HEPA salv 60. 000 i.o Lichtenstein, 1000 g

Kasutusjuhend HEPA salv 60. 000 i.o Lichtenstein, 1000 g

Olulised märkused (kohustuslik teave):

HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein Toimeaine: Hepariini naatrium. Rakendused: akuutse turismi riikide toetavaks raviks pärast nüri vigastusi (Bruises, verevalumid) ja pealiskaudse venoosse põletikku, kui neid ei saa ravida väljastpoolt surve all (kompressioon.

Riskide ja kõrvaltoimete jaoks Loe pakendi infolehte ja pidage nõu oma arsti või apteekriga.


INFOLEHT: Informatsioon kasutaja jaoks

HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein
Toimeaine: hepariini naatrium

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt kogu infolehte, sest see sisaldab olulist teavet. Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud või täpselt nii, nagu teie arsti või apteekri juhised.

• Tõstke infoleht. Te võiksite seda uuesti lugeda.
• Küsige oma apteekrililt, kui vajate rohkem teavet või nõuandeid.
• Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Vt 4. jagu.
• Kui te ei tunne end paremini ega isegi hullem, võtke ühendust oma arstiga.

Mis selles infolehes on

1. Mis on HEPA salv 60 000 I. Lichtenstein ja mida ta taotleb?
2. Mida peaksite tegema enne HEPA salvi kasutamist 60 000 I. E. Märkus Lichtenstein?
3. Kuidas HEPA OLBE rakendada 60 000 I. Lichtensteini?
4. Mis kõrvaltoimeid on võimalik?
5. Kuidas HEPA OLBE 60.000 I. E. Lichtensteini hoidmine?
6. Pakendi sisu ja lisateave

1. Mis on HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein ja mida ta taotleb?

Turse vähendamiseks.
HEPA salv 60 000 I. E. Lichtensteinit kasutatakse toetavaks raviks

• ägeda turseriikides pärast nüri vigastusi (Brutures, verevalumid) ja
• surfata veenid, välja arvatud juhul, kui neid ei saa ravida väljastpoolt surve all (kompressioon.

Prioriteetset ravimeedet alumise jäseme pealiskaudsetes venosessetes on tihendusravi.

2. Mida peaks enne HEPA salvi kasutamist 60 000 I. E. Märkus Lichtenstein?

HEPA salv 60 000 I. E. Lichtensteinit ei tohi kasutada,

• kui te allergiline naatriumi, metüül-4-hüdroksübensoaadi (paraboonide) või ühe osa 6 vastu Märgitud selle ravimi koostisosad on,
• kui teil on vereliistakute arv (trombotsütopeenia II tüüpi) allergiliste jäätmete allergiliste jäätmete allergiliste raiskamine läbi hepariini.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
HEPA salvi 60 000 I. E. Lichtenstein ei tohiks rakendada avada haavade ja / või märg ekseemini. Kohalikult kasutatava hepariini korral kirjeldatakse hepariini salvestamist terve nahaga. Seega, kui uute sümptomite esinemine, mis võib näidata tromboosi või kopsuemboolia, näiteks

• Turse ja kuumutamine keha mõjutatud osa,
• lunastatud ja pingeline nahk, võib-olla blart,
• Pinge tunne ja valu jalgsi, vasika ja põlve õnne (Kerge laagriga leevendamine),
• äkiline õhu tahm, valu rinnus ja nõrkus / kollaps,

Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia II tüüpi olemasolu on välistatud. Seetõttu peaks arst viivitamatult kontrollima trombotsüütide arvu (trombotsüütide arv.

HEPA salvi rakendamine 60 000 I. E. Lichtenstein koos teiste ravimitega:
Palun rääkige miT arsti või apteekriga, kui te kasutate teisi ravimeid, on hiljuti kasutanud teisi ravimeid või kavatsete rakendada teisi ravimeid. Koostoimed teiste ravimitega ei ole kohalikus rakenduses teada.

Rasedus ja imetamise periood:
Varasemad kogemused rasedate naiste ja rinnaga toitritega ei ole näidanud mingeid viiteid kahjustava mõju kohta. Hepariin ei ole paigutatud päevane ja ei esine rinnapiimas.

Autojuhtimine ja masinate käsitsemise võime:
HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein ei mõjuta autojuhtimise võimet tegutseda masinate teenindamise võimet.

HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein sisaldab stearüülalkoholi ja propüleenglükooli:
Stearüülalkohol võib nahaärritust kohapeal piiratud (nt Kontakt dermatiit). Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.

3. Kuidas on HEPA salv rakendada 60 000 I. Lichtensteini?
Kasutage seda ravimit alati selles infolehes kirjeldatud viisil või täpselt pärast arsti või apteekriga tehtud lepingut. Küsige oma arsti või apteekriga, kui te pole kindel. Kui arst ei ole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: HEPA salv 60 000 I. Lichtenstein peaks olema õhuke ja ühtlaselt rakendatakse haiguse igapäevase 2 kuni 3 korda päevas.

Taotluse tüüp ja kestus:
Salvi nahale taotlemiseks. Rakenda HEPA salvi 60 000 I. E. Lichtenstein ei ole enam kui 10 päeva ilma arsti poole.

Kui teil on täiendavaid küsimusi selle ravimi rakendamise kohta, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

4. Millised kõrvaltoimed on võimalikud?

Nagu kõik ravimid, võib sellel ravimil olla ka kõrvaltoimed, kuid nad ei pea üksteisest esinema.

Vere haigused ja lümfisüsteem:
Sagedus teadmata (sagedus põhjal olemasolevate andmete ei ole hinnata): trombotsüütide langus (Hepariini indutseeritud trombotsütopeenia tüüp II) hepariiniga (Trombotsüütide arvu vähendamine < 100 000 / ui või trombotsüütide kiire langus < 50% 50% väljundväärtusest, arteriaalse või venoosse tromboosi või embooliaga) ei ole nahal veel teatatud. Kuid kuna hepariini salvestamist on kirjeldatud terve nahaga, ei saa seda riski välistada. Näidatakse suuremat tähelepanu (vt 2. jagu. "Mida peaksite enne HEPA salvi kasutamist 60 000 I. E. Lichtenstein Märkus? "). Hariini kasutamisest, mida manustatakse süstlana, on teada, et patsientidel ilma eelnevalt olemasoleva ülitundlikkus hepariini suhtes tekib trombotsüütide arvu langus tavaliselt 6-14 päeva pärast ravi algust. Ülitundlikkusega patsientidel hepariini suhtes võivad jäätmed tekkida tunni jooksul.

Naha ja nahaaluse koe haigused:
Väga harv (mõjutab vähem kui 1 töödeldud 10 000-st): Hepariini allergilised reaktsioonid nahal kasutamisel on väga haruldased. Siiski võivad tekkida väga harva allergilised reaktsioonid, nagu naha punetus ja sügelus, mis tavaliselt pärast valmistamise lõpetamist kaovad kiiresti. Patsiendis, millel on põhihaigus polütsütheemia vera (tugevdatud verelibledega seotud haigus) pärast hepariini geeli kohalikku kasutamist, värviti, papulumi lööve puhumistega.

Metüül-4-hüdroksübensoaat võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, isegi hilja reaktsioone.

Kõrvaltoimete sõnum:
Kui märkate kõrvaltoimeid, pöörduge oma arsti või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida käesolevas infolehes ei ole märgitud. Samuti saate tõhusalt mõjutada kõrvaltoimeid

Farmaatsiatoodete ja meditsiinifirmade Instituut
DEPT. ravimiohutuse järelevalve
Kurt-Georg-Kieser-allee 3
D-53175 Bonn
Veebisait: www.bfarm.de

Näita. Kõrvaltoimete aruandmisel saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi turvalisuse kohta.

Millised vastumeetmed on kõrvaltoimetega kaasa võtta?
HEPA salv 60 000 I. E. Lichtenstein peaks olema allergilinen nahareaktsioonid arvatakse maha. Palun informeerige sellest arsti sellest. Lisaks ei ole vaja täiendavaid erimeetmeid.

5. Kuidas hoida HEPA salvi 60 000 I. E. Lichtenstein?

Hoidke see ravim lastele ligipääsmatuks. Te ei tohi seda ravimit kasutada pärast aegumiskuupäeva täpsustatud välimus ja toru "kasutatav kuni". Kõlblikkusaeg viitab kindlaksmääratud kuu viimasele päevale.

Säilitamise tingimused:
Ärge hoidke üle 25 ° C. Kaitsta tugevate temperatuuri kõikumiste eest.

Märkus vastupidavuse kohta pärast pausi:
Pärast toru vaheaega, HEPA salv on 60 000 I. E. Lichtenstein 8 Iganädalane vastupidav.

6. Pakendi sisu ja lisateave

Mis HEPA OLBE 60.000 I. E. Lichtenstein sisaldab:
Toimeaine on hepariini naatrium. 100 g salv sisaldab 60 000 I. E. Hepariini naatrium (sigade limaskesta). Muud koostisosad: Metüül-4-hüdroksübensoaat (pH. EUR. EUR.), DC vedeliku parafiin, stearüülalkohol (pH. EUR.), Glütserooli monostearaadi-makrogolstearEaar 5000 (1: 1), isopropüülpalmid, propüleenglükool, alfa-hüdro-omega-oktadetsüülpoly (oksüetüleen) -15, puhastatud vesi.

Nagu HEPA salv 60 000 I. E. Lichtensteini vaatab ja pakendi sisu:
Pehme, valge, homogeenne salv, mis on saadaval alumiiniumtorudes polüetüleenist valmistatud kruvikorgiga 100 g salviga.

Farmaatsiaettevõtja ja tootja:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Faks: (01 80) 2 02 00 11*
* 0,06 € / kõne (dt. Lauatelefon); Max. 0,42 € / min (mobiilne raadio)

Alternatiivne tootja:
C.P.M. Contractopharma GmbH & Co. KG, Frühlingsstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham

Osalemine:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

See infoleht muudeti viimati oktoobris 2013.

Allikas: infolehe teave
Staatus: 02/2015