EU-Med tabletid, 20 tk

Kasutusjuhend EU-Med tabletid, 20 tk

Olulised märkused (kohustuslik teave):

EU-Med tabletid 500 mg fenasoniga. Rakendused: kerge kuni mõõdukalt tugev valu, palavik ja äge ravi peavalu migreeni rünnakud ja ilma aura.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

EU-Med tabletid 500 mg fenasoniga

Enne ravimi võtmise alustamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Võtke see ravim alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või täpselt nii, nagu arst või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui paranemist ei esine või tunnete end hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on EU-Med ja mida ta seda kasutatakse?
2. Mida peaksite enne EU-Med'i võtmist arvesse võtma?
3. Mis on eu-Med võtta?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Mis on EU-Med Hoidke?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on EU-Med ja mida ta seda kasutatakse?

EU-Med on meditsiin valu ja palaviku vastu pürasoolide ainegrupist. EU-Med kasutatakse kerge kuni mõõdukalt tugev valu, palaviku ja ägeda ravi peavalu migreeni rünnakud ja ilma AURA. Kui te ei tunne end paremini või isegi hullem pärast võtmist, pöörduge oma arsti poole.

2. Mida peaksite kaaluma enne eu-Med'i võtmist?

Te ei saa võtta EU-Med:

• kui need on allergilised ravimite suhtes toimeaine rühma pürasoloonide või pürasolidiinide (ülitundlikkus z. B. metamizolpropyphnazoni, fenasooni või fenüülbutasoni sisaldavate ravimite vastu).
• kui need on allergilised ühele ELi-Me-medi koostisosa suhtes 6. jaos.
• kui teil on geneetiliselt seotud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit (pärilik haigus, riskiga punase vereliblede lahustumise ohtu).
• kui teil on äge maksapalfyria (pärilik häire punaste verevärvide haridushäire).
• raseduse ja imetamise ajal.

Sest ELi-medide kasutamine imikutel ja lastel kuni 7 aastat Aastaid ei ole piisavat teaduslikku ülevaadet, taotlus ei ole selles vanuserühmas põhimõtteliselt näidatud.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Palun rääkige oma arsti, apteekriga või hooldajaga enne EU-Med'i võtmist:

• kui vere maalid on juba avastatud. Siis peaksite võtma ea-Med ainult verearuande meditsiinilise jälgimise all.
• kui teil on allergiate või teatud haiguste all, millel on võimalik allergiline põhjus (ka eelajaloolises). Seejärel kipuvad nad šoki vastuse (äkiline ringikujuline rike) ja seetõttu võivad meditsiinilise järelevalve all rakendada ainult ELi-Med.

See kehtib eriti järgmiste allergiate ja haiguste kohta:

• Astma bronchiale (hingamisteede nõelad väiksemate hingamisteede ahenemise tõttu) ja kroonilise (pikaajalise) hingamisteede põletiku tõttu
• Valu ja reumade allergia (valuvaigistika sallimatus) või allergia teiste ravimite vastu
• Allergiatoidud, säilitusained, alkohoolsed joogid
• Allergia karusnaha ja juuste värvainete vastu.

Mida tuleks lastel kaaluda?
Alla 7-aastased lapsed ei tohi võtta ELi-Med.

Mida peate kaaluma raseduse ja imetamise kaaluma?
Kuna raseduse ajal ei ole kogemusi raseduse ajal ja toimeaine üle kantakse rinnapiima, ei tohi nad raseduse ja imetamise korral võtta ELi-med.

Mida tuleks vanematel inimestel kaaluda?
Kõrgema vanuse korral tuleb annust vähendada. Palun lugege 3. jagu.

Sõitmine ja masinate käsitsemine
Kõrvaltoimed Vastavad kõrvaltoimed (vt lõik 4. Kõrvaltoimeid) saab muuta reaktiivsust ja mõjutab aktiivselt liiklus- ja teenindusmasinate aktiivselt osaleda. See kehtib veelgi enam kombinatsioonis alkoholiga.

Koostoimed:
Ravimid võivad üksteist mõjutada, nii et nende mõju oleks tavalisest tugevam või nõrgem. Palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te võtate teisi ravimeid või hiljuti võetud või kavatsete võtta teisi ravimeid.

Mida tuleks kaaluda, kui te võtate samal ajal teisi ravimeid?
Kui EL-MED muutub ainete puhul pikemaks ajaks, nt. Fenütoiin, karbamasepiin, barbituraadid (kinnituskindlustuse ravimid), \ t Spironolaktooni või rifampitsiin hõivatud aktiivse kestuse toimeaine fenasoni võib lühendada. Samal ajal, EL-Med samaaegselt ravimitega toimeainete tsimetidiin ja / või disulfiraamiga, samuti propanolooli (beetaretseptori blokaatorid), kaltsium antagonistid nagu verapamiil või diltiaseem, antiarütmika (ravimid südame rütmihütmiate vastu) nagu amiodaroon või rasestumisvastaste vahendite või ketonaasooli suukaudsed ravimid (fentalihaiguste vastu) Eeldatakse, et see toob kaasa fenasoni vähendamise ja / või eritumise aeglustumise. On võimalus fenasoni kontsentratsiooni suurenemine veres. Samal ajal võetakse EU-Med Warfariiniga (vere hõrenemise ravim) tugevdatakse varfariini toimet.

Mida tuleks kaaluda ELi-medide võtmisel toidu ja jookidega?
EU-Medi rakendamisel ei tohiks te alkoholi juua kui võimalik.

3. Mis on eu-Med võtta?

Võtke see ravim alati selles infolehes kirjeldatud viisil, nagu on kirjeldatud käesolevas infolehes või vastavalt arsti, apteekriga või hooldajaga tehtud kokkuleppele. Palun küsige oma arsti, apteekri või hooldajat, kui te pole kindel.

Kuidas ja kui tihti peaksite eu-med võtma?
Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, tavaline annus täiskasvanute ja täiskasvanute 15 aasta jooksul: ühekordse annuse 1 kuni 2 tabletti. See ühekordne annus võib vajaduse korral võtta intervallidega 4-8 tundi kuni 4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus peaks olema 8 Ärge ületage tablette. See vastab 4000 mg fenasoonile. Lapsed 7 kuni 15 aastat, ühekordse annuse 1/2 Tablett. See ühekordne annus võib - niipalju kui nõutud intervallidega 4-8 tundi kuni 4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 2 V2 tabletti. See vastab 1250 mg fenasoonile. Alla 7-aastased lapsed Aastat ei tohi töödelda EL-Med-ga.

Eri elutingimused:
Suurema vanuse vähendamine üldise seisundi ja piiratud maksafunktsiooni vähendamine, annust tuleb vähendada, sest metaboolsete toodete eritumist saab edasi lükata. Seetõttu on ühekordne annus piiratud 1 tabletiga, mis vastab 500 mg toimeaine fenasoonile. Päevane annus ei tohi ületada 4 tabletti (vastavalt 2000 mg fenasoonile.

Taotluse liik:
Palun eemaldage piisava vedelikuga tabletid, eelistatavalt klaasi joogiveega (200 ml).

Kui kaua nad peaksid võtma ea-med?
Fenasoni sisaldavaid ravimeid ei tohi võtta kauem kui 3 kuni 4 päeva ilma meditsiinilise või hambaravina. Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui mul on muljetaben, et eu-med mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

Kui te võtate suurema hulga ELi-med, peaksite:
Teata arstile. See võib vajaduse korral otsustada vajalike meetmete üle. Üleannustamise sümptomid võivad põhjustada kõhuvalu, iiveldust ja oksendamist. Lisaks võib tulla värisemine, krambivanalsed õnnetused, visuaalsed häired, lööve ja teadvusetus. Kui tunnete piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust ise, vaid palun rääkige oma arstiga.

Kui unustasite ELi-MEDi tarbimise:
Võtke kahekordne annus järgmine kord. Sõida mind, et seda teha, kuidas määrata oma arsti või kirjeldatud selles doseerimisjuhised.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi võtmiseks, võtke ühendust oma arsti, apteekriga või õendusabi jõuga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Sageduslik teave kõrvalmõjude kohta põhineb järgmistel kategooriatel:
Väga tihti:	rohkem kui 1 töödeldud 10-st
Sageli:	1 kuni 10 töödeldi 100-st
Aeg-ajalt:	1 kuni 10 töödeldi 1 000-st
Harva:	1 kuni 10 töödeldi 10 000-st
Väga harv:	vähem kui 1 töödeldud 10 000-st
Teadmata:	Saadavate andmete põhjal sagedus ei hinnata.

Võimalikud kõrvaltoimed:

Naha ja nahaaluse koe haigused:

• Aeg-ajalt: naha muutub punetuse ja sügelusega, põletikku, erinevate ilmingute, sõlmede, mullide ja tarudega lööve.
• Harv: vee kogumise turse; Naha lööve naha asendajale ja lahustumisele (fikseeritud exantemes, urtikaaria, eriti harvadel juhtudel: makulauskulaarsed erandid, erüteem multiformne, erüteem nodoosi, angioneurootilise turse ja toksilise epidermaalse nekrolüüsi puhul); Limaskestade põletik ja turse, eriti kurgus.

Vere ja immuunsüsteem:

• Harv: raske allergiline otsene reaktsioon šokksignaalidega.
• Väga harv: vere count muudatused.

Tõsiste kõrvaltoimete korral ei tohiks EL-Med enam enam võtta.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Võite tõhusalt mõjutada föderaalsete ravimite ja meditsiiniseadmete instituudi, DEPT. ravimiohutuse järelevalve, Kurt-Georg-Kieseringer Alle 3, D-53175 Bonn, veebisait: www.bfarm.de. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

5. Kuidas EU-Med hoiab?

Säilitamise tingimused:
Hoida narkootikumide lastele kättesaamatus kohas. Ärge hoidke üle 25 ° C.

Vastupidavus:
Te ei tohi ravimit kasutada pärast aegumiskuupäeva. See kuupäev on määratud blisterribal ja kokkuklapitavad kasti (). Aegumiskuupäev viitab kuu viimasele päevale. Ärge visake ravimit reovees või majapidamisjäätmetes. Küsige oma apteekril, kuidas ravimit käsutada, kui te seda enam ei kasuta. Te aitate meie keskkonda kaitsta.

6. Pakendi sisu ja lisateave

EU-MED puhul:
Toimeaine on: fenasoon. 1 tablett EU-Med sisaldab 500 mg Fenasoni. Teised koostisosad on: krospovidoon, mikrokristalne tselluloos, talkümber

Sarnaselt EU-Medi välimuse ja pakendi sisu:
ELi meediatabletid on valged ja bikonvex. Neil on tahke, aretuspaak ja münt. 10, 20 ja L00 on pakendeid Tabletid.

Farmatseutiline ettevõtja:
Sissepääs valdaja:
Gebro Pharma GmbH
A-6391 Fieberbrunn
Austria

Osalemine:
Strathmann Gmbh & Co. kg
Postkast 610425
22424 Hamburg
Tel: 040/55 90 5-0
Faks: 040/55 90 5-100

Tootja:
Biokirch GmbH
SUMMS 11
21220 Seevetal

See teabeteave viimati muudetud augustis 2014.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 03/2017