IBUFLAM Laste mahl 20 mg/ml palaviku ja valu vastu., 100 ml

Kasutusjuhend IBUFLAM Laste mahl 20 mg/ml palaviku ja valu vastu., 100 ml

Üksikasjalikud juhised IBUFLAM Laste mahl 20 mg/ml palaviku ja valu vastu., 100 ml kohta

Kasutusala

• Ettevalmistus on põletikuvastane ja valu leevendav ravim (mitteteroidne põletikuvastane/põletikuvastane talent, NSAR).
• Ettevalmistamise valdkonnad
  • Lühiajaline sümptomaatiline ravi
    • kerge kuni mõõdukas valu,
    • Palavik.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

100 mg ibuprofeen
Antotsyane'i lisaained (+)
Carmellless naatrium tselluloosi segu, mikrokristalliline lisaaine (+)
Karmelloos, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Tsitroonhappe 1-vee lisamaterjal (+)
Naatriumbensoat lisaaine (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sahhariin, naatriumsoola lisamaterjal (+)
Sorbitooli lahus 70%, mitte kristalliseerides abistaatusi (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
Vaarika aroomi hekimaterjal (+)

Vastuolud

• Ettevalmistust ei tohi võtta,
  • kui olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi ühe teise komponendi suhtes,
  • kui olete varem reageerinud bronhospasmi, astmarünnakute, nina limaskesta turse, nahareaktsioonide või järsu turse abil pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist,
  • seletamatute vere moodustumise häirete korral,
  • olemasolevate või korduvate mao/kaksteistsõrmiksoole haavandite (peptilised haavandid) või verejooksu korral (vähemalt 2 erinevat tõestatud haavandite episoodi või verejooksu),
  • seedetrakti verejooksu või läbimurre (perforatsioon) korral eelneva ravi ajaloos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite/põletikuvastaste ravimitega (NSAID),
  • aju verejooksu (tserebrovaskulaarne verejooks) või muu aktiivse verejooksu jaoks,
  • raske maksa või neerufunktsiooni häirete korral,
  • raske südamepuudulikkuse (südamepuudulikkuse) korral,
  • kui puudub tõsine vedelik (dehüdratsioon, põhjustas z,
  • raseduse viimasel kolmandikul.

annus

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud, või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel.
• Kui seda ravimit võetakse rohkem kui 3 päeva palavikuga või rohkem kui 4 päeva valu pärast või kui sümptomid süvenevad, tuleks saada meditsiinilisi nõuandeid.
• Kui see ravim on vajalik laste ja noorukite jaoks rohkem kui 3 päeva või kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole.
• Kui arst ei ole ette nähtud teisiti, on tavaline annus:
  • Kehakaal: 5–6 kg (imikud 6–8 kuud)
    • Üksik annus: 2,5 ml (vastab 50 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: 7,5 ml (vastab 150 mg ibuprofeenile)
  • Kehakaal: 7 - 9 kg (9 - 11 kuud)
    • Üksik annus: 2,5 ml (vastab 50 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
  • Kehakaal: 10–15 kg (1 - 3 aastat)
    • Üksik annus: 5 ml (vastab 100 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 15 ml (vastab 300 mg Ibuprofeen)
  • Kehakaal: 16–20 kg (4–6 aastat):
    • Üksik annus: 7,5 ml (vastab 150 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 22,5 ml (vastab 450 mg ibuprofeenile)
  • Kehakaal: 21 - 29 kg (7 - 9 aastat)
    • Üksik annus: 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 3 korda 10 ml (vastab 600 mg ibuprofeenile)
  • Kehakaal: 30 - 39 kg (10–12 aastat)
    • Üksik annus: 10 ml (vastab 200 mg ibuprofeenile)
    • Maksimaalne päevane annus: kuni 4 korda 10 ml (vastab 800 mg ibuprofeenile)
  • Kui teie või teie laps olete võtnud maksimaalse ühe annuse, oodake vähemalt 6 tundi järgmise sissetulekuni.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui sümptomite tõrjeks vajalikku madalaimat efektiivset annust kasutatakse võimalikult lühima perioodi jooksul.
• Annustamine vanematel inimestel
  • Spetsiaalset annuse kohandamist pole vaja.
• Palun rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et efekt on liiga tugev või liiga nõrk.

• Kui olete võtnud suurema summa kui peaksite
  • Võtke ravim vastavalt arsti juhistele või vastavalt määratud annustamisjuhistele. Kui teil on tunne, et te ei tunne piisavalt valu leevendamist, siis ärge suurendage annust iseseisvalt, vaid küsige oma arstilt.
  • Kui olete võtnud rohkem mahla, kui peaksite, või kui lapsed on kogemata ravimi võtnud, pöörduge alati teie lähedal asuva arsti või haigla poole, et saada hinnang riski ja nõuannete täiendavaks raviks.
  • Sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib -olla ka verega), peavalu, kõrvade vorst, segadus ja silmade värisemine. Lisaks on võimalik kõhuvalu ja verejooks seedetraktis. Suured annused, unisus, uimasus, rindkerevalu, palpimine, minestamine, krambid (eriti lastel), nõrkus ja pearinglus, veri uriinis, maksa ja neerude funktsionaalsed häired, vähenenud hingamine (hingamisdepressioon), vererõhk) ja limaskestad (tsüanoos), külmumis- ja hingamisprobleemid teatavad.
  • Spetsiifilist antidooti (antidot).

• Kui olete tarbimise unustanud
  • Kui olete sisselaske unustanud, ei võta te järgmisel korral, kui selle võtate, tavalise soovitatud summa.

• Kui teil on selle ravimi võtmise kohta lisaküsimusi, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Võtmine

• Enne kasutamist raputage pudel tugevalt!
• Laske pudelil vedrustuse eemaldamiseks püsti seista. Ärge pöörake pudelit pähe!
• Patsientidele, kellel on tundlik kõht, on soovitatav süüa söögikordade ajal.

Patsientide teave

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne ettevalmistamise tegemist rääkige oma arsti või apteekriga.
  • Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kui sümptomite tõrjeks vajalikku madalaimat efektiivset annust kasutatakse võimalikult lühima perioodi jooksul.
  • Turvalisus seedetraktis
    • Tuleks vältida ravimi samaaegset rakendamist teiste mittesteroidsete põletikuliste inhibiitoritega, sealhulgas nn COX-2 inhibiitoritega (tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid).
  • Vanemad patsiendid
    • Vanematel patsientidel tekivad kõrvaltoimed sagedamini pärast NSAR-i kasutamist, eriti verejooksu ja läbimurdeid maos ja soolestikus, mis võib olla eluohtlik. Seetõttu on vanematel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline jälgimine.
  • Seedetrakti, haavandite ja läbimurdete (perforatsioonide) verejooks (perforatsioon)
    • Kõigi MSPVA -dega töötlemise ajal teatati seedetrakti, haavandite ja perforatsioonide verejooksu, samuti surmaga lõppu. Nad võistlesid varasemate hoiatussümptomite või tõsiste sündmustega seedetraktist ajaloos igal teraapia ajal.
    • Seedetrakti verejooksu, haavandite ja läbimurdete esinemise oht on NSAR -i annuse suurenemisega suurem, haavanditega patsientidel, eriti kui tüsistused veritsevad või läbimurded, ja vanematel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega.
    • Nii nende patsientide kui ka patsientide jaoks, kes vajavad madala annusega atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võib suurendada seedetrakti haiguste riski-kombineeritud ravi maokaitsega ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitor) peaks arvestada.
    • Kui teil on olnud seedetrakti kõrvaltoimed, eriti vanemas eas, peaksite kõhu ebaharilikest sümptomitest teatama (eriti seedetrakti verejooksu), eriti ravi alguses.
    • Ettevaatust on soovitatav, kui saate ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks: B. suukaudsed kortikosteroidid, verevastased hüübimisravimid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse muu hulgas depressiivsete meeleolude raviks või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite nagu ASA.
    • Kui teil on ettevalmistamisega ravi ajal seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.
    • Patsientidel, kellel on eelajaloos seedetraktihaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), tuleks kasutada ettevaatlikkust, kuna nende seisund võib halveneda.
  • Mõju kardiovaskulaarsele süsteemile
    • Ettevaatust (arutelu arsti või apteekriga) pakutakse enne kõrge vererõhu ja/või südamepuudulikkuse eelajalooga patsientide ravi algust, kuna NSAR -raviga seoses teatati vedelat säilitamist, kõrget vererõhku ja turset.
    • Põletikuvastased ained/valuvaigistid, näiteks ibuprofeen, võivad käia käsikäes südameataki või insuldi riskiga, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust (maksimaalselt 3 või 4 päeva).
    • Enne ettevalmistamise võtmist peaksite oma ravi arsti või apteekriga arutama
      • omades südamehaigusi, sealhulgas südamepuudulikkus (südamepuudulikkus) ja stenokardia (rindkerevalu) või südameatakk, ümbersõiduoperatsioon, perifeersed arteriaalsed haigused (jalgu või jalgade vereringe häired) või mis tahes insuldi tõttu) või igasugune insult (sealhulgas mini insult või ajutine isheemiline rünnak, "TIA").
      • Rasked väljatrükid, diabeet või kõrge kolesteroolitase või südamehaigused või löögid esinevad nende perekonna ajaloos või suitsetajate ajal.
  • Nahareaktsioonid
    • Raviga seoses teatati tõsistest nahareaktsioonidest. Lööve korral tuleks kohandada limaskestade, villide või muude allergia tunnuste kahjustusi ja jälgida kohe ravis, kuna see võib olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed tunnused.
    • Preparaadi kasutamist tuleks vältida tuulerõugete nakkuse ajal (Varcelle'i infektsioon).
  • Muu info
    • Ettevalmistust tuleks kasutada ainult hüvitiste riski range arvestamisega:
      • teatud kaasasündinud vere moodustumise häirete (nt äge vahelduv porfüüria),
      • teatud autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosluupus ja segakollagenoos) korral.
    • Vaja on eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist:
      • piiratud neeru- või maksafunktsiooniga,
      • vedeliku puudumise korral (dehüdratsioon),
      • seedetrakti häirete või krooniliste põletikuliste soolehaiguste korral (haavandiline koliit, Crohni tõbi),
      • otse pärast suuremaid kirurgilisi sekkumisi,
      • allergiates (nt nahareaktsioonid muudel ravimitel, astma, heinapalavik), krooniline ninalimaskesta turse või kroonilised hingamisteede haigused, mis kitsendavad hingamisteed,
      • kõrge vererõhu või südamelihase nõrkuse (südamepuudulikkus) korral.
  • Tõsiseid ägedaid ülitundlikkuse reaktsioone (nt anafülaktilist šokki) on väga harva täheldatud. Pärast ettevalmistamise võtmist tuleb ülitundlikkuse reaktsiooni esimesel märgil ravi tühistada. Vastavad sümptomid, meditsiiniliselt nõutavad meetmed peavad algatama asjatundjad.
  • Ibuprofeen, selle preparaadi toimeaine, võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsioon). Seetõttu tuleks hoolikalt jälgida vere hüübimishäiretega patsiente.
  • Kui ibuprofeeni sisaldavate ravimite kasutamine, võib madala annuse atsetüülsalitsüülhappe antikoagulandi toime (verehüüvete tekke ennetamine) halveneda. Sel juhul ei tohiks te seetõttu kasutada ibuprofeeni sisaldavaid ravimeid ilma arsti selgesõnalise juhendamiseta.
  • Kui võtate samal ajal vastu ravimtooteid, et pärssida vere hüübimist või vähendada veresuhkrut, peaks vere hüübimine või veresuhkru tase toimuma ettevaatusabinõuna.
  • Kui ettevalmistust kasutatakse püsivalt, on maksa väärtuste regulaarne kontroll, neerufunktsioon ja vere arv on vajalik.
  • Ravimi võtmisel enne kirurgilisi sekkumisi tuleb arst või hambaarst kahtluse alla seada või informeerida.
  • Igasuguste valuvaigiste pikem kasutamine peavalude vastu võib need hullemaks muuta. Kui see on nii või kui seda kahtlustatakse, tuleks saada meditsiiniline nõuanne ja ravi võib katkestada. Ravimite liigtarbimise peavalu diagnoosimist (ravimite liigtarbimist, peavalu, MOH) tuleks eeldada patsientidel, kes kannatavad sagedase või igapäevase peavalu all, ehkki (või täpselt seetõttu) võtavad nad regulaarselt peavalude ravimeid.
  • Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).
  • NSAR võib varjata nakkuse või palaviku sümptomeid.
  • Lapsed ja noorukid
    • Vedeliku puudumise (dehüdratsioon) all kannatavatel lastel ja noorukitel on neeru talitlushäirete oht.
    • Ibuprofeeni rakendamine alla 6 kuu lastel pole soovitatav, kuna selleks pole piisavalt kogemusi.

• Vesisus ja võime masinate käitamiseks
  • Kuna ravimi kasutamisel suuremates annustes võib esineda selliseid kesknärvilisi kõrvaltoimeid nagu väsimus ja pearinglus, saab reaktsioonivõime muuta üksikisikujuhtudel ja suutlikkust aktiivselt osaleda liikluses ja hallata masinaid. See kehtib veelgi rohkem koos alkoholiga. Seejärel ei saa enam reageerida kiiresti ja konkreetselt ootamatutele ja äkilistele sündmustele. Ärge sõitke sel juhul autoga ega muid sõidukeid! Ärge kasutage ühtegi tööriista ega masinaid! Ärge töötage ilma turvalise haardeta!

Rasedus

• Kui olete rase või rinnaga toitnud või kui kahtlustate, et olete rase või kavatsete rasestuda, küsige enne selle ravimi kasutamist arstilt või proviisorilt nõu.
• Rasedus
  • Kui preparaadi rakendamise ajal määratakse rasedus, tuleb arsti teavitada. Ibuprofeeni saate kasutada ainult raseduse esimesel ja teisel kolmandikul pärast arstiga konsulteerimist. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi seda ettevalmistust kasutada ema ja lapse suurenenud tüsistuste riski tõttu.
• Rinnaga toitmine
  • Toimeaine ibuprofeen ja selle lammutavad tooted lähevad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imiku kahjulikud tagajärjed pole veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik, kui soovitatud annust kasutatakse.
• Reproduktsioonaluseks olev
  • See ettevalmistus kuulub ravimite rühma (mitteteroidsed anti -rheumaatika), mis võib mõjutada naiste viljakust. See efekt on pärast ravimi peatamist (pöörduv) pöörduv.

Vihjed