NEURALGIN ekstra ibu-lüsinaadi õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend NEURALGIN ekstra ibu-lüsinaadi õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised NEURALGIN ekstra ibu-lüsinaadi õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk kohta

Kasutusvaldkond

Neuralgin extra ibu-lüsinaat (pakendi suurus: 20 tk) on kiire abi kerge kuni mõõduka valu (peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu) ja palaviku korral. Neuralgin ekstra ibu-lüsinaat (pakendi suurus: 20 tk) toimib eriti kiiresti, aitab eriti tõhusalt ja on üldiselt hästi talutav.

Toimeviis

Toimeaine ibuprofeen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma ja on sellisena võimeline vähendama põletikuga seotud valu, turset ja palavikku. Selle toime põhineb prostaglandiinide sünteesi pärssimisel. Prostaglandiinid on endogeensed sõnumikandjad, mis vahendavad muuhulgas valu ja põletikulisi reaktsioone. Koos aminohappe lüsiiniga (lüsinaadina) imendub ibuprofeen meie kehas kiiremini. See tähendab, et toime algab kiiremini kui tavaliste ibuprofeeni preparaatide puhul.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Neuralgin ekstra ibu-lüsinaat (pakendi suurus: 20 tk)

toimeainena:

• 683,47 mg ibuprofeeni lüsiini soola (vastab 400 mg ibuprofeenile)

teiste komponentidena:

• mikrokristalne tselluloos, makrogool 300, magneesiumdistearaat, polü(vinüülalkohol), kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, titaandioksiid

Vastunäidustused

Neuralgin ekstra ibu-lüsinaati (pakendi suurus: 20 tk) ei tohi kasutada koos:

• teadaolev ülitundlikkus ülaltoodud koostisosade suhtes
• teadaolevad bronhospasmi, astma, riniidi või urtikaaria reaktsioonid pärast ASA või teiste MSPVA-de võtmist minevikus
• seletamatud verehäired
• olemasolevad või korduvad peptilised haavandid või hemorraagia
• varasema MSPVA-raviga seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon
• tserebrovaskulaarne või muu aktiivne verejooks
• raske maksa- või neerufunktsiooni häire
• raske südamepuudulikkus

Ravimit ei tohi kasutada raseduse ajal ja alla 6-aastastel lastel. Enne kasutamist rinnaga toitmise ajal pidage nõu arstiga.

annust

Ibuprofeeni annus lastel ja noorukitel sõltub nende vanusest ja kehakaalust. Reeglina kehtib: 7-10 mg/kg kehamassi kohta ühekordse annusena ja max 30 mg/kg kehakaalu kohta ööpäevase koguannusena. Kui pole ette nähtud teisiti, võtke Neuralgin ekstra ibu-lüsinaat (pakendi suurus: 20 tk) järgmiselt:

• Lapsed vanuses 6-9 aastat (20-29 kg kehamassiga): 1/2 tabletti kuni 3 korda päevas
• Lapsed vanuses 10-12 aastat (30-43 kg Kkehakaal): 1/2 tabletti 3-4 korda päevas
• Lapsed vanuses 13-14 aastat (kehakaal 44-52 kg): 1/2-1 tablett 2-3x päevas (max 2 1/2 tabletti päevas)
• Noorukid alates 15 eluaastast ja täiskasvanud: 1/2-1 tablett 3-4x päevas (max 3 tabletti päevas)

Manustamisintervall on 6 tundi. Neuralgin ekstra ibu-lüsinaat (pakendi suurus: 20 tk) tuleb võtta koos vedelikuga (nt 1 klaas vett) söögi ajal või pärast seda.

Tulu

• Palun võtke tabletid tervelt koos rohke vedelikuga (nt klaas veega) söögi ajal või pärast seda.
• Tundliku kõhuga patsientidel on soovitatav tablette võtta söögi ajal.

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ohutus seedetraktis
    • Vältida tuleb preparaadi samaaegset võtmist teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
    • Kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes kõige lühema aja jooksul väikseima efektiivse annuse, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
    • Eakad patsiendid:
      • Vanematel inimestel tekivad pärast MSPVA-de kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti verejooks ja perforatsioon maos ja sooltes, mis võivad olla eluohtlikud. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve.
    • Seedetrakti verejooks, haavandid ja perforatsioonid:
      • Kõigi MSPVA-dega ravi ajal on teatatud seedetrakti verejooksudest, haavanditest ja perforatsioonidest, sealhulgas surmaga lõppenud tulemustest. Need ilmnesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega või ilma nendeta mis tahes ajal ravi ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuste suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis haavandid, eriti kui need on tüsistunud verejooksu või perforatsiooniga, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad alustama ravi väikseima saadaoleva annusega. Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või teiste ravimitega, mis võivad suurendada seedetrakti häirete riski, kombineeritud ravi mao limaskesta kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). ) tuleks kaaluda ) kaaluda.
    • Kui teil on esinenud seedetrakti kõrvaltoimeid, eriti kui olete eakas, peate teatama kõigist ebatavalistest kõhu sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
    • Ettevaatus on soovitatav, kui te saate ka ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, nt. B. suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivse meeleolu raviks, või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, nagu ASA.
    • Kui teil tekib preparaadiga ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    • MSPVA-sid tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
    • Selliseid ravimeid nagu ravim võib seostada südameinfarkti ("müokardiinfarkti") või insuldi riski vähese suurenemisega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste ja pikema ravi korral. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalne). 4 päeva)!
    • Kui teil on probleeme südamega või teil on varem olnud insult või arvate, et teil on oht nende seisundite tekkeks (nt kui teil on kõrge vererõhk, diabeet või kõrge kolesteroolitase või suitsetajad) peaksite oma ravi arutama oma arsti või apteekriga.
  • Nahareaktsioonid
    • Väga harva on MSPVA-ravi kasutamisel teatatud tõsistest nahareaktsioonidest koos punetuse ja villidega, millest mõned on lõppenud surmaga (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Selliste reaktsioonide risk näib olevat suurim ravi alguses, kuna enamik neist reaktsioonidest tekkis ravi esimese kuu jooksul. Esimeste nahalööbe, limaskesta defektide või muude ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb Dolormin Extra kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
    • Tuulerõugete infektsiooni (tuulerõugete infektsioon) ajal tuleb preparaadi võtmist vältida.
  • Muud märkused
    • Ravimit tuleb võtta ainult riski-kasu suhet rangelt arvesse võttes:
      • teatud kaasasündinud verehaiguste korral (nt äge vahelduv porfüüria).
      • teatud autoimmuunhaiguste korral (süsteemne erütematoosluupus ja segatud kollageenihaigused).
    • Eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve on vajalik:
      • kui teil on neeru- või maksafunktsiooni kahjustus.
      • kohe pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi.
      • allergiate korral (nt nahareaktsioonid teistele ravimitele, astma, heinapalavik), krooniline nina limaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis ahendavad hingamisteid.
    • Väga harva on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Raske ülitundlikkusreaktsiooni esimeste nähtude ilmnemisel pärast ravimi võtmist tuleb ravi katkestada. Haigusnähtudele vastavad meditsiiniliselt vajalikud meetmed peavad algatama pädevad isikud.
    • Preparaadi toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida vereliistakute funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Seetõttu tuleb veritsushäiretega patsiente hoolikalt jälgida.
    • Kui ravimit manustatakse pikema aja jooksul, on vajalik regulaarne maksanäitajate, neerufunktsiooni ja verepildi jälgimine.
    • Kui preparaati võetakse enne operatsiooni, tuleb arsti või hambaarstiga nõu pidada või sellest teavitada.
    • Valuvaigistite pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida peavalud, mida ei tohiks ravida ravimi suuremate annustega. Küsige oma arstilt nõu, kui teil on vaatamata ravimi võtmisele sagedased peavalud!
    • Üldiselt võib valuvaigistite tavapärane kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, põhjustada püsivat neerukahjustust, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht (analgeetiline nefropaatia).
    • Preparaat kuulub ravimite rühma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad kahjustada naiste viljakust. See toime on pöörduv (pöörduv) pärast ravimi kasutamise lõpetamist.
    • MSPVA-de kasutamisel võivad ravimitega seotud kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, suureneda samaaegsel alkoholitarbimisel.
  • Vanurid
    • Eakad patsiendid vajavad eriti hoolikat meditsiinilist järelevalvet.

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
  • Ravimi soovitatavate annuste lühiajalise kasutamise korral ei ole kahjustusi oodata.
  • Kuna preparaadi suuremate annuste võtmisel võivad tekkida kesknärvisüsteemi kõrvalnähud, nagu väsimus ja peapööritus, võib reaktsioonivõime üksikjuhtudel muutuda ning väheneda võime aktiivselt liikluses osaleda ja masinaid juhtida. See kehtib veelgi enam koos alkoholiga. Siis ei suuda sa enam ootamatutele ja ootamatutele sündmustele piisavalt kiiresti ja konkreetselt reageerida. Sel juhul ärge juhtige autot ega muid sõidukeid! Ärge kasutage tööriistu ega masinaid! Ärge töötage ilma ohutu käepidemeta!

Rasedus

• Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
• Rasedus
  • Kui ravimi võtmise ajal tuvastatakse rasedus, tuleb sellest arsti teavitada. Ibuprofeeni võite raseduse esimesel ja teisel trimestril võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Preparaati ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Laktatsioon
  • Vaid väikesed kogused toimeainet ibuprofeeni ja selle laguprodukte erituvad rinnapiima. Kuna ebasoodsad tagajärjed imikule ei ole veel teada, ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada, kui soovitatav annus võetakse lühikese aja jooksul. Kui aga on ette nähtud pikemaajaline suuremate annuste võtmine, tuleks kaaluda varast võõrutamist.

Vihjed

Kui teil on põhihaigus või te võtate ajutiselt või püsivalt ravimeid, võivad tekkida koostoimed või tekkida vajadus koostoimete tekkeks, kui te võtate Neuralgin ekstra ibu-lüsinaati (pakendi suurus: 20 tk) , selgitades samal ajal vestlust. . Sellisel juhul pidage nõu arstiga.

Seotud otsingud: valuvaigistid, valuvaigistid, atsetüülsalitsüülhape kofeiin, migreeni peavalu