XYLOMET-kloostri 1 mg/ml ninapihusti, 10 ml

Kasutusjuhend XYLOMET-kloostri 1 mg/ml ninapihusti, 10 ml

Üksikasjalikud juhised XYLOMET-kloostri 1 mg/ml ninapihusti, 10 ml kohta

Kasutusala

• Annustamisprits on nohu (Rhinologikum, alfa -sümpatomimeetika).
• Aktiivse koostisosa ksülometatsolin vesinikkloriidil on veresoonte omadused ja seetõttu põhjustab see nina limaskesta paisumist.
• Kasutatakse annustamispihusti
  • nina limaskesta paisumiseks nohu, järjestuse -punch -voolu nuusutamine (rinitis vasomotoorica) ja allergiline nohu (rinitis allergica).
  • sekretsiooni voolavuse hõlbustamiseks siinuste põletiku korral ja keskuse söötme korral (toruagendi katarrh) seoses nohuga.
• Annustamisprits on mõeldud koolilastele ja täiskasvanutele.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 mg ksülometatsoliinvesinikkloriid
0,87 mg ksülometatsoliin
Tsitroonhappe 1-vee lisamaterjal (+)
Glütserooli 85% abimaterjal (+)
Naatriumtsitraadi 2-vee lisamaterjal (+)
Vesi süstimiseks lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete allergiline ksülometatsoliinvesinikkloriidi või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes.
  • kui teil on koore moodustumisega nina limaskesta kuiv põletik (rinitis Sicca).
  • alla 6 -aastastele imikutele ja lastele.

annus

• Rakendage seda ravimit alati kirjeldatud või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Soovitatav annus on
  • Koolilastel ja täiskasvanutel võite igas ninasavades sisse tuua ühe pihusti, mis avaneb kuni 3 korda päevas.
  • Ärge ületage soovitatud annust ja kasutamise kestust!

 

• Rakenduse kestus
  • Ärge rakendage ettevalmistust ilma meditsiiniliste nõuanneteta rohkem kui 7 päeva. Uus rakendus peaks toimuma alles pärast mitme päeva pausi. Põhimõtteliselt tuleks arstilt küsida laste kasutamise kestuse kohta.
  • Kroonilise nohu kasutamist võib kasutada meditsiinilise kontrolli all ainult nina limaskesta kaotamise ohu tõttu.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite
  • Üleannustamise korral teavitate oma arsti kohe. Mürgitus võib toimuda märkimisväärse üledoosi või juhusliku tarbimise kaudu:
    • Mürgituse kliiniline pilt koos preparaadiga võib olla segane, kuna stimulatsiooni faasid võivad vahetada kesknärvisüsteemi rõhumise faaside ja kardiovaskulaarse süsteemi rõhumise faasid.
    • Kesknärvisüsteemi stimuleerimise sümptomiteks on hirm hirm, elevus, tajumine ja krambid. Kesknärvisüsteemi pärssimisest tulenevad sümptomid on kehatemperatuuri, osaluse, unisuse ja kooma alandamine.
    • Võib tekkida järgmised sümptomid:
      • Õpilaste laiendamine või kitsendamine,
      • Iiveldus, oksendamine,
      • Naha sinine värv,
      • Palavik, higistamine, pallor,
      • ebaregulaarsed südamelöögid, palpimised, liiga kiirem või liiga aeglane südamelöök, südameseiskus,
      • Suurendada või šokilaadset alandust vererõhust,
      • Vedeliku kogunemine kopsukoes,
      • Hingamishäired, hingamisteede peatamine.
    • Eriti lastel, pärast üledoosi, krampide ja kooma kesknärvimõju, aeglast südamelööke, hingamisteede peatamist ja vererõhu suurenemist, vere Druckabfalli saab asendada.
    • Mürgituse korral on haiglas vajalik jälgimine ja teraapia.

 

• Kui olete taotluse unustanud
  • Ärge rakendage topeltannustust, kui olete eelmise taotluse unustanud. Esitage taotlus ettenähtud või kirjeldatud annus.

 

• Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Võtmine

• Ravim on ette nähtud kasutamiseks ninas (ninarakendus).
• Eemaldage kaitsekork. Enne esimest rakendust pumpab mitu korda, kuni ühtlane pihusti. Annustamisprits on koheseks kasutamiseks kasutamiseks valmis.
• Hoidke annustamispihustuspudel võimalikult vertikaalselt ja pumbake seda üks kord nina avamise kohta. Pihustusprotsessi ajal hingake kergelt läbi nina. Hügieenilistel põhjustel pühkige pihustuspea pärast iga rakendust ja pange kaitsekork uuesti.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ravimi kasutamist rääkige oma arsti või apteekriga,
    • kui võtate teatud ravimeid depressiooni (monoaminooksüdaasi inhibiitorid [MAO-Hemmer]) ja muud potentsiaalselt vererõhku parandavate ravimite raviks.
    • kui teil on suurenenud silmasisene rõhk, eriti kitsas nurga glaukoom.
    • kui teil on raske kardiovaskulaarne haigus (nt pika-QT sündroom, südame isheemiatõve või kõrge vererõhk [Hypertonie]).
    • kui kannatate neerupealise nööri kasvaja (phöocromocytom).
    • kui teil on selliseid metaboolseid häireid, näiteks B. Kilpnääre (hüpertüreoidism) või diabeet (diabeet) kannatavad.
    • kui teil on eesnäärme (eesnäärme) laienemine.
  • Kui kannatate ühe ülaltoodud haiguse all või kannatate varem, küsige enne ravimi kasutamist arstilt. Arst kaalub hoolikalt ettevalmistuse kasutamise riske.
• MÄRKUS:
  • Pange tähele, et nuusutavate nuusutavate narkootikumide püsiv kasutamine võib põhjustada püsiva (kroonilise) turse ja lõpuks nina limaskesta kaotuse.
  • Tuleks vältida pikaajalist rakendust, eriti lastel. Suurema annusega rakendust võib läbi viia ainult meditsiinilise kontrolli all.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kui ravimit kasutatakse pikemate või suuremate annuste jaoks, ei saa välistada mõju südame -veresoonkonna funktsioonidele või närvisüsteemile. Nendel juhtudel võib mootorsõiduki vedamise ja masinate kasutamise võimalust kahjustada. Pange tähele, et alkohol halvendab nende liiklusvõimet veelgi!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Ravimit ei tohiks raseduse ajal kasutada, kuna sündimata lapse ebapiisavad uuringud on saadaval.
• Rinnaga toitmine
  • Imetamise ajal tuleks välja jätta rakendus, kuna pole teada, kas toimeaine või selle lammutavad tooted kalduvad rinnapiima.

Vihjed

Ksülomet ABZ 1 mg/ml ninapihusti (paki suurus: 10 ml) on apteegis ja seda saab osta oma post -tellimuse apteegis apodiscount.

Tootja:  AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM