BRAUNOL limaskesta tipus, 30 ml

Kasutusjuhend BRAUNOL limaskesta tipus, 30 ml

Üksikasjalikud juhised BRAUNOL limaskesta tipus, 30 ml kohta

Kasutusala

• Ravim on antiseptiline (germitsiidne aine) nahale, limaskestadele ja haavadele.
• Üheaegse rakenduse jaoks:
  • Limaskesta puutumatu välise naha või sellise antisepti desinfitseerimine. B. Enne operatsioone, biopsiaid, süste, torkeid, vereproove ja põie kateteriseerimist.
• Korduva, piiratud kasutamise jaoks:
  • Antiseptiline haavaravi (nt rõhuhaavandid, jalgade haavandid), põletused, nakatunud ja super nakatunud nahahaigused.
• Hügieeniline ja kirurgiline käte desinfitseerimine.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

75 mg povidon jood
7,5 mg jood
Natrium dihüdrogeenfosfaat 2-vee lisamaterjal (+)
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
Naatriumjodaadi lisaaine (+)
Polidocanol 600 abimaterjal (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete tundlik Povidoni joodi või mõne muu komponendi suhtes.
  • kui kannatate kilpnäärme (hüpertüreoidismi) või mõne muu olemasoleva (ilmse) kilpnäärmehaiguse all, siis,
  • kui olete haige väga haruldasest kroonilisest dermatiidist dermatiidist herpetiformis duhring,
  • kui teil on kilpnäärme kiiritusravi koos joodiga (radiojodiinravi), mis on kavandatud või läbi viidud (kuni ravi).
  • väga väikestes enneaegsetes beebides (sünnikaal alla 1500 g)

annus

• Rakendage ettevalmistamine alati täpselt vastavalt juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Naha desinfitseerimise või limaskesta antisepti jaoks, nt. B. Enne kirurgilisi sekkumisi, biopsiaid, süste, torkeid, vereproove, põie kateteriseerimist, ettevalmistamine on lahjendamata.
• Madalate sebuliste näärmete naha desinfitseerimiseks on kokkupuute aeg vähemalt 15 sekundit ja vähemalt 10 minutit naha jaoks. Nahka tuleb kogu kokkupuuteperioodi jooksul lahknemata preparaadi kaudu niiskena hoida.
• Naha operatsioonieelse desinfitseerimise korral tuleb patsiendi seas võimaliku nahaärrituse tõttu vältida "pudru moodustumist.
• Ravim on käte desinfitseerimise tõttu lahjendamata.
• 3 Ml hõõrutakse kätesse käte desinfitseerimiseks. Pärast kokkupuuteaja 1 -minutist peske käsi.
• Kirurgiliseks käte desinfitseerimiseks hõõrutakse 2 x 5 ml kätesse kokkupuuteaja jooksul 5 minutit. Käed tuleb kogu kokkupuuteperioodi jooksul lahknemata preparaadi kaudu niiskena hoida.
• Pealiskaudsete haavade antiseptiliseks raviks rakendatakse ravimit ravitavatesse piirkondadesse.
• Lahust saab lahjendada antiseptiliste loputamiseks, pesudeks ja vannitubadeks.
  • Suunistena soovitatakse järgmisi lahjendusi:
    • Hingud haavaravi kontekstis (nt decubitus, Ulcus Cruris, gangreen) ja perioperatiivne nakkus profülaktika 1: 2 kuni 1:20
    • Antiseptilised pesemised 1: 2 kuni 1:25
    • Antiseptilised alampansid umbes 1:25
    • Antiseptilised täisvannid umbes 1: 100

• Rakenduse sagedus ja kestus
  • Korduselrakenduse sagedus ja kestus põhinevad käesoleval näidustusel.
  • Ravimit saab kasutada mitu korda päevas.
  • Haavaravi tuleks jätkata seni, kuni on olemas nakkuse märke või haavaolude nakatumise olulist riski. Kui pärast mitmepäevast (2 kuni 5 päeva) regulaarset rakendust pole teie sümptomid paranenud või kui sümptomid ilmnevad uuesti pärast ravi lõppu, pöörduge oma arsti poole.

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Ravim on lahjenduseks lahjendamata ja mõeldud väliseks kasutamiseks.
• Ravimit tuleb rakendada ravitava piirkonna jaoks kuni täieliku niisutamiseni. Kuivamisel moodustuvat filmi saab hõlpsasti veega maha pesta.
• Tavaline kraanivesi sobib lahjendamiseks. Kui soovitakse ligikaudset isotooniat, võib kasutada füsioloogilist soolalahust või maadluslahust. Lahjendamine tuleb alati teha värske ja tarbida varsti.
• Antiseptiliste täisvannide tootmiseks tuleks kõigepealt vesi jätta vanni ja seejärel tuleks vajalik kogus ravimeid vältida, et vältida vanni värvimuutust joodi sisaldavate aurude arendamisel.
• Ravimi pruun värv on preparaadi omadus ja näitab selle tõhusust. Ulatuslik värvus näitab ettevalmistuse tõhususe ammendumist.

Patsientide teave

• Vajalik on eriline ettevaatus ravimi kasutamisel:
  • Pärast kilpnäärmehaigusi või storgi korral peaksite rakendama ainult pikema aja jooksul ja suure aja jooksul (nt üle 10% kehapinnast ja pikem kui 14 päeva) ainult arsti ekspressijuhitamisel. Isegi pärast ravi lõpetamist (kuni 3 kuud) tuleb täheldada võimaliku üliaktiivse kilpnäärme varaseid sümptomeid ja vajadusel kilpnäärme funktsiooni jälgimist.
  • Samaaegse liitiumravi korral tuleb vältida ravimi regulaarset rakendamist
  • Toimelise koostisosa povidoni joodi oksüdeeriva toime tõttu võivad erinevad diagnostika anda ravimiga ravis valepositiivseid tulemusi (sealhulgas toluidiini ja gujakharzi hemoglobinoodrisse
    Glükoosi määramine toolis või uriinis).
  • Povidoni jood võib mõjutada kilpnäärme joodi salvestamist; See võib põhjustada kilpnäärme diagnostiliste uuringute häireid (kilpnäärme stsintigraafia, PBI määramine, radiokihi diagnostika) ravimiga ravimisel ja muuta kavandatud radiokihi teraapia võimatuks. Kuni uue stsintigrammi imendumiseni tuleks täheldada vähemalt 1–2 nädalat pärast ravimiga ravi katkestamist
  • Lapsed:
    • Vältige vastsündinute korduvat rakendust. Pärast ettevalmistamise kasutamist on vajalik kilpnäärme funktsiooni kontrollimine.
    • Imiku juhuslikku salvestamist suuga tuleb vältida.
  • Vanemad inimesed:
    • Vanematel inimestel suureneb joodi käivitatud kilpnäärme oht. Seetõttu peaksite ravimit kasutama ainult pärast arstiga konsulteerimist. Vanematel patsientidel, kellel on stiilis või eriline kilpnäärme talitlushäirete eelsoodumus, tuleks ravimi suur ja pikaajaline rakendamine läbi viia ainult arsti ekspressse juhendamisel. Vajadusel tuleb jälgida kilpnäärme funktsiooni.

Rasedus

• Rasedus
  • Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb ravimit rakendada ainult arsti ekspressse juhendamisel ja äärmiselt piiratud. Sel juhul on vaja lapse kilpnäärme funktsiooni.
• Rinnaga toitmine
  • Vältida tuleb ravimi juhuslikku imendumist imiku poolt suuga rinnaga toitva ema rinnale.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Lahjendused toodetakse alati värskelt ja tarbitakse peagi.
- Povidon IOD pruun värv on ravimi omadus ja näitab selle tõhusust. Ulatuslik värvus näitab ravimi tõhususe ammendumist.

Teraapia jälgimise/kontrollmeetmed:
- Pärast ravimi kasutamist on kilpnäärme funktsioon näidustatud imikutel ja väikestel lastel. Kilpnäärme alalise näärme korral tuleb kilpnäärmehormoonidega varajane ravi läbi viia kuni kilpnäärme kanga normaliseerimiseni.

Laboriparameetrite mõju.
- Toimetaja oksüdeeruva toime tõttu võivad erinevad uuringud anda ravimiga ravis valepositiivseid tulemusi (sealhulgas toluidiini ja gujaki vaigu hemoglobiini või glükoosi määramise väljaheite või uriini korral).
- Ravimi rakendamisel saab kilpnäärme joodi registreerimist vähendada. See võib põhjustada kilpnäärme stsintigraafia häireid, PBI (valguga seotud joodi) määramist ja raadio joodi diagnostikat ning muuta kavandatud raadio joodiravi võimatuks.

Kokkusobimatus:
- Toimeaine ei ühildu redutseerivate ainete, alkaloidsoolade, tanniinhappe, salitsüülhappe, hõbeda, elavhõbeda ja sosinal soolade, taurolidiini, vesinikperoksiidiga.