SuperPep Travel tabletid 50 mg, 10 tk

Kasutusjuhend SuperPep Travel tabletid 50 mg, 10 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

SuperPEP tabletid. Toimeaine: dimeenhüdrainaat. Kohaldamisvaldkonnad: reisihaiguse, pearingluse, iiveldus ja oksendamise vältimiseks ja raviks (mitte keemiaravi). HOIATUS: See ravim sisaldab laktoosi

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne teraapia kaudu paremini ega isegi hullem, pöörduge oma arsti poole.

Mis selles infolehes on

1. Mis on SuperPEP tabletid 50 mg ja mida nad kasutavad?
2. Mida peaks enne superpep tablettide võtmist pöörama 50 mg-ni?
3. Kuidas superpep tabletid 50 mg võtta?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas superpEp tabletid hoida 50 mg?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on SuperPEP tabletid 50 mg ja mida nad kasutavad?

Superpep tabletid 50 mg on ravimi iiveldus ja oksendamine H1 antihistamiinide rühmast. Superpep tabletid 50 mg kasutatakse reisihaiguse, pearingluse, iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks (mitte keemiaravi korral).

2. Mida peaksite enne SuperPEP-tablettide võtmist pöörama 50 mg-ni?

Superpep tablette 50 mg ei tohi võtta,

• kui need on allergilised dimeenhüdrainaatide suhtes, teiste antihistamiinide või selle ravimi teiste koostisosade suhtes viidatud punktis 6.
• kui teil on äge astmahoov. Kui teil on roheline täht (kitsas nurk glaukoom,
• kui teil on pool nominaalne kasvaja (feochromocytom,
• kui teil on verevärvide tootmise häirimine (Porfüüria) kannatavad,
• kui olete projitseeriva nääre laienemine (Eesnäärme hüperplaasia) kannatavad jääkkoristuse all,
• kui teil on krambid (epilepsia, Eclampsia,
• samal ajal nn mono-aminooksidaasi inhibiitorid (Depressiooni raviks kasutatavad ravimid) (vt "SuperPep tablettide võtmine 50 Mg koos teiste ravimitega").

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne SuperPEP-tablettide 50 mg võtmist pöörduge oma arsti või apteekriga,

• kui teie maksafunktsioon on piiratud. Kui teil on südame rütmihäired (nt Südame jahindus,
• kui teil on kaalium- või magneesiumipuudulikkus,
• kui teil on aeglane südamelöök (Bradycardia) omama,
• kui nad kannatavad teatud südamehaiguste all (kaasasündinud QT-sündroom või muu kliiniliselt oluline südamekahjustused, eelkõige koronaaralaevade vereringehäired, põnevustorustuse häired, arütmiad), \ t,
• kui rakendate ravimeid samal ajal, mis laiendavad ka nn QT-intervalli EKG-s või põhjustavad hüpokaleemia (vt "SuperPEP-tablettide võtmine) 50 mg koos teiste ravimitega"),
• kui teil on kroonilised hingamisraskused ja astma,
• kui teil on kõhutoodangul ahenemine (Pylorusenose) kannatavad.

Võttes Superep tabletid 50 mg koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui rakendate teisi ravimeid hiljuti kasutanud teisi ravimeid või kavatsete rakendada teisi ravimeid. SuperPEP-tablettide samaaegne kasutamine 50 mg teiste, tsentraalselt kergendavate ravimitega (ravimid, mis mõjutavad psüühika, une, rahustavat, valu ja anesteesiat) See võib viia mõju vastastikuse tugevdamiseni. SuperPEP-tablettide "antikolinergiline" mõju 50 mg (vt "Mis kõrvaltoimeid on võimalik?") Võib teostada teiste ainete samaaegse manustamisega anti-koliinergiliste toimetega (nt atropiin, beriidid või teatud vahendid depressiooni vastu tritsükliliste antidepressantide vastu) tugevdada ettearvamatu viisil. SuperPEP-tablettide üheaegsel manustamisel 50 mg nn monoamino oksüdaasi inhibiitoritega (Ravimid kasutati depressiooni raviks kasutatavad) võivad u. U. arendada eluohtliku soole halvatuse, kuseteede käitumise või intraokulaarse rõhu suurenemise. Lisaks võib see põhjustada vererõhu languse ja kesknärvisüsteemi ja hingamise tugevdatud funktsionaalse piiramiseni. Seetõttu ei rakendata SuperPEP tablette 50 mg üheaegselt monoamo oksüdaasi inhibiitoritega. Vältige samaaegset allaneelamist ravimitega, mis laiendavad ka nn QT-intervalli EKG-s, nt. B. Medium südame rütmihäirete (antiarütmika, klassi Ia või III), teatud antibiootikumide (nt erütromütsiin), cisaprid, malaaria vahendid, allergiate või seedetrakti haavandite vastu (Antihistaminika), vahendid spetsiaalsete vaimse tundlike haiguste (neuroleptikumide) ja vahendite töötlemiseks, mis võivad põhjustada kaaliumipuudust (nt teatud vastupidavad vahendid). SuperPEP.

ta:
blettide allaneelamine 50 mg koos ravimitega suurenenud vererõhu vastu võib põhjustada suurenenud väsimust. Informeerige oma arsti enne allergiakatsete tegemist SuperPEP-tablettide võtmise kohta 50 mg, kuna vale-negatiivsed testitulemused on võimalikud. Pange tähele, et 50 mg superpendeptetside abil võib mõjutada teatud antibiootikumide (aminoglükosiide) ravi ajal esinevat kuulmiskahjustusi. U. saab varjata.

Võttes Superep tabletid 50 mg koos toiduainete, jookide ja alkoholiga:
SuperPEP-tablettide ravi ajal 50 mg ei tohiks alkoholi jooma, kuna alkohol võib muutuda ja suurendada SuperPEP-tablettide toimet 50 mg ettearvamatu viisil. Võime sõita ja masinate käsitsemise võimet mõjutada.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Viimase nädala jooksul raseduse, siis ei tohiks eeldada Superpep tabletid 50 mg tõttu võimaliku käivitamise enneaegse emaka kokkutõmbed. Esimese kuue kuu jooksul raseduse nad peaksid võtma ainult Superpep tabletid 50 mg, kui mitte-uimastite meetmed ei ole näidanud edu ja arst soovitab neid.

Latting:
Dimenhydrinate läheb rinnapiima väikestesse kogustesse. Seni ei ole kirjeldatud pikaajalist negatiivset mõju imikutele. Kui rinnalaps näidata märke suurenenud rahutusi, lülitage pudelisse toitu või ravida ravi SuperPEP tabletid 50 mg).

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Unisus, mäluhäired ja vähendatud kontsentratsioon võib kahjustada autojuhtimise võimet töötada masinatega töötamise võimet. See kehtib eriti pärast ebapiisavat magamisperioodi, ravi ja ettevalmistamise muutuse ja koostöös alkoholiga (vt ka "Võttes ka SuperPEP tabletid 50 mg koos teiste ravimitega

SuperPEP tabletid 50 mg sisaldab laktoosi:
See ravim sisaldab laktoosi. Palun võtke superpep tabletid 50 mg pärast konsulteerimist oma arstiga, kui oleteon teada, et nad kannatavad teatud suhkrute talumatuse all.

3. Kuidas superpEp tabletid võtta 50 mg?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja noorukid 12 aastat:
Reisihaiguste ennetamiseks: võtke 1 iga päev 3 korda päevas Tablett; Esimene tablett tuleb võtta 30 minutit enne väljumist.
Reisihaiguste raviks, pearinglus, iiveldus ja oksendamine: võtke 1 kuni 2 tabletti iga 4 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 6 tabletti päevas.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat:
1/2 kuni 1 tablett iga 6 kuni 8 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 Tabletid päevas.

Taotluse liik:
Palun võtke tabletid nii kaugele palju vedelikku.

Rakenduse kestus:
Võtke SU kaudu PEP tabletid 50 mg ainult lühikese aja jooksul, välja arvatud arst on need erinevalt määranud. Võtke superpep tabletid 50 mg ilma meditsiiniliste nõuanneteta enam kui 14 päeva. Palun vaadake arsti püsivaid kaebusi. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teil on mulje, et SuperPEP-tablettide mõju on 50 mg liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate 50 mg suuremat superpep tablette, kui peaksite:
Üleannustamise või mürgistuse korral SuperPEP tabletid, kontakt 50 mg kohe arsti kohe (Mürgistus ei ole tassi, nt.) Nõu. Üleannustamine SuperPEP-tablettidega 50 mg märgitakse peamiselt - sõltuvalt salvestatud annusest - mida iseloomustab teadvuse erinevad etapid, mis võivad ulatuda tugeva uimasuseni teadvuseni. Lisaks täheldatakse nn antikolinergilise sündroomi märke: Õpilase laiendamine, nägemishäired, kiirendatud südame aktiivsus, palavik, kuum, pudestatud naha ja kuiv limaskestad, kõhukinnisus, põnevusriigid, suurenenud refleksid ja pettused. Lisaks on võimalikud krambid ja hingamisteede häired, mis võivad põhjustada hingamise ja südame-veresoonkonna seiskumise hinge hingamiseks suured annused. Hinnang mürgistuse ja vajalike meetmete kindlaksmääramise tõsiduse hindamine toimub arst. Kui teadlik saadud, oksendamine niipea kui võimalik, oksendamine tuleks käivitada. Edasised meetmed imendumise vähendamiseks: vajadusel kõhuga niisutamine, aktiivsüsi manustamine ja seedetrakti kiirenemine (Naatriumsulfaat). Edasine ravi põhineb asjakohastel sümptomitel: krambid: diasepaami ja vajaduse korral temperatuuri alandava meetmed; Hingamise ähvardab: kunstlik ventilatsioon. Nagu antiikajaks antiikoloogiliste nähtustega, on soovitatav kasutada foolikoostikuse minesaliitsülaati (vastavalt foopsigmünditestile.

Kui te unustate võtta SuperPEP tabletid 50 mg:
Ärge võtke kahekordset summat, kui te unustate eelmise võtmise. Pane SUPERPEP tabletid 50 mg vastavalt arsti poolt määratud.

Kui te lõpetate SuperPEP tabletid 50 mg:
Palun peatage või lõpetage SuperPEP-tablettide võtmine 50 mg enne arstiga rääkimata. Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	meniger as 1 töödeldud 10 000
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Võimalikud kõrvaltoimed:
Sõltuvalt individuaalsest tundlikkusest ja hõivatud annusest on see väga levinud - eriti ravi alguses - järgmistele kõrvaltoimetele: uimasus, pearinglus, pearinglus ja lihaste nõrkus. Need kõrvaltoimed võivad põhjustada ka häireid järgnevatel päevadel. Sageli saab tuntakse nii nn "Antikolinergilised" samaaegsed suu, suurendades südame löögisagedust (tahhükardia), tunne ummistunud nina, nägemishäire, silma sisemise rõhu suurenemine ja vead tekivad urineerimise ajal. Ka mao soole kaebusi (nt Iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus) ja meeleolumuutused täheldati. Lisaks on eriti lastel võimalus esineda nn paradoksiliste reaktsioonide ", nagu rahutus, põnevus, unetus, ärevus või värinad. See on ka naha allergiliste nahareaktsioonide ja valgustundlikkuse kohta (Keskmine otsene päikesevalgus!) Ja maksakahjustus (Kolestaatiline IKTERUS) teatas. Erandjuhtudel võib tekkida üleujutuste kahjustus. Dimenhydrinate pikema ravi jaoks ei saa ravimi sõltuvuse tekkimist välistada. Sel põhjusel peaksid SuperPEP tabletid 50 mg võimaluse korral ainult lühidalt rakendada. Pärast pikaajalise igapäevase kasutamist võivad ravi äkilise väljumise tõttu ajutiselt unehäired tekkida. Seetõttu tuleb nendel juhtudel ravi lõpetada annuse järkjärgulise vähendamise teel.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee-3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas superpEp tabletid salvestada 50 mg?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Sa ei tohi seda ravimit kasutada pärast kõlblikkusaega täpsustatud kokkuklapitavad kasti ja blisteri pärast kõlblikkusaega täpsustatud. Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
See ravimpreparaat ei vaja spetsiaalseid säilitustingimusi.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis superpep tabletid sisaldavad 50 mg:
Toimeaine on: dimeenhüdraat.
1 tablett sisaldab 50 mg dimetüütüdinaati.

Teiste koostisosade hulka kuuluvad kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, laktoosmonohüdraat, tselluloosipulber, karboksümetüültärklis naatrium (Tüüp A) (PH.EUR.), Hochdisers Siliadioksiid, magneesiumstearaat (Ph.EUR.).
SuperPEP tabletid 50 mg on gluteenivaba.

Nagu SuperpEp tabletid 50 mg välimus ja pakendi sisu:
Valge, ümmargune, kõverad, mittekattega tabletid, millel on luumurdude sälk. Superpep tabletid 50 mg on pakitud L0-ga Saadaval on tabletid. Lisaks SuperPEP-tablettidele on 50 mg ka superpep sõitmata närimiskummi drageerib 20 mg kaubanduses.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Hermes Arzneimittel GmbH
Georg-Kalb-Straße 5-8
82049 Great Hesselohe / München
Tel.: 089 79102-0
Faks.: 089 79102-280

See infoleht muudeti viimati septembris 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 04/2017