CETIDEX 10 mg kilega kaetud tabletid, 100 tk

Kasutusjuhend CETIDEX 10 mg kilega kaetud tabletid, 100 tk

Üksikasjalikud juhised CETIDEX 10 mg kilega kaetud tabletid, 100 tk kohta

Kasutusala

• Cetirizinihüdrokloriid on preparaadi toimeaine.
• Ravim on antiaallergiline.
• 6 -Aastastel täiskasvanutel ja lastel kuvatakse ravim:
  • Nina- ja silmasümptomite leevendamine hooajalistel (heinapalavik) ja aastaringselt (tolmulestad) allergilise riniidi korral.
  • Kroonilise taru (krooniline idiopaatiline urtikaaria) leevendamine.

Tegevusviis

Aktiivse koostisosa tsetirizin pärsib keha enda messengeriainete histamiini ja prostaglandiinide mõju kahes targaks: esiteks pärsib see kahe aine jaotumist nuumrakkudest (erilised kaitserakud immuunsussüsteemis). Teiseks tõrjub ta aineid nende sidumiskohtadest (retseptorid). Ilma selle sidumiseta pole teave võimalik. Histamiin ja prostaglandiinid mängivad olulist rolli põletiku ja allergiliste reaktsioonide tekkes.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

10 mg tsetirizin dihüdrokloriid
8,42 mg tsetirizin
Hüpromelliline abisaine (+)
65 mg laktoosi 1-vee lisamaterjal (+)
Macrogol 6000 riskimaandamistingimused (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Maisi tärklise lisaaine (+)
Maisitärklis, eelneva lisaaine (+)
Talcum lisamaterjal (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui teil on tõsine neeruhaigus (neerufunktsiooni raske piiramine koos kreatiniini kliirensiga alla 10 ml/min);
  • kui olete preparaadi toimeaine suhtes ülitundlik, on üks muudest komponentidest hüdroksüsiini või muude piperasiini derivaatide (teiste ravimite tihedalt seotud toimeainete) vastu.

annus

• Need juhised kehtivad, välja arvatud juhul, kui arst pole teile ettevalmistamise tegemiseks andnud muid juhiseid.
• Palun järgige neid juhiseid, vastasel juhul ei pruugi ravim olla võimeline korralikult töötama.
• Täiskasvanud ja noored üle 12 aasta
  • 10 mg üks kord päevas kui 1 tablett
• 6–12 -Aastased lapsed
  • 5 mg kaks korda kaks korda päevas päevas päevas
• Mõõduka kuni raske neeru nõrkusega patsiendid
  • Neerude nõrkusega patsientidel on soovitatav võtta 5 mg üks kord päevas.
• Kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga nõrk või liiga tugev, pöörduge oma arsti poole.

 

• Tarbimise kestus
  • Sissetuleku kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja käigust palun küsige arstilt või apteekrilt nõu.

 

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Kui arvate, et olete selle ravimi üledoosi võtnud, palun laske oma arst teile öelda.
  • Seejärel otsustab arst, milliseid meetmeid tuleks võtta.
  • Pärast üledoosi võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud intensiivsusega. Teatati soovimatute mõjude kohta nagu segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, ebamugavus, õpilaste laienemine, sügelus, rahutus, sedatsioon, unisus, uimasus, kiirendatud südamelöök, värinad ja uriin.

 

• Kui teil on ükshme unustas
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema tarbimise unustanud.

 

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Tabletid tuleks võtta klaasi vedelikuga (eelistatavalt vett).

Patsientide teave

• Nõutav on eriline ettevaatus ravimi võtmisel,
  • Kui teil on piiratud neerufunktsioon, küsige nõu oma arstilt; Vajadusel võtate väiksema annuse. Teie arst määrab uue annuse.
  • Kui olete epilepsiahaiged või kui teil on krambirisk, küsige oma arstilt nõu.
  • Kliiniliselt olulisi koostoimeid alkoholi vahel (vere sisaldus 0,5 g/l, vastab klaasi veini) ja tsetirisiiniga soovitatud annustega. Siiski puuduvad turbeandmed, kui kõrgemaid tsetiirilisi ja alkoholi kokku võetakse. Seetõttu, nagu ka kõigi antihistamiinide puhul, on soovitatav vältida ettevalmistamise ja alkoholi samaaegset kasutamist.
  • Kui tuleb läbi viia allergiakatse, küsige oma arstilt, kas peaksite ravimi võtmise mõneks päevaks enne testi katkestama, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemust.

 

• Vesisus ja töömasinad
  • Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud soovitatud annus sisalduv ravim tähelepanu, valvsuse ja sõiduvõime halvenemist.
  • Kui kavatsete osaleda maanteeliikluses, töötada ilma turvalise hoidmise või masinate käitamiseta, peaksite pärast ettevalmistuse tegemist jälgima oma reageerimist ravimile. Te ei tohiks kasutada rohkem kui soovitatav annus.

Rasedus

• Enne kõigi ravimite kasutamist küsige arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Nagu teiste ravimite puhul, tuleks ka rasedatel naistel ettevalmistamise kasutamist vältida. Rasedate naiste juhuslik tarbimine ei tohiks põhjustada loote kahjulikku mõju. Sellegipoolest tuleks ravimit võtta ainult vajadusel ja vastavalt meditsiinilisele nõuannetele.
• Rinnaga toitmine
  • Imetamise ajal ei tohiks te ravimit võtta, kuna tsetirizin kantakse rinnapiimale.

Vihjed

Tootja:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau