Pingutuslaps, 30 ml

Kasutusjuhend Pingutuslaps, 30 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

FONTHTIL® DROP. Toimeaine: etilefrinhinhinüdrokloriid. Rakenduspiirkonnad: vererõhu vähenenud vererõhu (hüpotensioon), mis muudavad kehakihti (Näiteks, kui tõusta lamamist või istudes) kaebustega, nagu pearinglus, nõrkus, paledus, higi puhang, vilkumine või must silmadest, samuti märkimisväärse vererõhu langusega ilma südame löögisageduse määra suurenemiseta. HOIATUS:sisaldab naatriumi disulfiiti, metüül-(4-hüdroksübensoaati), propüül (4-hüdroksübensoaati).

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Stressil® tilgad
7,5 mg / ml tilka võtta, lahendus
Toimeaine: etilefrinhinhinüdrokloriid

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet.
Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 3 - 4 päeva pärast paremini või isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:
1. Mis on vaeva langeb ja mida nad kasutavad?
2. Mida peaksite enne pingutamist pöörama tähelepanu tilkadele?
3. Millised on puutumispuudujäägid?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida vaeva langeb?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on vaeva langeb ja mida nad kasutavad?

Istukilisakud on vererõhk suurendab ravimit.
Pööralla tilka kasutatakse vererõhuga ringlusseire häiretes (Hypotonie), mis vahetamisel kehakihi (nt kui tõusevad lamamist või istudes) kaebuste nagu pearinglus, nõrkus, kahvatu, higi, vilkumise või must silma silma samuti märkimisväärne vererõhu tilk ilma Südame löögisageduse suurenemine.

2. Mida peaksite enne pingutamist pöörama tähelepanu tilkadele?

Pöövitust ei tohi võtta

• kui need on allergilised Etillefrinhüdrokloriidi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, mis on mainitud punktis 6.
• ringlusrõhuhäirete väheneva vererõhu korral, kui vererõhk ja südame löögisageduse määr tõusis ootamatu (hüpertonereaktsioon).
• hüpertensioonis (hüpertensioon).
• kilpnäärme ületäitmise joonistamisel (Thyreotoksikoos).
• neerupealise aja kasvajal (feokromotsütoom).
• intraokulaarse rõhu suurenemisega (ENGEWINKELGLAUKOM).
• uriinipõie häirete tühjendamiseks jääkkoristusega, eriti väljaulatuva nääre suurendamisel (Prostaatenoma).
• veresoonte kõvenemisel (sklerootilised veresoonte muutused).
• südame (südame isheemiatõbi) hapnikupuudusega koronaarlaevade tugev kitsenemine).
• keskkonna ebapiisava pumpamise funktsiooni puhul (dekompenseeritud südamepuudulikkus).
• sest südame rütmihäired koos väga kiirendatud südame löögisagedusega (tahhükard südame rütmihäired).
• südameklappide kitsendamisega (südameklapi stenoos) või suurte arterite ahenemine.
• südamelihase erilise haiguse korral, mis kaasneb südamelihase liigse ja järjestikuse kasvuga (Hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia).
• esimese 3 kuu jooksul raseduse (vt osa raseduse, rinnaga toitmise ja hanke / sünnituse).
• imetamise ajal (vt raseduse osa, rinnaga toitmine ja hanked / Päringud).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik vaegus tilkide võtmisel

• Suhkurtõbi (vt lõigu tarbimine pingutuspuudega koos teiste ravimitega)
• Kilpnäärme overfunction
• veri suurenenud kaltsiumi sisaldus (hüperkaleemia)
• vähendatud kaaliumisisaldus vere (hüpokaleemia)
• raske rikete neerude talitlushäired
• teatud südamehaiguste tõttu kopsuhaiguse (Kopsu kopsu)
• Südame rütmia
• tõsised haigused, mis mõjutavad südame ja veresooned

Sellistel juhtudel peaksid nad oma arsti poole nõu andma ja uurima enne, kui nad hakkavad vaeva võtma.
Tööhõive tilgad sisaldavad täiendavat naatriumsisulfiidi, mis võib põhjustada tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi harvadel juhtudel.

Märge:
Taotluse puu tilkade võib kaasa tuua positiivseid tulemusi dopingukontrolli.

Võttes vaeva langeb koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate hiljuti kasutatavaid ravimeid, võtate hiljuti kasutatavaid ravimeid või kavatsete võtta teisi ravimeid.

Ravimid, mis võivad mõjutada pingutuse mõju:

Aktiivsed koostisosad või toimeainete rühmad	potentsiaalne mõju
Vererõhu vähendamise ravimid: reserpin, guaneetidiin Teatavad ravimid vererõhu suurendamiseks: Mineralokortikoid Vaimse meeleolu ja neuroloogiliste haiguste raviks ravimid (nt Parkin tõbi): Tritsüklilised antidepressandid, mayhemmer Teised ravimid, mis jäljendavad toime sümpaatilise närvisüsteemi (sümpatomimeetikumid), näiteks. B. vastased ravimid hingamisteede kitsendid Kilpnäärme hormoonid Ravimid allergia: antihistamiinikumid Ravimiameti raviks vereringehäired, migreen, pingepeavalu: dihüdroergotamiin	Edendamine Etilefrinhydrochloride (Soovimatu vererõhu tõus)
Scamed ravimitest: Atropin (nt enne anesteesia või kusepõis kaebused)	Rise of südamepekslemist
Ravimid vererõhu langus: Alphabzw. Beata retseptori blokaator	Vererõhk väheneb või suureneb aeglase südame löögisagedus (Bradükardia)

Ravimeid, mille mõju võib mõjutada effortile tilka:

Aktiivsed koostisosad või toimeainete rühmad	potentsiaalne mõju
Ravimid on suhkru haigus (AntiDiabetika)	Veresuhkur vähendamine väheneb
Ravimid südamelihase nõrkus (Incessive glükosiidid): z. B. Digitalis Tuimasti- inhalatsiooniks: halogeen- alifaatsed süsivesinikud, nt B. Halothan	võimaliku esinemise Südame rütmia

Naatriumdisulfit on väga reaktiivsed seosesng. Seetõttu tuleb eeldada, et tiamiin (B1-vitamiin) hõivatud vaevapuudega.

Rasedus, imetamine ja rasedus:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Pöövituste tilka ei tohi võtta esimese 3 kuu jooksul raseduse.
Raseduse 4. kuul on see allaneelamine võimalik, kui arst toetab seda.
Latting:
Linnade toitmise ajal ei tohi vaevata tilka, kuna üleminek rinnapiima ei välistata ega kogemusi imikutel.
Sertifikaat ja aediilatavus:
Hanke- ja kandevõime osas ei toimunud loomade eksperimentaalseid uuringuid.
Inimese hanke- ja laagri võime mõju kohta ei ole uuringuid läbi viidud uuringuid.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Puudusid uuringuid juhtimisvõimele ja masinate teenindamise võimele.
Pange tähele, et kõrvaltoimed võivad tekkida kõrvaltoimed, mis võiks teoreetiliselt mõjutada juhtimissõidukite ja masinate käitamist.

3. Millised on puutumispuudujäägid?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on soovitatav annus:
Täiskasvanutele ja lastele üle 6 aasta:
3 korda päevas 10 - 20 tilka. See vastab päevasele annusele 15-30 mg etilefriinhinüdrokloriidi.

Lastele vahemikus 2 kuni 6 aastat:
3 korda päevas 5 - 10 tilka. See vastab päevasele annusele 7,5 - 15 mg etilefrinhinhinüdrokloriidi.

Alla 2-aastastele lastele:
3 korda päevas 2 - 5 tilka. See vastab päevasele annusele 3 7,5 mg etilefrinhinhinnhüdrokloriidi.

Eemaldage pingutuspöörituse eelistatavalt enne söömist klaasi vedelikuga.
Lastel on kingitus soovitatav tl mahla või magustatud tee teelusikatäis.
Thriingil tilka ei tohiks võtta hilisel pärastlõunal või õhtul, sest nende stimuleeriv toime võib raskendada magama.

Hoidke pudelit risti risti. Langetage pudel põrandal kergesti kukutamiseks.

Vajadus võtta vaeva langeb tuleb regulaarselt kontrollida. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et taskulaps on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema summa vaeva langeb kui sa peaksid:
Tööjõu üleannustamises võib tekkida järgmine mürgistus: südame löögisageduse tugevnemine (tahhükardia), südame rütmihäirete, liigse vererõhu tõusu (võimaluse korral peavaluga), Higi puhang, põnevus, iiveldus, oksendamine. Imikute ja väikelaste jaoks võib üleannustamine olla hingamise summutamine (Kesk-hingamisteede depressioon) ja sügav teadvusetus (kooma) juhtima.
Palun teavitage kohe arsti. Ta otsustab vajadust eemaldada ravimi magend käe trakti ja meditsiinilise söe manustamist. Rasketel juhtudel võib olla vajalik intensiivravi ja ravi.

Kui te unustate pingutuse tarbimisega tilkade:
Ärge võtke kahekordset summat, kui te unustate eelmise võtmise.

Kui lõpetate pingutuse võtmise tilk:
Kui ravi katkestamine või enneaegne katkestamine eeldatakse, et kaebusi korduvad.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, on vaevadel kõrvaltoimed, mis ei pea üksteisest tekkima.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 Töödeldud 10 000-st
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Järgmised kõrvaltoimed võivad esineda:

Immuunsüsteemi haigused:
Sagedus ei ole teada: ülitundlikkus (allergilised reaktsioonid) psühhiaatrilised haigused
Aeg-ajalt: ärevus

Närvisüsteemi haigused:
Sageli: peavalu
Aeg-ajalt: rahutus, unetus, lihasteraam (treemor), pearinglus

Südamehaigused:
Aeg-ajalt: südamepekslemine (südamepekslemine), kiirendatud südamelöök (tahhükardia), südame rütmihäired täiendavate löögiga (ventrikulaarne südame rütmihäired)
Sagedus ei ole teada: rõhk tunne südame (pecangglose kaebuste), vererõhu tõusu (võimaluse korral peavaluga)

Seedetrakti:
Sageli: Magendari kaebused
Aeg-ajalt: iiveldus

Üldised haigused:
Sagedus ei ole teada: suurenenud keevitus

Naatriumsisulfiit võib harva põhjustada ülitundlikkusreaktsioone ja bronhiaalkrambid (bronhospasmid.
Säilitusainete metüül (4hüdroksübensoaat) ja propüül (4hüdroksübensoaat) võivad põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, isegi hiline reaktsioone.

Meetmed, kui neid mõjutavad kõrvaltoimed:
Kui kõrvaltoimed ilmnevad, ei tohi te jälle vaeku võtta ja küsida nõu oma arstilt nõu.
Kui ülitundlikkusreaktsioon peaks toimuma, jõustuge müra tilkhaaval ja teavitama sellest viivitamatult arstile, et ta saaks otsustada vajalike täiendavate meetmete kohta, sõltuvalt raskusastme raskusest.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurtgeorgiesingerlee 3, D53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas hoida vaeva langeb?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Sa ei tohi ravimi kasutada pärast kõlblikkusaega täpsustatud karbil ja pudelil etiketil "kasutatav kuni". Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Spetsiaalsed säilitamise tingimused:
Ärge külmutage.
Märkus vastupidavuse kohta pärast purustamist:
See ravim on stabiilne 6 kuud pärast pudeli esimest avamist.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis mõju varu tilgad sisaldavad
Toimeaine on etilefrinhinhinnhüdrokloriid.
1 ml lahust (= 15 tilka) sisaldab 7,5 mg etilefrinhinüdrokloriidi.
Teised koostisosad on: puhastatud vesi, naatriumsisulfiit, metüül (4hüdroksübensoaat), \ t Propüül (4hüdroksübensoaat).

KUIDAS PUPAMISE TÄHELEPANU JA PAKENDAMISE SISU:
Selge, värvitu vedelik pruuni klaaspudelis tilgutiga ja kruvikorgiga.
Pöövilatsid on pakkides 15 ml, 30 ml, 50 ml ja 100 ML (2 x 50 ml) lahus.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja

Farmatseutiline ettevõtja:
Sanofiaventis
SAKSAMAA GMBH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011

Tootja:
Istituto de angeli, s.r.l.
Località PRULLI, 103 / C
50066 REGGELLO (Firenze)
Itaalia

See infoleht muudeti viimati 2017. aasta juunis.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2017