AMBROXOL AL 15 mg/5 ml mahla, 250 ml

Kasutusjuhend AMBROXOL AL 15 mg/5 ml mahla, 250 ml

Üksikasjalikud juhised AMBROXOL AL 15 mg/5 ml mahla, 250 ml kohta

Kasutusala

Ambroxol AL (paki suurus: 250 ml) on kõva limaga hingamisteede haiguste lima lahuse ravim (Execcentrant). Seda kasutatakse bronhide ja kopsude ägedate ja krooniliste haiguste ravi paljastamiseks karmi limaga.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Ambroxol AL (paki suurus: 250 ml) sisaldab: 15 mg ambroksoolvesinikkloriid
13,68 mg ambroksool
Glütserooli lisaaine (+)
Hüetelloosi lisaaine (+)
1,75 g sorbitool 70 heki aine (+)
0,44 g fruktoosi lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
6,25 mg metüül 4-hüdroksübensoat lisaaine (+)
1 mg propüül 4-hüdroksübenzoat lisaaine (+)
0,15 On süsivesikute kogumaht (+)
Vaarika aroomi hekimaterjal (+)

Vastuolud

Ravimit ei tohi võtta, kui need on ülitundlikud toimeaine Ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes.

annus

Ambroxol AL rakendussoovitus (paki suurus: 250 ml):

Kuni 2 -aastastele lastele soovitatav annus on: ainult meditsiinilise juhendamise osas. 2,5 ml lahus võetakse kaks korda päevas (evastavalt 15 mg ambroksoolvesinikkloriid päevas).

Lapsed 2 kuni 5 aastat: 2,5 ml lahust võetakse 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Lapsed 6–12 aastat: 5 ml lahust võetakse 2-3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast: reeglina võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 korda päevas 10 ml 10 ml lahust (mis vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidile 2 korda päevas (vastavalt 60 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas).

Täiskasvanute ja noorukite annuse korral alates 12 -aastasest vanusest võib tõhususe suurenemine olla võimalik, kui manustatakse 20 ml lahust kaks korda päevas (mis vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidile päevas). 12 -aastastele ja vanematele noortele ja täiskasvanutele on soovitatav võtta suurem annus köhamahl 30 mg/5 ml -ga.

Ambroxol AL (paki suurus: 250 ml) on lahendus. See võetakse lisatud annustamisabi abil üle või hoolimata söögikordadest. Puhastage annustamisabi pärast kasutamist sooja veega loputades.

Rakenduse kestus: kui teie kliiniline pilt halveneb või paranemist tekib 4–5 päeva pärast, peaksite minema arsti poole.

Võtmine

• Ravim on lahendus.
• See võetakse lisatud annustamisabi abil üle või hoolimata söögikordadest.
• Puhastage annustamisabi pärast kasutamist sooja veega loputades.

Patsientide teave

Väga vähestel juhtudel on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (kümme) (kümme), ajalises seoses lima eraldusvõimega ainete (nt ambroksoolhüdrokloriidiga) kasutatavate ainete kasutamisega. Enamikul juhtudel saab neid seletada patsientide ja/või sellega kaasneva ravimi aluseks oleva haigusega. Lisaks Stevens-Johnsoni sündroomi või kümne, ebaspetsiifilise gripilaadsete sümptomite varajases staadiumis nagu B. Palavik, kehavalud, riniit, köha ja kurguvalu. Need mittespetsiifilised gripilaadsed algsed sümptomid võivad sümptomaatilist ravi valesti tekitada köha ja külma ravimiga. Seetõttu tuleks meditsiinilised nõuanded saada kohe, kui nahk või limaskesta kahjustused ümber korraldatakse ja ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine tuleks lõppeda.

Piiratud neeru- ja maksafunktsiooniga patsiendid: kui teil on piiratud neerufunktsioon või tõsine maksahaigus, võib seda ravimit võtta ainult meditsiinilise juhendamisel. Mis puutub iga maksaga metaboliseeritud ravimisse ja seejärel neeru kaudu eritub, siis võib oodata maksas moodustatud ambroksooli metaboliidi (metaboliidi) akumuleerumist, kui neerufunktsioon on väga piiratud.

Mõnedes Bronchi haruldastes haigustes, millega kaasneb liigne sekretsiooni kogumine (nt Malignes Zilieni sündroom), tuleks seda sekretsiooni võimaliku sekretsiooni ravimit kasutada ainult meditsiinilise kontrolli all.

Lapsed: ravimit võib rakendada meditsiiniliste juhiste suhtes ainult alla 2 -aastaste lastel.

Vesisus ja võime juhtida masinaid: puuduvad tõendid liikluse mõjutamise ja masinate kasutamise võimaluse kohta; Vastavaid uuringuid ei ole tehtud. Ravimi kasutamisel köha ravimitega (nt. Codein) Piiratud köharefleksi tõttu võib tekkida ohtlik sekretsioon, nii et selle kombineeritud ravi vajadus tuleks eriti ettevaatlikuks muuta. Raske neerufunktsiooni häirete korral tuleks säilitusdoosi vastavalt vähendada või rakenduste vahelist kaugust (annusintervall) tuleks pikendada.

Rasedus

Rasedus: ambroksool jõuab sündimata lapseni. Te ei tohiks seda ravimit raseduse ajal võtta, eriti mitte esimese 3 kuu jooksul.

Ikka -aeg: toimeaine ambroksool läheb loomakatsetes rinnapiima. Imetamise ajal taotlust ei soovitata.

Vihjed

Tootja:  ALIUD Pharma GmbH, Gottlieb-Daimler-Straße 19, 89150 Laichingen