EMLA pflaster, 2x1 tk

Kasutusjuhend EMLA pflaster, 2x1 tk

Üksikasjalikud juhised EMLA pflaster, 2x1 tk kohta

Kasutusala

EMLA plaaster (paki suurus: 2x1 pc) uimastas nahka lokaalselt ja vähendab sellega töödeldud nahapiirkonna valu tunnet. Sobivaks rakendusalaks on näiteks naha anesteesia enne veresuhkru taseme mõõtmist või enne vaktsineerimist.

EMLA kõnnitee on dermatoloogiliselt testitud ja vastavad kõrgeimale kvaliteedile.

EMLA PFLASTER võimaldab ravitavatel aladel hõlpsat ja keerulist kleepumist. See teenib naha kohalikku anesteesiat, et vähendada valu tunnet. EMLA PFLastersi on dermatoloogiliselt testitud.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

25 mg lidokaiin
25 mg prilokaiin
Karbomeeri 974p heki aine (+)
Tselluloosi lisaaine (+)
Naatriumhüdroksiidi lisaaine (+)
PEG-54 riitsinusõli, hüdrogeenitud abimaterjal (+)
Polü (akrüülamiidi-iso-wetylakrülaat) lisaaine (+)
Polüetüleeni lisaained (+)
Polüetüleenkile, räniseeritud lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi kasutada,
  • kui olete aktiivse koostisosade ülitundlik lidokaiin ja prilokaiin või mõne muu komponendi suhtes,
  • kui olete muude ressursside suhtes ülitundlik (kohalikud anesteetikumid keset tüüpi).

annus

EMLA Pflasteri rakendussoovitus (paki suurus: 2x1 pc):

Üle 12 -aastaste täiskasvanute ja noorukite annus on üks või mitu kõnniteed nahaaladel, mida ravitakse ja lasta sellel töötada 1 tund. Plaatide kleepimine on kerge ja tüsistusteta.
EMLA kõnnitee kokkupuute aeg on 1-2 tundi pärast töödeldavale nahapiirkonnale kleepumist. Kõnnitee ei tohi lõigata ega eristada. Järgige paketi sisestamise juhiseid.

Võtmine

• Naha pealekandmiseks.
• Töödeldavaid nahapiirkondi tuleb enne plaastri kasutamist puhastada ja olla kuiv. Vajadusel raseerige nahaala eelnevalt ravita.
• Liimige kõnnitee ja vajutage ainult kindlalt välisservale, nii et ükski emulsioon ei pääseks kõnnitee alla.
• On otstarbekas kirjutada aeg servas, millele kõnniteel oli liimitud.

Patsientide teave

• Vajalik on eriti ettevaatus ravimi kasutamisel,
  • kui teil on kaasasündinud või omandatud vere moodustumise häire (methemoglobineemia) või teatud ensüümi (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi) puudumine. Nendel juhtudel on suurem oht, et methemoglobiini kontsentratsioon veres muutub liiga kõrgeks. Seetõttu ei tohiks nendel juhtudel ettevalmistust kasutada.
  • Methemoglobineemia on haigus, milles verepigmendi osa hemoglobiinist on muutunud methemoglobiiniks. Kui methemoglobiini on liiga palju, ei saa veri enam keha korralikult hapnikuga varustada. Selle märgid on huulte ja sõrmede piirkonnas naha sinakashalli värvimuutus, rahutus, iiveldus, pearinglus ja peavalu.
  • Ravimit ei tohiks avada haavade jaoks.
  • Te ei tohiks enne elusate vaktsiinidega vaktsineerimist (nt tuberkuloos) vaktsineerimist kasutada, kuna pole kindel, kas vaktsineerimine siis töötab.
  • Ehkki kliinilised uuringud näitavad, et preparaadi kasutamine ei mõjuta selles vaktsineerimise vormis, tuleks kontrollida sellise vaktsineerimise tõhusust.
  • Kui soovite enne vaktsineerimist ettevalmistust kasutada, küsige oma arstilt.
  • Kui teil on teatud vormis nahapõletik (atoopiline dermatiit), võib piisata 15–30 -minutise kõnnitee lühem kokkupuude. Üle 30 -minutise kokkupuuteperiood võib põhjustada nende patsientide kohalike veresoonte reaktsioonide suurenemist, eriti manustamiskohas punetuseni ja mõnel juhul üksikute kohalike, punktikujuliste nahamuutuste (petetika) ja põletikulise nahani verejooks (lilla).
  • Silma läheduses tuleks ettevalmistust kasutada ainult erilise ettevaatusega, kuna see ärritab silmi. Lisaks võib sarvkesta põhjustada vigastusi, kui silmalau on uimastatud ja seetõttu puudub Lidre refleks. Kui ravim puutub kogemata silmaga kokku, loputage silma kohe palju leige veega. Kaitske silma, kuni saate midagi uuesti näha või näha.
• Lapsed
  • Ravimit ei tohiks kasutada:
    • enneaegsetes imikutes, kes sündisid enne 37. rasedusnädalat.
    • vastsündinutele ja imikutele kuni 3 kuud.
    • imikutel kuni 12 kuud, kui preparaati kasutatakse koos ravimtoodetega, mis soodustavad methemoglobiini (nt sulfoonamiidid) moodustumist.
  • Vastsündinutel ja imikutel, kes on nooremad kui 3 kuud, täheldati methemoglobiini kontsentratsiooni suurenemist veres kuni 12 tundi pärast preparaadi kasutamist. See kasv oli ajutine ja sellel ei olnud olulist mõju tervislikule seisundile.
  • Enne dell -tüükade eemaldamist lastel, kes kannatavad teatud nahapõletikku (atoopiline dermatiit), on soovitatav 30 -minutine kokkupuuteaeg (lisateavet vt eespool).
  • Ravimi tõhusust vereproovide võtmisel vastsündinute kannal ei saanud uuringute abil tõestada.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Soovitatavates annustes kasutamisel ei mõjuta ravim liiklust ja masinate kasutamist.

Rasedus

• Praegu pole raseduse ja rinnaga toitmise ajal ravimi kasutamisel piisavalt kogemusi. Siiski võib eeldada, et lidokaiini ja prilokaiini kasutati paljudel rasedatel ja naistel, kes olid lapseootel.
• Rasedus
  • Lidokaiin ja prilokaiin, ettevalmistamise toimeained, läbivad platsenta. Siiani ei ole raseduse ajal puuviljade kahjustamist täheldatud. Ehkki naha kasutamisel võib eeldada vaid vähese toimeaine madal üleminekut vereringesse, tuleks raseduse ajal valmistamisel olla ettevaatlik.
• Rinnaga toitmine
  • Lidokaiin ja tõenäoliselt ka prilokaiin, mis on ravimi kaks toimeainet, lähevad rinnapiimasse. Annuse korral, nagu öeldud, tehakse seda nii väikestes kogustes, et rinnapiimaga lapse kõrvaltoimete riski peetakse madalaks. Tuleks vältida imiku kontakti töödeldud nahaga.
• Kui te pole kindel, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Vihjed

Mitmesuguseid

- Ärge rakendage ravimit haavade või limaskestade suhtes
- Allergilise naha korral võib piisata umbes 15-30 minutit kõnnitee lühem kokkupuuteperiood.
- Olge silma läheduses kõnnitee kasutamisel ettevaatlik, kuna ravim stimuleerib silma sarvkesta
- Loputage silmaga kokkupuutel silmaga silma palju leige veega
- Kokkupuuteperioodiga üle 5 tunni väheneb anesteetiline toime.