DOLORMIN lisafilmiga kaetud tabletid, 50 tk

Kasutusjuhend DOLORMIN lisafilmiga kaetud tabletid, 50 tk

Üksikasjalikud juhised DOLORMIN lisafilmiga kaetud tabletid, 50 tk kohta

Kasutusala

Dolormin Extra valu ja palavik (paki suurus: 50 tk) - valu ja palaviku jaoks
Pressimine, tõmbamine, vajutamine - paljud inimesed teavad neid peavalu sümptomeid liiga hästi. Peavalud on kõige levinumad terviseprobleemid ja võivad tõsiselt mõjutada meie igapäevaelu.
Mõnikord aitavad peavalu leevendada värske õhk, klaas vett või rahulik. Juhul, kui valu niikuinii jääb, on Dolormin , eriti valu ja palaviku korral (paki suurus: 50 pc). Valu -jäljendav toime seab tavaliselt 15 pärast Minutid ja kestab kuni 8 tundi. Näiteks Dolormin® on kergelt kerge kuni raske valu ja palavikuni eriti kiire ja pikk ja pikk palavik. Dolormin , eriti valu ja palaviku korral (paki suurus: 50 pc) on jagatavad ja seetõttu sobivad seetõttu juba 6 -aastastele lastele.

Tegevusviis

Dolormin Et valu ja palavik (paki suurus: 50 pc) sisaldab tõestatud toimeainet ibuprofeeni. Meie valu tunne on peamiselt omistatud prostaglandiinidele. Prostaglandiinid on sõnumitooja ained, mis vabanevad näiteks vigastuste või põletiku korral ja seostuvad spetsiifiliste retseptoritega, mis edastavad valu stiimuli ajule.
Siin Dolormin kasutatakse spetsiaalselt valu ja palaviku korral (pakendi suurus: 50 pc) : toimeaine ibuprofeen mitteteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast pärsib ensüüme, mis on seotud prostaglandiinide tootmisega . See aurutab valu ja põletiku reaktsiooni.
Ibuprofeeni toetab keha enda valkude ehitusplokk lüsiin, mis tagab parema lahustuvuse maos. Selle tulemusel võib Dolormin valu ja palaviku korral kiiresti oma valu vähendavat toimet (paki suurus: 50 pc) eriti tekitada.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

1 Tablett Dolormin lisavalu ja palaviku korral (paki suurus: 50 pc) sisaldab:

• 684 mg ibuprofeen, dl-lüsiinisool (vastab 400 mg ibuprofeenile)

Muud Dolormin komponendid, eriti valu ja palaviku osas (paki suurus: 50 pc):

Mikrokristalliline tselluloos, Povidon K 30, magneesiumstearaat (pH eur), titaandioksiid, hüprolos, hüpromelloos.

Vastuolud

Ülalnimetatud koostisosa teadaoleva ülitundlikkuse korral, kui nad on minevikus reageerinud astmahoogudele, siis nina limaskesta turse või nahareaktsioonid pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude mitteteroidsete põletikuliste inhibiitorite võtmist, olemasolevaid või tekkinud kõhu või soolestikku tekkinud kõht või soolestikku. Haavandid, mao või soolestiku verejooks, raske verejooks või neerufunktsiooni häired, rasked, kontrollimatud südameprobleemid, viimase 3 kuu jooksul raseduse viimasel 3 kuu ja alla 20 kg (6 aastat) seda toodet ei tohi kasutada. Enne raseduse ja rinnaga toitmise ajal tuleb küsida arsti.

annus

Dolormin rakendamise soovitus, eriti valu ja palaviku korral (paki suurus: 50 tk):
Dolormin® Extra on kapslitega kujundatud kilega kaetud tahvelarvutid koos kaitselülitiga, mis tähendab, et kilega kaetud tablette saab lihtsalt jagada kahes samades pooleks. Dolormin® lisa tuleks võtta rohke vedelikuga, näiteks klaasi vett. Koosm tundlik kõht, kas Dolormin® Võetakse eriti söögikordade ajal.

• 15 -Aastased ja vanemad võtavad ühe annuse ½ -1 tabletti, maksimaalse päevase annusega 2-3 tabletti.
• Lapsed 13–14 aastat (umbes 44–52 kg) hõivavad ühe annuse ½ - 1 tableti, maksimaalse päevase annusega 1½ - 2½ tabletti.
• 10–12-Aastased lapsed (umbes 30–40 kg) hõivavad ühe annuse ½ tabletti, maksimaalse päevase annusega 1,5-2 tabletti.
• Lapsed 6-9 aastat (umbes 20–29 kg) hõivavad ühe annuse ½ tabletti, maksimaalse päevase annusega kuni 1½ tabletti.

Soovitatavate individuaalsete annuste võtmise vahel peaks toimuma vähemalt 6 tundi. Võtke Dolormin eriti valu ja palaviku korral (paki suurus: 50 tk) söögi ajal või pärast seda eelistatavalt.

Võtmine

- Filmiga kaetud tabletid võetakse söögikordade ajal või pärast seda palju vedelikku. Tundliku kõhuga patsientide jaoks on soovitatav ravimit söögikordade ajal võtta.

Patsientide teave

- Ravimit ei tohiks võtta rohkem kui 4 päeva valu või palaviku vastu ilma meditsiiniliste või hambaravi nõuanneteta.

Rasedus

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal peaksite ravimeid võtma ainult pärast arsti või apteekriga konsulteerimist!

- Raseduse esimese ja teise kolmandiku ajal tuleks ibuprofeenile anda ainult siis, kui see on hädavajalik.
- On märke, et tsülooksigenaasi/prostglandiini sünteesi pärsivad ravimid võivad mõjutada naiste viljakust. See on pärast ravi peatamist pöörduv.
- Kui ibuprofeeni kasutab naine, kes üritab rasestuda või kui seda kasutatakse raseduse esimese või teise kolmandiku ajal, tuleks annust hoida võimalikult madalal ja ravi kestust tuleks hoida võimalikult lühikeseks.

- Raseduse kolmanda kolmandiku tagasivõtmisel võivad kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid paljastada järgmised riskid: südame-kopsukahjustus (kanali arterioosi enneaegse sulgemisega ja kopsu hüpertensiooniga), neerufunktsionaalne häire, mis võib põhjustada neerupuudulikkust

- Raseduse kolmanda kolmandiku ajal võivad kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid ema ja last raseduse lõpus järgmistele riskidele paljastada: verejooksu aja laiendamine, vereplaatide agregaatne toime, mis võib ilmneda isegi väga madalal annused; Emaka kontraktsioonide pärssimine koos hilise või pikendatud sünnituse tulemusega. Seetõttu on ibuprofeen raseduse kolmanda trimi ajal vastunäidustatud.

- Ibuprofeen ja selle lammutavad tooted kanduvad rinnapiima ainult väikestes kogustes. Kuna imikule pole ebasoodsaid tagajärgi veel teada saanud, ei ole rinnaga toitmine lühiajaliseks kasutamiseks vajalik.

Vihjed

Te ei tohiks kasutada Dolormin , eriti valu ja palaviku korral (pakkide suurus: 50 pc) ilma meditsiiniliste nõuanneteta rohkem kui 4 päeva.

Otsingu termin: dolorminextra

Mitmesuguseid

- Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat efektiivset annust sümptomite kontrollimiseks vajaliku lühima perioodi kaudu.

- Kaebuste korral, mis kestavad rohkem kui 4 päeva, tuleks arstiga nõu pidada.

- Gastrointestinaalne verejooks, seedetrakti haavandid või perforatsioonid (läbimurre), ka Tödlichem Exit, teatati kõigi mitteteroidsete antirheumaatiliste ainete all. Need esinesid eelnevate hoiatussümptomite või tõsiste seedetrakti sündmustega eelajaloos igal ravi ajal. Seedetrakti verejooksu, haavandite või perforatsiooni oht on suurem annuse suurenemisega, seedetrakti haavanditega patsientidel anamneesis, eriti komplikatsioonide verejooksu või perforatsiooni korral ning vanematel patsientidel.


- Need patsiendid peaksid alustama ravi madalaima saadaoleva annusega. Nende patsientide ja patsientide jaoks, kes vajavad vähese doosiga atsetüülsalitsüülhappega (ASA) või muude ravimitega kaasnevat ravi, mis võivad seedetrakti riski suurendada, tuleks kaaluda kaitseravimite kombineeritud ravi.

- Kui valuvaigisteid kasutatakse pikka aega, võivad tekkida peavalud, mida ei pruugi ravimi suurenenud annused ravida.
- Üldiselt võib valuvaigistite harjumuspärane tarbimine, eriti mitme valu leevendavate koostisosade ühendamisel, põhjustada neerukahjustusi neerupuudulikkuse ohuga (analgeetiline nefropaatia).