LACTULOSE AIWA 670 mg/mL suukaudne lahus, 1000 ml

Kasutusjuhend LACTULOSE AIWA 670 mg/mL suukaudne lahus, 1000 ml

Rakenduse märkused

Beebi	5 ml	1 kord päevas	olenemata söögist
Lapsed vanuses 1-6 aastat	5-10 ml	1 kord päevas	olenemata söögist
Lapsed vanuses 7-14 aastat	15 ml	1 kord päevas	olenemata söögist
Noorukid alates 14. eluaastast ja täiskasvanud	15-45 ml	1 kord päevas	olenemata söögist

Beebi	5 ml	1 kord päevas	esimeseks söögikorraks
Lapsed vanuses 1-6 aastat	5-10 ml	1 kord päevas	esimeseks söögikorraks
Lapsed vanuses 7-14 aastat	10-15 ml	1 kord päevas	esimeseks söögikorraks
Noorukid alates 14. eluaastast ja täiskasvanud	15-30 ml	1 kord päevas	esimeseks söögikorraks

Rakendusalad

Toimeviis

Kuidas ravimi koostisosa toimib?

Toimeaine lagundatakse jämesooles looduslikult esinevate bakterite toimel ja muudab seal happe-aluse tasakaalu, mis stimuleerib sooleseina rohkem liikuma. Seega transporditakse soolesisu kergemini minema. Lagundatud komponentide (suhkrud ja rasvhapped) kõrge kontsentratsioon tõmbab vett ka soolestikku. Soolesisu pehmeneb ja selle maht suureneb. Suurenenud soolesisaldus põhjustab sooleseinal venitusstiimulit ja vallandab seega soolte tühjendamise refleksi.
Toimeaine vähendab ammoniaagi kontsentratsiooni veres ca 25-50%, takistades ammoniaagi tagasiimendumist soolestikust vereringesse. Ammoniaak ei pääse enam ajju, kus sellel on toksiline toime.

Koostis

Vastunäidustused

Mis räägib taotlusele vastu?

Alati:
- Ülitundlikkus koostisainete suhtes
- Soolesulgus
- Soole perforatsioon või soole perforatsiooni oht

Teatud asjaoludel - pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Seedetrakti põletikulised haigused, mis on ägedad
- Vedeliku ja soola tasakaalu häired
- Suhkru imendumise häire

Millise vanuserühmaga peate arvestama?
- Lapsed ja alla 18-aastased noorukid: selles vanuserühmas tohib ravimit kasutada ainult teatud kasutusaladel. Kui teil on selle teema kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Aga rasedus ja imetamine?
- Rasedus: Praeguste teadmiste kohaselt ei avalda ravim kahjulikku mõju teie lapse arengule ega sünnitusele.
- Imetamine: Praeguste teadmiste kohaselt ei ole viiteid selle kohta, et ravimit ei tohiks imetamise ajal kasutada.

Kui teile on ravim välja kirjutatud hoolimata vastunäidustustest, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Terapeutiline kasu võib olla suurem kui risk, mis kasutamisega kaasneb vastunäidustuse korral.

Kõrvalmõjud

Millised kahjulikud mõjud võivad ilmneda?

- Seedetrakti probleemid, näiteks:
- Iiveldus
- Oksendamine
- Kõhulahtisus
- Kõhuvalu
- Puhitus
- Soolatasakaalu häired

Kui märkate ravi ajal ebamugavustunnet või muutusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Praeguse teabe saamiseks võetakse peamiselt arvesse kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000-st ravitud patsiendist.

Vihjed

Mida peaksite arvestama?
- Kasutage lahtistavaid ravimeid ainult lühiajaliselt ilma arstiga nõu pidamata. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada kroonilist kõhukinnisust ja/või muid probleeme. Kui pärast lühikest kasutamist ei õnnestunud, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
- Ettevaatust: lahtistid ei sobi kehakaalu langetamiseks.
- Olge ettevaatlik, kui teil on fruktoosi (puuviljasuhkru) talumatus. Kui peate järgima diabeetikute dieeti, peaksite arvestama suhkrusisaldusega.
- Hoiduge galaktoosi talumatusest. Kui peate järgima diabeetikute dieeti, peaksite arvestama suhkrusisaldusega.
- Hoiduge laktoositalumatusest. Kui peate järgima diabeetikute dieeti, peaksite arvestama suhkrusisaldusega.
- Võib esineda ravimeid, millega võib esineda koostoimeid. Seetõttu peaksite enne uue ravimiga ravi alustamist oma arstile või apteekrile üldiselt rääkima kõigist teistest ravimitest, mida te juba kasutate. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise, kasutate ainult aeg-ajalt või olete juba mõnda aega kasutanud.

Üksikasjalikud juhised LACTULOSE AIWA 670 mg/mL suukaudne lahus, 1000 ml kohta

Kasutusvaldkond

• Ravim sisaldab lahtistit (lahtistit), mida nimetatakse laktuloosiks. See tõmbab vett soolestikku, pehmendab väljaheidet, et see saaks soolestikku kergemini läbida. See ei imendu teie kehasse.
• Preparaati kasutatakse:
  • kõhukinnisuse sümptomite raviks
  • spetsiifilise maksahaiguse (portocaval entsefalopaatia) raviks
• Kui te ei tunne end paremini või tunnete end 3 päeva pärast halvemini, võtke ühendust oma arstiga.

Toimeained / koostisosad / koostisosad

Laktuloos siirup
670 mg laktuloosi
0,014 BE Süsivesikute abiaine kokku (+)

Vastunäidustused

• Ravimit ei tohi võtta,
  • kui olete laktuloosi või selle ravimi mõne koostisosa suhtes allergiline.
  • kui sa all
    • Põeb galaktoseemiat (tõsine geneetiline defekt, mille puhul galaktoosi ei saa seedida)
    • äge põletikuline soolehaigus (nt Crohni tõbi või haavandiline koliit), soolesulgused (välja arvatud tavaline kõhukinnisus), perforatsioon või perforatsiooni oht seedetraktis või seletamatu kõhuvalu.

annust

• Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Võtke oma annused iga päev samal kellaajal. Annuse võib manustada üks kord päevas, näiteks hommikusöögi ajal, või jagada kuni kolmeks annuseks päevas.
• Soovitatav annus on:
  • Kõhukinnisuse korral:
    • Algannus
      • Täiskasvanud: 15-45 ml
        • mis vastab 10–30 g laktuloosile
    • Säilitusannus
      • Täiskasvanud: 15-30 ml
        • mis vastab 10–20 g laktuloosile
  • Kasutamine lastel ja noorukitel
    • Üle 14-aastased noorukid
      • Algannus: 15 - 45 ml
        • mis vastab 10–30 g laktuloosile
      • Säilitusannus: 15 - 30 ml
        • mis vastab 10–20 g laktuloosile
    • Lapsed (7-14 aastat)
      • Algannus: 15 ml
        • võrdne 10 g laktuloosiga
      • Säilitusannus: 10 - 15 ml
        • mis vastab 7–10 g laktuloosile
    • Lapsed (1-6 aastat)
      • Algannus: 5 - 10 ml
        • mis vastab 3–7 g laktuloosile
    • Vastsündinud
      • Algannus: kuni 5 ml
        • mis vastab kuni 3 g laktuloosile
• Pärast seda saab annust individuaalselt vähendada.
• Päevane annus tuleb võtta ühe portsjonina hommikusöögi ajal. Soovitud efekti saavutamiseks võib kuluda 2–3 päeva, kuna laktuloos laguneb ainult jämesooles.
• Portacaval entsefalopaatia (maksahaigusest tingitud ajufunktsiooni häire) korral
  • Ravi alguses 30–50 ml 3 korda päevas (vastab 60–100 g laktuloosile).
  • Annust tuleb kohandada nii, et tekiks 2-3 lahtist väljaheidet päevas. Väljaheidete pH peaks olema vahemikus 5,0–5,5.
  • Eakatele või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidele ei ole spetsiaalseid annustamissoovitusi.
• Kasutamine lastel ja noorukitel
  • Ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 0 kuni 18 aastat ei ole tõestatud.

 

• Kui te võtate rohkem kui ette nähtud
  • Üleannustamise korral võib tekkida kõhulahtisus ja kõhuvalu. Võtke ühendust oma arsti või apteekriga, kui olete võtnud ettenähtust rohkem laktuloosi.
    

 

• Kui te unustate annuse võtta
  • Kui te unustate Lactulose’i annuse võtmata, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

 

• Kui te lõpetate selle võtmise
  • Siis ei ole võimalik saavutada ravimi soovitud toimet.

 

• Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tulu

• Neelake ravim kiiresti alla. Ärge hoidke seda suus.
• Võite ravimit võtta lahjendamata või vedelikuga lahjendatult. Kasutage kaasasolevat doseerimisabi.
• Ravi ajal lahtistitega peate jooma piisavalt vedelikku (umbes 2 liitrit päevas, mis vastab 6–8 klaasile).

Patsiendi märkmed

• Hoiatused ja ettevaatusabinõud
  • Enne Lactulose’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Kui teil on gastrokardiaalne sündroom (Roemheldi sündroom), rääkige sellest oma arstile enne laktuloosi võtmist.
  • Kui teil tekivad pärast kasutamist sellised sümptomid nagu meteorism või puhitus, lõpetage kasutamine ja konsulteerige oma arstiga. Nendel juhtudel jälgib arst ravi hoolikalt.
  • Sobimatute annuste pikaajaline kasutamine (mille tulemuseks on rohkem kui 2-3 lahtist väljaheidet päevas) või kuritarvitamine võib põhjustada kõhulahtisust ja elektrolüütide tasakaaluhäireid. Kui olete eakas või halva üldseisundiga ja olete laktuloosi võtnud üle 6 kuu, kontrollib arst regulaarselt teie vere elektrolüüte.
  • Portokavaalse entsefalopaatiaga patsiendid peaksid vältima teiste lahtistite samaaegset kasutamist, kuna ravimi annust ei saa sel viisil individuaalselt kohandada. Ärge kasutage laktuloosi kauem kui kaks nädalat ilma arstiga nõu pidamata.
  • Laktuloos võib sünteetilise tee kaudu sisaldada suhkrute jälgi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne selle ravimi võtmist konsulteerima arstiga.
  • Ravi ajal lahtistitega peate jooma piisavalt vedelikku (umbes 2 liitrit päevas, mis vastab 6–8 klaasile).
  • Lapsed
    • Tavaliselt ei tohi seda ravimit anda imikutele ja vastsündinutele, kuna see võib häirida normaalseid soolereflekse.
    • Arst võib eritingimustel välja kirjutada laktuloosi lapsele, väikelapsele või vastsündinule. Nendel juhtudel jälgib arst ravi hoolikalt.

 

• Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime
  • Laktuloos ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Rasedus

• Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Vihjed

Tootja:  T & D Pharma GmbH, Kleine Knopheide 4, 32657 Lemgo