ORAQIX Parodondigeel, 20X1,7g

Kasutusjuhend ORAQIX Parodondigeel, 20X1,7g

Kasutusvaldkond

• Ravimit kasutatakse igemete valu vältimiseks.
• Geeli kasutatakse täiskasvanutel valu leevendamiseks teatud hambaraviprotseduuride ajal, nagu ketendus ja/või juurte hööveldamine (hammaste nende osade puhastamine, kuhu hambahari ei ulatu) ja sondeerimine (hammaste ja igemete uurimine).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

42,5 mg lidokaiini
42,5 mg prilokaiini
Poloxamer 188 abiaine (+)
Poloxamer 407 abiaine (+)
Vesinikkloriidhape, kontsentreeritud abiaine (+)
Vesi, puhastatud abiaine (+)

Vastunäidustused

• Preparaati ei tohi kasutada:
  • kui te olete allergiline (ülitundlik) lidokaiini, prilokaiini või teiste sarnaste lokaalanesteetikumide suhtes,
  • kui te olete allergiline (ülitundlik) mõne geeli mõne koostisosa suhtes,
  • kui teie arst on teile öelnud, et teil on kaasasündinud või omandatud methemoglobineemia (seisund, mille puhul liiga palju hemoglobiini veres muutub methemoglobiiniks, mistõttu veri ei suuda enam kudesid piisavalt hapnikuga varustada),
  • kui arst on teile öelnud, et teil on korduvad porfüüria episoodid (ainevahetushäire, mis mõjutab vereloomet) või et teil võib olla pärilik porfüüria.

annust

• Rakenduse viib läbi hambaarst või hambahügienist. Teie hambaarst või hambahügienist otsustab annuse sõltuvalt sellest, kui palju hambaid tuleb ravida.
• Ühe hambakvadrandi jaoks piisab keskmiselt ühest padrunist (1,7 g) või vähem. Maksimaalne soovitatav annus ühe raviseansi jooksul on viis kolbampulli, s.o. H. 8,5 g geel, mis sisaldab 212,5 mg lidokaiini alust ja 212,5 mg prilokaiini alust.
• Täielik toime ilmneb umbes poole minuti pärast ja seejärel saab hambaarst või hambahügienist alustada edasist ravi. Mõju peaks tavaliselt kestma umbes 20 minutit.
• Rääkige oma hambaarsti või suuhügienistiga, kui teile jääb mulje, et toote toime on liiga tugev või liiga nõrk.
• Samal raviseansil võidakse teile anda muid lokaalanesteetikume.
• Suurte koguste sagedane kasutamine ei ole soovitatav.

 

• Kui teile on manustatud Oraqixit ettenähtust rohkem
  • Kui on kasutatud liiga suurt lokaalanesteetikumi annust (st geeli kombinatsioonis teise anesteetikumiga), võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: huulte ja suuümbruse tuimus, närvilisus, unisus, pearinglus, treemor või aeg-ajalt nägemise ähmastumine, unisus ja teadvusetus. Muud harva täheldatud kõrvaltoimed on krambid, õhupuudus ja vererõhu langus.
  • Liiga palju prilokaiini (geel koos teise anesteetikumiga, mis sisaldab ka prilokaiini) võib samuti põhjustada methemoglobineemiat. Seda iseloomustab kiltkivihall tsüanoos (huulte ja naha sinakashall värvimuutus).
  • Kui teil tekib mõni ülaltoodud sümptomitest, teavitage kohe oma hambaarsti, suuhügienisti või perearsti ning minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kus saab riski hinnata ja teile antakse nõu. Teil võib tekkida vajadus jääda mitmeks tunniks jälgimisele.

 

 

Sissevõtt

• Geel kantakse igemetasku sisse hambasüstla või dosaatori ja tömbi otsaga aplikaatoriga.
• Geeli ei tohi süstida.
• Geel peab kasutamisel olema vedel. Kui see on võtnud geeli kuju, tuleb seda hoida külmkapis, kuni see muutub uuesti vedelaks.
• Temperatuuril alla 5 °C võib geel muutuda häguseks. Geel muutub aga toatemperatuurile soojendades uuesti selgeks. Pärast kasutamist on preparaat geeli kujul.

 

Patsiendi teave

• Rääkige oma hambaarsti/hambahügienistiga, kui mõni järgnevatest kehtib teie kohta:
  • kui teil on neeru- või maksahaigus,
  • kui teil on südame rütmihäired või südamejuhtehäired,
  • kui teil on haavandid või infektsioon suus,
  • kui teie arst on teile öelnud, et teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (teie organismi jaoks olulise ensüümi pärilik puudulikkus).
• Ravimit tuleb kasutada eriti ettevaatlikult:
  • Kuna laste ja noorukite ravi kogemus puudub, ei soovitata ravimit alla 18-aastastele lastele.
  • Ärge laske ravimil silma sattuda. Kui geel satub kogemata silma, tuleb silma kohe loputada vee või soolalahusega ja kaitsta, kuni tunne taastub.
  • Geel võib aeg-ajalt blokeerida kõik aistingud töödeldud aladel. Olge ettevaatlik, et mitte tekitada hammustusvigastusi. Samuti peaksite vältima väga kuumaid jooke ja toite, kuni tunne on täielikult taastunud.
  • Ravim võib mõjutada ainete teste, mille võtmine on sportlastel keelatud. See võib nende ainete testimisel anda valepositiivseid tulemusi.

 

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime:
  • Ei ole teada, kas ravim mõjutab autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

 

Rasedus

• Enne ravi rääkige oma hambaarstile või suuhügienistile, kas olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga.
• Ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui teie hambaarst peab seda vajalikuks.
• Pärast ravi saate rinnaga toitmist jätkata.

Vihjed

Mitmesugust

- Ravimit ei tohi süstida.
- Kasutamisel peab ravim olema vedel.
- Kui ravim on muutunud geelitaoliseks, tuleb seda hoida külmkapis, kuni see muutub uuesti vedelaks.
- Ravim sisaldab toimeainet, mis võib mõjutada sportlastel keelatud ainete teste. Ravimi kasutamine võib viia valepositiivsete testitulemusteni.
- Kui ravim satub silma, tuleb neid kohe loputada vee või soolalahusega ja kaitsta, kuni tunne taastub.

Tootja:  DENTSPLY DeTrey GmbH, De-Trey-Straße 1