ACETYLSALICYLSÄURE ADGC 500 mg tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend ACETYLSALICYLSÄURE ADGC 500 mg tabletid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised ACETYLSALICYLSÄURE ADGC 500 mg tabletid, 50 tk kohta

Kasutusala

Atsetüülsalitsüülhape ADGC 500 mg tabletid (paki suurus: 50 pc) on valu leevendav, palaviku -alistav ja põletikuvastane ravim (mitteteroidne anti -flogisti-/valuvaigist).
Kasutatakse atsetüülsalitsüülhappe ADGC -ga

• kerge kuni mõõdukas valu
• Palavik

Kas peavalu, seljavalu, kaelavalu või lihasvalu, hambavalu või menstruatsioonivalu: peaaegu kõigil meist on valu - palavikuga või ilma. Isegi vastsündinud võivad valu tajuda. Hea uudis: teatud ravimid võivad aidata tüütuid sümptomeid kiiresti, tõhusalt ja ennekõike odavalt leevendada.

ADGC,- kui te ei küsi, maksa rohkem.

Meie, ADGC, leiame tervise, tervis peab olema kõigile taskukohane. Seetõttu oleme spetsialiseerunud geneeriliste tootmisele. Need on ravimid, mis pole mingil juhul madalamad kui algsed ettevalmistused, kuid palju vähem. Nii et saate korralikult kokku hoida. Kuid mitte teie tervis!

Atsetüülsaalitsülüülhape ADGC® kuulub mittesteroidsete anti-rheumaatiliste ainete rühma (NSAID) ja seda kasutatakse lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks valguse mõõdukalt raske valu ja palavikuni.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Atsetüülsalitsüülhape ADGC 500 mg tabletid (paki suurus: 50 pc) Komplektis:

Toimeaineks on atsetüülsalitsüülhape.
Iga tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet.

Muud komponendid on: Karboksümetüül tärklise naatrium (tüüp A) (Ph.EUR.), Naatriumdodetsüülsulfaat, steariinhape, ränidioksiid, laktoosi-monohüdraat.

Vastuolud

Atsetüülsaalitsüülhappe ADGC 500 mg tablettide rakendussoovitus (paki suurus: 50 pc):

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles paketi sisestuses või pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.

annus
Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav annus:

Vana ühekordse annuse igapäevane annus
Lapsed 6-14 aastat ½-1 tablett (vastab 250–500 mg atsetüülsalitsüülhappele) 1½-3 tabletti (vastab 750-1500 mg atsetüülsalitsüülhappele)

Noored ja täiskasvanud 1-2 tabletti (vastab 500-1000 mg atsetüülsalitsüülhappele) 3-6 tabletti (vastab 1500-3000 mg atsetüülsalitsüülhappele)

Vajadusel võib ühe annuse võtta kuni 3 korda päevas intervalliga 4–8 tundi. Päeva maksimaalne annus on täiskasvanutel tavaliselt 3000 mg.

Vanemate laste ja täiskasvanute jaoks on soovitatav kasutada kõrgema toimeaine sisaldusega annustamisvorme.

annus

Atsetüülsalitsüülhape ADGC 500 mg tabletid
ACT: atsetüülsalitsüülhape. Un. Märkus. Maksa-aju haiguse võimaliku esinemise tõttu atsetüülsalitsüülhape lastel ja febriilsete haigustega noorukitel. (Reye sündroom) Kehtivad meditsiinilise juhendamise suhtes ainult siis, kui muud meetmed ei tööta. Pikka aega või suuremates annustes ei kehti arsti kahtluse alla seadmata. HOIATUS: Valu või palaviku korral ilma meditsiiniliste nõuanneteta ärge kandke kauem ega suuremates annustes kui pakendi sisestuses täpsustatud! Apteek.
Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt Am Main.
Alates oktoobrist 2021

Võtmine

• Võtma
• Võtke ravimit ühegi rohke vedelikuga (nt klaasi vett) ja mitte tühja kõhuga.

Patsientide teave

• Eriti ettevalmistamise võtmisel on vaja erilist ettevaatust
  • atsetüülsalitsüülhapete sisaldavate ravimite võtmisel või muude mitteteroidsete põletikuvastaste ravimitega
  • teiste valuvalude (valuvaigistike)/põletikuliste inhibiitorite (põletikuvastaste ravimite)/teatud reuma vastase ravimite (reumavastaste ravimite (anti -rheumaatika) või muude allergiavastaste ainete vastu -ülitundlikkuse korral või teatud allergiavastased ained
  • kui allergia on olemas (nt nahareaktsioonid, sügelus, nõgesepalavik), astma, heinapalavik, nina limaskesta turse (nina polüübid) või kroonilised hingamisteede haigused
  • samaaegse raviga verevastaste hüübimisravimitega
  • mao või soolehaavandite või seedetrakti verejooksu korral
  • piiratud maksafunktsiooniga
  • piiratud neerufunktsiooni või vähenenud vere ja veresoonte verevoolu korral (nt neerude veresoonte haigus, südamelihaste nõrkus, veremahu vähenemine, suuremad toimingud, vere mürgistus või suurem verejooks): atsetüülsalitsüülhape võib veelgi suurendada neeru funktsionaalse häire riski ja riski ja riski suurendada riski ja riski neerude funktsionaalsuse tekkeks ja äge neerupuudulikkus.
  • mittekomplekti hüpertensiooni korral suhkurtõbi või samal ajal diureetikumide võtmine
  • enne ja pärast operatsioone (isegi väiksemate sekkumistega, näiteks B. hamba joonistamine). Verejooks võib olla suurenenud. Kui olete ravimi võtnud, teavitage oma arsti või hambaarsti.
  • raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogeense defektiga patsientidel: atsetüülsalitsüülhape võib punaseid vereliblesid kiirendada või laguneda. Seda riski saab teha selliste tegurite abil nagu B. Suured annused, palavik või ägedad infektsioonid.
  • Mida veel peate tähelepanu pöörama?
    • Kui valuvaigijaid kasutatakse püsivalt, võivad tekkida peavalud, mis põhjustavad uuesti sissehindamist ja võivad seega põhjustada peavalu jätkamise.
    • Valuvaigistite harjumuspärane tarbimine võib minnapõhjustab neerupuudulikkuse riski (analgeetiline nefropaatia). See risk on eriti hea, kui võtate mitu erinevat valuvaigistit.
    • Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist madalates annustes. Vastavalt ohustatud patsientide puhul võib see põhjustada podagra rünnaku.
    • Ettevalmistus kuulub ravimite rühma (mitteteroidsed põletikuvastased ravimid/valuvaigistid [entzündungs- und schmerzhemmende Arzneimittel]), mis võivad mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.
• Lapsed ja noorukid
  • Palavikuliste haigustega lastel ja noorukitel tuleks ravimit rakendada meditsiiniliste juhiste suhtes ja rakendada ainult siis, kui muud meetmed ei tööta. Kui need haigused viivad pikaajalise oksendamiseni, võib see olla märk Reye sündroomist, mis on väga haruldane, kuid eluohtlik haigus, mis nõuab absoluutselt vahetut ravi.

 

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Raseduse 1. ja 2. kolmandikul ei tohiks te ravimit võtta. Seetõttu pöörduge enne selle võtmist kindlasti oma arsti poole.
  • Viimase 3 raseduse kuu jooksul ei pruugi te võtta atsetüülsalitsüülhapet, mis on ettevalmistamise toimeaine, kuna ema ja lapse suurenenud oht enne sündi ja sündi.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine atsetüülsalitsüülhape ja selle demonteerivad tooted lähevad väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, pole rinnaga toitmise katkestamine vajalik, kui soovitatav annust kasutatakse. Kui pikema kasutusperioodi või sisselaskeperioodi jaoks kasutatakse suuri annuseid, peaksite peatuma.
• Viljakus
  • Ettevalmistus kuulub ravimite rühma (NSAR = mitte -steroidne anti -rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed

Ärge kandke valu ega palavikku kauem ilma meditsiiniliste nõuanneteta kui paketi sisestuses täpsustatud!

Atsetüülsalitsüülhape ADGC 500 mg tabletid (paki suurus: 50 pc) on apteegis ja neid saab osta oma post -tellimuse apteegi apodiscount.

Tootja:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstrasse 2, 10785 Berliin