HEPA geel 60. 000 s.t. Lichtenstein, 1000 g

Kasutusjuhend HEPA geel 60. 000 s.t. Lichtenstein, 1000 g

Olulised märkused (kohustuslik teave):

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein Toimeaine: hepariinnaatriumi. Taotluse valdkonnad: akuutsete turseriikide toetavaks raviks vastavalt nüri vigastus (verevalumid, verevalumid) ja pealiskaudne venoosne põletik, välja arvatud juhul, kui neid ei saa ravida väljastpoolt surve all (kokkusurumine.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein
Toimeaine: hepariini naatrium

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud või täpselt nii, nagu teie arsti või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne end paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on:

1. Mis on HEPA GEL 60 000 I. LICHTENSTEIN ja mis seda kasutatakse?
2. Mida peaks enne HEPA GEL 60 000 I. E. E. Märkus Lichtenstein?
3. Kuidas HEPA GEL 60.000 I. E. Rakenda Lichtenstein?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtensteini hoidmine?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein ja mida ta seda kasutatakse?

Turse vähendamiseks. HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtensteinit kasutatakse toetavaks raviks

• ägeda turseriikides pärast nüri vigastusi (Brutures, verevalumid) ja
• surfata veenid, välja arvatud juhul, kui neid ei saa ravida väljastpoolt surve all (kompressioon.

Prioriteetset ravimeedet alumise jäseme pealiskaudsetes venosessetes on tihendusravi.

2. Mida peaksite enne HEPA GEL 60 000 I. E. E. Märkus Lichtenstein?

HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtensteinit ei tohi kasutada,

• kui nad on allergilised hepariini naatriumi või selle ravimi ühe koostisosa suhtes, viidatud punktis 6 nimetatud,
• kui teil on vereliistakute arv (trombotsütopeenia II tüüpi) allergiliste jäätmete allergiliste jäätmete allergiliste raiskamine läbi hepariini.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein ei tohiks rakendada avada haavade ja / või märg ekseemini.
HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein ei kavatseta rakendada alkoholisisalduse tõttu limaskestade, avatud haavade või põletikulise naha (nt päikesepõletusega) või sattuda silmadega, kuna põletav tunne võib tekkida. Kohalikult kasutatava hepariini korral kirjeldatakse hepariini salvestamist terve nahaga. Seega, kui uute sümptomite esinemine, mis võib näidata tromboosi või kopsuemboolia, näiteks

• Turse ja kuumutamine keha mõjutatud osa,
• lunastatud ja pingeline nahk, võib-olla blart,
• Pinge tunne ja valu jalgsi, vasika ja põlve õnne (Kerge laagriga leevendamine),
• äkiline õhu tahm, valu rinnus ja nõrkus / kollaps,

Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia II tüüpi olemasolu on välistatud. Teie arst peaksseetõttu kontrollige viivitamatult trombotsüütide numbrit (trombotsüütide arv.

HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein koos teiste ravimitega:
Kui te rakendate teisi ravimeid, rääkige oma arsti või apteekriga. Koostoimed teiste ravimitega ei ole kohalikus rakenduses teada.

Rasedus ja imetamise periood:
Varasemad kogemused rasedate naiste ja rinnaga toitritega ei ole näidanud mingeid viiteid kahjustava mõju kohta. Hepariin ei ole paigutatud päevane ja ei esine rinnapiimas.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein ei mõjuta autojuhtimise võimet teenindada masinaid.

3. Kuidas HEPA GEL 60.000 I. E. Rakenda Lichtenstein?

Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud viisil või täpselt pärast arsti või apteekriga tehtud lepingut. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: HEPA GEL 60 000 I. Lichtenstein peaks olema õhuke ja ühtlaselt rakendatud haiguse igapäevase 2 kuni 3 korda päevas.

Taotluse tüüp ja kestus:
Nahale taotlemiseks geel. Rakenda HEPA GEL 60 000 I. E. Lichtenstein ei ole enam kui 10 päeva ilma arsti poole.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Vere haigused ja lümfisüsteem:
Sagedus teadmata (sagedus põhjal olemasolevate andmete ei ole hinnata): trombotsüütide langus (Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia tüüp II) hepariiniga (Trombotsüütide arvu vähendamine < 100 000 / ui või trombotsüütide kiire langus < 50% 50% väljundväärtusest, arteriaalse või venoosse tromboosi või embooliaga) ei ole nahal veel teatatud. Kuid kuna hepariini salvestamist on kirjeldatud terve nahaga, ei saa seda riski välistada. Näidatakse suuremat tähelepanu (vt 2. jagu. "Mida peaksite enne HEPA geeli kasutamist 60.000 I. E. Lichtenstein Märkus? "). Hariini kasutamisest, mida manustatakse süstlana, on teada, et patsientidel ilma eelnevalt olemasoleva ülitundlikkus hepariini suhtes tekib trombotsüütide arvu langus tavaliselt 6-14 päeva pärast ravi algust. Ülitundlikkusega patsientidel hepariini suhtes võivad jäätmed tekkida tunni jooksul.

Naha ja nahaaluse koe haigused:
Väga harv (mõjutab vähem kui 1 töödeldud 10 000-st): Hepariini allergilised reaktsioonid nahal kasutamisel on väga haruldased. Siiski võivad tekkida väga harva allergilised reaktsioonid, nagu naha punetus ja sügelus, mis tavaliselt pärast valmistamise lõpetamist kaovad kiiresti. Patsiendis, millel on põhihaigus polütsütheemia vera (tugevdatud verelibledega seotud haigus) pärast hepariini geeli kohalikku kasutamist, värviti, papulumi lööve puhumistega.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid

Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser-allee 3
D-53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de

Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

Millised vastumeetmed on kõrvaltoimetega kaasa võtta?
HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein tuleb katkestada allergiliste nahareaktsioonide tekkimisel. Palun informeerige sellest arsti sellest. Lisaks ei ole vaja täiendavaid erimeetmeid.

5. Kuidas HEPA GEL hoida 60 000 I. E. Lichtenstein?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast aegumiskuupäeva täpsustatud välimus ja toru "kasutatav kuni". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Ärge hoidke üle 25 ° C. Kaitsta tugevate temperatuuri kõikumiste eest.

Märkus vastupidavuse kohta pärast pausi:
Pärast toru purustamist on HEPA geel 60 000 I. E. Lichtenstein 8 Iganädalane vastupidav.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtenstein sisaldab:
Toimeaine on hepariini naatrium. 100 g geel sisaldas 60 000 I. E. Hepariinnaatriumi (sigade limaskesta). Teised koostisosad on: naatriumipäev (pH. EUR. EUR.), 2-propanool (pH. EUR.), Karbomeeri 980, polü (oksüetüleen) -7-glütserool (mono, di) alkanoaat (C8-C18), Polüsorbaat 80, glütserool 85%, naatriumhüdroksiid, rosmariinõli, titronelliõli, männiõli õli, puhastatud vesi.

Nagu HEPA GEL 60.000 I. E. Lichtensteini välimus ja pakendi sisu:
Homogeenne, selge, läbipaistev ja värvitu geel, mis on saadaval alumiiniumtorudes, mille kruvikork on valmistatud polüetüleenist 100 g geeliga.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Faks: (01 80) 2 02 00 11*
*0,06 € / kõne (dt. Lauatelefon); Max. 0,42 € / min (mobiilne raadio)

Alternatiivne tootja:
C.P.M. Contractopharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham

Osalemine:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

See infoleht muudeti viimati oktoobris 2013.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2015