BROMHEXIN 8 Berliini keemia liigsed tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend BROMHEXIN 8 Berliini keemia liigsed tabletid, 20 tk

Üksikasjalikud juhised BROMHEXIN 8 Berliini keemia liigsed tabletid, 20 tk kohta

Kasutusala

Ravim on bronhoosisekretär (raskesti limaga hingamisteede haiguste lima lahuse ravimid).

Toimeained / koostisosad / koostisosad

8 mg bromheksiinvesinikkloriid
7,29 mg bromheksiin
Kaltsiumkarbonaadi lisamaterjal (+)
Carnaubawachs lisasisaldus (+)
Chinoling Elbing Abine aine (+)
Želatiini lisaaine (+)
Glükoosisiirupi lisaaine (+)
1,6 mg glükoosisisaldusaine (+)
34,4 mg laktoos 1-vee lisamaterjal (+)
Macrogol 6000 riskimaandamistingimused (+)
Magneesiumkarbonaat, kerge, põhiline lisamaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Povidon K25 heki aine (+)
27,7 mg sahharoosi lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

Ravimit ei tohi kasutada, kui need on broomheksiinvesinikkloriidi ega mõne muu komponendi suhtes ülitundlikud.

annus

Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus: -aimi ja noorukid 14 aasta jooksul: 3 korda päevas 1–2 tabletti (vastab 24–48 mg bromheksiini hüdrolloriidile)

- Lapsed ja noorukid vanuses 6–14 ning patsienti alla 50 kg kehakaalu: 3 korda päevas 1 tablett (vastab iga päev 24 mg bromheksiinvesinikkloriidile)

- Alla 6 -aastastele lastele on saadaval madalama toimeaine sisaldusega ravimid. Kui neerufunktsioon või raske maksahaigus on piiratud, tuleks annust vastavalt vähendada. Palun küsige seda arstilt. Rakenduse kestus sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest ning selle tuleks otsustada raviarst. Kui teie kliiniline pilt halveneb või paranemist tekib 4–5 päeva pärast, peaksite pöörduma arsti poole. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk. Üledoseerimine: Üleannustamise korral ei ole tavaliselt oodata normaalseid kõrvaltoimeid, mis ületavad normaalseid kõrvaltoimeid. Kui haiguse märke on tõsiseid, võib vajalik olla vereringe jälgimine ja vajaduse korral ravile orienteeritud ravi. Kui väikelaps on neelanud ravimit märkimisväärses koguses, pöörduge järgmise juurdepääsetava arsti poole. Unustatud tarbimine: ärge võtke topeltannustust, kui olete selle võtmise unustanud. Kui olete unustanud ravimi võtta või olete liiga vähe võtnud, jätkake järgmine kord ravimi võtmist, nagu on kirjeldatud. Tühjendamine: ärge rikkuge ravimiga ravi ilma arstiga nõu pidamata. See võib teie haigust halvendada. Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige arstilt või proviisorilt.

Võtmine

Tablette tuleb pärast sööki kasutada piisava vedelikuga. Märkus: piisavalt vedeliku pakkumine võib olla kasulik.

Patsientide teave

See on olnud väga haruldane naha raskete reaktsioonide nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom ajalises seoses ravimi kasutamisega. Kui nahk ja limaskestad muutuvad tagasi, tuleks seetõttu kohe saada meditsiiniline nõu ja ravimi rakendamine tuleks lõppeda:

• olemai Bronchi mõned haruldased haigused, millega kaasneb liigne sekretsiooni kogumine (nt pahaloomuline Zilieni sündroom), tuleks ravimit kasutada meditsiinilise kontrolli all ainult võimaliku sekretsiooni tõttu.
• kui neerufunktsioon või raske maksahaigus on piiratud (ravimit kasutatakse seejärel suuremates tulude vahemaades või vähendatud annuses). Tugevalt häiritud neerufunktsiooni korral tuleb oodata maksas moodustatud demonteerimisproduktide rikastamist.

Maksafunktsiooni tuleks aeg -ajalt jälgida, eriti pikaajalise ravi korral.
Veendus- ja töömasinad: puuduvad eripärad, mida tuleks kaaluda. Hoidke narkootikume lastele ligipääsmatu.

Rasedus

Enne kõigi ravimtoodete kasutamist/kasutamist küsige oma arstilt või apteekrilt nõuandeid. Selle ravimi rakendamisel rasedusel inimestel pole seni kogemusi, seetõttu võib raseduse ajal ravimit rasedaks ainult ranget kasutusriski hinnata. arst võetakse. Bromheksiin sulandub rinnapiimaks. Kuna mõju imikule pole piisavalt uuritud, ei tohi imetamise ajal ravimit võtta.

Vihjed

Mitmesuguseid

Bromheksiin 8 Berliini-keemiat ei tohi võtta: ülitundlikkuse (allergia) korral bromheksiinvesinikkloriidi või ühe teise bromheksiini 8 Berliini-Chemierehr komponendi vastu on see haruldane raskete nahareaktsioonide esinemine nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom aja jooksul teatati bromheksiini rakendusest. Naha ja limaskesta muutuste muutumisel tuleks seetõttu viivitamatult saada meditsiinilisi nõuandeid ja lõppeda bromheksiin 8. Berliini keemia kasutamine. Liigne sekretsiooni kogumine (nt pahaloomuline Cilia sündroom), tuleks Bromheksiin 8 Berliini keemiat kasutada ainult meditsiinilise kontrolli all. Võimaliku sekretsiooniga neerufunktsiooni või tõsise maksahaiguse tõttu (Bromheksiin 8 Berliini keemia on seejärel suuremates sissetulekutes või vähendatud annuses). Raskelt häiritud neerufunktsiooni korral tuleb eeldada, et maksas moodustatud Bromheksiin 8 Berliin-Cheemia vähenemine on ootuspärase jälgimise meetmeid: eriti pikaajalise tarbimise korral on maksafunktsiooni aeg-ajalt jälgimine aeg-ajalt jälgimine Soovitav. Ainult pärast arsti ranget hüvitiskirja hindamist. Imetamisel ei pruugi Bromheksiin Berliini keemiat võtta. Kui Bromhexine 8 Berliini keemia ja köha abinõude (AffIsSusiva) kasutamist saab teha, võib teha ohtlikku sekretsiooni tänu sellele, et Tekib piiratud köharefleks, nii et selle kombinatsioonravi näidustus tuleks paigutada eriti ettevaatlikult. Bromheksiin 8 Berliini keemia sisaldab laktoosi, glükoosi ja sahharoosi. Lugege paketi toidulisandit ning küsige oma arstilt ja proviisorilt riskide ja kõrvaltoimete kohta.