BISACODYL STADA 5 mg seedetrakti

Kasutusjuhend BISACODYL STADA 5 mg seedetrakti

Üksikasjalikud juhised BISACODYL STADA 5 mg seedetrakti kohta

Kasutusala

• Ettevalmistus on lahtistav.
• Ravimit kasutatakse kõhukinnisuse ja haiguste korral, mis nõuavad soolestiku tühjendamist.
• Nagu muud lahtistid, ei tohiks seda võtta iga päev ega pikema aja jooksul ilma meditsiinilise selgituseta.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

5 mg bisakodülüül
CellaceFat lisaaine (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
0,4 mg glükoosisiirupi lisamaterjal (+)
Glütserooli (mono/di/tri) alkanoat (C14-C18) heki aine (+)
Kartuli paksuse lisaaine (+)
51,8 mg laktoos 1-vee lisamaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisdextrini lisaaine (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Montannycol vaha lisamaterjal (+)
Kastoorõli, keerukas abisaine (+)
14,01 mg sahharoosi lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui olete allergiline bisakodüüli või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes.
  • selliste kaebuste korral nagu B. kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või palavik. See võib olla tõsise haiguse tunnused (soolestiku ahenemine soolestiku halvenemisega, soolestiku obstruktsiooni, ägepõletikuga kõhupiirkonnas, äge, kirurgiliselt ravivad kõhuvalu, näiteks pimesoolepõletik). Selliste sümptomite korral peaksite kohe taotlema meditsiinilisi nõuandeid.
  • alla 2 -aastased lapsed.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
  Soovitatav annus on
  • 10 -aastaste täiskasvanute ja lastele:
    • üks kord 1 kuni 2 seedetrakti tabletti (vastab 5–10 mg bisakodüül) õhtul
  • 2–10 aastat lastele:
    • üks kord 1 seedetrakti tablett (vastab 5 mg bisakodüül) õhtul
• Taotlus lastel
  • Lastel tuleks ettevalmistust rakendada ainult meditsiinilise juhendamise korral.
• Sisselaskmine viib soolestiku tühjenemiseni umbes 6–12 tunni pärast.

 

• Rakenduse kestus
  • Ravimi võtmine on tavaliselt üheaegne sissetulek. Korduvate sümptomite korral võib ettevalmistamise uuesti võtta. Seda ei tohiks võtta iga päev ega pikema perioodi jooksul ilma kõhukinnisuse põhjust selgitamata.
• Palun rääkige oma arstiga, kui teile on mulje, et ettevalmistamise mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Üleannustamise korral võivad esineda kõhulahtisuse ja kõhukrambid, millel on suur vedela, kaaliumi ja muude mineraalsoolade kadu. Kui teil on tõsiseid kaebusi, küsige oma arstilt nõu.
  • Ravi sõltub valitsevatest sümptomitest. Vajadusel tuleb kompenseerida vedeliku ja soolakadu (eriti kaalium).
  • MÄRKUS:
    • Üldiselt põhjustavad lahtistid (nagu see) teadaolevalt kroonilise üledoosi kroonilise kõhulahtisuse, kõhuvalu, alandatud kaaliumi väärtuste, aldosterooni ja neerukivide liigse sekretsiooni. Koos kroonilise lahtistatava kuritarvitamisega, neerukoe kahjustustega, metabolismiga seotud veres baasi kontsentratsioonide suurenemisest ja vähenenud kaaliumi väärtustest.

 

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Ärge võtke topeltsummat, kui olete varasema sisselaske unustanud.

 

• Kui satehke küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, pöörduge oma arsti või proviisori poole.

Võtmine

• Võtma.
• Võtke ravim piisava vedelikuga (eelistatavalt klaasi vett, kuid piima pole).

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne selle ravimi võtmist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Haiguste korral, mis on seotud vee häirete ja mineraalsoola tasakaaluga (nt märkimisväärne keha vedeliku puudumine), ei tohiks te ettevalmistust võtta.
  • Laxasid peaksid toimuma ainult ilma meditsiinilise selgituseta.
  • Kroonilise kõhukinnisuse korral peaksite enne selle võtmist paluma arstilt nõu.
  • Suurenenud vedeliku kaotus võib põhjustada kuivamise (dehüdreeritud). Teatud tingimustel (nt neerufunktsiooniga patsientidel või vanematel inimestel) võib sellel olla kahjulik mõju. Sellistel juhtudel tuleks tarbimine katkestada ja jätkata ainult meditsiinilise järelevalve all.
  • Patsiendid teatasid väljaheites vere segudest. Neid kirjeldati üldiselt nõrkadena ja peatusid jälle ise.
  • Selle ravimi võtnud patsientidel teatati pearinglust või lühiajalisi teadvuse krambid (sünkoop). Vastavate juhtumite aruannete kohaselt on need arvatavasti sünkroonis, mis lähevad tagasi lahtistava protsessi enda juurde, surudes või vereringereaktsioonides kõhuvalu tõttu.
• Lapsed
  • Ravimit ei tohi kasutada alla 2 aasta lastel.
  • 2 -Aastastel lastel tuleks ettevalmistust rakendada ainult meditsiinilise juhendamise korral.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Ühtegi uuringut liiklusele ja masinate kasutamise võimele ei viidud läbi.
  • Pange tähele, et võivad tekkida kõrvaltoimed, mis võivad teoreetiliselt kahjustada sõidukite ja töömasinate haldamist.

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toit või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasedaks jääda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või apteekrilt nõu.
• Rasedus
  • Raseduse ajal pole ebasoovitavat ega kahjulikku mõju.
  • Rakenduse uuringuid raseduse ajal ei tehtud.
  • Seetõttu, nagu kõik ravimid, tuleks seda kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.
• Rinnaga toitmine
  • On näidatud, et toimeaine ei kandu rinnapiimale. Seetõttu saab ravimit kasutada imetamise ajal.

Vihjed

Tootja:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 halb Vilbel