Soolalahus 0,9% Allaman plastikust fl., 1x1000 ml

Kasutusjuhend Soolalahus 0,9% Allaman plastikust fl., 1x1000 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% Alleran Pharma, infusioonilahus. Rakendusvaldkonnad: vedelate ja elektrolüütide asendamine hüpokloritooriumiga alkaloos, kloriidi kadus, lühiajaline intravaraalse asendamine, hüpotoon dehüdratsioon, isotoon dehüdratsioon.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist ravimitest, infusioonilahust
Toimeaine: naatriumkloriid

Lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet. See ravim on saadaval ilma retseptita. Kuid selleks, et saavutada parim võimalik ravi edu, isotooniline naatriumkloriidi lahust tuleb kasutada vastavalt 0,9% kõigist Pharma.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie sümptomid sümptomid halvenevad või tekib paranemist, peate kindlasti konsulteerima arsti poole.
• Kui üks loetletud kõrvaltoimetest mõjutate oluliselt kõrvaltoimeid, mis ei ole selles informatsioonis märgitud, informeerige oma arsti või apteekrit.

1. Mis on isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist ravimitest ja mida ta taotleb?
2. Mida peate enne isotoonilise naatriumkloriidi lahuse kasutamist kaaluma 0,9% Pharma'st?
3. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahus rakendada 0,9% kõigist Pharma?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahus salvestada 0,9% kõigist Pharma?
6. LISAINFORMATSIOON

1. Mis on isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% Kõik

Pharma ja milleks seda kasutatakse ?
Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% Kõik pharma on elektrolüütilisel lahusega.

Kasutusalad:
Vedelik ja elektrolüütide asendust hüpokloreemilise alkaloosita, kloriid kaotust, lühiajalised intravasaalsele veremahu asendamist, hypotone dehüdratsioon, isotooniline dehüdratsiooni.

2. Mida on vaja pöörata tähelepanu 0,9% ulatuses Pharma enne isotooniline naatriumkloriidi lahus?

Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% Kokkuvõttes Pharma ei tohi kasutada:

• kui nad on ülitundlikud (allergilised) vastu üks osiste isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist ravimitena,
• vahatamiseks Ühendriigid (hyperhydratation Ühendriigid).

Eriline ettevaatus kasutamist isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist pharma nõutakse, aadressil:

• vähendatud kaaliumi sisaldus veres (hypocalemia),
• kõrgenenud naatriumisisaldus veres (hyperremia),
• kõrgenenud kloriidide sisaldus veres (hyperchloremia),
• Haigused piirav naatriumi varustamist (nt Südamepuudulikkus, generaliseerunud, kopsuturse, hüpertensioon, ecclipsy, raske neerupuudulikkus).

Kasutades isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist pharma koos teiste ravimitega:
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate teisi ravimeid või võtta rohkem varsti, isegi kui see on käsimüügiravimite. Koostoimeid ei ole veel teada.

Kasutades isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist ravimitena koos toidu ja jookide:
Pole täpsustatud.

Rasedus ja imetamine periood:
Küsige oma arsti või apteekriga enne taotluse kõik ravimid. Raseduse ja imetamise ajal ei ole probleeme raseduse ja imetamise ajal muret.

Vetagasi ja masinate kasutamine:
Ei ole täpsustatud.

Oluline teave isotoonilise naatriumkloriidi lahuse spetsiifiliste koostisosade kohta 0,9% kõigist Pharma:
Ei.

3. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahus rakendada 0,9% kõigist Pharma?

Kasutage alati isotoonilist naatriumkloriidi lahust 0,9% Pharma'ist täpselt vastavalt arsti juhistele. Palun küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: Annus sõltub tavaliselt vedeliku ja elektrolüütide nõudlusest (40 ml / kg kehamassi / päevas või 2 mmol naatriumi / kg kehamass / päevas). Kohaldatakse järgmisi suuniste väärtusi: maksimaalne infusioonikiirus: sõltub kliinilisest olukorrast. Maksimaalne päevane annus: maksimaalne päevane annus määratakse vedelate ja elektrolüütide nõuetega. Täiskasvanud on 3-6 mmol naatriumi / kg kehamassi väärtus, lastele 3 - 5 mmol naatriumi / kg kehamass. Hüpertoni dehüdratsioon on täiesti kiire infusioonikiiruse vältimiseks absoluutselt (Cave: suurenemine plasma osmolaarsus ja plasma naatriumi kontsentratsioon). Intravenoosse infusioonina. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et isotoonilise naatriumkloriidi lahuse toime 0,9% Kõik farmatseutilised on liiga tugevad või liiga nõrk.

Kui teil on suurem kogus isotoonilist naatriumkloriidi lahust 0,9% On kasutanud kõiki farmaatsiaid kui ette nähtud:
Üleannustamise sümptomid on järgmised:
Vöö suurenemine, suurenenud naatriumi ja kloriidi sisaldus veres (Hüpereemia, hüperkloraemia), hüperosmolaarsus, fattaotliku aine indutseerimine.

Teraapia üleannustamise jaoks:
Lahuse pakkumise katkestamine, kiirendatud elimineerimine neerude suhtes ja vastavate elektrolüütide vähenenud pakkumine.

Kui kasutate isotoonilise naatriumkloriidi lahust 0,9% Unustasid Pharma:
Ärge võtke kahekordset annust, kui te unustate eelmise allaneelamise.

Kui kasutate isotoonilise naatriumkloriidi lahust 0,9% Tühista Allaman Pharma:
Ei ole täpsustatud.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Veri suurenenud naatriumi ja kloriidi sisaldus (hüperreemia, hüperkloraemia).

5. Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahus salvestada 0,9% kõigist ravimitest?

Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Te võite olla ravimit pärast etiketti ja välimise karpi "Kasutatav kuni" märgitud kõlblikkusaeg ei kasuta enam. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi.

Märkus vastupidavuse kohta pärast purustamist või ettevalmistamist:
Te ei tohi kasutada isotoonilist naatriumkloriidi lahust 0,9% kõigist apteegist Kui te märkate järgmist: konteiner on kahjustatud ja sisu ei ole selge. Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kogu farmatseutilises määratakse vastavalt vahetu tarbimise jaotusele. Pärast infusiooni korrigeerimata jääkkoguseid tuleb ära visata.

6. Lisateave

Mis isotooniline naatriumkloriidi lahus sisaldab 0,9% kõigist apteegist:
Toimeained on: 1000 ml infusioonilahust: Naatriumkloriid 9,0 g. Teised koostisosad on: süstevesi 1000 ml-ni. Elektrolüütide lahuse1 ml sisaldab: 0,154 mmol Na +, 0,154 mmol Cl-. pH: 4,5 - 7.0. Teoreetiline osmolaarsus: 309 mOSM / l. Tiitrakeersus pH väärtuseni 7,4: < 0,1 mmol / l. Steriilne ja pürogeenivaba.

Kuidas isotooniline naatriumkloriidi lahus näeb välja 0,9% kogu pakendite Pharma ja sisaldusest:
Isotooniline naatriumkloriidi lahus 0,9% kõigist apteegist on pakitud
20 ampullid 5 ml (plastik) N3
20 ampullid kuni 10 ml (plastik) N3
20 ampullid kuni 20 ml (plastik) N3
20 viaali (süstimine) kuni 50 ml (klaas) N3
20 viaali (süstimine) kuni 100 ml (klaas) N3
1 Piercing pudel (infusioon) kuni 100 ml (klaas ja plastik) N1
5 viaali (infusioon) kuni 100 ml (klaas) N1
10 viaali (infusioon) to100 ml (klaas ja plastik) N2
20 viaali (infusioon) kuni 100 ml (klaas) n3
1 Viaal (infusioon) kuni 250 ml (klaas ja plastik) N1
5 viaali (infusioon) kuni 250 ml (klaas) N1
10 viaali (infusioon) kuni 250 ml (klaas ja plastik) N2
1 Piercing pudel (infusioon) kuni 500 ml (klaas ja plastik) N1
10 viaali (infusioon) kuni500 ml (klaas ja plastik) N2
1 viaal (infusioon) kuni 1000 ml (klaas ja plastik) ni
6 viaali (infusioon) kuni 1000 ml (klaas) N2
10 viaali (infusioon) kuni 1000 ml (plastik) N2
32 Infusioonikott kuni 250 ml (Luer-Lock PP-kott) N3
20 infusioonikotti 500 ml-le (Luer-Lock PP-kott) N3
10 infusioonikott kuni 1000 ml (Luer-Lock PP kott) N2
11 Infusioonikott kuni 1000 ml (Luer-Lock PP kott) N2
saadaval. See ei pruugi olla liikluses kõik pakendi suurused.

Farmaatsiaettevõtja tootja / müük:
AlleMan Pharma GmbH
Sport-maanteel 22
D-64668 Rimbach

AlleMan Pharma GmbH
Benzstraße 5
D-72793 Pfrulingen
Tel.: 07121 / 9921-15
Faks: 07121 / 9921-31

See teabeteave muudeti viimati aprillis 2012.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 06/2016