi kontsentratsiooni kiirem kasv põhjustada ajukahjustusi (osmootselt demüeliniseerivat haigust.

Vastumeetmed:
Infusioonipeatus, diureetikumite (diureetikumide) manustamine elektrolüütide tasakaalu pideva kontrolli all, elektrolüütide häirete parandamine ja happepõhiste leibkonna häired.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib naatriumkloriidil olla 10% pruuni kõrvaltoimeid, kuid nad ei pea üksteisest tekkima. Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Sagedus põhjal olemasolevate andmete ei abschessble.

Võimalike kõrvaltoimete sagedus sõltub peamiselt annusest ja infusioonikiirust.

Metaboolsed ja toitumishäired:
Kui kasutate, suurenenud naatriumi ja kloriidipeeglid võivad tulla veres. Liiga kiire infusiooni puhul võivad suured naatriumkloriidilahuse lahused põhjustada ägeda mahu koormust.

Mao ja soolestiku haigused:
Liiga kiire infusiooni puhul võivad suured naatriumkloriidi kontsentratsiooni lahused põhjustada kõhulahtisust.

Neerude ja kuseteede haigused:
Liiga kiire infusioonikiirus võib kõrge naatriumkloriidi kontsentratsioonilahused põhjustada tugevdatud uriini eritumist.

Kaebused administratsioonil:
Kõrge naatriumkloriidi lahuse lahuse infusioonina võib tekkida väiksematesse veenidesse (käe või jala osa), ärritus ja venoosse seina põletik.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite mõjutada ka kõrvaltoimeid otse ravimite ja meditsiiniseadmete föderaalse instituudi kaudu. Ravimiohutuse järelevalve Kurt-Georg-Kieser Allee 3 D-53175 Bonn veebileht: Vaata http://www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on naatriumkloriid, et salvestada 10% pruunist?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te võite ravimi postitada pärast konteineri ja välimise karpi "Kasutatav kuni" või "ver. Kuni" või "Exp" märgitud aegumiskuupäev ei kasuta enam. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale. Mitte rohkem kui 25 ° C kauplus. Nad võivad kasutada ainult naatriumkloriidi 10% pruuniks, kui lahus on selge ja vaba suspendeeritud osakesi ja mahuti on puutumata. Konteinerid määratakse ühe rakenduse jaoks. Pärast rakendust jääb ära visata!

6. Lisateave

Mis sisaldab naatriumkloriidi 10% pruun:
Toimeaine on naatriumkloriid. 1 ml kontsentraat infusioonilahuse tootmiseks sisaldab 100 mg naatriumkloriidi, mis vastab 1 mmol Na + ja 1 mmol Cl-. 1 ampull 10 ml sisaldab 1,0 g naatriumkloriidi. 1 Viaal 100 ml sisaldab 10 g naatriumkloriidi. Teine koostisosa on: süstevesi.

Nagu naatriumkloriidipruun näeb välja 10% ja pakendi sisu:
Naatriumkloriidi pruun 10% kontsentraat infusioonilahuse tootmiseks (st manustatakse infusioonina pärast kandjalahuses lahjendamist.) See on selge, värvitu vesilahus. Saadaval on: polüetülenampile, sisu: 10 ml, pakkides 20 ampulli iga ja klaasi viaalidesse, sisu: 100 ml, pakendites 20 Pudelite viskamine.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 MEL

Postiaadress:
34209 MEL

Tel.: 05661-71-0
Faks: 05661-71-4567

See teabeteave viimati muudetud juulis 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 07/2016