Neurop-süstelahus, 10x1 ml

Kasutusjuhend Neurop-süstelahus, 10x1 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Neurop. Taotlusvaldkonnad: B-vitamiini puudulikkus (neuroloogilised haigused vitamiinide B1 ja B6 tõestatud puuduse tõttu).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Neurop
Sissepritselahendus I.M. ja i.v. süstimine
Toimeained: Tiaminkloriidvesinikkloriid (vitamiin B1) 100 mg, püridoksiinvesinikkloriid (vitamiin B6) 50 mg

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Et saavutada parim võimalik ravi edu,
Neurop siiski tuleb rakendada õigesti.
- Hoidke pakendi infolehe. Te võiksite seda uuesti lugeda.
- Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
- Kui teie sümptomid süvendavad või tekib paranemist, peate kindlasti arsti külastama.
- Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate märkimisväärselt või teate selle teabeteabe kirjeldamata kõrvaltoimeid, informeerige oma arsti või apteekrit. Vt 4. jagu.

See infoleht sisaldab:
1. Mis on Neurop® ja mis seda kasutatakse?
2. Mida peate enne Neurop® kasutamist kaaluma?
3. Kuidas Neurop® taotleda?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Kuidas hoida Neurop?
6. Lisateave

1. Mis on Neurop® ja mis seda kasutatakse?

Märge grupp:
Neurop® on vitamiinipreparaat.

Kasutusvaldkond:
B-vitamiini puudulikkus (neuroloogilised haigused vitamiinide B1 ja B6 tõestatud puuduse tõttu)

2. Mida peate enne Neurop® kasutamist kaaluma?

Neurop® ei tohi kasutada:
- kui need on ülitundlikud (allergilised) tiamiini kloriidi vesinikkloriidi või püridoksiini vesinikkloriidi vastu või NEUROP® muu koostisaine vastu.

Eriline ettevaatus Neurop® kasutamisel on vaja
Ülitundlikkusreaktsioonid šokkidega pärast B1-vitamiini sisaldavate süstimislahuste manustamist on väga harva, kuid võimalik (vt kõrvaltoimeid). Õhu mitte, südame-veresoonkonna, squads esinemise või ringleva kollaps, arst on kohe suhelda. B6-vitamiini kasutamise pikaajaliseks kasutamiseks 50 mg ja annusete lühiajalise kasutamise korral grammi piirkonnas, kihelus ja "sipelgad" käes ja jalgadel (perifeerse sensoorse neuropaatia või paresteesia tunnused) täheldati. Kui vaatate kihelus ja Ants töötab, võtke ühendust oma arstiga. See kontrollib rakenduse summat ja vajadusel asuma ravimi.

Neurop® kasutamisel koos teiste ravimitega:
Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid. Vitamiin B1 (Tiaminkloriidvesinikkloriid) kaotab selle toime vähi agendi (tsütostaatilise) 5-fluorouratsiili samaaegse manustamisega. Pikaajalise ravi jaoks dewatering agendi furosemiidiga võib tekkida vitamiini puudulikkus, sest rohkem B1-vitamiini eritub uriiniga. Nn samaaegne manustamine nn. Püridoksinantagonistid (ravimid, u. A-vitamiin B6 neil on suunatud mõju, näiteks nt. Hüdralasiin, isoniasiidi INH, Tsüklosiin, D-penitsillamiin) võib suurendada B6-vitamiini vajadust. Vitamiin B6 (püridoksiinvesinikkloriid) päevasetes annustes 5 mg võib vähendada L-dopa toimet (ravimeid Parkinsoni tõve raviks). Pange tähele, et neid andmeid võib taotleda ka hiljuti kasutatud ravimite suhtes.

Rasedus ja imetamise periood
Enne kõigi ravimite rakendamist pöörduge nõu oma arsti või apteekriga. Rasedus ja imetamine, päevane vitamiini nõuded tuleks tagada tasakaalustatud toitumise. See ravim on (selle koguse toimeaine koguse tõttu) ainult raviksnG vitamiinipuudulikkuse määrab ja seetõttu võib kasutada ainult pärast hoolikat kasu / riski tasakaalustamine arst. Süstemaatilised uuringud Neurop® kasutamise kohta raseduse ajal ei ole saadaval. Vitamiinid B1 + B6 minna rinnapiima. Rasedus ja imetamine peaks olema igapäevane suurim annus 25 mg püridoksiini vesinikkloriidi ei ületata. Kuna süstelahus sisaldab 50 mg püridooksiinvesinikkloriidi, on raseduse ja imetamise rakendus vastunäidustatud.

Power ja masinate kasutamise tagastamine:
Puuduvad märge selle kohta, et maanteeliikluses ja masinatega töötavad ja töötavad ilma turvalise toetuseta, toimub kahjustus kahjustus.

3. Kuidas taotleda Neurop?

Järgnev teave kehtib niipalju kui teie arst Nurop® ei ole ette nähtud teisiti. Palun hoidke ennast rakenduseeskirjades, kuna Neurop® ei saa niikuinii korralikult töötada!

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus:
Ravi alguses 1 x päevas 1 ml süstimislahust (= 1 ampulli) süstitud järelmõju nädalas 1-2 ml (= 1 - 2 ampullid).

Taotluse liik:
Süstimine toimub intramuskulaarselt (lihases) või intravenoosselt (veeni).

Rakenduse kestus:
Taotluse kestus sõltub põhilise haiguse tüübist ja raskusest. Palun võtke ühendust oma arstiga. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et Neurop® mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Mida teha, kui Neurop kasutati liiga suurtes kogustes?
Äärmusliku üleannustamisega üle 10 g vitamiini B1, kõverisi sarnaseid närve on täheldatud. Füüsilisi kaebusi tuleb töödelda meditsiiniliselt pärast hetkelised meditsiinilised nõuded. Üleannustamine B6-vitamiini üleannustamine on oluliselt läbi sensoorse polüneuropaatia, võimalik Ataksiaga. Äärmiselt suured annused võivad ennast krambid väljendada. Kui ägedad annused anti üle 150 mg / kg kehakaalu kohta, võib olla võimalik Nõutavad intensiivsed meditsiinimeetmed.

Kui Neurop® rakendamine on unustatud:
Seda ei tohi kasutada kaks korda annust, kui eelmine rakendus on unustatud.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib Neurop®-l olla kõrvaltoimeid, mis ei pea üksteisest tekkima.

Võimalikud kõrvaltoimed:
Individuaalsetel juhtudel võib see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone (Keevituspuhangud, südame võrk, nahareaktsioonid sügelus ja sosistades). Pärast Bi-bi-sisaldavate süstelahuste manustamist võivad riietuskappide, lööve või hingamisteede jääkide korral tekkida šokk-riigid (vt hoiatust). Kui päevased annused ületavad 50 mg vitamiini B6, võivad esineda perifeerse sensoorse neuropaatia (närvide haigused, millel on tinge ja sipelgad) (vt "Erilist hoolt Nurop® kasutamine").

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekriga või meditsiinitöötajatega. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite näidata ka kõrvaltoimeid otse läbi riikliku aruandlussüsteemi:
Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser Allee 3
D-53175BONBONN
Veebisait: http://www.bfarm.de
Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta

5. Kuidas hoida Neurop?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te ei tohi ravimit kasutada pärast ampouliinil määratud kõlblikkusaja lõppu. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Hoida külmkapis (2 ° C kuni 8 ° C). Hoida originaalpakendis sisu valgustuse kaitsmiseks.

6. Lisateave

Mis Neurop® sisaldab:
Toimeained on:
1 ampulli 1 ml süstelahusele sisaldab: Tiaminkloriddrokloriid (vitamiin B1) 100 mg püridoxinhüdrokloriid (vitamiin B6) 50 mg

Teised koostisosad on:
Tarnehape (pH. EUR.), Süstevesi.

Pakendi sisu:
Orignalpaketid 10 x 1 ml ampullid, 20 x 1 ml ampullid, 100x1 ml ampullid, 500 x 1 ml ampullid

Turul ei pruugi olla kõik pakendi suurused.
Farmaatsiaettevõtja ja tootja Wörwag Pharma GmbH & Co KG Calwer Str. 7 71034 Böblingen Tel.: 07031/6204-0 FAX: 07031/6204-31 [email protected]

Tootja
SOLUPHARM Pharmaceutical Products GmbH
Industriestrase 3
34212 MEL

See teabeteave viimati muudetud mais 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 07/2015