LEUKICHTAN geel, 30 g
LEUKICHTAN Gel
Tootjad: Ichthyol-Gesellschaft Cordes Hermani & Co. (GmbH & Co.)
Toote kood: 01238011
Annustamine: Gel
Sisu: 30 g
Reward Points: 165
Kättesaadavus: Laos
$19.83
Saksamaa apteekidest teie aadressile
Kasutusjuhend LEUKICHTAN geel, 30 g
Toimeaine: naatrium bituuminosulfonaat (Ichthyol®-natrium), valgus
Rakendusalad:
Leukichten® geeli kasutatakse nakatumata, mitte-nkrotiseerimata haavade sümptomaatiliseks raviks (Ulcus Cruris Venosum koos puhta haavasuhtega kroonilise venoosse puudulikkusega).
Leukichtan® geel sisaldab propüleenglükooli ja butüülhüdroksütoluooli
Rakendusalad:
Leukichten® geeli kasutatakse nakatumata, mitte-nkrotiseerimata haavade sümptomaatiliseks raviks (Ulcus Cruris Venosum koos puhta haavasuhtega kroonilise venoosse puudulikkusega).
Leukichtan® geel sisaldab propüleenglükooli ja butüülhüdroksütoluooli
Üksikasjalikud juhised LEUKICHTAN geel, 30 g kohta
Kasutusala
- Preparaat sisaldab toimeainet sulfoonitud kiltkivide õlide rühmast (naatrium bituuminosulfonaat, hele) ja see on haavade paranemise vahend.
- Preparaati kasutatakse nakatumata, mitte -nekrotiseerimata haavade sümptomaatiliseks raviks (ULCUS CRURIS VENOSUM, millel on puhta haavasuhtega krooniline venoosne puudulikkus).
Toimeained / koostisosad / koostisosad
100 mg naatrium bituuminosulfonaat, hele
Poloxamer 407 heki aine (+)
Propüülen glükooli lisaaine (+)
Vesi, puhastatud lisamaterjal (+)
Vastuolud
- Ettevalmistust ei tohi rakendada, kui teate, et reageerite allergilisele kiltkiviõlidele, nagu ammoonium bituuminosulfonaat ja/või naatrium bituuminosulfonaat ja/või ühele muule komponendile.
annus
- Rakendage seda ravimit alati kirjeldatud või täpselt pärast arsti või apteekriga sõlmitud lepingut. Kui te pole kindel, küsige oma arstilt või apteekrilt.
- Kui ei ole ette nähtud teisiti, tuleks geel kahjustatud nahale üks või kaks korda päevas kanda.
- Jalgjalahaavandi töötlemine:
- Haavaolud peavad enne geeli pealekandmist olema puhtad.
- Ettevalmistus on paks (2–2,5 mm, vastab umbes poolele geeli ahelale) haavale, mida töödeldakse koguperioodi jooksul 20 nädala jooksul (pikema rakendusaja jooksul pole praegu kogemusi). Siis toimub assotsiatsioon rasvade marli, steriilsete kompressioonide ja elastse sidemega. Täiendav kompressiooniteraapia (pütteri assotsiatsioon või survevarustus) on kohustuslik.
- Iga (igapäevase) assotsiatsioonimuutuse korral on haav duši all selge veega, et eemaldada kerged katted ja geelijäägid.
- Kui haava ravi ajal toimub katted või nekroos (CAB), peab arst läbi viima hoolika debridatsiooni (haavade puhastamine).
- Kasutamise kestus sõltub ravi õnnestumisest ja ei tohiks ületada 20 nädalat.
- Rääkige oma arsti või apteekriga, kui teile on mulje, et ettevalmistamise mõju on liiga tugev või liiga nõrk.
- Kui olete kasutanud suuremat summat kui peaksite
- Naha ärrituse korral tuleb ettevalmistus katkestada. Sel juhul pöörduge oma arsti poole.
- Kui olete taotluse unustanud
- Pärast unustatud ühekordset annust ärge rakendage järgmise ravi ajal topeltannustust, vaid jätkake ravi kavandatud annusega.
- Kui tühistate ravi
- Arutage oma arstiga edasist protseduuri, kuna ravi edu on ohus.
- Kui teil on selle ravimi rakendamise kohta lisaküsimusi, võtke ühendust
arstile või apteekrile.
Võtmine
- Kahjustatud naha kandmiseks.
Patsientide teave
- Enne ettevalmistamise kasutamist rääkige oma arsti või apteekriga.
- Veendus- ja töömasinad:
- Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.
Rasedus
- Raseduse ja imetamise ajal ei tohi ettevalmistust kasutada wsiiani, kuna seni pole naatriumbituminosulfonaadi kasutamisel piisavalt teadmisi riskide kohta, raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal helge.
- Võimalikke mõju sündimata lapse arengule ja sündimise ajale, mõju viljakusele ja toimeaine üleminekule rinnapiimale ei ole veel uuritud.
Vihjed
Lugege paketi toidulisandit ja küsige oma arstilt või proviisorilt riske ja kõrvaltoimeid.
Ravimite ülevaated
Selle toote kohta pole ülevaateid.
