PROCAIN Röwo 1% ampullid 2 ml, 50x2 ml

Kasutusjuhend PROCAIN Röwo 1% ampullid 2 ml, 50x2 ml

Kasutusala

• Preparaat on kohaliku anesteesia ravim (kohalik anesteetikum estri tüübist).
• See süstitakse närviravi rakenduste raamistikus tervesse nahka (intrakutaanselt).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

20 mg prokain vesinikkloriid
17.33 mg Procain
Naatriumkloriidi lisamaterjal (+)
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
Salichape, kontsentreeritud abimaterjal (+)
Vesi süstimiseks lisamaterjal (+)
23 mg naatriumiioonide riski materjal (+)
Naatriumioonide koguarv (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • ülitundlikkuse korral hankimiseks,
  • ületundlikkuse korral teiste estri tüübi kohalike anesteetikumide suhtes,
  • sulfoonamiidide ülitundlikkuse korral (teatud rühm antibiootikumide rühm, teatav diabeetikute rühm),
  • bensoehappe ja/või parabeenide (säilitusainete) ülitundlikkuse korral,
  • ülitundlikkuse korral selle ravimi ühe teise komponendi suhtes,
  • teadaoleva pseudokoliinsteraasi (teatud keha oma aine) puudumise korral koos Procaini märkimisväärselt aeglustunud lagunemise tagajärjel,
  • süstimiseks arterites (intraarteriaalne), kesknärvisüsteemi (epiduraali) välimise prussaka ümbritseva piirkonnas või selgroolüli kanal (selgroo)

annus

• Ettevalmistust kasutab tavaliselt arst. Palun küsige oma arstilt, kas te pole avalduse osas päris selge.
• Seda peaksid vastavate rakenduste edukaks rakendamiseks ainult sobivate teadmistega inimesed süstitama.
• Põhimõtteliselt kasutatakse pideva kasutamise korral ainult prokainhüdrokloriidist pärit madalaid konsektoreeritud lahuseid. Selle ravimi korduv rakendamine võib põhjustada tahhüfülaktikast tingitud tõhususe kadumist (kiire tolerantsi areng võrreldes ravimiga).
• Põhimõtteliselt saab manustada ainult väikseimat annust, millega saavutatakse soovitud piisav närvi blokeerimine. Annustamine tuleb läbi viia eraldi vastavalt üksikjuhtumi eripäradele.
• Kui arst ei kasuta seda erinevalt, kehtib järgmine annusoovitus üle 15 aasta noortele ja keskmise keha suurusega täiskasvanutele:
  • Nahaamet
    • Prokainhüdrokloriidi annus: ruut kuni 10 mg
    • Ravimi maht: vile kohta kuni 1 ml
• Soovitatav maksimaalne annus ühe aja jooksul kudedes, millest aktiivsed koostisosad imenduvad, on 500 mg prokainhüdrokloriidi (vastab 50 ml). Pea-, kaela- ja suguelundite piirkonna kasutamisel on soovitatav üheleheline maksimaalne annus 2 tunni jooksul 200 mg prokainhüdrokloriidi (vastab 20 ml).
• Teatud varasemate haigustega patsiendid:
  • Teatud varasemate haigustega patsientidel (veresoonte sulgurid, arterioskleroos või närvikahjustus diabeedi korral) tuleb annust vähendada kolmandiku võrra.
  • Kui maksa- või neerufunktsioon on piiratud, võib tekkida suurenenud plasmatase, eriti kui seda kasutatakse. Nendel juhtudel on soovitatav ka väiksem annusvahemik.
• Vanemad inimesed:
  • Vanematel inimestel on annuse kohandamine soovitatav vastavalt vastavale üldisele seisundile.
• Palun rääkige oma arstiga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite:
  • Madala kahjustamise annuste korral toimib ravim stimulantidena kesknärvisüsteemis, suure kahjuga annuse alades, st. H. Keskfunktsioonid on depressioonis. Prokainhüdrokloriidi mürgistus jookseb kahes faasis:
    • Nad muutuvad rahutuks, kurdavad pearingluse, akustiliste ja visuaalsete häirete ning kipitumise, eriti keelel ja huulepiirkonnas. Keel pestakse välja, raputavad külmad ja lihaste tõmblused on kogu keha ähvardava arestimise. Kui kesknärvisüsteem edeneb, on ajutüve üha suurenev düsfunktsioon koos hingamispiirangu ja kooma sümptomitega kuni surmani.
  • Ravitud arst algatab hädaolukordade ja vastumäeliste vastumäed vastavalt haigusele.

 

• Kui teil on lisaküsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Sõltuvalt vajalikust närviblokaadist süstitakse preparaat nahasse (intrakutaanselt).
• Seda peaksid vastavate rakenduste edukaks rakendamiseks ainult sobivate teadmistega inimesed süstitama.

Patsientide teave

• Vajalik on erihooldus rakenduses,
  • kui olete ühes
    • teatud lihasnõrkuse vorm (Mysthenia gravis)
    • Südamejuhtide häire
    • Südamelihase nõrkus või
    • süstimine põletikulisse piirkonda tuleb läbi viia.
  • Enne taotlust pöörab taotleja põhimõtteliselt tähelepanu ringluse heale täitmisele, viib läbi hoolikat vereringe jälgimist ja omab kõiki ventilatsiooni, krampide ravi ja elustamise meetmeid.
  • Lisaks peab arst teie käest teada saama, kas teil on allergiline reaktsioon teiste prontaadiga keemiliselt seotud ravimite suhtes, kuna siis võib prontainile allergiline reaktsioon olla (lõigu allergia). See võib z. B. Selle sulfoonamiidid (teatud antibiootikumide rühm), suukaudsed diabeetikud (diabeedi keskmine), teatud värvained, x -ray -kile arendajad või muud kohaliku anesteesia vahendid.
  • Alla 15 -aastased lapsed ja noorukid.
    • Alla 15 -aastastel lastel ja noorukitel kasutamiseks pole rakenduskogemusi, kust saab üldise annuse soovitusi.

 

• Veendus- ja töömasinad:
  • laske oma arstil üksikjuhtudel otsustada, kas saate aktiivselt osaleda liikluses, käitada masinaid või töötada ilma turvalise hoidmiseta

Rasedus

• Rasedus
  • Laske ettevalmistusel kehtida ainult raseduse ajal, kui arst peab seda tingimata vajalikuks.
• Rinnaga toitmine
  • Rinnapiimale kantud prokainhüdrokloriid. Lühiajalise rakenduse korral pole imetamine siiski vajalik. Kui on vaja korduvat ravi või ravi kõrgemate annustega, peaksite võõrutama.

Vihjed

Procain Röwo 1% ampullid 2 ml (paki suurus: 50x2 ml) võidakse apteegis ja seda saab osta oma post -tellimuse apteegis apodiscount.

Tootja:  medphano Arzneimittel GmbH, Maienbergstraße 10-12, 15562 Rüdersdorf