FOLVERLAN 0,4 mg tabletid, 100 tk

Kasutusjuhend FOLVERLAN 0,4 mg tabletid, 100 tk

Üksikasjalikud juhised FOLVERLAN 0,4 mg tabletid, 100 tk kohta

Kasutusala

• Ravim on vahend aneemia ennetamiseks ja vastsündinute närvitorude defektide ärahoidmiseks
• Ravimit kasutatakse:
  • Foolhappe defitsiidi ennetamine, kui toiduga piisav foolhappe tarbimine pole võimalik.
  • Neuraalsete torude defektide ennetamine vastsündinutel, vältides naiste ravi enne ja raseduse ajal. Foolhappe kasutamine on näidatud ka täies dieedis.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

0,4 mg foolhapet
Karboksümetüülalar, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Tselluloos, mikrokristalliline lisamaterjal (+)
Laktoos 1-vee lisaaine (+)
39,5 mg laktoosi lisamaterjal (+)
Magneesiumtrepp lisamaterjal (+)
Silikliciumdioksiid, kõrge hajutaja lisaaine (+)
Tugevus, eelneva lisaaine (+)

Vastuolud

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui need on ülitundlikud foolhappe või ühe teise ravimi komponendi suhtes.
  • kui teil on B12 -vitamiini puuduse tagajärjel megaloblastaarne aneemia, ilma B12 -vitamiini ravita.
  • kui teil on ebaselge põhjus megaloblastaarne aneemia, kui B12 -vitamiini puudust ei välistata.

annus

• Võtke ravimit alati täpselt vastavalt arsti juhistele. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole päris kindel.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus
  • Foolhappe puuduse ennetamine: tablett päevas (vastab 0,4 mg foolhappele). Meditsiinilise nõustamise korral saab kahe tableti annust suurendada iga päev (vastab 0,8 mg foolhappele).
  • Neuraalsete torude defektide ennetamine vastsündinutel: on soovitatav, et rasedatele ja naistele, kellel on soov, et lapsed võtaksid iga päev tableti (vastab 0,4 mg foolhappele). Meditsiinilise nõustamise korral saab seda kahe tableti annust suurendada iga päev (vastab 0,8 mg foolhappele).

• Rakenduse kestus:
  • Foolhappe puuduse ennetamine: raviarst otsustab rakenduse kestuse üle.
  • Neuraalsete torude defektide ennetamine vastsündinutel: on oluline, et alustaksite tablettide võtmist enne raseduse ilmnemist (eelistatavalt neli nädalat enne). Pärast seda tuleb ravi jätkata raseduse esimese 12 nädala jooksul.
  • Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ravimi mõju on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema osa ravimit kui peaksite:
  • Kui aeg -ajalt kõrgem annus, ei saa oodata üledoosi sümptomeid.
  • Krambihoogudega patsientidel võib siiski suureneda valmisolek arestida.
  • Suure annusega (üle 15 mg päevas ja kauem kui neli nädalat) võivad tekkida seedetrakti häired, unehäired, põnevus ja depressioon. Nendel juhtudel peaksite võtma ühendust oma arstiga.

• Kui unustasite ravimi võtta:
  • Ärge võtke topeltannustust, kui olete varasema sisselaske unustanud, vaid jätkake tablettide võtmist normaalselt.

• Kui lõpetate ravimi võtmise:
  • Enne kui soovite tablettide omaette võtmise lõpetada, rääkige sellest arstiga. Neuraalse torude puuduste vältimiseks Neueborenen peab pideva tarbimise võtma.

• Kui teil on täiendavaid küsimusi ravimi rakendamise kohta, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Tablette võetakse söögikordade jaoks piisava vedelikuga.

Patsientide teave

• Ravimi võtmisel on vaja erilist ettevaatust,
  • kui B12 -vitamiini puuduse tõttu on megaloblastaarse aneemia oht. Foolhape võib katta B12 -vitamiini puuduse. Ootamatu progresseeruva megaloblastaarse aneemia korral on närvisüsteemi püsiva kahjustuse oht.

• Veendus- ja töömasinad:
  • Masinate liikluse ja tööhõive kahjustamisele ei mõjuta mõju.

Rasedus

• Rasedus- ja rinnaga toitmise periood:
  • Riske pole teada.

Vihjed