Naatriumkloriid LSG 20% EIF, 5x10 ml

Kasutusjuhend Naatriumkloriid LSG 20% EIF, 5x10 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Naatriumkloriidi lahus 20% Eifelanga infusioonlahus kontsentraat. Rakenduspiirkonnad: vere naatriumi sisalduse vähendamine (hüponatrammie); Vähendatud kloriidi sisaldus vere (hüpochloremia); Hüpotone hüperhüdratsioon.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Naatriumkloriidi lahus 20% Eifelango infusioonilahuse kontsentraat

Lugupeetud kasutaja, Lugupeetud kasutaja!
Palun lugege järgmist kasulikku teavet, sest see sisaldab olulist teavet selle ravimi kasutamisel kaaluda. Küsimuste jaoks võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Riide või indikaatorirühm:
Elektrolüütide kontsentraat. 1 ml sisaldab: 3,42 mmol Na + ja 3,42 mmol Cl-.

Kasutusvaldkonnad:

• Vähendatud naatriumsisaldus veres (hüponatremia);
• vähendatud kloriidi sisaldus vere (hüpochloremia);
• hüpotone hüperhüdratsioon.

Vastunäidustused:
Absoluutne kolleeg: kardatavusega riigid (istonid, hüpertone hüperhüdratatsiooni riigid).
Suhtelised vastunäidustused:

• vähendatud kaaliumisisaldus vere (hüpokaleemia)
• suurenenud naatriumi sisaldus veres (hüperremia)
• veri suurenenud kloriidi sisaldus (hüperkloraemia)
• Haigused naatriumvarustus (nt. Südamepuudulikkus, üldine turse, kopsuturse, hüpertensioon, kirmipstus, raske neerupuudulikkus).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Raseduse ja imetamise taotluse pärast puuduvad muret.

Rakenduse ettevaatusabinõud:
Vajalik on elektrolüüdi ja vedeliku oleku kontroll.

Koostoimed teiste vahenditega:
Koostoimed ei ole veel teada.

Hoiatused:
Ei.

Annuse ja kasutamise juhendamine:
Olemasoleva puudujäägi konkreetse korrigeerimise jaoks võib järgmine valem olla brutokilu: Na + puudujääk (mmol) = (Na + - Na + on) x kg kehamassi x 0,2. (Ekstratsellulaarne maht arvutatakse kehamassist kilogrammides x 0,2). Maksimaalne infusioonikiirus: sõltub kliinilisest olukorrast. Maksimaalne päevane annus: maksimaalne päevane annus määratakse vedelate ja elektrolüütide nõuetega. Täiskasvanud rakendab suuniste väärtust 3-6 mmol naatriumi / kg kehamassi kohta, lastele 3 - 5 mmol naatriumi / kg kehamass. Kontsentraati ei tohi kasutada lahjendamata, vaid ainult infusioonilahuste lisandina.

Märkused üleannustamise korral:
Üleannustamise sümptomid on järgmised:

• Ventileerimine
• veri suurenenud naatriumi ja kloriidi sisaldus (hüperreemia, hüperkloraemia)
• Hüpermolaarsus
• Azidentilise aine muutmise induktsioon.

Hüpertonelahuse liiga kiire manustamine võib põhjustada ägeda mahu koormuse, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisuse ja hüpertoonilise kriisi.

Teraapia:
Lahuse pakkumise katkestamine, kiirendatud eliminatsiooni üle neerude ja vastava negatiivse raamatupidamise üle.

Kõrvalmõjud:
Veri suurenenud naatriumi ja kloriidi sisaldus. Liiga kiire infusiooni puhul, eriti kontsentreeritud lahenduste puhul, võib see kaasa tuua ägedate mahuprobleemide samuti osmootne uriinide eritumine ja kõhulahtisus kõrge elektrolüütide kontsentratsioon ja sellega seotud osmootse koormus. Kõrge osmolaarsuse tõttu võivad kõrgelt kontsentreeritud lahendused kaasa tuua kiiremini ja lahjendamata manustamiseni venoosse ärrituse jaoks järgneva venoosse poise ja tromboflebiit.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada BU otsendesinstitut ravimite ja meditsiiniseadmete dept. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

Märkused ravimi kestvuse kohta: \ t:

• Naatriumkloriidi lahus 20% Eifelanco ei tohi pärast aegumiskuupäeva aegumist enam kasutada.
• Kasutage ainult selgeid lahendusi puutumata konteinerites.
• Avatud konteinerid on mõeldud koheseks tarbimiseks. Kasutamata sisu tuleks ära visata.
• Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas!

MÄRKUSED segatud lahenduste tootmise kohta:

• Parenteraalsete lahenduste tootmine peab toimuma kliinikus ja praktikas, et kaitsta steriilsuse hügieenitingimusi.
• Ravimite vastuvõtmisel tuleb uurida kasutusviisi kasutuslahust, nt. Sademeid ja selgitusi.
• Ravimite lisamisega lahendusi ei tohi salvestada.
• Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas!

Koostis:
F4racally efektiivsed komponendid: 1000 ml kaasas: naatriumkloriid 200,0 g. Muud koostisosad: süstevesi, vesinikkloriidhape pH reguleerimiseks. Tiitrakeersus pH väärtuseni 7,4: < 0,3 mmol / l. Teoreetiline osmolaarsus: 6844 mOSM / l. PH väärtus: 4.5 - 7.0.

Annusvorm ja sisu:
Infusioonilahus kontsentreerige ampullides 10 ml-ni. PAKENDID 5, 10, 50 ja 100 ampullid 10 ml-ni.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Eifelango - Keemiline farmaatsia Plant GmbH & Co. KG
Ringener Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Faks: 02641/34056
E-post: e-posti [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Teabe staatus: august 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 04/2016