Atseseli tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend Atseseli tabletid, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Aceseli 500 mg tabletid. Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape. Rakendused: kerge kuni mõõdukalt tugev valu, nagu pea, hamba või kontrolli valu ja palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


Olulised märkused (kohustuslik teave):

Aceseli 500 mg, tabletid. Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape. Rakendused: kerge kuni mõõdukalt tugev valu, nagu pea, hamba või kontrolli valu ja palavik.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Atsesal 500 mg, tabletid
Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne 3 päeva pärast paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on

1. Mis on atsesal ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne Aceseli võtmist arvestama?
3. Kuidas Acesesi võtta?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas hoida atsesel?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on atsesal ja mida ta seda kasutatakse?

Atseseal on valuvaigistav, palavik-alandamine ja põletikuvastane ravim (mittesteroidsed anti-phlogistikum / analgeetikum). Seda rakendatakse mõõdukalt tugeva valu, näiteks pea, hamba või kontrolli valu ja palaviku valgustamiseks. Pange tähele lastele teavet (vt 2. jagu "Mida peaksite kaaluma enne Aceseli võtmist?").

2. Mida peaksite kaaluma enne Aceseli võtmist?

Asesesi ei tohi võtta:

• kui need allergilised atsetüülsalitsüülhappe või ühe koostisosa suhtes mainitud punktis 6,
• kui nad on minevikus reageerima salitsülaatide või muude mittesteroidide põletikuvastaste inhibiitorite vastu (agendid valu, palaviku või põletiku vastu) astmahoogudega või muul viisil ülitundlik,
• seedetrakti verejooksu või läbimurre ajaloos, mis on seotud eelmise raviga mittesteroidse põletikuvastase / anti-phlogistikaga (NSAR),
• olemasolevates või minevikus esinenud korduvalt mao duodenoidhaavandite või verejooksuga, vähemalt 2 erineva tõestatud haavandite või verejooksu episoodiga, \ t,
• patogeeni suurendas verejooksu tendentsi (trombotsüütide puudulikkus, v-vitamiini puudulikkus, verehaigus), \ t),
• maksa ja neerupuudulikkuse korral,
• raskete, reguleeritava südamelihase nõrkuse jaoks (Südamepuudulikkus),
• kui te võtate nädalas 15 mg või rohkem metotreksaati,
• alla 15-aastaste noorte palaviku puhul Reye sündroomi suurenemise tõttu suurenenud riskide tõttu, \ t,
• viimase 3 kuu jooksul raseduse.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne atseseli võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik hooldus Aceseliga:

• ülitundlikkuse teiste põletikuvastaste inhibiitorite / anti-reuma või muu allergia suhtesnii lahutavaid aineid,
• kui esineb allergiat (nt nahareaktsioonide, sügelus, nõgepalavik) või astma, heinapalavik, nina limaskesta künnised (nina polüübid), kroonilised hingamisteede haigused, \ t,
• samaaegne ravi verega ronimise ravimitega, \ t,
• maohaavandi haavandite või seedetrakti verejooksuga ajaloos,
• tuntud kahjustuste (kahjustused) mao limaskesta,
• seedehäirete jaoks (düspepsia),
• hoova maksa ja neerufunktsiooniga,
• hüpertensiooni ja südame löögisageduse nõrkus (südamepuudulikkus): Enne ravi, konsulteerige oma arsti või apteekriga, nagu teatati NSAR-ravi kontekstis vedeliku säilitamise ja turse kohta,
• enne operatsiooni isegi väiksemate sekkumiste nagu nt. Hammaste tõmbamine: see võib põhjustada verejooksu suurendamist. Palun informeerige oma arsti või hambaarsti, kui olete Aceseli võtnud,
• glükoosi-6-fosfodahüdrogenaasi puuduse juures,
• kõrgenenud uriini happe väärtused veres.

Mõju seedetraktile:

• Atsetüülsalitsüülhappe samaaegne manustamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste inhibiitoritega, sealhulgas nn Cox-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid), mida kasutatakse, et al .. reuma kaebuste vastu.
• Kõigi mittesteroidsete põletikuvastaste inhibiitorite võtmisega teatati verejooksu, haavandi moodustumise verejooksu, haavandi moodustumise ja purunemise purunemist. Nad esinesid varasemate hoiatusnäidete või tõsiste sündmustega seedetraktis ajaloos igal ravi ajal. Selle riski kasvab suurendades NSAR annusega patsientidel, kellel on haavandid eelkirjas, eelkõige verejooksu või läbimurde ja vanemate patsientide tüsistustega. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima kättesaadava annusega. Siinkohal tuleks kaaluda kombineeritud ravi mao limaskesta ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). Seda soovitatakse ka patsientidel, kes hõivavad teisi ravimeid, mis suurendavad seedetrakti haiguse riski (vt lõik 2 ", võttes atsesel koos teiste ravimitega").
• Patsiendid, eriti kõrgema vanusega, mis on seedetrakti kõrvaltoimete ajalugu, peaksid teatama kõhus ebatavalisest sümptomitest, eriti ravi alguses.
• Ettevaatust on soovitatav patsientidel, kes samaaegselt hõivata ravimitega, mis suurendavad haavandite või verejooksu moodustumise riski, nt kortikoidid, vere hüübimise ravimid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini vastupidised inhibiitorid, mis on ette nähtud depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid (vt lõik 2 "Aceseli võtmine koos teiste ravimitega").
• Ravi võib tühistada verejooksu või haavandi moodustumise korral seedetraktis.

Muud märkused:

• Atsetüülsalitsüülhape kuulub ravimite rühma, mis võivad mõjutada naiste viljakust. See mõju on pärast ravimi katkestamist pöörduv (pöörduv).
• Kõrvaltoimeid saab vähendada madalaima efektiivse annuse rakendamisel sümptomite leevendamiseks vajaliku lühema perioodi jooksul.
• Valuvaigisterite püsiva tarbimise korral võivad peavalu tekkida, mis toovad kaasa uuendatud tarbimise ja seega võivad põhjustada peavalu jätkamist.
• Tavaline tarbimine valuvaigisteid võivad põhjustada püsiva neerukahjustuse risk neerupuudulikkuse (Analgeika nefropaatia) plii. See risk on eriti suur, kui ühendate mitu erinevat valuvaigistit.
• Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist madalates annustes. Patsientidel, kes juba kalduvad alandama kusihappe eritumist, võib see käivitada sügisel.
• Patsiendid haruldane pärilik suhkru sallimatus (galaktoosi sallimatus, laktoosipuudulikkus, glükoosi galaktoosi malabsorptsioon) ei tohiks võtta atsesel. Kui teil on suhkru sallimatuse, siis peaks võtma atseseli alles pärast konsulteerimist arstiga.
• Kõrge palavikuga, täiendava infektsiooni tunnused või sümptomite peatamine üle 3 päeva, peate konsulteerima arstiga.

Eakad patsiendid:
Vanematel patsientidel, kõrvaltoimed pärast mittesteroidvastaste põletikuvastaste inhibiitorite kasutamist, eriti maos ja soolepiirkonnas verejooks, mis võib olla eluohtlik.

Lapsed ja noorukid:
Aseseli eesmärk on kasutada lastel ja noorukitel palaviku haigustega ainult meditsiinilise avalduse ja ainult siis, kui teised meetmed ei tööta. Kui need haigused tulevad pikaajalise oksendamiseni, võib see olla märk REYE sündroomi, väga harva, kuid eluohtliku haiguse märk, mis nõuab tingimata kohest ravi.

Võttes Aceseli koos teiste ravimitega:
Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate / kasutate teisi ravimeid või hiljuti võetud / rakendatud ravimeid, isegi kui see on retseptita ravimeid. Järgnevate ravimite või valmistamisrühmade mõju võib mõjutada atseseerimise samaaegse ravi ajal:
Seedetrakt ja ainevahetus:

• Veresuhkru alandamise ravimid (antidiabeetika): veresuhkru taset võib langeda.
• Maohappe liigse töötlemise vahendid (antatsiid): Atsetüülsalitsüülhappe mõju suurendamise ja nõrgendamise risk.
• Valu indikaator põletikud (NSAR): seedetrakti haavandite suurenemine ja verejooksu suurenemine annustes 3 g atsetüülsalitsüülhapet päevas ja rohkem.
• Alkoholi tarbimine: seedetrakti haavandite suurenemine ja suurenenud risk Blutches. Alkoholi ei tohiks atsetüülsalitsüülhappe võtmise ajal purjus purjus.

Vere ja vere moodustamise süsteem:
Atsetüülsalitsüülhape võib suurendada verejooksu riski, võttes samal ajal järgmisi toimeaineid. Välise või sisemise verejooksude märke (nt sinine laigud), tähelepanelikult kinni ja arsti tuleks konsulteerida niipea, kui see on märganud:

• Verekliinilised ravimid nagu nt. Varfariin, fenprocoumon, dikumarool.
• Trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid nagu nt. Abciximab, tirofibaan, eptifibatiid, klopidogreeli, tiklopidiin, hepariin, cuminariin.

Südame ja ringlussüsteem:

• Quinidiin (südame rütmihütmia vastu suunatud vahendid): võib inhibeerida koagulatsioonireaktsiooni ja pikendada verejooksu aega.
• Digoxin (vahendid südame võimsuse tugevdamiseks): digoksiini peegli suurendamine.
• ACE inhibiitorid (teatud vererõhukeskkond): AKE inhibiitorite tõhus nõrgenemine atseseli annustes 3 g atsetüülsalitsüülhapet (vastab 6 tabletti) päevas ja rohkem.
• Furosemiid, spironolaktoon ja muud diureetikumid (suurenenud uriini eritumine): kuseteede mõju vähendamine annustest 3 g atsetüülsalitsüülhappest (vastab 6-le Tabletid atseseraalsed) päevas.
• Harninhapete vahetatud podagra ained, nagu näiteks Steidecide, sulfinpürasoon, bensbromaron: uriinihappe eritumise vähenemine, eriti kõrgete annustega.

Hormoonide süsteem:

• Kortisooni või kortisoonitaolised ained sisaldavad ravimid (nt kortikosteroidid, glükokortikoidid) võivad suurendada seedetrakti häirete riski, nagu verejooksud või seedetrakti haavandid. Erandiks on nahale rakendatud ravimid või kortisooni asendusravi (HydroKortisoon) Täiendava koor (addison haigus) alamfunktsioon.

Lihased, liigesed ja luud:

• Valuvorm põletikuvastaste inhibiitorite nagu diklofenak, piroksikaam, indometatsiin ja Cox-2 inhibiitorid nagu tselekoksiib: suurenenud risk häirete ja verejooksu seedetraktis.
• Ibuprofeen: inhibeerib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe mõju trombotsüütide agregatsioonile. Atsetüülsalitsüülhappe igapäevaseks kasutamisega kardiovaskulaarsete haiguste vastu profülaktikaks peaksite ibuprofeeni kõige varem 2 Võtke aega pärast atseseerimise võtmist.
• Metotreksaat (vähi ja reumaatiliste haiguste raviks mõeldud aine): atsetüülsalitsüülhape võib vähendada neerude eritumist ja suurendada seeläbi üleannustamise riski metotreksaadiga. Bloodmouth, valgete vereliblede puudumine, trombotsüütide puudulikkus, neerukahjustus ja limaskesta haavandid võivad jälgida.

Kesknärvisüsteem:

• Mittesteroidsed põletikuvastased / valuvaigistid (NSRA): haavandite suurenemine ja verejooksu suurenemine seedetraktis, kui võttes annuseid 3 g atsetüülsalitsüülhappest (vastab 6 atseeseli tabletile) päevas ja rohkem.
• Valproiinhape (aju krampide raviks): atsetüülsalitsüülhappe samaaegne tarbimine võib suurendada üleannustamise ohtu valproehapetega. Seedetrakti raskusi, segadust ja häireid võivad järgida.

Vanemorganid:

• Selektiivne serotoniini vastupidine inhibiitor (meditsiin depressiivsete meeleolude raviks): suurenenud risk verejooksu ja haavandite moodustumise riski seedetraktis.
• Atsetasolamiid (intraokulaarne rõhk ja vererõhk ravimid): samaaegse tarbimisega võib toimuda salitsülaatide saavutamise suurenemine. Teatud tingimustel esineb teatud tingimustel tekkida oksendamine, kiire hingamine, südame rase, segasus või atsetasolamiidi üleannustamise, nagu väsimus, uimasus, pearinglus, segasus ja happepõhiste leibkonna katkemine.

Muu:

• WindPoxi vaktsiin (varicella vaktsiin): suurenenud riski Reye sündroomile.
• Vahendid immuunsüsteemi supresseerimisel, nt. Tsüklosporiin, takroliimus: trombotsüütide funktsiooni annusest sõltuva häire risk ja atseseerimise mõju tugevdamine.
• Ginkgo (Ginkgo Biloba): verejooksude suurenemine.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui te olete rase või rinnaga toitmine või kui kahtlustate rasedaks või kavatsete rasestuda, pidage nõu enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus:
Kui rasedus tuvastatakse atseseerimise ajal, peaksite sellest arstile teatama. 1. ja 2. Rasedus sportlane võib võtta atsesioone ainult pärast konsulteerimist arstiga. Viimase 3 kuu jooksul raseduse, neil ei ole lubatud võtta atsesel tõttu suurenenud ohtude tüsistuste ema ja laps.

Latting:
Atsesal läheb rinnapiima väikestes kogustes. Kuna imikule kahjulikud tagajärjed ei ole seni teada saanud, ei ole soovitatud annuse lühiajaline kasutamine kerge kuni mõõdukalt tugev valu või kerge palavikuga, rinnaga toitmise katkestamine. Pikema rakenduse või suurte annuste võtmine peaks siiski tühistama.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
Erilisi ettevaatusabinõusid ei nõuta. Kuna kasutades väiksemaid annustamisse kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid nagu pearinglus, pearinglus või iiveldus võib esineda individuaalsetel juhtudel, võime juhtida mootorsõidukit ja masinate käitamist või töötamiseta ilma turvalise hoidmiseta töötamiseta.

Aseseal sisaldab laktoosi:
Palun võtke atsesal alles pärast arstiga konsulteerimist, kui te teate, et kannate suhkru sallimatuse all.

3. Kuidas Acesesi võtta?

Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või just arsti või apteekriga tehtud konsultatsioonide kohaselt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.

Soovitushlene annus on:

• Lapsed 10-14 aastat: ühekordse annuse 1 tahvelarvuti atsesal (vastab 500 mg atsetüülsalitsüülhappele), hambaanaloosi 3 Tabletid atsesal (vastab 1500 mg atsetüülsalitsüülhappe),
• Teismelised ja täiskasvanud: ühekordse annuse 1 2 tabletti atsesel (Vastab 500-1000 mg atsetüülsalitsüülhappele), hambaravi kogu annuses 3 - 6 tabletti atsesel (vastab 1500-3000 mg atsetüülsalitsüülhappele).

Enne lastele taotlemist on varem meditsiiniline nõuanne, vt ka 2. jagu "Mida peaksite enne Aceseli võtmist tähelepanu pöörama?".

Taotluse liik:
Võtma. Palun võtke tabletid rohke vedelikuga (nt klaas vett). Ärge võtke tühja kõhuga.

Rakenduse kestus:
Ühekordne annus võib vajaduse korral 4-8 intervalliga Tundi, mis tuleb võtta kuni 3 korda päevas. Võtke Aceseli mitte kauem kui 3 päeva ilma meditsiiniliste või hambaravideta. Palun rääkige oma arstiga, kui teil on mulje, et atseseli mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema osa atsesel kui sa peaksid:
Pearinglus ja kõrva lehed võivad eriti lastel ja eakatel patsientidel olla tõsise mürgistuse märgid. Kui kahtlustate üleannustamise atseseliga, siis teatage oma arstile. See võib otsustada vastavalt üleannustamise / mürgistuse raskusele vajalike meetmete üle.

Kui te unustate Aceseli võtta:
Ärge võtke kahekordset annust, kui te unustate eelmise allaneelamise. Tehke allaneelamine, nagu on kirjeldatud doseerimisjuhistes või arsti poolt ettenähtud viisil.

Kui te lõpetate atseseerimise võtmise:
Palun lõpetage või lõpetage ravi atseseliga enne arstiga kokku lepitud.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema. Järgmiste kõrvaltoimete loendamine hõlmab kõiki tuntud kõrvaltoimeid atsetüülsalitsüülhappega ravi all, kaasa arvatud need, mis on väga annuse pikaajalise ravi all reumade võimendite puhul. Sagedused, mis lähevad kaugemale üksikjuhtumitest, viitavad igapäevase annuste lühiajalisele kasutamisele kuni 3 g atsetüülsalitsüülhappeni (= 6) Tabletid atseseal).

Võimalikud kõrvaltoimed:
Sageli (võib olla seotud kuni 1-st 10-st kasutajast):
Limaskesta ärritus, näiteks erüteem ja erosioonid seedetraktis, seedetraktis, seedetrakti kaebustes, nagu kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, unetus, laiendatud verejooksuaeg, trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimine, hingamisteede lihaste kanalisatsioon (Bronhospasmeen) astma patsientidel.

Aeg-ajalt (võib olla seotud kuni 1 100 kasutajalt):
Haavandid ja verejooks maos või peensooles kaasnevate sümptomitega nagu vere ja tery tool. Sest valu kõhupiirkonnas, tery tool või verevalumid, siis tuleb katkestada atsesal ja informeerige kohe arsti. Pearinglus, pearinglus (pearinglus ja vaimne segadus võivad olla üleannustamise märgid.). Häiritud kuulmine ja kõrva-out (tinnitus) võivad olla üleannustamise märgid. Varjatud verejooksu seedetraktis, ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nahareaktsioonid, allergilised reaktsioonid, nagu tarud või turse (angioödeem) allergiates.

Harva (võib puudutada kuni 1 1000 kasutajat):
Raske verejooksu seedetraktis, seedetraktis haavandid, mis võivad põhjustada verejooksu ja seina jaotust, eriti vanematel patsientidel. Seedetrakti verejooks, mis võib harva kaasa tuua rauapuuduse aneemia. Suurenenud vere maksa väärtused, veresuhkru taset, aju verejooks. Annusest sõltuv pöörduv kuulmiskaotus ja kurtus juba madal ravimi tase veres, aneemia pikaajalises teraapias, hemolüüs (Resolutsioon punaste vereliblede) patsientidel glükoosi 6-fosfaat dehüdrogenaasi defitsiit, ülitundlikkusreaktsioonid nagu krambid Vlingisuses, raskete nahareaktsioonide puhul, mis võivad olla vererõhu langus, allergiline šokk, näo, keele ja kõri turse (Quincke turse), eriti astmaatikas.

Väga haruldane (võib olla seotud kuni 1 10 000 kasutajalt):
Suukaudse limaskesta põletik või söögitoru põletik, haavand moodustumine, aivitamine, suure värvus põletik, olemasolevate elementide infektsioonide pingutamine, kerge, pöörduv ja annusest sõltuv ravimiga seotud maksapõletik (kollatõbi), eriti teatud viirushaiguste ajal (gripiviirused: \ t gripi a, gripp b, herpesviirus), vere koagulatsioonihäired kõrge annusega; Bloodmouth, vähendades trombotsüütide arvu, vähendades teatud valgete vereliblede arvu, lõhnamishäireid, tõsist verejooksu nagu nt. Aju verejooks, eriti hüpertensiooni ja / või samaaegse raviga patsientidel teiste vere hõrenemisvahenditega, mis võivad olla üksikjuhtudel eluohtlikud; Verinesus rauapuudusega (rauapuuduse aneemia), raskete nahareaktsioonid nagu lööve punetuse ja blistrisaga (nt. Erüteem exsudativum multiformne, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom), väike värvitud kapillaarisolatsioon nahas (Purpura, hemorraagiline vaskuliit).

Tundmatu (sagedus põhineb olemasolevatel andmetel ei ole hinnata):
Verejooks, nt. Ninaverejooks, kummi verejooks või naha verejooks verejooksu pikendamisega. See efekt võib kesta 4 kuni 8 päeva pärast allaneelamist.

Erijuhised:
Kui te järgite ülalmainitud kõrvaltoimeid, ei tohiks te uuesti atsesioone võtta. Teavitage oma arsti, et ta saaks otsustada raskuse ja vajaduse korral täiendavate meetmete üle.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. KUIDAS SOOVITADA?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Seda ravimit ei pruugi pärast konteineri ja kokkupandava kasti määratud kõlblikkusaja lõppu kasutada. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale. SÄILITAMISE TINGIMUSED: Atseseli ei tohi salvestada üle 25 ° C. Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis sisaldab atseseli:
Farmatseutiline koostisosa on: atsetüülsalitsüülhape. 1 Tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet. Teised koostisosad on: mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, karboksümetüültärklis naatrium (tüüp A) (pH. EUR.) ja želatiin.

Nagu atseseli välimus ja pakendi sisu:
Atsesal on valged, ümmargused, kõverad tabletid reljeefidega "Aseseli" mõlemal poolel. Pakendid 20 ja 50 tabletti.

Farmatseutiline ettevõtja:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
RigTaße 2
12277 Berliini
Telefon: 030/7 20 82-0
Faks: 030/7 20 82-200
E-post: [email protected], www.kade.de

Tootja:
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Opelstraße 2
78467 Konstanz

See teabeteave muudeti viimati märtsis 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2017