ARDEYTROPIN tabletid, 20 tk

Name: ARDEYTROPIN tabletid, 20 tk
Brand: Ardeypharm GmbH
SKU: 07422721
Price: 12.96 EUR
Availability: OutOfStock

ARDEYTROPIN Tabletten

Tootjad: Ardeypharm GmbH

Toote kood: 07422721

Annustamine: Tabletten

Sisu: 20 St

Reward Points: 121

Kättesaadavus: Läbimüüdud

$15.55

20 St 50 St 100 St

Saksamaa apteekidest teie aadressile

% arvustust / Kirjuta arvustus

Kasutusjuhend ARDEYTROPIN tabletid, 20 tk

Rakenduse märkused

Kogu annust ei tohiks ületada ilma arsti või apteekriga nõu pidamata.

Rakenduse tüüp?
Võtke ravimit vedelikuga (nt 1 klaas vett).

Rakenduse kestus?
Kasutamise kestus sõltub kaebuse tüübist ja/või haiguse kestusest ning seetõttu määrab see ainult arst. Ravimit ei tohiks kasutada rohkem kui 3-4 nädalat.

Üledoos?
Kui ravimit kasutatakse kirjeldatud viisil, pole üledoosi sümptomeid teada. Kahtluse korral pöörduge oma arsti poole.

Unustasin selle võtta?
Jätkake järgmisel ettenähtud ajal tavalise sisselaskena (mitte topeltkogusega).

Üldiselt pöörake tähelepanu kohusetundlikule annusele, eriti imikutel, väikelastel ja vanematel inimestel. Kahtluse korral küsige oma arstilt või proviisorilt mingeid mõjusid või ettevaatusabinõusid.

Arsti poolt ette nähtud annus võib erineda paketi sisestamise teabest. Kuna arst koordineerib teid individuaalselt, peaksite seetõttu ravimit vastavalt tema juhistele rakendama.

Annus

Üldine annus soovitus:

Täiskasvanu

2 Tabletti

1 korda päevas

enne magamaminekut (umbes 30 minutit enne)

Suur annus: meditsiinilise järelevalve all saab annust suurendada 4 tabletti päevas.

Pärast allaneelamist tuleks tagada piisav magamisaeg 7-8 tundi.

Rakendusalad

- Magamisvalmiduse edendamine

- Unehäired

Koosseis

põhineb 1 tabletil

500 mg trüptofaan

+ Tselluloosepulber

+ Steariinhape (köögivili)

+ Magneesiumtrepp (köögivili)

+ Karboksümetüülalar, naatriumi tüüp A

+ Siliciumdioksiid, kõrge hajumine

+ Talk

+ Titaandioksiid

+ Tricalcum fosfaat

Vastuolud

Mis räägib rakenduse vastu?

Alati:
- Koostisosade ülitundlikkus
- Neerupuudulikkus
- Maksahaiguste ajukahjustus (maksa entsefalopaatia)
- Hedingeri sündroom (südamekahjustusega peensoole kartsinoid)

Teatud asjaoludel - rääkige oma arsti või proviisoriga:
- Madal vererõhk
- Piiratud neerufunktsioon
- Piiratud maksafunktsioon

Millist vanuserühma tuleb jälgida?
- Alla 18 -aastased lapsed ja noorukid: ravimit ei tohi kasutada.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: pöörduge oma arsti poole. Erinevad kaalutlused mängivad rolli selles, kas ja kuidas saab ravimit raseduse ajal kasutada.
- Siiski -aeg: pöörduge oma arsti või apteekri poole. Ta kontrollib teie erilist stardipositsiooni ja nõustab teile vastavalt, kas ja kuidas saate rinnaga toitmise jätkata.

Kui ravim on teile vaatamata loenduri märkusele ette nähtud, rääkige oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla kõrgem kui rakenduse kasutamise oht.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Peavalu
- Pearinglus
- Unisus
- Suurenenud tundlikkus valguse suhtes
- Madal vererõhk

Kui märkate ravi ajal häiret või muutust, pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Sellel hetkel võetakse teavet kõrvaltoimetega, mis esinevad vähemalt ühel ravitud patsiendil.

Vihjed

Mida peaksite kaaluma?
- Reaktsioonivõime võib kavandatud kasutamise korral ka halveneda, eriti suuremates annustes või koos alkoholiga. Eriti veenduge, et osaleksite maanteeliikluses või kasutate masinaid (ka majapidamises), millega saate ennast vigastada.
- See võib olla ravimtooted andke koos interaktsioonidega. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi andma arsti või proviisori. See kehtib ka ravimite kohta, mida ise ostate, kehtib ainult aeg -ajalt või et rakendus on juba mõnda aega saadaval.

Üksikasjalikud juhised ARDEYTROPIN tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

Ettevalmistus on ravim, mis toetab magamisvalmidust.
Kasutatakse ravimit
- magava valmisoleku edendamiseks
- unehäirete magamise lihtsamaks muutmine

Toimeained / koostisosad / koostisosad

500 mg L-Tryptophan
Karboksümetüülalar, naatriumsoola tüüpi lisaaine (+)
Tselluloose pulbri heki aine (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Steariinhappe lisamaterjal (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Tricalcium fosfaadi lisaaine (+)

Vastuolud

Ravimit ei tohi võtta
- kui olete ülitundlik (allergiline) trüptofaani või ühe teise valmistise komponendi vastu.
- kui teil on raske maksa talitlushäire.
- kui teil on kroonilise maksahaiguse (maksa entsefalopaatia) tõttu ajufunktsiooni häirimine.
- kui teil on raske neeruhaiguste ja neerufunktsioonide häired.
- kui teil on peensoole kartsinoid (teatud kasvajahaigus), millel on südamekahjustus (hedingeri sündroom).
- kui neid ravitakse teatud ravimitega (monoaminoksüdaasi inhibiitorid, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), mis on tingitud vaimuhaigusest või kui nad võtavad isu allasurutava dekseeni fluramiini.

annus

Võtke ravimit alati täpselt vastavalt arsti juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus
- Täiskasvanud võtavad iga päev 2 kilega kaetud tabletti (vastab 1 g trüptofaanile).
- Pärast arsti konsulteerimist saab seda annust suurendada kuni 4 kilega kaetud tablett (mis vastab 2 g trüptofaanile).
Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Ravi kestus
- 3–4 Nädala pärast peaks arst kontrollima vajadust jätkata ravi ettevalmistamisega.
- Pikaajalises ravis pole rakenduse kohta kogemusi.
- Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
- Mürgitus trüptofaaniga, mis on preparaadi toimeaine, võib oodata ainult märkimisväärsete üledooside korral ja väljendada end oksendamise ja serotoniini sündroomi esinemistena.
- Palun teavitage arsti kahtluse korral. Pideva kontrolli ja elutähtsate funktsioonide säilitamise meditsiinilise meetmena on soovitatav sümptomaatiline ravi.

Kui olete tarbimise unustanud
- Ärge võtke topeltannustust, vaid kasutage sissevõtmist vastavalt arstile öeldud või ettenähtud.

Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

Võtke kilega kaetud tabletid 20 - 30 minutit enne väikese vedelikuga magamaminekut.

Patsientide teave

Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel
- kui neid ravitakse vaimuhaiguse tõttu fenotiasiinide või bensodiasepiinidega. Sel juhul peaksite seda ettevalmistust kasutama ainult väljenditelevõtke oma arstiga konsultatsioon.
- kui teid ravitakse teiste monoaminoksüdaasi inhibiitoritega, näiteks selegiliini (ravimid Parkinsoni tõve vastu), propaarbasiini (vähktõve vastu suunatud ravimid) või furasolidooni (infektsioonide vastu). Nendel juhtudel peaksite ravimit võtma ka ainult pärast arstiga konsulteerimist.
- kui teil on kõrge vererõhk. Sel juhul peaksite enne ettevalmistamise tegemist konsulteerima ka arstiga, kuna ravim võib mõjutada vererõhku.
- kui võtate samal ajal dekstrometorfaani, on toimeaine, mis sisaldab paljudes vabas müüdavas köhas. Sel juhul on soovitatav olla ettevaatlik. Küsige oma arstilt eelnevalt!
- Trüptofaani sisaldavate ravimitega ravimisel esinesid niinimetatud eosinofiilia müalgiahaigused, mis omistati saastunud toorainele. Kui niinimetatud eosinofiilia (teatud immuunsussüsteemi valgete vereliblede suurenemine) toimub koos lihaste ja liigesevalu, krampide, naha muutuste, trüptofaani ajal või pärast ravi ajal, tuleb seda kaaluda. Sel juhul tuleb arsti teavitada trüptofaani võtmisest ja trüptofaaniga ravi tühistamisest.
- Lapsed ja noorukid
  - Kuna lastel ja noorukitel pole endiselt piisavalt kogemusi, pole see vanuserühm veel trüptofaaniga teraapiaks mõeldud.

Vesisus ja töömasinad
- See ravim võib senise reaktsiooni kavandatud kasutamisega muuta, et võime aktiivselt liikluses osaleda või masinate käitamist või töötamist on kahjustatud ilma turvalise hoidmiseta. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga.

Rasedus

Selle aja jooksul ei tohiks te ravimit võtta, kuna raseduse ja imetamise ajal valmistamise kasutamiseks pole kogemusi. Õigustatud juhtudel otsustab arst, kas ravimit raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal on vajalik ja võimalik.