Dulcolax NP lapsed langevad, 15 ml

Kasutusjuhend Dulcolax NP lapsed langevad, 15 ml

Olulised märkused (kohustuslik teave):

Dulcolax ® NP Lapsed langevad. Toimeaine: naatriumapikosulfaat. Rakendusvaldkonnad: kõhukinnisuse ja haiguste puhul, mis vajavad hõlbustamist väljaheite tühjendamist. Lastele 4 aastat. Nagu teised lahtistid peaksid Dulcolax NP lapsed langevad ilma meditsiinilise selgitamiseta kõhukinnisuse põhjuseks ei võeta iga päev ega pikema aja jooksul. Sisaldab sorbitooli.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.



INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

Dulcolax NP lapsed langevad
7,5 mg / ml tilka võtta, lahendus
Kasutamiseks lastel 4 aastat
Toimeaine: naatriumapikosulfaadi monohüdraat

Lugege kogu infolehte hoolikalt enne selle ravimi võtmist, sest see sisaldab olulist teavet.
Kasutage seda ravimit alati selle infolehega kirjeldatud või täpselt nii, nagu teie arsti büroo või apteekriga.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui teie lapse märkused kõrvaltoimed, võtke ühendust oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui teie laps ei tunne end paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:
1. Mis on Dulcolax NP lapsed langevad ja mida nad kasutavad?
2. Mida peaksite enne Dulcolax NP laste võtmist tähelepanu pöörama?
3. Millised on Dulcolax NP lapsed langevad?
4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?
5. Mis on Dulcolax NP lapsed hoides tilgad?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on Dulcolax NP lapsed langevad ja mida nad kasutavad?

Dulcolax NP laste tilgad on lahtistav.
DULCOLAX NP laste tilka kasutatakse nii kõhukinnisus kui ka haiguste, mis vajavad hõlbustanud väljaheide tühjendamist.
Nagu teised lahtistid, ei tohiks Dulcolax NP laste tilka päevas või pikka aega võtta.

2. Mida peaksite enne Dulcolax NP laste võtmist tähelepanu pöörama?

DULCOLAX NP Lapsi tilka ei tohi võtta,

• kui teie laps on allergiline naatriumperitorulfaadiga, nendega seotud toimeained triarlmetaanide rühmast või selle ravimi ühest koostisosast mainitud käesoleva ravimi koostisosast;
• kui teie lapsel on soole kitsenemine halvenenud soolekanaliga või käärsoole sulgemisega;
• kui teie laps kannatab tugeva, äge kõhuvalu või palavikuta (nt pimedad trimmid), võib-olla koos iivelduse ja oksendamisega;
• kui teie laps kannatab seedetrakti ägeda põletikuliste haiguste all;
• kui teie lapse kehal on oluline vedeliku puudumine;
• kui teie laps kannatab haruldasi kaasasündinud fruktoosi kokkusobimatuse (vt allpool, jagu Dulcolax NP laste tilgad sisaldavad sorbitooli").

Kõhukinnisus koos teiste kaebustega, nagu kõhuvalu, oksendamine ja palavik, võivad tõsise haiguse allkirjastada (Käärsoole sulgemine, äge põletik kõhupiirkonnas). Selliste kaebuste puhul ei pruugi teie lapse Dulcolax NP võtta laste tilka ega muid ravimeid ja konsulteerige kohe arsti poole.
Vesi ja mineraalsoola leibkonna häirete puhul (nt väga piiratud neerufunktsioon) häirete puhul võib teie lapse Dulcolax NP võtta laste tilka ainult meditsiinilise kontrolli all.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti või apteekriga enne lapse Dulcolax NP-d langeb.
Kui kaebused on spontaanselt toimunud, kestavad kauem ja / Või kaasnevad sümptomid nagu verd tooli või palavik, teie laps peaks nõustama ja uurima tilka arsti enne ravi alustamist Dulcolax NP lastega, sest häired või häired väljaheide võib olla märke tõsise haiguse.
DULCOLAX NP laste langust ei tohi võtta ilma eelneva meditsiinilise selgitamiseta pidevalt igapäevaseid või pikemaid perioode.
Kui DULCOLAX NP langeb lastele langeb, võib see sümptomite kordumiseks tulla. Pärast kroonilise kõhukinnisuse pikaajalist kasutamist võib sümptomite kordumist seostada ka kõhukinnisuse süvenemisega.
Patsientidel, kes on võtnud Dulcolaxi NP laste tilka teatati pearinglusest ja lühiajalistest teadvuseta (syncopans). Vastava juhtumite aruannete kohaselt on need ilmselt sünkopansid, mis toimuvad kas tühjendusprotsessis per se, kõhuvalu tõttu tekkinud või vereringereaktsioonide puhul.

Lapsed:
DULCOLAX NP laste tilka ei tohi kasutada alla 4-aastastel lastel.
Palun võtke ühendust Dulcolax NP Lapsed lasta oma lapsele pärast konsultatsiooni arstiga, kui olete tuttav teie lapsele, kes kannatab teatud suhkrute talumatuse all.

Võttes Dulcolax NP Lapsed langevad koos teiste ravimitega:
Teavitage oma arsti või apteekrit, kui teie laps aktsepteerib / kehtib teiste ravimitega, hiljuti võetud / rakendatud või teiste ravimite võtmiseks / kasutamiseks.
Antibiootikumide samaaegse tarbimisega (bakteriaalsete infektsioonide ravimid) võib see kaasa tuua Dulcolax NP laste tilkade lahtistava toime kadumise.

Dulcolaxi np lastelanguse ülemäärase kasutamise korral koosneb kaaliumi tasakaalustamatuse ja teiste veres teiste soolade risk. Teiste ravimite samaaegse kasutamise abil (nt Nurning keskmise (diureetikumide) või hormoonid neerupealiste koor (Kortikosteroide) saab suurendada seda riski. See võib põhjustada südamefunktsiooni ja lihaste nõrkuse häireid ning suurendada tundlikkust teatud ravimite suhtes südamefunktsiooni tugevdamiseks (sunnitud glükosiide.

Rasedus ja imetamise periood:
Kui teie laps on rase või veel või kui teie laps kahtlustab rasedaks, pidage nõu enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ajal ei ole mõtestatud kliinilisi uuringuid. Raseduse taotlusel tuleks võimalikult hästi kõrvaldada.
On näidatud, et ei ole tõhus vorm ega lagunemissaadused rinnapiima. DULCOLAX NP lastele DROPS-i saab rinnaga toitmise ajal kasutada.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
DULCOLAX NP laste kasutamisel langeb langust ettenähtud annuses, ei ole tavaliselt eeldatavat väärtust oodatust. Siiski, kui sümptomid nagu pearinglus, lühiajaline teadvusetus (sünkoop) või kõhu krambid tekivad, siis võib mõjutada maanteeliikluses osalemise või masinate käsitsemise võime.

Dulcolax NP laste tilgad sisaldavad sorbitooli
See ravim sisaldab umbes 450 mg sorbitooli 1 ml lahuse kohta. See vastab umbes 300 mg sorbitoolile, mis arvutatakse laste maksimaalse soovitatava päevase annuse kohta. Palun võtke ühendust Dulcolax NP Lapsed lasta oma lapsele pärast konsultatsiooni arstiga, kui olete tuttav teie lapsele, kes kannatab teatud suhkrute talumatuse all.

3. Millised on Dulcolax NP lapsed langevad?

Kasutage seda ravimit alati selle infolehega kirjeldatud või täpselt nii, nagu teie arsti büroo või apteekriga. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel.
Üle 4 aasta lapsed võtavad ühekordse annuse 5-9 tilka (võrdub 2,5-5 mg naatriumapikosulfaadiga.
Soovitatav onsee alustada madalaima annuse. Annust saab reguleerida maksimaalse soovitatava annusega, et võimaldada regulaarset soole liikumist.
Igapäevase kõrguse 9 tilka ei tohiks ületada.
Dulcolax NP laste tilgad on kõige paremas õhtul.
Sisselaske saab teha vedelikuga ja ilma. Laative toime toimub tavaliselt pärast 10-12 tundi.
Pange tähele kestust kuni tegevuseni ja ärge püüdke sundida soole liikumist tugeva presside kaudu.

Hoidke pudel tilk allapoole.
Ärge raputage!
Kui tilkumisprotsess ei käivitu kohe, palun koputage pudelit põhja.

DULCOLAX NP laste langust ei tohi võtta ilma eelneva meditsiinilise selgitamiseta pidevalt igapäevaseid või pikemaid perioode.

Kui teie laps on võtnud suurema hulga Dulcolax NP laste tilka kui peaks:
Dulcolaxi NP laste äge üleannustamine võib põhjustada kõhulahtisust, kõhukaebuste, vedeliku kadumise, kaaliumi ja muude mineraalide vähenemist. Vastumeetmed sõltuvad sümptomitest. Lühikese aja jooksul pärast allaneelamist võib ravimi mõju vähendada või takistada indutseeritud oksendamise või kõhuga niisutamisega. Raskete vee ja mineraalse kahjude puhul kompenseerivad neid arsti juhiseid. Elastsemete manustamine võib olla kasulik.

Lisaks vähendati üksikjuhtumeid või vähendati Käärsoole limaskesta vereringe katkestamine, milles naatriumperitoruliha annus oli oluliselt kõrgem kui kõhukinnisuse raviks soovitatav annus.

Märge:
Üldiselt Dulcolax NP laste tilgad ja muud lahtistid, et nad põhjustavad kroonilise üleannustamise kroonilise kõhulahtisuse, kõhuvalu vähenenud kaaliumiväärtused, liigse sekretsiooni aldosterooni ja neerukivide. Koos kroonilise laksatiivse kuritarvitamisega, neerukoe kahjustusi, baasikontsentratsiooni metaboolse suurenemise veres ja langenud kaaliumiväärtuste langetamise tõttu konditsioneeritud lihaste nõrkus.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.
Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga sage: rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli: 1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt: 1 kuni 10 töödeldi 1000-ga
Harva: 1 kuni 10 töödeldi 10 000 võrra
Väga harv: vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Tundmatu: sagedus olemasolevate andmete põhjal ei ole hinnanguliselt

Naha ja nahaaluskoe:
Tundmatu: nahareaktsioonid nagu naha ja / või limaskesta turse (angioödeem), z. B. Punkti ja kurgu valdkonnas, vajadusel hingamisteede stressi, uimastitega seotud lööve (Meditsiini exanthem), lööve (exanthem), naha juuty (Sügelus)

Immuunsüsteemi haigused:
Tundmatu: allergilised reaktsioonid

Närvisüsteemi haigused:
Aeg-ajalt: pearinglus
Ei ole teada: lühiajaline teadvusetus (sünkoop) See on ilmselt kõhuvalu või tühjendusprotsessi tõttu tekkiva vereringe reaktsioonide kohta (vt 2. peatükk) Hoiatuste ja ettevaatusabinõude "all").

Seedetrakti haigused:
Väga sage: kõhulahtisus
Sageli: kõhuprobleemid, kõhuvalu, kõhukrambid
Aeg-ajalt: iiveldus, oksendamine

Dulcolaxi np laste tilkade vale kasutamine (liiga kõrge manustamine liiga kõrge) võivad põhjustada vee, kaaliumi ja muude elektrolüütide kadumist. See võib põhjustada südamefunktsiooni ja lihaste nõrkuse häireid, eriti samal ajal üheaegselt kuseteede (diureetikumide) või neerupealiste ajukooride hormoonide (kortikosteroidide).

Meetmed, kui teie last mõjutavad kõrvaltoimed, kui kõrvaltoimed tekivad, ei tohiks teie laps Dulcolax NP laste langust kaugemale võtta ja nõu oma arsti nõu.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohtan, mis ei ole selles infolehes täpsustatud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer-alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Mis on Dulcolax NP lapsed hoides tilgad?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks.
Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast välimise karpi määratud kõlblikkusaega ja pudeli etiketil "kasutatav kuni". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Ärge käsutage ravimite heitvees. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.
Säilitamise tingimused:
Hoidke pudel tihedalt suletud.
Vastupidavus pärast avamist:
Pärast esimest avamist pudel Dulcolax NP lapsed langevad ikka veel 12 kuud.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis Dulcolax NP laste tilgad sisaldavad:
Toimeaine on naatriumapikosulfaadi monohüdraat.
1 ml lahust (umbes 14 tilka) sisaldab 7,5 mg naatriumbosulfaadi monohüdraati.
Teised koostisosad on: naatriumbensoaat, sorbitoolilahendus 70 % (mitte kristalliseeruv), naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi.

Nagu Dulcolax NP laste tilk ja pakendi sisu:
Värvitu kuni kergelt kollakas, selge lahendus võtta.
Dulcolax NP lapsed langevad, 15 ml ja 30-ga Saadaval on ml lahust.
Turul ei pruugi olla kõik pakendi suurused.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:

Farmatseutiline ettevõtja:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postiaadress:
Postkasti 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Faks: 0800 56 56 011
www.dulcolax.de

Tootja:
Istituto de angeli, s.r.l.
Località PRULLI, 103 / C
50066 REGGELLO (Firenze)
Itaalia

See teabeteave viimati muudetud juunis 2017.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 08/2017