NAPROXEN Axicur 250 mg tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend NAPROXEN Axicur 250 mg tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised NAPROXEN Axicur 250 mg tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

• Naprokseen on ravimi toimeaine.
• Naprokseen on põletikuvastane ja palavikuvastane toimeaine, mida kasutatakse reguleerimisvalu ja kõhukrampide korral.

Tegevusviis

Naprokseen Axicur 250 mg tabletid (paki suurus: 20 tk) mõjutab menstruaaltvalu ja sellega kaasnevaid sümptomeid valu leevendades.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Naprokseen Axicur 250 mg tablettide koostisosad (paki suurus: 20 tükki):

1 tablett sisaldab 250 mg naprokseeni.

Teised komponendid on: laktoosi monohüdraat, maisitärklis, raua (III) oksiid, hüproloos, kroskovidoon, magneesiumstearaat.

Vastuolud

Ülalnimetatud ühe koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral ei tohiks toodet kasutada.

annus

Soovitus Naprokseen Axicur 250 mg tablettidelt (paki suurus: 20 pc):

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles paketis, või järgige arsti või apteekriga tehtud konsultatsiooni.

Alates 12. eluaastast täiskasvanutele ja noorukitele soovitatav annus on:

Esimene annus: 1 tablett (vastab 250 mg naprokseenile)
Edasise ühe annuse võtmiseks 8–12 tundi: 1 tablett (vastab 250 mg naprokseenile)
Maksimaalne päevane annus: kuni 3 tabletti (vastab 750 mg naprokseenile)

Piiratud maksa- või neerufunktsiooniga patsiendid ei tohiks võtta rohkem kui 2 tabletti päevas, levides kahe individuaalse annuse üle.

Enne söömist võtke tableti värvimata rohke vedelikuga (nt klaasi vett). See soodustab tegevuse esinemist.

Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav võtta söögikordade ajal naprokseeni axicur 250 mg tablette.

Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et Naprokseeni axicur 250 mg tablettide mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Võtmine

• Enne söömist võtke tableti värvimata rohke vedelikuga (nt klaasi vett). See soodustab tegevuse esinemist.
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav tablette võtta söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne Naprokseeni võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida NSAR-i samaaegset kasutamist, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoreid (tsüklooxigenase-2 inhibiitoreid).
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR -i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla saatuslik. Seetõttu on vanematel patsientidel eriti hoolikas meditsiiniline ülekaalusvajalik riputamine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (perforatsioon)
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktis eelajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurde esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    • Nende patsientide ja patsientide jaoks, kes on kaasas vähestes annustatud atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti haiguste riski, tuleks kombineeritud ravi mao limaskestaga kaitstavate ravimitega olla (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor).
    • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti teraapia alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaagise inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA (vt kategooria "interaktsioonid").
    • Kui teil on ravi ajal ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi peatada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (Ulzerosa koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda (vt Categoia "kõrvaltoimed").
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Selliseid ravimeid nagu seda ettevalmistamist võivad olla seotud pisut suurenenud südameatakkide ("südameatakk") või insuldidega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 4 päeva)!
    • Kui teil on südameprobleeme või eelnev insult või arvate, et teil võib olla oht nende haiguste tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesterooli või suitsetaja), peaksite arutama oma ravi oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • NSAR-ravi käigus teatati tõsistest nahareaktsioonidest punetuse ja põie moodustumisega, millest teatati surmaga lõppenud tulemusega (exfiediatiivse dermatiiti, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom; vt kategooria "kõrvaltoimed"). Selliste reaktsioonide suurim oht näib olevat teraapia alguses olemas, kuna need reaktsioonid esinesid enamikul juhtudest ravi esimesel kuul. Esimese lööbe, limaskestade defektide või muude ülitundlikkuse reaktsiooni märkide korral tuleks tabletid peatada ja arstiga tuleb kohe konsulteerida.
  • Muu info
    • Naprokseeni tuleks kasutada ainult hüvitiskirja suhte range kaalumisel:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete korral (nt äge vahelduv porfüüria);
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga;
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi;
      • allergiates (nt nahareaktsioonid teiste ravimtoodete suhtes, astma, heinapalavik), kroonilise nina limaskesta turse või krooniliste hingamisteede haiguste kitsenemine.
    • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (näiteks anafülaktilist šokki) täheldatakse väga harva. Alguses märgid keerulisest ületeraapia tuleb pärast Naprokseeni võtmist tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
    • Naprokseen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
    • Naprokseeni pikaajalise manustamisega, maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja verearv on vajalik.
    • Naprokseeni enne operatsiooni võttes tuleb arsti või hambaarsti küsida või informeerida.
    • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Peavalu diagnoosimist ravimite korral tuleb kahtlustada patsientidel, kellel on sagedased või igapäevased peavalud, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
    • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
    • NSAR võib varjata nakkuse või palaviku sümptomeid.
    • Koostoime laboratoorsete testidega: Naprokseen võib häirida teatud 5-hüdroksüindoolhappe teste uriinis.
  • Lapsed
    • Pange tähele kategooria "vastunäidustus" all olev teave".

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna naprokseeni kasutamisel suuremates annustes võib tekkida sellised kesknärvilised kõrvaltoimed, näiteks väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikutel ja suutlikkust aktiivselt osaleda maanteeliikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Kui Naprokseeni rakendamisel määratakse rasedus, tuleb arstist teatada. Naprokseeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi tablette ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu kasutada.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine naprokseen ja selle lammutavad tooted lähevad väikestes kogustes rinnapiima. Ettevaatusabinõuna tuleks vältida naprokseeni rakendamist rinnaga toitmise ajal.
• Paljunemisvõime
  • See ravim kuulub ravimite rühma (NSAID), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist pöörduv.

Vihjed

Naprokseen Axicur 250 mg tabletid (paki suurus: 20 tk) rakendusalad: valu leevendamine, palaviku alandav ja põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed rheumaatilised ained/antivilogistika, NSAR). Kasutatakse lühikese sümptomaatiliseks raviks mõõdukalt raske valu, näiteks menstruatsioonivalu, peavalu, hambavalu ja palaviku.
Sisaldab laktoosi. Märkus Voldik.
Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud. Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Alates novembrist 2020